甲氨蝶呤片联合雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的药物经济学评价

目的评价甲氨蝶呤单药、雷公藤多苷片单药与甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎(RA)的药物经济学。方法基于一项多中心、开放、随机对照试验,利用TreeAge Pro建立决策树模型,对治疗RA的3种方案进行成本效果分析,采用总有效率作为健康产出指标,评价指标选择增量成本效果比(ICER),同时对成本、效果和不良反应进行敏感性分析,检验结果的稳健性。结果与甲氨蝶呤单药治疗相比,雷公藤多苷片单药治疗的ICER为2183.20,甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗的ICER为1203.23,与雷公藤多苷片单药治疗相比,甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗的ICER为803.98。敏感性分析与基础分析结果一致,研究结果稳健性良好,意愿支付在0~7806元时,甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗患者的可接受概率始终高于其他两组。结论对于RA患者,甲氨蝶呤联合雷公藤多苷片治疗更具有成本效果优势。

不同剂量雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效分析

将缬沙坦应用在慢性肾小球肾炎治疗过程中,同时给予患者不同剂量的雷公藤多苷,探究其临床疗效。方法 将我院收治的84例慢性肾小球肾炎患者纳入研究,根据应用雷公藤多苷剂量的差异将患者均分为2组,2组患者均采用雷公藤多苷联合缬沙坦的方式进行治疗,其中对照组的雷公藤多苷服用剂量为1mg/( kg·d天),观察组的雷公藤多苷服用剂量为前1个月1.5mg/( kg·天 ),后1个月服用剂量1mg/( kg·d天),对比两组的治疗效果。结果 观察组经过治疗后其成效更好(P<0.05);就肾小球过滤功能而言,观察组恢复效果更佳,同时肾功能指标与炎症因子水平低于对照组(P<0.05),两组用药后不良反应发生情况没有明显差异(P>0.05)。结论 在慢性肾小球肾炎治疗过程中采用雷公藤多苷联合缬沙坦可以取得良好的治疗效果,并且通过对雷公藤多苷初始剂量的调整可以有效改善患者的肾功能以及肾小球过滤功能,降低其炎症因子水平,具有较高的临床应用价值。

雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的效果及对生化指标、不良反应的影响

探讨雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的效果及对生化指标、不良反应的影响。方法:选取2022年01月~2023年01月本院60例狼疮性肾炎患者,以随机排列表法分为参照组(n=30)/联合组(n=30),参照组纳入激素和ARB类药物治疗,联合组纳入雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗。对比两组疗效、生化指标、SLEDAI评分、不良反应、炎性因子水平、免疫球蛋白、肾功能指标。结果:联合组疗效、Alb、补体C3/C4水平较参照组更高,联合组Scr水平、SLEDAI评分、炎性因子水平、免疫球蛋白水平及肾功能指标、不良反应低于参照组(P<0.05)。结论:雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎具有较高疗效。

基于P450酶的雷公藤多苷致大鼠肝损伤及其与复方甘草酸苷配伍减毒研究

目的明确雷公藤多苷(tripterygium glycosides,TG)肝毒性的剂量-时间-效应关系,基于细胞色素P450酶的调控研究TG致大鼠肝损伤的毒性机制,探讨复方甘草酸苷(compound glycyrrhizin,CG)配伍TG的减毒机制,为TG临床安全应用提供理论依据。方法雄性SD大鼠30只,按体重随机分为对照组、TG 189.0 mg·kg^(-1)组、TG472.5 mg·kg^(-1)组、TG 189.0 mg·kg^(-1)和TG 472.5 mg·kg^(-1)剂量分别与CG 20.25 mg·kg^(-1)剂量联合用药组,共5组,每组6只。每日给药1次,连续3周。分别于给药后1、2、3周,测定血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)含量;末次给药结束,计算肝系数,行组织病理学检查,对CYP2B1和CYP3A1基因的转录水平进行检测。结果给药1周后,TG 189.0、472.5 mg·kg^(-1)组血清中ALB水平均降低(P<0.05),TG 472.5 mg·kg^(-1)组ALT升高(P<0.01);至给药3周,除上述指标的改变外,TG189.0、472.5 mg·kg^(-1)组进一步引起大鼠血清TP含量的降低(P<0.05);与CG联合用药3周后,TG472.5 mg·kg^(-1)剂量联合用药组与同等剂量的TG单独用药组比较,可降低ALT含量(P<0.01),升高ALB、TP含量(P<0.05)。至给药3周,TG 189.0 mg·kg^(-1)组的大鼠肝细胞轻微肿胀,汇管区少量淋巴细胞浸润;TG 472.5 mg·kg^(-1)组的大鼠肝重量和肝系数较对照组增加(P<0.05,P<0.01),肝被膜下见片状坏死灶伴出血,肝细胞空泡变性、肿胀,汇管区淋巴细胞浸润。与CG联合用药后,大鼠肝脏的组织结构得到修复。189.0、472.5 mg·kg^(-1)剂量的TG均可导致大鼠肝组织中CYP2B1和CYP3A1 mRNA水平的升高(P<0.05,P<0.01);TG与CG联合用药后,CYP2B1 mRNA水平下调。结论连续3周给予大鼠189.0、472.5 mg·kg^(-1)剂量的TG,可对大鼠造成不同程度的肝损伤。其中,TG 472.5 mg·kg^(-1)组肝损伤更为严重,给药3周较给药1周时肝毒性更显著,具有剂量-时间-效应关系。大鼠肝细胞内细胞色素P450酶CYP2B1和CYP3A1 mRNA过表达为其毒性机制之一;CG可通过下调CYP2B1 mRNA水平,减轻肝毒性。

