RP-HPLC法测定天山雪莲口服液中绿原酸及芦丁

目的建立RP-HPLC法测定天山雪莲口服液中绿原酸及芦丁的方法。方法反相高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry ShieldTmMRP18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为40℃;检测波长为340 nm;进样量为10μL。结果绿原酸及芦丁的线性范围分别为0.101 9～1.426 6μg(r=0.999 9),0.105 6～1.478 4μg(r=0.999 9)。加样回收率分别为98.6%(RSD为2.42%),102.7%(RSD为1.43%)。结论本方法操作简单,灵敏,准确,重现性好,可用于天山雪莲口服液的的质量控制。

天山雪莲口服液对类风湿关节炎的治疗作用及其机制研究

目的:观察天山雪莲口服液(SIOL)对类风湿关节炎(RA)的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为健康对照组、阴性对照组、阳性对照组及SIOL低、高剂量组,10只/组。通过注射牛Ⅱ型胶原建立胶原诱导大鼠关节炎模型(CIA),健康对照组和阴性对照组灌胃生理盐水(2 ml/d),阳性对照组灌胃雷公藤多苷片[20 mg/(kg·d)],SIOL低、高剂量组分别灌胃SIOL(0.5 ml/d、2.0 ml/d),共给药28 d。给药期间每周测量并计算大鼠左后踝关节肿胀度;造模给药后采用HE染色观察大鼠关节滑膜组织病理形态表现;qPCR检测关节滑膜组织JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3 mRNA表达水平;Western blot检测JNK、p-JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3-Ⅱ相对蛋白表达水平。结果:与健康对照组相比,阴性对照组大鼠关节肿胀度明显加重(P<0.01),关节滑膜组织中JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3 mRNA表达均显著升高(P<0.01),关节滑膜组织中p-JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3-Ⅱ相对蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。与阴性对照组相比,阳性对照组及SIOL各剂量组大鼠关节肿胀度明显减轻(P<0.01),关节滑膜组织中JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3 mRNA表达显著降低(P<0.05,P<0.01),关节滑膜组织中p-JNK、Bcl-2、Beclin-1、LC3-Ⅱ相对蛋白表达水平显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:SIOL对CIA大鼠具有治疗作用,其机制可能与抑制滑膜组织JNK/Bcl-2/Beclin-1介导的自噬通路激活有关。

雪莲口服液治疗类风湿关节炎40例疗效观察

目的观察雪莲口服液治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法将40例类风湿关节炎患者随机分为试验组(30例)和对照组(10例),试验组给予雪莲口服液口服,对照组给予风湿液口服,疗程8周。结果试验组总有效率为90%,对照组总有效率80%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组在改善患者关节疼痛、晨僵、压痛、肿胀等方面优于对照组(P<0.05);两组在改善中医症状积分程度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前后血沉变化有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后血沉无明显变化(P>0.05)。结论雪莲口服液治疗类风湿关节炎有效,安全。

雪莲口服液治疗风寒湿性关节痛疗效观察

目的：观察雪莲口服液治疗风寒湿性关节痛的临床疗效和安全性.方法：将120例风寒湿性关节痛患者随机分为试验组（90例）和对照组（30例）,试验组给予雪莲口服液口服;对照组给予风湿液口服;疗程8周.结果：试验组总有效率为91.11%,对照组总有效率90%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;在改善患者关节疼痛、压痛、肿胀等方面两组差异无统计学意义（P＞0.05）;两组在改善中医证侯积分方面比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗前后血沉变化无统计学意义（P＞0.05）.试验过程中未发现不良反应.结论：雪莲口服液治疗风寒湿性关节痛疗效确切,安全.

雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用分析

目的了解临床上雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛的具体情况,为规范雪莲口服液的临床应用提供参考。方法采用医院集中监测法对医院2017年1月~2018年12月所有使用雪莲口服液的101例患者进行用药监测,填写雪莲口服液病例报告表,对数据进行统计分析。结果101例使用雪莲口服液的患者中,99.00%的患者中医辨证为“寒湿痹阻”,符合说明书要求。65.35%患者单独使用雪莲口服液用药,34.65%患者联合配伍用药,68.32%患者用药疗程为15d,无新发或严重不良反应发生。结论雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用广泛,不良反应低。

RP-HPLC法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量

目的:采用高效液相色谱法测定雪莲口服液中去氢木香内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SymmetryShield^(TM)C_(18)色谱柱(250×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水(65:35),流速1mL·min^(-1),检测波长为225nm。结果:去氢木香内酯在0.10～2.08μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率98.6%,RSD为0.9%。结论:该方法准确可靠,适合于雪莲口服液中去氢木香内酯的含量测定。

