联苯胺分子印迹聚合物零流电位法传感器的制备及其应用

考察了在石墨烯修饰的铅笔芯电极（ G-PEC）表面制备联苯胺分子印迹聚合物（ BZ-MIP）的电聚合参数以及模板分子从印迹聚合物中去除的洗脱时间对BZ-MIP与BZ结合前后零流电位响应差值的影响,优化了最佳制备条件；计算出联苯胺及与其结构相近的4-氨基偶氮苯、4-氯苯胺、4-氨基联苯和单偶氮染料胭脂红在BZ-MIP上的印迹容量分别为0.632,0.1123,0.1123,0.0847和0.0725。实验结果表明,本方法制备的BZ-MIP对联苯胺特异识别性和选择性良好,其它物质不干扰模板分子与印迹聚合物印迹位点的结合。在联苯胺4x10-8-1x10-5 mol/L浓度范围内,BZ-MIP与BZ结合前后的零流电位差与其浓度对数呈正比,检出限为1.89x10-8 mol/L,基于此制备出检测联苯胺的BZ-MIP-G-PEC零流电位传感器。应用此传感器检测实际样品,回收率为95.7%-104.2%。

基于分子印迹聚合物零流电位法识别邻甲苯胺

用零流电位法优化了循环伏安法制备邻甲苯胺（OT）分子印迹聚合物（MIP）的各项条件,并对其各种性能进行研究.结果显示,铅笔芯电极在含0.01mol/L OT（模板分子）、0.06mol/L丙烯酸（AA,功能单体）的pH 5.29的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,以0.1V/s扫描速度,在-0.8~0.8V的电位范围循环扫描20圈后所制备出的OT-MIP对OT特异吸附性最高,印迹因子达4.8.与OT结构相近的其他物质如4-氯苯胺、对氨基偶氮苯、2,4-二甲基苯胺、5-硝基邻甲苯胺、2,6-二甲基苯胺、2,4-二氨基甲苯、邻甲氧基苯胺对OT-MIP的印迹容量相比,OT对OT-MIP的印迹容量最大,说明OT-MIP对OT特异选择性最好.此外,当OT浓度在0.01~0.80mmol/L范围内,OT-MIP的零流电位与其浓度的对数呈线性关系,检测限为2.52μmol/L,因此建立了OT-MIP零流电位法识别OT的新方法.应用该方法检测实验室废水中的OT,结果与经典检测方法高效液相色谱法一致.

零流电位法在酸碱滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在酸碱滴定中的检测原理及应用,通过考察强碱滴定弱酸、强碱滴定强酸、强酸滴定弱碱以及强酸滴定强碱四种滴定体系,探明了零流电位法在酸碱滴定中的适用性。通过氢氧化钠滴定醋酸对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.4%,同一根电极的滴定值的相对标准偏差(RSD)为0.4%(n=5),同一根电极五天滴定值的RSD为0.6%,五根电极滴定值的RSD为0.5%。本方法具有较高的准确性、稳定性和重现性。

零流电位法考察聚苯胺膜的pH响应性质

将经电化学聚合的聚苯胺膜修饰的铅笔芯电极连接于一种新型电化学检测系统中,采用零流电位法考察了聚苯胺膜的pH响应性质。结果表明:试验制得的聚苯胺膜主要以中间氧化态形态存在,在B-R缓冲溶液中pH可控的质子化和去质子化形态转换,导致零流电位E_(ZCP)-pH曲线呈现两段相交的线性关系,其pH范围分别为pH 1.81～5.43及pH 5.43～9.91,两直线的交叉点在pH 5.43处,由此求得中间氧化态的pK_a值为5.43。

基于零流电位法的氯吡脲分子印迹聚合物印迹吸附

氯吡脲(Forchlorfenuron,简称CPPU)是水果、蔬菜等常用的一种膨大剂,它的分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymer,简称MIP)印迹吸附自身模板分子的机理对今后应用MIP吸附清除蔬果残留CPPU及其监测具有重要的理论意义。基于界面双电层变化的零流电位法在研究物质之间的相互作用方面有显著的优势。据此,在293.15 K下,采用零流电位法,以MIP印迹吸附模板分子前后零流电位变化率作为吸附容量,考察了电化学聚合法所制备的氯吡脲分子印迹聚合物(CPPU-MIP)印迹吸附模板分子CPPU的等温模型、吸附机理和动力学反应特点。结果发现:所拟合的7种等温模型(Langmuir、Freundilich、Langmuir-Freundlich、Dubinin-Radushkevich、Temkin、Henry以及BET)中,只有Langmuir-Freundlich和BET方程更适合描述CPPU-MIP对CPPU的吸附,显示单分子层与多分子层吸附共存的特点;在0~240 s范围内,CPPU-MIP对CPPU的吸附过程可分为快速吸附、慢速吸附和趋于平衡3个阶段,其中前30 s即可完成快速吸附,可达到79.7%的吸附率,超过90 s后趋于饱和平衡;在拟合的Elovich、准一级和准二级3种动力学方程中只有准二级动力学方程更能反映CPPU-MIP吸附模板分子的动力学过程,说明该吸附有化学键形成;对CPPU-MIP的吸附容量与吸附时间的平方根关系曲线研究发现其并不过原点,进一步说明CPPU-MIP对CPPU的吸附呈现孔扩散和化学吸附共存的吸附机制。