雷公藤多苷肝毒性血清药物化学的初步研究

目的:通过对雷公藤多苷引起肝毒性入血成分的分析研究,探讨雷公藤潜在的肝毒性物质基础。方法:观察雷公藤多苷临床20倍等效剂量给药大鼠的肝组织病理形态学、血清AST和ALT来评价雷公藤多苷造成肝损伤的客观真实性;采用血清药物化学研究方法,在MSE质谱正负模式下,建立雷公藤多苷UPLC-Q/TOF-MS指纹图谱和其大鼠血清指纹图谱,比较确定雷公藤多苷的入血原型成分。结果:正常组与给药组大鼠肝组织病理切片指标、血清AST和ALT差异有统计学意义,血清指纹图谱的研究共鉴定Othosphenic Acid、Triptotriterpenic Acid、Demethylregelin、Wilforlide、Cangoronine 5个原型成分。结论:初步确定了雷公藤多苷引起肝毒性的入血成分,为其肝毒性物质基础的阐明奠定了基础。

雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的效果观察

目的探讨雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的效果。方法选取我院2016年1月~2017年12月收治的62例狼疮性肾炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组(31例)和常规组(31例),常规组仅采用激素与ARB类药物治疗,实验组在常规组基础上采用雷公藤多苷片治疗。比较两组治疗效果、治疗后生化指标、不良反应发生情况。结果实验组的治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组C3、C4、ALB明显高于对照组,Cr、尿蛋白、系统性红斑狼疮疾病活动度(SLEDAI)评分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷片联合激素和ARB类药物治疗狼疮性肾炎的效果突出,属于安全、高效的治疗方案,值得推广普及。

雷公藤多苷片对大鼠药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响

目的:研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响方法:16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1 mg·kg^(-1)·d^(-1),ig,qd),对照组给予同体积的纤维素钠空白溶剂,连续给药10d后同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5 mg·kg^(-1))和咪达唑仑(2 mg·kg^(-1))。HPLC法测定两个探针药物的血药浓度,计算其药物动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性。结果:与对照组比较,实验组的氯唑沙宗主要药物动力学参数无明显变化(P>0.05),而咪达唑仑的CL和AUC较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有一定的抑制作用。

自血疗法联合雷公藤多苷片治疗银屑病血热证临床观察

目的探讨自血疗法联合雷公藤多苷(tripterygium wilfordii polyglycosidium,TWP)治疗银屑病血热证的疗效。方法观察银屑病1组(寻常型银屑病血热证患者30例,TWP治疗8周)和2组(寻常型银屑病血热证患者30例,自血疗法联合TWP治疗8周)治疗前后的银屑病面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)评分变化,并比较2组的愈显效率。结果治疗前,2组PASI评分无统计学差异(P> 0. 05);治疗后,2组的PASI评分均较各组治疗前显著降低(P均<0. 05),且2组的PASI评分明显低于1组(P <0. 01);银屑病1组和2组的愈显率分别为56. 67%和83. 33%,组间差异有显著性(P <0. 05)。结论自血疗法联合TWP治疗寻常型银屑病血热证疗效显著,安全经济。

