雷丸蛋白酶体外抗猪囊尾蚴组织学变化的观察

目的：寻找一种高效、低毒和价廉的杀虫药物，特别是在中草药中发掘有效杀囊虫药。方法：采用人工发酵雷丸菌（ＯｍｐｈａｌｉａｌａｐｉｄｅｓｃｅｎｓＳｃｈｒｏｅｔｅｒ）蛋白酶进行体外杀囊虫试验，并制成石蜡切片，Ｈ．Ｅ．染色后，作镜检，观察其组织结构的变化情况。结果：雷丸蛋白酶对猪囊尾蚴大体形态、组织结构均有明显的破坏作用，可侵入实质细胞层。结论：证实了雷丸蛋白酶是杀囊虫的有效成分。

雷丸蛋白酶对猪囊尾蚴体外作用的初步研究

应用雷丸蛋白酶培养后的猪囊尾蚴，经光学显微镜观察发现：固体发酵雷丸蛋白酶（雷3、雷7）与天然雷丸干品蛋白酶（雷透）均能引起猪囊尾蚴组织结构的改变；进一步电镜观察表明其对囊虫的微毛、表皮、线粒体、肌尾等超微结构均有明显的破坏作用。在此基础上．我们把用该药物培养后的猪囊尾蚴制成全囊蛋白液，采用聚丙烯酰胺凝况电泳（PAGE）方法，经分析表明：雷丸蛋白酶作用后的囊虫蛋白带谱较正常囊虫多2～3条，此带谱的变化可能与雷丸蛋白酶杀虫作用和破坏虫体蛋白质有关。

AQP1在雷丸蛋白pPe Op抑制胃癌细胞SGC-7901迁移中的作用

目的:研究水调节蛋白(Aquaporin-1)在雷丸蛋白抑制胃癌细胞SGC-7901迁移中的作用。方法:以30μg/mL、60μg/mL、90μg/mL 3个浓度雷丸蛋白pPe Op干预SGC-7901细胞,以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为阳性对照,乙酰唑胺与卡巴胆碱作为AQP1激动剂和抑制剂。细胞活力测定四氮唑蓝法(MTS)检测pPe Op对SGC-7901细胞活性影响;划痕法检测细胞迁移能力;Western blot检测AQP1蛋白表达情况。结果:加药组细胞存活率低于正常组,与pPe Op浓度呈负相关(P<0.05);乙酰唑胺与卡巴胆碱作用后细胞存活率无明显区别;划痕法结果显示胃癌细胞的迁移能力随pPe Op作用浓度的增加而减弱;Western blot结果显示,p Pe Op处理组AQP1表达含量呈下降趋势。高浓度乙酰唑胺作用后,AQP1表达量减少;较高浓度卡巴胆碱作用后,AQP1表达量增加。结论:雷丸蛋白pPe Op对胃癌SGC-7901细胞中水通道蛋白AQP1的表达和迁移具有显著的抑制作用。