雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用

目的研究雷帕霉素三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的作用,探讨其作为mTOR靶向抗胃癌药物的潜力。方法用磺酰罗丹明B检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期的影响;Western blot分析细胞内mTOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平。结果 FIM-X13显著地抑制MGC80-3细胞的增殖,IC_(50)为14.73±0.64μmol·L^(-1);FIM-X13诱导MGC80-3细胞凋亡;阻滞细胞周期于G_1期;FIM-X13能显著抑制MGC80-3细胞内mTOR、p70S6K1和S6激酶的磷酸化。结论雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株MGC80-3的抑制活性强于雷帕霉素和依维莫司,可以作为mTOR靶向抗胃癌药物开展进一步研究。

雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株AGS的作用及机制的初步研究

目的研究雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株AGS的作用,探讨其作用机制并分别与雷帕霉素和依维莫司比较。方法磺酰罗丹明B检测FIM-X13对AGS增殖的抑制活性;流式细胞术检测FIM-X13对AGS细胞凋亡及周期影响;Western blot分析AGS细胞内m TOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化水平。结果 FIM-X13能显著抑制AGS细胞的增殖,IC_(50)为(9.32±0.70)μmol/L,抑制能力强于雷帕霉素和依维莫司;FIM-X13能显著诱导AGS细胞凋亡及阻滞细胞周期于G_1期,其诱导AGS细胞凋亡和阻滞细胞周期的能力均强于雷帕霉素及依维莫司;FIM-X13能显著抑制AGS细胞内m TOR、p70S6K1、S6和4EBP1的磷酸化,抑制能力与雷帕霉素和依维莫司相当。结论雷帕霉素的三氮唑新衍生物FIM-X13对人胃癌细胞株AGS的抑制活性强于雷帕霉素和依维莫司。与雷帕霉素和依维莫司一样,FIM-X13主要通过抑制AGS的m TOR信号通路抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡及阻滞细胞周期于G_1期等发挥抗肿瘤作用。

苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能研究

利用四球试验机考察了苯并三氮唑及其衍生物在菜籽油中的摩擦学性能 ,并用 X射线光电子能谱和扫描电子显微镜分析观察磨斑表面的化学组成和形貌 .结果表明 ,苯并三氮唑在菜籽油中有良好的抗磨作用 ,在其分子中引入长链烷基虽然提高了其在菜籽油中的溶解度 ,但却降低了其抗磨减摩性能 .

含硫和磷的苯并三氮唑衍生物作为菜籽油添加剂的摩擦学性能研究

利用四球摩擦磨损试验机考察了一种含硫和磷的苯并三氮唑衍生物 BDDP作为菜籽油添加剂的摩擦学性能 ,在热重分析仪上考察了其热稳定性能 ,并通过钢球磨损表面的 X射线光电子能谱分析探讨了其在菜籽油中的减摩抗磨和极压作用机理 .结果表明 ,所合成的添加剂具有较高的热稳定性和很高的承载能力 ,可以明显改善菜籽油的抗磨性能 。

苯并三氮唑及其羧酸酯衍生物对铜缓蚀机理的分子动力学模拟研究

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了5种铜缓蚀剂[苯并三氮唑(BTA)、苯并三氮唑-5-羧酸甲酯(MBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸丁酯(BBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸己酯(HBTC)、苯并三氮唑-5-羧酸辛酯(OBTC)]与Cu2O晶体的相互作用.结果发现,中性条件下缓蚀剂分子与Cu2O晶体的结合能均大于酸性条件下的数值,但两种条件下结合能的大小排序均为OBTC>HBTC>BBTC>MBTC>BTA.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,体系结合能主要由库仑作用提供,Cu2O晶体中的Cu原子与缓蚀剂分子中的N原子之间形成了配位键.在与Cu2O(001)晶面结合过程中,BTA及其衍生物分子发生了扭曲变形,但形变能远小于体系的非键相互作用能.

