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新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2-酮的合成
被引量:
1
1
作者
周向东
周维善
王钟麒
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期416-419,共4页
报道新化合物A失碳17β羟基17α乙炔基Δ3(5),9(10)雌甾二烯2酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A失碳Δ3(5),9(10)雌甾二烯2,17二酮1和A失碳6β,19环氧Δ...
报道新化合物A失碳17β羟基17α乙炔基Δ3(5),9(10)雌甾二烯2酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A失碳Δ3(5),9(10)雌甾二烯2,17二酮1和A失碳6β,19环氧Δ3雄甾2,17二酮3的选择性炔化,分别得标题化合物2(44%)及A失碳17β羟基17α乙炔基6β,19环氧Δ3雄甾2酮4(65%),4经还原性破开环氧、去羟甲基和去醋酰氧基合成了标题化合物2。四步总收率为34%。
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关键词
避孕药
失碳
炔诺酮
雌甾二烯酮
羟基
合成
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职称材料
题名
新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2-酮的合成
被引量:
1
1
作者
周向东
周维善
王钟麒
机构
中国科学院上海有机化学研究所
第三军医大学基础部化学教研室
国家计划生育药具重点实验室
上海市计划生育科学研究所
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第6期416-419,共4页
文摘
报道新化合物A失碳17β羟基17α乙炔基Δ3(5),9(10)雌甾二烯2酮2的合成。文中探讨了用炔钾粗品对A失碳Δ3(5),9(10)雌甾二烯2,17二酮1和A失碳6β,19环氧Δ3雄甾2,17二酮3的选择性炔化,分别得标题化合物2(44%)及A失碳17β羟基17α乙炔基6β,19环氧Δ3雄甾2酮4(65%),4经还原性破开环氧、去羟甲基和去醋酰氧基合成了标题化合物2。四步总收率为34%。
关键词
避孕药
失碳
炔诺酮
雌甾二烯酮
羟基
合成
Keywords
A nor 17β hydroxyl 17α ethynyl Δ
3(5)
9(10)
estra 2 one
Selective ethynylation
Reductive deepoxidation
Dehydroxymethylation
Deacetoxylation
Financial support of this work was provided by the National Committee of Family Planning an
分类号
TQ463.24 [化学工程—制药化工]
R979.21 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新化合物 A-失碳-17β-羟基-17α-乙炔基-Δ^(3(5),9(10))-雌甾二烯-2-酮的合成
周向东
周维善
王钟麒
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
1
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职称材料
已选择
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