活血化瘀法联合雷公藤多苷片对小儿紫癜性肾炎凝血状态影响

目的观察活血化瘀法联合雷公藤多苷片对小儿紫癜性肾炎(HSPN)凝血状态的影响。方法给予48例HSPN患儿活血化瘀法联合雷公藤多苷片治疗,在治疗前和治疗12周末检测凝血指标。结果治疗前后比较,部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FiB)、D-二聚体(D-D)改善均有统计学意义(P<0.01);凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)较治疗前虽有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血化瘀法联合雷公藤多苷片对小儿紫癜性肾炎高凝状态有明显改善作用。

类风湿关节炎患者中雷公藤多苷片与甲氨蝶呤的2年药物存活率分析

[目的]通过统计类风湿关节炎患者中雷公藤多苷片与甲氨蝶呤2年内的药物存活时间,比较两者2年药物存活率的差异及影响因素。[方法]选取2016年5月-2019年8月就诊于江苏省中医院风湿免疫科并符合纳入要求的类风湿关节炎患者,观察时间2年,运用SPSS 25.0中的倾向评分匹配,配对出观察组(雷公藤组)和对照组(甲氨蝶呤组)各143例,比较两组2年药物存活率及停药原因。[结果]1)2年药物存活率方面:雷公藤组与甲氨蝶呤组间比较无统计学差异(P>0.05)。雷公藤组低临床疾病活动度患者2年药物存活率高于高临床疾病活动度患者(P<0.01),甲氨蝶呤组低、中临床疾病活动度患者2年药物存活率均高于高临床疾病活动度患者(P<0.05),甲氨蝶呤组2年期间未住院患者2年药物存活率高于曾住院的患者(P<0.001)。2)在停药原因方面:①雷公藤组因好转自行停药例数多于甲氨蝶呤组(P<0.01),因血液系统受损停药例数少于甲氨蝶呤组(P<0.05)。②在停药患者中,药物存活时间方面:雷公藤组因好转自行停药的时间短于甲氨蝶呤组,因控制不佳、肝功能受损、胃肠道不适的停药时间长于甲氨蝶呤组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]雷公藤多苷片与甲氨蝶呤在实际运用中的2年药物存活率无统计学差异,两组的2年药物存活率均受入组时临床疾病活动度的影响,其中甲氨蝶呤组还受入组期间是否住院的影响。在停药原因方面:雷公藤组因好转停药的例数更多,甲氨蝶呤组因血液系统受损停药的例数更多;对具体的药物存活时间分析发现,与甲氨蝶呤组相比,雷公藤组起效更快、疗效更好,在肝功能受损、胃肠道不适方面耐受性更好。

雷公藤多苷联合泼尼松及环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的临床观察

目的观察雷公藤多苷联合泼尼松及环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征(NS)的临床疗效。方法选择2017年3月-2019年2月我院治疗的NS患者84例,按随机数字表法分为两组,各42例。对照组给予泼尼松、环磷酰胺冲击疗法治疗,观察组则加用雷公藤多苷治疗。观察两组临床疗效、炎症因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]、24h尿蛋白(24h Upro)及不良反应。结果观察组总有效率(92.86%)高于对照组(73.81%),不良反应发生率(11.90%)及治疗后TNF-α(81.14±20.62)ng/L、IL-6(113.75±29.86)ng/L、hs-CRP(5.10±1.17)mg/L及24h Upro(0.61±0.35)g/24h,低于对照组的(33.33%)、(98.70±23.15)ng/L、(132.69±37.10)ng/L、(6.03±1.39)mg/L、(2.43±0.71)g/24h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷、泼尼松及环磷酰胺冲击疗法联合应用能够有效提升NS治疗效果,改善蛋白尿等临床症状及炎症反应,临床应用安全性较高。

雷公藤多苷联合醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法对肾病综合征患者微炎症状态、NF-κB水平及ANGPTL3的影响

目的探讨雷公藤多苷联合醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的效果。方法选取2018年6月至2020年6月收治的76例肾病综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各38例。对照组采用醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗,观察组在对照组基础上联合雷公藤多苷治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组的治疗总有效率为94.74%,显著高于对照组的76.32%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的Scr、BUN水平及24 h Upro均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的hs-CRP、TNF-α水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的PT、APTT显著长于对照组,Fbg水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的NF-κB、ANGPTL3水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合醋酸泼尼松和环磷酰胺冲击疗法治疗肾病综合征的效果显著,可改善患者的凝血功能、微炎症状态,降低NF-κB、ANGPTL3水平,且不会增加不良反应,值得推广应用。

