雪梨止咳糖浆中11个成分的含量测定及化学计量学分析

目的 测定雪梨止咳糖浆中11个成分的含量,并建立其化学计量学分析方法,为其质量控制提供依据。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定12批雪梨止咳糖浆中苦杏仁苷、去芹糖桔梗皂苷E、桔梗皂苷E、桔梗皂苷D3、蔷薇酸、委陵菜酸、马斯里酸、科罗索酸、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E的含量。采用化学计量学分析方法对12批样品进行质量评价。结果11个待测成分分别在各自质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2.00%;平均加样回收率在96.90%~100.01%之间(RSD均小于2.00%)。聚类分析结果显示,12批样品可聚为3类;主成分分析结果显示,前2个主成分可代表雪梨止咳糖浆中11个成分88.53%的信息量;偏最小二乘法-判别分析结果显示,蔷薇酸、苦杏仁苷和白花前胡甲素是影响雪梨止咳糖浆质量的主要差异标志物。结论 所建方法可用于雪梨止咳糖浆的质量控制。

雪梨止咳糖浆联合匹多莫德治疗感染后咳嗽患儿疗效及对免疫功能的影响

目的观察雪梨止咳糖浆联合匹多莫德治疗感染后咳嗽疗效及对患儿免疫功能的影响。方法将150例感染后咳嗽患儿随机分为观察组75例和对照组75例,对照组给予匹多莫德治疗,观察组在对照组治疗基础上加用雪梨止咳糖浆治疗,2组均连续治疗4周;记录2组治疗前及治疗第1,2,4周的咳嗽评分、咳痰评分,并检测2组治疗前后免疫功能指标。结果治疗第1周、2周、4周两组咳嗽评分、咳痰评分均较治疗前降低(P均<0.05),且观察组两项评分均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后免疫功能指标Ig G、Ig A、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均较治疗前显著改善(P均<0.05),且观察组改善情况优于对照组(P均<0.05);观察组治疗后临床疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗期间均未出现严重的药物不良反应。结论雪梨止咳糖浆联合匹多莫德能够显著增强感染后咳嗽患儿的免疫力,进而改善患儿的临床症状,且安全可靠。

HPLC法测定雪梨止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的:建立雪梨止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax SB-C18(250×4.6,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86);检测波长为207nm;柱温35℃。结果:苦杏仁苷进样量在0.1536~3.072μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),样品平均回收率为98.36%,RSD=0.91%。结论:此方法操作简便,准确可靠,可用于雪梨止咳糖浆中苦杏仁苷的含量控制。

雪梨止咳糖浆配合信必可都保对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及细胞免疫功能的影响

目的:探讨雪梨止咳糖浆配合信必可都保对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及细胞免疫功能的影响。方法:选取2020年11月-2021年5月本院收治的72例咳嗽变异性哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例,对照组采用信必可都保治疗,观察组在对照组基础上加用雪梨止咳糖浆治疗,治疗时间为4周,比较治疗前后两组患儿肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气量(PEF)和CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平变化,对比治疗前后哮鸣音、喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷症状积分变化情况以及治疗期间的不良反应。结果:治疗后观察组FVC、FEV_(1)、PEF和CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞水平明显高于对照组,哮鸣音、喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷症状积分明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),两组患儿无相关不良反应发生。结论:雪梨止咳糖浆配合信必可都保可有效提升咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及细胞免疫功能,且安全有效,值得推广使用。

雪梨止咳糖浆对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:探讨雪梨止咳糖浆对咳嗽变异性哮喘患儿Th1/Th2细胞因子的影响及临床疗效。方法:选取80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组及治疗组,每组40例。两组均予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组再予雪梨止咳糖浆治疗。观察两组治疗前后血清Th1/Th2细胞因子(IL-4、IFN-γ)、肺功能及症状积分变化。结果:治疗后两组血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均升高(P<0.05),IL-4水平均降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ水平、IFN-γ/IL-4比值均高于对照组(P<0.05),IL-4水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组肺功能指标(FEF25%、FEF50%)均较治疗前改善(P<0.05);治疗后,治疗组肺功能指标(FEF25%、FEF50%)均高于对照组(P<0.05)。治疗后两组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音症状积分均低于治疗前(P<0.01),治疗后治疗组各症状积分均低于对照组(P<0.05)。对照组总有效率为85.0%,治疗组为97.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雪梨止咳糖浆能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿血清Th1/Th2细胞因子的平衡及肺功能,提高临床疗效。

雪梨止咳糖浆质量标准研究

目的:建立雪梨止咳糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的紫菀、款冬花、枇杷叶进行鉴别;采用高效液相色谱法测定紫菀中紫菀酮的含量。结果:TLC图谱中能清晰检出紫菀、款冬花、枇杷叶;紫菀酮进样量在0.106～1.696μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.26%,RSD=1.24%(n=6)。结论:所建标准可用于雪梨止咳糖浆的质量控制。

雪梨止咳糖浆联合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析

目的探讨雪梨止咳糖浆合孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择安阳市妇幼保健院2015年1月—2018年1月收治的81例咳嗽变异性哮喘患儿,根据随机数字表法分为观察组(39例)及对照组(42例),对照组患儿给予孟鲁司特钠,观察组在对照组基础上给予雪梨止咳糖浆,两组治疗疗程均为1个月。对比两组患儿的临床疗效,治疗前后的咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音、胸膈满闷积分,治疗前后的用力呼气流量(FEF)取25%、50%肺活量呼气流速占预计值的百分比及血清IgE水平,治疗期间两组的不良反应。结果观察组总有效率为97.44%,明显高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的咳嗽、喘息、咳痰、哮鸣音、胸膈满闷评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEF25%、FEF50%均明显升高,IgE水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组FEF25%、FEF50%明显高于对照组,而IgE水平明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应组间对比无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合雪梨止咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘安全有效,值得临床推广应用。

雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年11月在天津市宁河区医院治疗的110例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患儿分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组雾化吸入布地奈德福莫特罗吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服雪梨止咳糖浆,5 mL/次,3次/d。两组患儿连续治疗4周。观察两组的控制率,比较两组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分、肺功能和诱导痰白细胞介素-6(IL-6)、组织中P物质(SP)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平。结果治疗后,治疗组的控制率(92.73%)明显高于对照组(78.18%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组的咳嗽消失时间、气喘消失时间、哮鸣音消失时间比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分明显低于治疗前(P<0.05);且治疗组的日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)明显升高(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC较对照组升高的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者诱导痰的IL-6、SP、ECP明显降低(P<0.05),且治疗组IL-6、SP、ECP较对照组降低的更明显(P<0.05)。结论雪梨止咳糖浆联合布地奈德福莫特罗吸入剂可提高小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床研究价值。