三氮唑核苷及衍生物的设计合成与生物活性研究

以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a～ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒活性测试表明 。

三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞分化和凋亡的影响

目的探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞BEL-7402的诱导分化和凋亡作用。方法用不同剂量的3-吡啶-3-基-4[（4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基）氨基]-5-甲硫基-1，2，4-三唑（LH-37）与BEL-7402细胞共同培养，以MTT法检测细胞增殖和LH-37对细胞增殖的抑制作用；RT-PCR方法检测细胞甲胎蛋白（α-FP）和白蛋白（Alb）mRNA表达；ELISA法测定细胞仅．FP含量；免疫组织化学检测细胞内激活型Caspase-3表达；Westernblot检测Caspase-3和Caspase-9蛋白表达；可见光法测定超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活力；荧光显微镜观察凋亡细胞形态；Annexin—V和PI双染流式细胞术测定凋亡细胞数。结果LH-37在10μmol·L^-1mmol·L^-1的浓度范围能抑制细胞增殖，且抑制率随浓度的增加而增高（P〈0．05或P〈0．01），10μmol·L^-1和1．0μmol·L^-1的LH-37使细胞AlbmRNA表达量增高，α-FPmRNA和蛋白质表达量明显下降，Caspase-3和Caspase-9表达量明显增加，Caspase-3阳性细胞明显增加；药物浓度达100μmol·L^-1作用48h后，BEL-7402细胞皱缩，呈现凋亡各期改变，细胞凋亡率高于对照组（P〈0．05）。结论三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌BEL-7402细胞具有抗增殖、促分化和凋亡作用，作用可能与过氧化氢的氧化损伤作用有关。

苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物的合成、表征及其摩擦学性能

将苯并三氮唑与氯代乙酰苯胺衍生物进行反应,合成了3种苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物,采用~1H NMR、^(13)C NMR、FT-IR、UV-vis、MS、元素分析和热失重分析(TGA)对其进行表征,确证了其结构。以这3种苯并三氮唑乙酰苯胺衍生物作为新型无灰无磷润滑油添加剂,利用四球摩擦磨损试验机考察了其在液体石蜡中的极压性能和抗磨性能,并初步探讨了摩擦过程的机理。结果表明,这3种化合物均能溶于大部分有机溶剂而难溶于水.在液体石蜡中溶解性能良好;它们的初始分解温度均高于245℃,能适应一般工况条件的要求;这类化合物在液体石蜡中都有良好承载能力,其中苯并三氮唑基-N-对氯乙酰苯胺(2a)的P_B值最大,可达900 N,与ZDDP相当;都能有效地减少钢球的磨斑直径,效果最好的是苯并三氮唑基-N-对甲氧基乙酰苯胺(2b)。

三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用

目的：探讨三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌细胞SMMC-7721的诱导分化作用.方法：用不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[（4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基）氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑（LH-37）与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法检测细胞增殖和LH-37对细胞增殖的抑制作用;镜下观察细胞形态改变;采用RT-PCR方法检测细胞甲胎蛋白mRNA表达,金氏法检测细胞碱性磷酸酶活性的变化.结果：LH-37在1×10^-5~1×10^-3mol/L的浓度范围均能抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加而增高（P〈0.05或P〈0.01）,细胞形态和结构向正常肝细胞方向逆转,1×10^-5mol/L和1×10^-6mol/L的LH-37均可使细胞甲胎蛋白mRNA表达量明显下降,碱性磷酸酶活性明显升高.结论：三氮唑席夫碱衍生物对人肝癌SMMC-7721细胞具有抗增殖和促分化作用.

苯并三氮唑及其衍生物在NaCl溶液中对铜缓蚀作用的表面增强拉曼光谱

Corrosion inhibition of benzotriazole(BTA) and its derivative CBTME on Cu in 3%NaCl solution was studied by SERS technique. The inhibition mechanism for BTA and CBTME on copper corrosion in the solution was found to be similar each other, by which a protective film is formed through the triazole ring. The substituent group ( -COOCH 3 ) of CBTME plays the role in the inhibition effect due to steric hindrance. A combination of BTA and CBTME showed a synergistic effect and the inhibition mechanism remained the same as individual species.