中医辨证疗法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎的价值分析

目的分析中医辨证疗法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎价值。方法选取2016年1月—2018年12月该院收治的80例慢性肾炎患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和研究组,每组40例,对照组采用雷公藤多苷片进行治疗,研究组采用中医辨证疗法联合雷公藤多苷片进行治疗,疗程为半年,比较两组患者治疗前后的尿检指标和肾功能。结果在该次研究中,两组治疗前的尿检指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组的尿红细胞(RBC)总数(96.4±49.2)个/μL和24 h蛋白定量(897.23±197.45)mg/24 h明显少于对照组,差异有统计学意义(t=2.142 4,2.213 6,P<0.05);尿NAG酶两组患者差异无统计学意义(P>0.05);比较两组患者治疗前后肾功能,两组患者在治疗前的肾功能指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组的尿素BUN(7.62±0.28)mmol/L、肌酐Cr(77.68±12.85)μmol/L和尿酸UA(266.14±72.13)μmol/L差于研究组尿素BUN(7.47±0.27)mmol/L、肌酐Cr(84.02±11.32)μmol/L和尿酸UA(298.24±64.19)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证疗法联合雷公藤多苷片治疗慢性肾炎,能减少患者的尿蛋白和红细胞,生殖的毒性和不良反应减少,值得推广应用。

雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用与NO的关系

目的探讨雷公藤多苷对大鼠佐剂性关节炎（ＡＡ）的治疗作用与ＮＯ的关系。方法采用镉还原柱层析和Ｇｒｉｅｓｓ比色法，测定ＡＡ模型大鼠血中ＮＯ－２／ＮＯ－３的水平，并结合病理组织学检查和ＮＡＤＰＨ－α组化观察关节处的变化。于致炎后ｄ１９起，每日给予雷公藤多苷２、８和３２ｍｇ·ｋｇ－１。结果雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１组左、右两侧足跖的继发性肿胀度均于给药后ｄ４即明显较给药前小。而且给药后ｄ８，这两组在减轻足跖肿胀的同时，均可显著降低血清中ＮＯ含量。踝关节病理显示：模型对照组关节滑膜组织内有大量炎性细胞（主要是淋巴细胞、巨噬细胞）浸润，关节面不完整，关节腔内可见退化、脱落的滑膜组织碎片，ＮＡＤＰＨ－α组化显示：膝关节滑膜下结缔组织中有散在的蓝黑色ＮＯＳ阳性细胞；而给予雷公藤多苷８和３２ｍｇ·ｋｇ－１后，关节病理观察结果显示：滑膜组织内淋巴细胞、巨噬细胞明显减少，且３２ｍｇ·ｋｇ－１组作用更明显，滑膜下结缔组织中ＮＯＳ阳性细胞消失。结论在大鼠佐剂性关节炎病理过程中有ＮＯ参与。

白芍总苷对雷公藤多苷片所致小鼠急性肝损伤保护作用的实验研究

[目的]运用新建雷公藤多苷片致小鼠急性肝损伤模型,探讨白芍总苷(TGP)对该模型肝损伤保护作用和机制。[方法]连续7d给小鼠灌服TGP,而后以雷公藤多苷片制造小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)及肝匀浆丙二醛(MDA)的含量。[结果]TGP可以降低肝损伤小鼠血清ALT、AST含量、升高SOD含量,降低肝匀浆中MDA含量。[结论]TGP可以对抗雷公藤多苷片所致小鼠急性肝损伤,其机制与氧自由基产生有关。

雷公藤多苷片联合托珠单抗治疗类风湿关节炎临床分析

目的:观察雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的临床疗效及药物不良反应。方法:将110例类风湿关节炎患者采用随机数字表法分为对照组及观察组各55例。对照组给予托珠单抗治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及药物不良反应发生率。结果:两组治疗前晨僵时间、关节疼痛度、关节肿胀度评分、血沉及血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、Th1及Treg差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者晨僵时间、关节疼痛度及关节肿胀度评分、CRP、RF、ESR、IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α、Th1水平均显著低于对照组(P<0.05),Treg显著高于对照组(P<0.05)。对照组药物不良反应发生率为21.82%,观察组为25.45%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在类风湿关节炎的治疗中应用雷公藤多苷片可有效提高临床疗效,且不增加药物不良反应发生率。