2,4-二甲基苯胺印迹电极的零流电位法制备与应用

以电聚合方式,在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面制备出2,4-二甲基苯胺的分子印迹聚合物,以零流电位变化的最大差值为指标获得最佳电聚合参数。磷酸缓冲溶液的pH为6.47,功能单体与模板分子的配比为1∶8,电位范围为–0.8～0.8 V,聚合圈数为26,洗脱时间为5 min。与2,4-二甲基苯胺结构相近的物质如4-氯苯胺、4-氨基联苯、联苯胺、邻甲苯胺等均不干扰测定。2,4-二甲基苯胺质量浓度的对数在0.121 2～605.908μg/L范围内与零流电位线性关系良好,相关系数为0.991,检出限为0.040 6μg/L。测定结果的相对标准偏差为0.84%(n=5),平均回收率为95.59%～101.70%。该电极制备简单,灵敏度高,选择性和稳定性好,适用于实际废水中2,4-二甲基苯胺的检测。

零流电位法研究人血清白蛋白在金表面的吸附

目的在pH 7.0磷酸盐缓冲液中研究人血清白蛋白(HSA)在金表面的吸附行为。方法采用零流电位法。结果 HSA在金表面吸附使记录的I-E曲线及其零流电位Ezcp沿着电位轴逐渐负移。零流电位Ezcp与吸附时间t的关系曲线表明,HSA在金表面吸附经历了吸附和HSA构象改变两个连续阶段,吸附的表观速率常数kobs为(4.0±1.8)×10-3s-1。结论用零流电位法可以原位连续跟踪HSA在金表面的吸附过程,而且不损伤HSA吸附层。

采用电位导数首零法研究热轧带钢盐酸酸洗的影响因素

酸洗是冷轧薄板生产中的一道重要的工序,本文采用电位导数首零法来判断热轧带钢在盐酸中酸洗的终点时间,研究了盐酸质量分数、温度及破鳞对酸洗结束时间的影响。为缩短酸洗时间,提高酸液温度的效果比增大酸液浓度的效果更好。

零流电位法在氧化还原滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在氧化还原滴定中的检测原理及应用,通过考察硫酸铈滴定硫酸亚铁铵与硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾两个滴定体系,探明了零流电位法在氧化还原滴定中的适用性。通过硫酸亚铁铵滴定重铬酸钾对本方法进行评价,实验结果表明:本法的相对误差为-0.10%,同一电极滴定结果的相对标准偏差(RSD)为0.15%(n=5),五根电极滴定结果的RSD为0.16%。本方法具有较高的准确性、精密度和再现性。

零流电位法研究孔雀石绿与牛血清白蛋白相互作用的结合参数

用一种新的电化学方法 -零流电位法(zero current potentiometry)研究了铅笔芯电极表面的孔雀石绿膜与牛血清白蛋白(BSA)相互作用。在浓度为4×10-7～4×10-8mol.L-1的牛血清白蛋白溶液中,孔雀石绿的零流电位值Ezcp与牛血清白蛋白浓度的对数㏒[BSA]符合下列线性关系:Ezcp(V)=0.1424+0.012㏒[BSA](R=0.992,n=5)。由此计算出孔雀石绿与牛血清白蛋白的表观结合常数β为(2.5±1)×104L.mol-1,结合比m为0.8±0.2。

零流电位法的性能及其能斯特响应的研究

探讨了零流电位法的检测原理,并利用一系列不同混合比例的铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液考察了零流电位法的性能。实验结果表明:零流电位法具有能斯特响应的性能,同时表现出较高的准确性以及良好的精密度和重现性。

零流电位法在配位滴定中的应用研究

探讨了零流电位法在配位滴定中的检测原理及应用,通过EDTA滴定氯化铁以及EDTA滴定硫酸铜两个滴定体系证明了零流电位法可应用于配位滴定。通过两个滴定体系对零流电位法进行评价,实验结果表明:本方法的相对误差为-0.11%,同一电极滴定的结果相对标准偏差(RSD)不大于0.12%(n=5),五根电极滴定结果的RSD不大于0.23%。本方法具有较高的准确性、精密度和重复性。

零流电位技术条件下聚胭脂红膜的制备及其对pH值的响应

采用零流电位技术对在铅笔芯电极表面电聚合胭脂红膜的聚合条件进行了优化,制备出对pH值具有稳定灵敏能斯特响应的聚胭脂红膜,计算出膜与质子在不同pH下的交换反应速率常数.由于聚胭脂红膜与溶液中的质子可以发生一级动力学交换反应,且交换速率常数随pH的增大而增大,因此导致膜零流电位负移程度加大,使膜电极的零流电位与溶液的pH值在3.29-11.58的范围内符合下列等式：EZCP/mV=（280.3±6.3）-（15.11±0.68）pH（R=0.997,n=9）.该聚胭脂红膜修饰铅笔芯电极具有良好的重复性、精密度与准确性.

