水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析

在杂交育种后代中发现了一个水稻雄蕊雌蕊化突变体 ,表现为 :外颖和内颖变窄 ,外颖弯曲呈弯月形 ,内外颖不闭合 ,1～5枚雄蕊转变为雌蕊或雌蕊 雄蕊嵌合体。由于高度雌性不育 ,突变纯合体本身无繁殖保持功能 ,只能通过杂合体繁衍 ,在自交 15代后仍分离出完全相同的突变体 ,表现稳定遗传特性。遗传分析表明该突变体由单隐性基因控制。

硼对油菜雄蕊、雌蕊发育影响的解剖学研究

缺硼(0.22ppm土壤热水溶性硼)条件下,甘蓝型油菜(Bassica napus L.)品种“宁油8号”的花器发育明显的受到影响。雄蕊出现花粉囊空瘪,绒毡层发育异常,花粉母细胞至单胞花粉发育过程中多发生败育。雌蕊柱头外露数增多,乳突状细胞发育不良,少数胚珠和胚囊分化受阻。这种雄蕊和雌蕊的败育现象可能是引起油菜减产的原因之一。

苦瓜花芽发育中雄蕊和雌蕊分化特征

苦瓜[Momordica charantia L.]和葫芦科的其他瓜类植物一样,与人类生活有着十分密切的关系。因此,我们继白兰瓜、西葫芦、西瓜、黄瓜、南瓜、冬瓜、丝瓜、葫芦等9种瓜类植物的花芽发育过程进行了实验观察和研究之后。

荔枝花雄蕊和雌蕊发育过程中碳氮化合物的动态变化

比较分析了荔枝花性决定中碳氮化合物的动态变化 ,结果发现 :C/N较大有利于雄蕊分化 ,反之则有利于雌蕊分化 ;氨基酸含量较高有利于雌蕊分化 ,雄蕊的氨基酸含量仅为雌蕊的一半 ;脯氨酸与花粉育性存在着密切相关关系。另外 ,探讨了雌蕊或雄蕊败育的生理意义 ,在长期的进化中 ,败育的雌蕊或雄蕊”废物”重新被利用 ,为同一花中迅速发育的雌蕊或雄蕊提供能量和物质的需求 .表 5参

小麦雌蕊和雄蕊突变体与川麦28之间特异性ISSR标记筛选

利用42条ISSR标记对小麦三雌蕊突变体(TP)和雄蕊同源转化为雌蕊突变体(HTS-1)与川麦28之间特异性的ISSR分子标记进行筛选,为利用ISSR标记定位Pis1基因和控制雄蕊同源转化成雌蕊的hts1和hts2基因奠定基础。结果表明:42条引物共扩增403个条带,有9条引物能在TP和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的21.4%。有20条引物能在HTS-1和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的47.6%。有21条引物能在TP与HTS-1之间扩增出差异条带,占所用引物的50%。每条引物最多能扩增出4条差异条带,大部分产生1~2条差异性条带。差异条带大小主要集中在250~750bp之间。这也证明了ISSR标记是一种简单有效的分子标记,可作为SSR的一种重要补充标记用于遗传图谱的构建。

特早熟胚培杏雌雄蕊发育的研究

研究了山东省果树研究所新育成的特早熟胚培杏 11个优系雌雄蕊的发育。雄蕊检测包括花药大小 ,单花药花粉量 ,花粉粒形状、大小和生活力。雌蕊划分为雌高型、等高型、雌低型、雌退型 4类。研究各优系花型特点及其与坐果的关系 。

野生欧洲李雌雄蕊形态发育过程研究

以新疆伊犁地区新源、巩留两地野生欧洲李为试验材料,通过花芽石蜡切片对其雌雄蕊形态发育过程进行研究。结果表明:野生欧洲李在雌蕊原基和雄蕊原基的基础上完成性器官的分化,形成雌雄蕊。野生欧洲李柱头为湿柱头,具有乳突状突起。花柱实心型,由表皮、薄壁组织、花柱通道组成。子房1室,随着子房室变大,子房壁逐渐增厚,胚珠原基细胞不断分裂,发育出珠心、珠柄、珠被、珠孔、合点等。横生胚珠,双珠被,边缘胎座。花药有4个花粉囊,分成左右两半,中间由药隔相连。该分化过程从3月初持续至4月中下旬,雌雄蕊完成分化后进入花期。

