雷公藤碱戊对系统性红斑狼疮患者B细胞免疫功能的体外实验研究

目的：探讨雷公藤碱戊的免疫药理作用。方法：采用系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）病人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）体外培养观察雷公藤碱戊对ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ的Ｂ细胞功能的影响及时效关系。结果：雷公藤碱戊能抑制ＳＬＥ的ＰＢＭＣ自发性增殖反应以及正常人和ＳＬＥ病人ＰＢＭＣ对ＳＡＣ刺激后的增殖反应。同时在培养的７２ｈ前加入雷公藤碱戊均能对正常人ＰＢＭＣ在ＰＷＭ诱导下的ＩｇＧ产生呈现抑制效应。结论：雷公藤碱戊对Ｂ细胞功能的多个环节具有抑制作用。

雷公藤碱乙治疗类风湿性关节炎初步临床

雷公藤根治疗类风湿性关节炎的疗效已为临床证实,是一有效药物。为了进一步探讨其主要有效成分,1981年湖北省中西医结合研究所在雷公藤根的醋酸乙酯提取物的基础上,分离提取出雷公藤碱乙(简称碱乙)制成片剂,供临床使用。笔者于1981年12月—1982年5月,采用碱乙片治疗确诊为类风湿性关节炎的患者15例,接受本品治疗前均经多种中西药物治疗无效或疗效不佳者。其中男5例,女10例,年龄10～59岁,病程1～8年。急性期9例,亚急性期6例。碱乙片每天成人60～80mg,不超过90mg,儿童每天按体重计量,1～1.5mg/kg,不超过2mg/kg,每天剂量分三次饭后口服,一个月为一疗程,15例中两疗程者2例,1疗程者7例,不满1疗程者6例。

LC-MS法同时测定雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量

目的建立一种灵敏、准确的雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量的LC-MS法。方法雷公藤浸膏样品经氯仿溶解后用稀盐酸(2.0 mol·L^(-1))溶液提取,上清液移入Oasis(?)MCX固相萃取小柱进行净化,然后样品在Zorbax Plus RRHD C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)上,以醋酸铵缓冲液[0.05%醋酸-酸酸铵溶液(5 mmol·L^(-1))]-乙腈(30:70)为流动相进行分离,应用LC-MS法,在大气压化学电离正离子选择离子监测模式(SIM)下测定,雷公藤新碱和雷公藤碱戊的定量离子分别为m/z806和m/z 779。结果雷公藤新碱和雷公藤碱戊的绝对回收率为87.0%~97.5%,在含量1.0~200.0μg·kg^(-1)内均具有良好线性,日内RSD均<9.8%,日间RSD均<14.7%,定量检出限均为1.0μg·kg^(-1)。结论本方法简便、灵敏、干扰少、特异性好,可用于雷公藤浸膏中雷公藤新碱和雷公藤碱戊含量的监测。

雷公藤倍半萜生物碱的研究

目的 研究雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .f .)的化学成分。 方法 应用各种色谱技术进行分离纯化 ,用UV ,IR ,MS ,HRMS ,1HNMR ,13CNMR(COM和OFR) ,1H 1HCOSY ,1H 13CCOSY ,2D NOESY ,1H 13CCOLOC鉴定化合物。并进行初步的药理实验。结果 分离并鉴定了 2个生物碱 :euonine (I)和雷公藤康碱 (IIwilfordconine)。结论 II为一种新的倍半萜生物碱 ,药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性 。

雷公藤倍半萜生物碱的分离与结构

从雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉｉＨｏｏｋ．ｆ．）根皮中分离到二个倍半萜生物碱，即碱Ⅰ和碱Ⅱ，根据理化性质和光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，ＨＲＭＳ，ｌＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ（ＣＯＭ和ＯＦＲ），１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ，ＮＯＥＳＹ和ＣＯＬＯＣ］解析，鉴定生物碱Ⅰ为ｅｕｏｎｙｍｉｎｅ，生物碱Ⅱ为一种新的生物碱，命名为雷公藤明碱（ｗｉｌｆｏｒｄｓｉｎｅ）。初步药理实验证明雷公藤明碱有免疫抑制活性。

