新疆雪莲总黄酮对多种癌细胞增殖抑制的研究

目的:研究雪莲总黄酮对Hela、KYSE150、LS180细胞增殖的抑制效果。方法:采用CCK-8检测雪莲总黄酮对Hela、KYSE150、LS180细胞增殖能力的影响,293T细胞为正常细胞对照,观察雪莲总黄酮处理6 d后Hela细胞数量形态的变化。结果:雪莲总黄酮0.1 mg/mL和0.2 mg/mL处理3种癌细胞,与对照组比较,24 h和48 h后能够不同程度抑制细胞增殖。结论:雪莲总黄酮能够抑制多种癌细胞增殖,具有剂量和时间依赖性。

培养雪莲总黄酮对巨噬细胞炎性介质一氧化氮和前列腺素E_2的影响

目的:研究培养雪莲总黄酮对炎性介质一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2)分泌以及一氧化氮合酶(iNOS),环氧酶-2(COX-2)mRNA表达的影响,探讨其抗炎机制。方法:用Griess法测定培养雪莲总黄酮对Raw264.7细胞NO的影响,放射免疫法测定培养雪莲总黄酮对Raw264.7细胞PGE2含量;逆转录聚合酶链式反应方法检测Raw264.7细胞iNOS,COX-2mRNA表达情况。结果:培养雪莲总黄酮可明显降低Raw264.7细胞上清中NO,PGE2含量,同时,降低iNOS,COX-2 mRNA表达。结论:培养雪莲总黄酮的抗炎作用与抑制炎性介质NO,PGE2分泌有关,抑制iNOS,COX-2 mRNA表达从而降低炎性介质NO,PGE2分泌可能是培养雪莲总黄酮的抗炎作用的机制之一。

新疆雪莲总黄酮对DNA甲基化酶抑癌作用的影响

目的探讨新疆雪莲总黄酮对DNA甲基化酶活性及癌细胞DNA甲基化状态的影响。方法采用DNA甲基化酶活性分析实验检测雪莲总黄酮对DNA甲基化酶活性的影响,甲基化特异性PCR(MSP)检测雪莲总黄酮处理2d后食管癌KYSE510细胞抑癌基因P16启动子CpG岛甲基化状态;同时流式细胞仪检测细胞凋亡。结果雪莲总黄酮抑制DNA甲基化酶M.Alu I活性,MSP实验结果显示雪莲总黄酮处理2 d后,癌细胞未甲基化状态P16基因的表达水平升高,KYSE510细胞P16基因mRNA恢复表达。流式分析结果显示,雪莲总黄酮处理KYSE510癌细胞2 d后,处理组细胞凋亡率与对照组比较显著增加(P﹤0.05)。结论雪莲总黄酮可以通过影响DNA甲基化酶活性,激活表观沉默的抑癌基因表达,抑制癌细胞增殖。

雪莲总黄酮胶囊的成型工艺优选

目的:确定雪莲总黄酮胶囊最优成型工艺条件,为其工业化生产提供依据。方法:以休止角、吸湿率、堆密度、临界相对湿度为考察指标,对辅料种类(乳糖、β-环糊精、可溶性淀粉、微粉硅胶、微晶纤维素)及辅料加入量进行筛选,确定最优成型工艺条件并进行验证试验。结果:以微粉硅胶为辅料所制处方颗粒的休止角和吸湿率结果更符合要求,其最佳加入量为10.0%(与雪莲总黄酮浸膏配比为1∶9),选用0号胶囊。颗粒的临界相对湿度为62%,最优成型工艺条件所制3批样品颗粒的休止角为31.8°、堆密度为0.308 5 g/ml、临界相对湿度为62.13%、崩解时限为18.67 min、水分为7.8%(RSD≤1.15%,n=3),均符合胶囊的质量要求。结论:本试验确定的成型工艺操作简单、方便可行,适合工业化生产。

雪莲有效成分的提取及含量测定

目的:测定新疆雪莲花中多糖和总黄酮的含量。方法:用可见分光光度标准曲线法测定含量,并对数据进行统计分析。结果:总黄酮的平均含量是2.05%;多糖的平均含量是5.06%。