邻联甲苯胺零流电位传感器的制备及其应用

采用连续扫描循环伏安法在石墨烯修饰的铅笔芯电极(PEC)表面,制备出邻联甲苯胺分子印迹聚合物(O-TD-MIP)。在零流电位系统下,O-TD-MIP重新印迹吸附模板分子邻联甲苯胺(OTD)时,O-TD浓度在1.0×10-9~1.0×10-6mol·L-1范围内,印迹电极的零流电位EZCP与其浓度对数log[O-TD]呈现良好的线性关系,且检测限达到8.07×10-10mol·L-1。与邻联甲苯胺结构相近的有机物如对氯苯胺、邻甲苯胺、联苯胺、4-氨基偶氮苯和4-氨基联苯等不干扰测定。5根印迹电极对同一浓度O-TD测试,其零流电位的相对标准偏差为0.34%,显示印迹电极具有良好的重现性;一根电极每隔2d、连续10次测试结果显示,零流电位的相对标准偏差为0.44%,因此印迹电极非常稳定。由此制备出O-TD的零流电位法传感器。该传感器用于实际样品中O-TD检测,平均回收率为96.53%~103.10%,结果满意。

聚β-环糊精修饰电极零流电位法检测氯吡脲

采用电聚合方法,在多壁碳纳米管修饰的铅笔芯电极(MWCNT-PEC)表面制备聚β-环糊精-氯吡脲(CPPU)复合材料(P-β-CD-CPPU),并对其结构和形貌进行表征。结果表明,含有CPPU分子残留活性点的P-β-CD-CPPU拥有较大筒腔结构,能重新包合识别CPPU分子,据此建立了P-β-CD-CPPU修饰电极零流电位法检测CPPU的新方法。考察了影响P-β-CD-CPPU重新包合CPPU前后零流电位差值变化的条件。在优化条件下,修饰电极的零流电位与CPPU浓度在0.5~50μmol/L范围内成正比,CPPU的检出限为21.4 nmol/L。CPPU体系可能共存的有机物及金属离子均不干扰测定;同一根修饰电极对同一浓度CPPU零流电位测定值在14 d内的相对标准偏差(RSD)为2.0%;5根不同批次修饰电极的零流电位测定值的RSD为1.7%。应用本方法检测实际猕猴桃样品中CPPU残留浓度,平均回收率为102.7%~109.1%,与液相色谱-质谱联用法检测结果基本一致。

采区橡套电缆常见故障分析及检测

阐述了电缆故障检测维护工作的重要性,分析了矿用橡套电缆故障中出现的问题及原因,介绍了电缆故障检测中4种常用的方法,并指出了电缆故障检测中应注意的问题。

铅笔芯电极表面多层自组装膜制备及其对牛血清白蛋白的测定

采用电沉积技术将金沉积在铅笔芯电极(PGE)上,借助Au-S作用,将L-半胱氨酸(L-Cys)组装于金表面,利用吖啶橙(AO)与L-半胱氨酸之间的静电作用,将吖啶橙间接组装于金表面,构建成三层自组装膜电极AO/L-Cys/Au/PGE。将该复合膜电极连接在电化学工作站的工作电极和辅助电极端之间,与参比电极浸入溶液中,构建了一个新的检测回路。采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法对多层自组装膜的组装过程进行表征。利用吖啶橙与牛血清白蛋白(BSA)间的相互作用,采用零流电位法,通过对比加入不同浓度BSA后零流电位值的变化(ΔEzcp)对BSA进行检测。结果显示,在1.0×10-9～1.0×10-5mol/L范围内,ΔEzcp与BSA浓度的对数值呈良好线性,相关系数(r)为0.997 0,检出限为1.41×10-11mol/L。该方法选择性和重复性好,有望应用于其它蛋白的测定。

电力电缆的敷设和故障点检测

介绍了电力电缆的分类和特点,讨论了电力电缆的敷设流程和规范及其注意事项。通过分析电力电缆的基本故障类型和原因,提出了确定电缆故障点的两种方法:电桥法和零电位法。

电缆故障点的测定

论述了电缆故障的种类以及精确定位电缆故障的几种方法

电缆故障查找和实例研究

随着城市的日益发展,电力电缆因其占地空间小、安全性高,逐渐成为常见的电力设施,但由于电力电缆线路藏于地下,日常安全隐患、缺陷难以及时发现,当电缆线路发生故障时,查找故障定位耗时较长。文章详细介绍了电缆故障常见原因及目前常见的4种查找电缆故障的原理、方法,并通过实例验证了闪络法在电缆故障查找中的有效性、便捷性。