HPLC法测定雷公藤提取物中雷公藤甲素及两种生物碱的含量

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定雷公藤提取物中雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F的含量。方法采用YMC-Pack ODS-A(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠水溶液为流动相梯度洗脱,210nm波长处检测,流速1.0mL/min,温度25℃。结果雷公藤甲素、雷公藤精碱和wilfornine F在一定范围内均呈良好的线性关系,平均加样回收率在98.81%～99.84%范围内,RSD≤1.42%(n=6)。结论该方法准确、重复性好,适用于雷公藤提取物的质量评价。

雷公藤春碱和雷公藤新碱的免疫抑制作用

雷公藤春碱(wilfortrine)和雷公藤新碱(euonine)ip 40及80 mg/kg对以溶血素反应为指标的体液免疫具有明显的抑制作。用雷公藤春碱ip 160mg/kg对GVHR为指标的细胞免疫也具有抑制作用。雷公藤新碱对DNCB所引起迟发超敏反应具有显著的抑制作用,并且能够降低小鼠碳廓清率和脾脏、胸腺的重量。

雷公藤榕碱的结构与分离

目的 研究雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .f.)的化学成分。方法 应用各种色谱技术进行分离纯化 ,用UV ,IR ,MS ,HRMS ,1 HNMR ,1 3CNMR(COM和OFR) ,1 H 1 HCOSY ,1 H 1 3CCOSY ,2D NOESY ,1 H 1 3CCOLOC鉴定化合物的结构。结果 分离并鉴定了 2个生物碱 :I为wilforgine ,II为雷公藤榕碱 (wilfordlongine)。

昆明山海棠杀虫活性成分雷公藤定碱和雷公藤次碱的触杀作用及对Na^+-K^+-ATP酶活性的影响

为进一步探讨杀虫植物昆明山海棠根皮中分离出的雷公藤定碱和雷公藤次碱的杀虫作用机理,采用微量点滴法处理3龄粘虫前胸背板,观察发现试虫均在2h左右表现出中毒麻醉,8h后完全恢复,24h后重新表现为中毒麻醉,48h后部分死亡。进一步的触杀毒力测定结果表明,雷公藤定碱和雷公藤次碱对3龄粘虫幼虫的24h麻醉中量分别为8.82μg/头和4.58μg/头,对3龄小菜蛾幼虫的麻醉中量分别为4.71μg/头和3.46μg/头。离体和活体条件下测定了雷公藤定碱和雷公藤次碱对5龄粘虫幼虫头部Na+-K+-ATP酶活性的影响,结果表明,两种药剂对粘虫幼虫神经系统Na+-K+-ATP酶活性均有一定的抑制作用,且该抑制作用具有一定的浓度依赖性,推测Na+-K+-ATP酶可能是雷公藤定碱和雷公藤次碱的一个重要作用靶标。

HPLC法同时测定昆明山海棠中雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量

目的:建立HPLC法同时测定昆明山海棠中雷公藤吉碱和雷公藤次碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定含量,使用Phenomsil C18色谱柱,检测波长230 nm,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(42∶58)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温25℃。结果:通过方法学考察,雷公藤吉碱进样量在164.96～1649.60 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r1=0.9997;雷公藤次碱在81.76～2044.00 ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=0.9998,两者的平均回收率分别为97.8%(RSD=4.9%,n=6)、93.7%(RSD=3.6%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,适用于昆明山海棠中两种生物碱的含量测定。

雷公藤明碱、异雷公藤春碱及异雷公藤内酯四醇的免疫抑制作用

雷公藤明碱（简称明碱）、异雷公藤春碱（简称异春碱）、异雷公藤内酯四醇（简称异四醇）是从福建泰宁县产雷公藤根皮中经化学法提取的新单体〔１，２，３〕。本文研究它们的免疫抑制作用。１材料１１动物ＩＣＲ和Ｃ５７ＢＬ小鼠，（２０±２）ｇ，购自上海ＢＫ实验动物...