沙田柚雌雄蕊发育及其相关性研究

沙田柚为例生胚珠,双珠被,厚珠心,具多个孢原细胞,其中之一发育形成大孢子母细胞,四个大孢子呈直线形排列,功能大孢子居合点端,胚囊发育为蓼型,珠孔端有珠心冠。 花药为四分孢子囊,小孢子母细胞减数分裂过程中,胞质分裂为同时型,四分小孢子四面体型,成熟花粉粒为二细胞型。 同一朵花中,雌雄蕊发育的相关性是:当大孢子母细胞形成时,小孢子进入单核期。当雌蕊发育进入大孢子时期,双核花粉粒形成。大孢子和双核花粉粒都在开花前10天左右形成,雌雄蕊同时成熟。

葛藤雌雄蕊发育的研究

通过光学显微镜和扫描电镜对葛藤的雌雄蕊发育进行观察 ,结果表明 :葛藤雌雄蕊的发育及结构基本上符合蝶形花科的胚胎学特征 ,其花粉粒为 2—细胞型 。

几个甘蓝型油菜细胞质雄性不育系与保持系雌、雄蕊发育动态的比较

在初花期对几个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL .)细胞质雄性不育系与相应保持系的雌、雄蕊及花药发育动态进行了观察。结果表明 ,不育系与保持系间在雌蕊发育过程中差异相对较小 ,仅在花蕾发育后期表现出一定的差异。到开花前 ,不育系的雌蕊略长于保持系。而雄蕊则在蕾长 3～ 4mm时期开始表现出较明显的差异 ,花药则在蕾长 1mm后开始表现出差异。临花前 ,不育系雄蕊及花药明显短于保持系 ,一般仅为保持系的 1/ 2左右。在不育系的花蕾中 ,雌蕊与雄蕊长度间在蕾长 3～ 4mm时开始表现出明显的差异 ,这时 ,雌、雄蕊长度差异可达 0 5～ 1mm ,可以用肉眼直接剥蕾观察出来。

大花萱草‘金娃娃’雌雄蕊发育进程及其与花蕾长度的相关性研究

采用石蜡切片法对大花萱草‘金娃娃’(Hemerocallis hybridus cv.‘Stella de oro’)不同花蕾长度时雌雄蕊的形态及其发育时期进行观察,以探讨花蕾长度与雌雄蕊发育进程的相关性。结果显示:(1)‘金娃娃’雄蕊发育正常,小孢子发生及雄配子体的发育过程与常见单子叶植物类似,成熟花粉属二胞型;雌蕊子房具多胚珠,但各胚珠中雌配子体发育进程不同步,出现大量无胚囊或胚囊内核发育紊乱、解体的现象而导致雌配子体发育不正常,大田结实率不到5%且种子干瘪不能发芽。(2)‘金娃娃’花蕾长度与花粉发育时期具有相关性,为花蕾长度作为组织培养外植体取材外形标准提供了植物胚胎学依据。

棉花“陆异1号”花蕾大小、花柱外露长度与雌、雄蕊发育的形态特征研究

本文报道了棉花“陆异1号”的雌、雄蕊发育进度,在减数分裂前是不同步的,小孢子的发生早于大孢子发生1—2个时期;减数分裂后雌配子体的发育速度加快,最后达到雌、雄配子体同步成熟。观察表明:开花前花蕾大小、花柱外露长度与雌、雄蕊发育进度成正相关性,经荧光显微镜观察确定,当花柱外露长度达6—7mm时,柱头的生理活性最强,是杂交制种中授粉的最佳时期,为提高授粉率和结实率提供了形态学和胚胎学指标。