青藤碱单用或加用氯喹和雷公藤多苷治疗类风湿关节炎的比较

目的：观察联合用药治疗类风湿关节炎以提高青藤碱疗效，减少不良反应。方法：联合用药组３５ 例，其中男性１０ 例，女性２５ 例；年龄３９ ａ ±ｓ ８ａ ； 病程５ ａ ±４ ａ 。青藤碱组２８ 例，其中男性８ 例，女性２０ 例；年龄３８ ａ ±９ ａ ；病程５ ａ ±３ ａ 。２ 组均服青藤碱片８０ ｍ ｇ ， ｐｏ ，ｔｉｄ ×６ ｍｏ 。联合用药组另加用氯喹０ ．２５ ｇ ， ｐｏ ，ｑｎ ×２ ｍ ｏ 后减为０ ．１２５ ｇ ， 共服６ ｍｏ ； 雷公藤多苷（ 甙） 片２０ ｍｇ ， ｐｏ ， ｂｉｄ ×６ｍｏ 。结果：联合用药组和青藤碱组临床缓显率（ 缓解率加显效率） 分别为７４ ％ 和２５ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。不良反应发生率分别为１１ ％ 和３２ ％ （ Ｐ＜ ０ ．０１） 。结论：联合治疗方案治疗类风湿关节炎，比单用青藤碱疗效高，不良反应少。

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病97例疗效观察

目的:探讨雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将196例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组99例在常规化治疗的基础上,给予缬沙坦口服;治疗组97例在对照组的基础上,联合口服雷公藤多苷,观察比较两组患者治疗前后尿常规和血常规等变化,并观察其不良反应。结果:治疗后,两组患者尿常规和血常规等指标改善均优于治疗前(P<0.05)。其中24h尿蛋白低于治疗前,而血浆白蛋白水平高于治疗前,且治疗组24h尿蛋白的降低效果显著优于对照组(P<0.05)。未出现严重的不良反应。结论:雷公藤多苷联合缬沙坦能降低糖尿病肾病的尿蛋白水平,从而延缓糖尿病肾病的进展,安全有效。

雷公藤多苷通过PI3K/AKT信号通路影响大鼠卵泡发育的实验研究

目的：基于PI3K／AKT信号通路探索雷公藤多苷片致大鼠卵泡发育障碍的分子机制。方法：将动情周期正常的7～8周、体重200～220g的雌性SD大鼠18只，随机分为对照组和模型组，每组9只，模型组以雷公藤多苷40mg／kg剂量灌胃，对照组以等量的蒸馏水灌胃，灌胃第8周始行阴道脱落细胞检查观察大鼠性周期变化，当模型组所有大鼠出现动情周期延长甚至紊乱时，称重、采血后处死大鼠，摘取双侧卵巢。观察大鼠体重、卵巢湿重、卵巢指数、动情周期、血清雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）水平、大鼠卵巢组织形态学以及大鼠卵巢组织p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K表达的变化。结果：模型组大鼠动情周期较对照组明显延长，体重，卵巢湿重，卵巢指数，血清E2、P水平均明显低于对照组；模型组次级卵泡、窦状卵泡占总卵泡百分比均明显低于对照组，闭锁卵泡占总卵泡百分比明显高于对照组，始基卵泡占总卵泡百分比无明显变化；模型组大鼠卵巢组织p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K表达水平明显低于对照组。结论：雷公藤多苷可能通过调控PI3K／AKT信号通路抑制大鼠卵泡发育。

两种雷公藤多苷片抗炎及免疫抑制作用的对比研究

【目的】比较两种雷公藤多苷片（TWP1、TWP2）的抗炎和免疫抑制作用。【方法】分别选用NIH小鼠和SD大鼠，随机分为模型组，TWP1高、低剂量组和TWP2高、低剂量组，大鼠取人用剂量的10、5倍，小鼠取人用剂量的20、10倍分别灌胃给药；采用角叉菜胶、棉球肉芽肿和二甲苯致炎法观察TWP1、TWP2对NIH小鼠和SD大鼠的抗炎作用；采用溶血素生成反应、迟发型超敏反应（DTH）、碳廓清指数、免疫器官质量等指标观察其免疫抑制作用。【结果】高、低剂量的TWP1、TWP2均可显著性抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀及小鼠溶血素生成反应，且TWP1的作用优于TWP2；TWP2高、低剂量均可显著性抑制大鼠角叉菜胶足肿胀和棉球肉芽肿，而TWP1无此作用；TWP1低剂量和TWP2高剂量均可显著性降低小鼠校正碳廓清指数，但两种TWP均对小鼠DTH反应和胸腺、脾脏质量无明显影响。【结论】在7.5-30 mg/kg剂量范围内，TWP2的抗炎效果较优，而TWP1的免疫抑制作用较强。