雷公藤吉碱对粘虫成虫飞行肌结构的影响

【目的】明确雷公藤吉碱对粘虫Mythimna separata成虫飞行肌结构的影响,为进一步探讨其杀虫机理奠定基础。【方法】采用饲喂法测定了雷公藤吉碱对粘虫成虫的胃毒活性及致毒症状。采用光镜和透射电镜技术,从显微和超微水平观察雷公藤吉碱(300μg/mL)对粘虫成虫飞行肌结构的影响。【结果】雷公藤吉碱对粘虫成虫具有较强的胃毒作用,其24 h致死中浓(LC_(50))值为194.53μg/mL;试虫中毒的典型特征为麻痹致死;显微观察显示处理组试虫肌肉组织结构紊乱,肌纤维间距增大,肌膜消解,横纹结构消失,且随中毒程度的加深,病变程度加剧;超微观察显示处理试虫肌细胞结构破坏,肌膜脱落,线粒体肿胀,肌质网扩张,肌原纤维断裂,且随中毒程度的加深,病变呈渐进性加剧。【结论】雷公藤吉碱可致粘虫成虫飞行肌病变,影响肌肉正常收缩,从而引起试虫麻痹致死,其作用靶标可能位于肌肉系统。

雷公藤倍半萜生物碱的研究(Ⅳ)

从雷公藤 (TripterygiumwilfordiiHook .f.)的根皮中分离到两个倍半萜生物碱Ⅰ和Ⅱ ,根据理化性质和波谱数据特别是 2D NMR技术 (1H 1HCOSY、1H 13 CCOSY、NOESY、COLOC)数据分析 ,鉴定Ⅰ为wilforine ,Ⅱ为一新的生物碱———雷公藤植碱 (wilfordsuine)。

免疫抑制成分异雷公藤春碱的分离与结构

从雷公藤（ＴｒｉｐｔｅｒｙｇｉｕｍｗｉｌｆｏｒｄｉｉＨｏｏｋ．ｆ．）根皮中分离到一种倍半萜生物碱，根据理化性质和光谱（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，ＨＲＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ，２Ｄ－ＮＯＥＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＬＬＣ）数据解析，鉴定为一种新的生物碱，命名为异雷公藤春碱（ｉｓｏｗｉｌｆｏｒｔｒｉｎｅ）。药理实验证明该生物碱有免疫抑制活性，并发现对白血病细胞有抑制作用。

雷公藤次碱的高效液相色谱分析方法

雷公藤的根皮提取物中一般含有多个具杀虫活性的生物碱,其中以雷公藤次碱的活性最高。采用高效液相色谱法,乙腈+0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液(50+50) 作为流动相,流速为1ml/min,C18反相色谱柱,紫外检测波长为195nm,用外标法对提取物中的雷公藤次碱进行了定性定量分析,方法的变异系数为0.24%,线性相关系数为0.9995,平均回收率为99.8%。

雷公藤倍半萜生物碱的分离与结构

从雷公滕根皮中分到2种倍半萜生物碱Ⅰ和Ⅱ，根据理化性质和UV，IR，MS，HRMS，1HNMR，13CNMR（COM和OFR），1H－1HCosy，1H－13CCosy,2D-NOESY等光谱数据分析，鉴定碱Ⅰ为wilfordine，碱Ⅱ为peritassinesA．碱Ⅱ为首次从雷公藤中分到。

非水相毛细管电泳法测定雷公藤次碱(英文)

采用非水相毛细管电泳法分离雷公藤中雷公藤次碱 .优化条件是 :操作电压 15kV ,温度保持30 1K ,动力进样 5s ,运行介质为 2 0mmol/L醋酸铵和 3mmol/L氨水加到甲醇媒介中 .

高效液相色谱-质谱法测定尿液中痕量雷公藤春碱

提出了尿液中雷公藤春碱的高效液相色谱-质谱测定方法。尿液样品经Waters Oasis（MCX固相萃取小柱富集、净化后,以Zorbax Eclipse SB C18反相色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）为分离柱,以乙酸盐缓冲溶液-乙腈（40＋60）为流动相,采用正离子模式大气压化学电离源,在选择离子监测模式下进行检测,雷公藤春碱的定量离子质荷比（m/z）为874.4。线性范围为0.2~50.0μg·L-1,检出限（3S/N）为0.07μg·L-1,测定下限（10S/N）为0.2μg·L-1。回收率在86.0%~92.0%之间,日内（n=6）和日间（n=15）相对标准偏差分别小于7.5%和10.5%。

雷藤内酯四醇和雷公藤精碱的结构

从雷公藤(Tripterygium wilfordii Hook.f.)的根皮分离到两种化合物(Ⅰ和Ⅱ)。据理化性质和 UV、IR、NMR、MS、x-射线衍射等分析,Ⅰ为新二萜内酯,命名为雷藤内酯四醇;Ⅱ为新倍半萜生物碱,命名为雷公藤精碱。