单瓣与重瓣樱花雌雄蕊发育的比较研究

对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明：单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室，胚珠发育后心皮开始愈合,

青皮竹花形态结构与雌、雄配子的发育研究

[目的]揭示青皮竹自然条件下不同发育阶段花器官的形态及其雌、雄配子体的解剖结构特征。[方法]采用形态解剖及石蜡制片的方法对青皮竹花器官的各部分外观形态特征以及雌、雄配子体的发育过程进行观察与描述。[结果]青皮竹小穗为无限花序,下部的小花先发育,但因小穗基部具有潜伏芽,因此又具有有限花序的特征。每个小穗约有8~10朵小花,顶端小花不育,小穗基部含有2~3枚黄棕色苞片。每朵小花均有内、外稃各1枚,浆片3枚,雄蕊6枚,雌蕊1枚。雌雄异熟,异花授粉。子房呈花瓶状,下部光滑不具棱,上部有绒毛。子房1室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被。短花柱长柱头,花柱具绒毛,三分枝羽状柱头。花药呈黄色,4药室。未成熟的花药的花药壁由外向内依次为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层为腺质型,花药成熟后绒毡层退化,仅剩表皮和纤维层。花粉成熟后2或3核花粉粒,花药壁纵裂散粉。[结论]青皮竹花器官形态与解剖结构发育正常,而雌、雄配子体发育过程中出现多种败育情况,可能是青皮竹结实率低的重要原因。

阳春砂茉莉酸生物合成酶基因鉴定与时空表达分析

为探究阳春砂(Amomum villosum)花器中茉莉酸(JA)生物合成酶基因表达与雌雄蕊生长的关系,本研究利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆阳春砂JA生物合成酶基因的全长序列,并对各基因进行生物信息学分析、表达模式测定及各基因表达与阳春砂雌雄蕊生长的相关性分析,以探究阳春砂花器中JA生物合成酶基因表达与雌雄蕊生长的关系。结果表明,阳春砂中JA生物合成酶基因AvLOX、AvAOS、AvAOC、AvOPR3序列全长分别为2733、1798、930、1400 bp,分别包含2577、1485、744、1179 bp的开放阅读框(ORF),其编码蛋白分别含有858、494、247、392个氨基酸残基。4个JA生物合成酶基因的表达随阳春砂雄蕊的发育进程逐渐增加,但在雌蕊中的表达则呈现多样性。在雌蕊中,AvLOX、AvAOS基因在开花后1天表达最高,AvAOC在标记后第9天表达最高,AvOPR3基因在标记后第6天表达最高。除AvAOS基因在小花在标记后第3天以及AvOPR3基因在小花标记后第6天外,4个JA生物合成酶基因在雄蕊中的表达在各发育阶段显著高于同时期在雌蕊中的表达。与对照组相比,在喷施茉莉酸甲酯(MeJA)后,4个JA生物合成酶基因在雄蕊中的表达模式,以及AvLOX和AvOPR3基因在雌蕊中的表达模式没有改变,但AvAOS和AvAOC基因在雌蕊中的表达模式有变化。在对照组和MeJA处理组中,4个JA生物合成酶基因的表达与阳春砂小花花丝和花柱的长度有极显著的相关性。本研究结果为进一步探究JA与阳春砂花器官生长发育的关系奠定了基础。

桃花器4个性状的遗传倾向

利用15个杂交组合的866个后代植株对桃花器的花型、花粉育性、花径大小和雌雄蕊高度比等4个性状的遗传倾向进行了分析,并鉴定了亲本品种花型和花粉育性的基因型。结果表明,花型和花粉育性均由单基因控制,其中铃型花对蔷薇型花、花粉可育对花粉不稔均为完全显性;桃花径大小性状可能由花型基因Sh和微效多基因共同控制;雌雄蕊等高×雌蕊高(正反交)、雌雄蕊等高×雌雄蕊等高和雌蕊低×雌蕊高的3种杂交类型中,其杂种后代均以雌雄蕊等高的株系占优势。