雪莲口服液影响肠道菌群改善关节炎大鼠关节炎症及细胞因子表达的机制

目的:明确雪莲是否可以通过改变大鼠肠道菌群而改善关节炎症及细胞因子。方法:建立Ⅱ型胶原诱导型关节炎(CIA)大鼠模型,经雪莲口服液治疗、肠道菌群衰竭后再治疗、移植肠道菌群(FMT),观察各组大鼠足爪肿胀度,ELISA检测各组炎症因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),HE染色观察滑膜病理,16SrRNA检测肠道菌群。结果:雪莲组与雷公藤组较模型组大鼠血清IL-1β、IL-6显著降低(P<0.05),IL-10、TNF-α显著升高(P<0.01),关节肿胀度减轻(P<0.01),雪莲组肠道菌群较模型组更接近正常组;进行肠道菌群移植后,雪莲粪便组、雷公藤粪便组、正常粪便组以及正常大鼠灌胃雪莲粪便组大鼠关节肿胀度较模型粪便组明显好转(P<0.01),滑膜增生减少,炎症细胞浸润减少。去除肠道菌群干预后,经过雪莲治疗后,雪莲菌群衰竭组大鼠关节炎症较盐水菌群衰竭组差异无统计学意义。结论:雪莲口服液可以通过改变肠道菌群影响炎症因子,改善关节炎症。

雪莲口服液药渣残留化学成分中总多糖和总多酚的含量测定

本研究通过预实验证明了雪莲口服液药渣中残有多糖及多酚类物质,为了充分利用这两种活性物质,采用水提醇沉的方法,于雪莲口服液药渣中得到粗多糖,用苯酚-硫酸法进行含量测定;采用超声提取法提取多酚类物质,并用Folin-酚法对其进行含量测定。结果表明,多糖和多酚在2.5~17.5μg·mL^(-1)浓度范围内均与吸光度呈线性关系,其平均含量分别为21.40%、0.089%,RSD分别为1.85%、2.42%,作为二次利用产物,雪莲口服液药渣中总多糖和总多酚类物质含量较高,有较大的利用价值,可作进一步研究。

雪莲花口服液的活血镇痛和抗炎作用研究

目的 :研究雪莲花口服液的活血、镇痛和抗炎作用。方法 :小鼠耳微循环观察法 ,离体子宫平滑肌浴皿法 ,己烯雌酚 缩宫素致小鼠痛经法 ,微粒子捕捉酶免反应测定雌二醇法 ,大鼠佐剂性关节炎法等。结果 :雪莲花口服液能扩张小鼠耳细动脉、细静脉 ,且使毛细血管开放量增加 ,血流加快。使子宫平滑肌收缩幅度减小 ,且可对抗缩宫素致子宫平滑肌的收缩作用。减少痛经小鼠模型的扭体次数。抑制佐剂性关节炎大鼠的关节急性炎症和继发性炎症 ,且使血清IL 1明显降低。减轻角叉菜胶致大鼠急性足肿和大鼠棉球肉芽肿。减少ip乙酸引起小鼠的扭体次数。 结论 :雪莲花口服液具有活血。

雪莲降脂口服液的研制及质量控制

目的探索雪莲降脂口服液的制备工艺及定性定量方法,用以控制制剂的质量。方法采用TLC鉴定雪莲降脂口服液中的大黄素,以紫外分光光度法测定口服液中总黄酮的含量。结果雪莲降脂口服液中含有大黄素,所含总黄酮量为2.56g/L,回收率为97.9%,标准差为0.0158。结论所建方法具有简便、直观,可操作性强的特点,可作为雪莲降脂口服液的质量控制。

雪莲通脉口服液含量测定的研究

雪莲通脉口服液系由雪莲、肉苁蓉等20余味药组成．利用紫外分光光度计对处方中的君药雪莲进行了含量测定。方法简便、重现性好，可做为该药的质量控制标准。

不同灭菌方法对雪莲果口服液营养成分的影响

雪莲果具有很高的营养价值,但目前对其进行深加工还存在许多技术问题.测定了用微波灭菌和高压灭菌处理后的雪莲果口服液中的矿质元素、低聚果糖、氨基酸含量.实验结果表明,采用85℃微波灭菌处理雪莲果口服液后,雪莲果口服液达到卫生学标准,其营养成分和口感变化不大.实验为优化雪莲果口服液生产的灭菌工艺提供了实验数据.