高温对设施甜樱桃花器官发育的影响

【目的】探讨花芽萌动期短时间高温处理对设施甜樱桃花器官发育的影响。【方法】以人工气候室中培养的4年生盆栽‘红灯’甜樱桃为试材,于花芽萌动期雄蕊发育的不同阶段进行短时间高温处理后,观察对花器官发育、花器官外观表现和花期的影响。【结果】设施甜樱桃花芽萌动期不同阶段的4 h 35℃高温处理对雌、雄生殖器官发育和花期花器官表现都有显著影响。较早高温处理对雄蕊发育的抑制程度强于雌蕊,花期雄蕊变褐率极显著增加,甚至会导致雄蕊完全败育,花期明显变短;越临近花期的高温处理,花期雌蕊枯萎率和花冠卷曲率明显高于其它处理,并且对始花期促进作用越明显;不同阶段短时间高温处理后都未发现大孢子产生和分化异常。【结论】甜樱桃花芽萌动期的雌、雄生殖器官发育过程中对短时间高温胁迫的敏感时期和敏感性不同。

硼对小麦生殖器官形态及解剖结构的影响

用溶液培养方法研究硼对小麦生殖器官形态及解剖结构的影响。结果表明 :(1)缺硼严重影响小麦穗的分化 ,在一定施硼范围内 ,总小穗数和有效小穗数随硼施用量增加而增多 ;(2 )缺硼严重影响小麦雄蕊发育。无硼 (B0 处理 )条件下 ,少数雄蕊不发育 ,多数虽发育 ,但体积极小 ,造孢细胞有丝分裂阶段出现异常 ,细胞内有多核现象 ,减数分裂后 ,花粉囊与绒毡层均畸形 ,内容物空虚 ,花粉母细胞开始融合 ,开花时几乎无花粉粒。严重缺硼处理 (B0 .3)有的花药畸形 ,瘦小萎缩 ,花粉败育多数停留在小孢子阶段 ;(3)

桃花器和开花特性研究

对国家果树种质资源南京桃圃保存的 5 0 7份桃种质资源进行了花期、花型、花径、雌蕊高度 (与雄蕊比 )、花粉育性的调查 ,结果表明 ,需冷量少的品种花期早于其他大部分种质资源 ,始花期以及花期持续的时间与当年的气候和花期天气尤其是温度有关。 84 4 %的种质资源具蔷薇形花 ,78 5 %的铃形花种质资源为黄桃 ;6 6 1%的种质资源花径在 3 7～ 4 7cm ,花径最大的是观赏鲜食兼用的重瓣花种质资源花玉露 ;90 5 %的种质资源雌蕊高于或近等于雄蕊 ,蟠桃 88 2 %的种质资源雌蕊低于雄蕊 ;花粉可育种质资源 4 4 3份 ,占种质资源总数的 87 4 %。

温度对桃性器官发育的影响

在可控温度生长箱内，研究了４ 个昼／ 夜温度处理对二年生盆栽早露蟠桃性器官发育的影响。结果表明，随着温度的升高，性器官发育速度加快，败育趋势增加。（１） 与２０／１５ ℃处理相比，２５／１５ ℃、３０／１５ ℃处理花粉粒成熟期分别提前３ 、６ ｄ ；花粉粒数量分别减少５４ ％ 、８６ ％ ；３５／１５ ℃处理花粉母细胞减数分裂异常，造成雄性完全败育；（２） 与２０／１５ ℃处理相比，２５／１５ ℃、３０／１５ ℃、３５／１５℃处理珠心原基及胞原细胞出现期均提前了３ ｄ ；２５／１５℃、３０／１５ ℃处理胚囊母细胞出现期分别提前３ 、６ ｄ；３０／１５℃处理后期胚囊发育受阻；３５／１５℃处理早期珠心发育受阻。