基于不对称三氮唑衍生物配体的三个配合物的制备、晶体结构及光催化性能（英文）

利用水热法合成了基于不对称三氮唑衍生物配体Hptp(Hptp=2-(5-(pyridin-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine)的3个配合物[Cd2(ptp)2(SO4)(H2O)2]n(1)、[Zn(ptp)2(H2O)2](2)和[Cd(ptp)2(H2O)2](3),它们的结构通过元素分析,红外,粉末X射线衍射和X射线单晶衍射表征。配合物1中,配体ptp-和Cu2+形成波浪状的一维结构,这些一维链通过SO42-链接形成三维结构。配合物2和3是同构化合物,单核单元在分子间氢键的作用下形成超分子二维平面。光催化降解实验表明,在双氧水存在时配合物1~3在60 min内使亚甲基蓝的降解率分别达到79%、81%和88%。

苯并三氮唑及其衍生物与氧化亚铜晶体相互作用的MD模拟

用分子动力学(MD)方法,模拟计算了4种铜缓蚀剂[苯并三氮唑(BTA)、5-羧甲基苯并三氮唑(CB-TAH-ME)、5-羧丁基苯并三氮唑(CBTAH-BU)、5-羧辛基苯并三氮唑(CBTAH-OC)]与Cu2O晶体的相互作用。结果表明,缓蚀剂分子与Cu2O晶体的结合能排序为CBTAH-OC>CBTAH-BU>CBTAH-ME>BTA。对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,体系结合能主要来自库仑作用。在与Cu2O(001)晶面结合过程中,BTA及其衍生物分子发生了扭曲变形,且分子中的N原子与Cu2O晶体中的Cu原子之间形成了配位键。

苯并三氮唑衍生物和TCP的摩擦学协同性能研究

合成了一种新型无硫磷苯并三氮唑衍生物(EBP),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂EBP、磷酸三甲酚酯(TCP)以及含不同质量比的EBP和TCP的复合添加剂在加氢油中的摩擦磨损性能;用SEM和XPS分析了磨损表面形貌和元素分布。结果表明所合成的EBP添加剂能提高加氢油的承载能力和减摩和抗磨性能,并且与TCP具有一定的协同作用;添加剂在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时,与金属表面进一步发生摩擦化学反应,生成一层复合膜,从而起到了极压抗磨作用。

苯并三氮唑醇衍生物的摩擦学性能研究

合成了一种新型无硫磷苯并三氮唑醇衍生物(EBP),在四球摩擦磨损试验机上研究了它们作为加氢油添加剂的摩擦学性能.实验结果表明,该添加剂具有良好的摩擦学性能,是一类新型无硫磷环保型润滑油添加剂.用扫描电镜(SEM)分析了钢球磨损表面形貌和元素面分布,结果表明,在摩擦过程中,钢球表面形成了一层含氮、氧膜,这层膜能提高基础油的摩擦性性能.

苯并三氮唑衍生物在加氢基础油中的减摩性能研究

合成了两种新型的无灰型苯并三氮唑衍生物BDA和BOA,利用四球机评价了其在加氢油中的摩擦学性能并进行了比较,同时使用SRV考察了BDA在SL 5W-30成品油中的减摩性能。结果显示2,种添加剂都可以明显降低基础油的摩擦系数,BDA在成品油中表现出良好的协同作用,具有良好的减摩性能。

三氮唑席夫碱衍生物诱导SMMC-7721细胞分化为多倍体巨细胞

目的探讨三氮唑席夫碱衍生物（LH-37）诱导SMMC．7721细胞形成多倍体巨细胞的作用。方法SMMC-7721细胞以1×10^4／ml的浓度接种于含1×10^-5mol／LLH．37的培养液内72h，流式细胞术分析DNA含量，Hoechst3258和碘化丙啶双染观察细胞死亡，免疫荧光检查微管和核纤层构造，透射电镜观察巨细胞超微结构。结果LH-37作用SMMC-7721细胞72h，巨细胞明显增加，单核巨细胞和多核巨细胞分别为12．32％和0．92％。可见多核巨细胞子核放射状排列，微管增厚并包裹子核，形成单-的微管组织中心，放射状排列的子核被完整的核纤层分割包绕，大部分多核巨细胞凋亡。单核巨细胞的微管常围绕核膜凝集，同时向细胞膜方向放射状分布，可见异常的有丝分裂和凝集的染色质，电镜下可见-些单核巨细胞凋亡时伴有自吞噬特征。结论LH-37通过干扰微管动力学，导致多倍体巨细胞增加和延迟性细胞死亡。

三氮唑席夫碱衍生物诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡作用

用不同浓度的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)处理细胞,观察其对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡诱导作用.结果发现,LH-37可抑制细胞增殖,且抑制率随浓度的增加而增高,IC50为2.0×10-4mol/L;药物浓度为1×10-5mol/L时作用48 h,SMMC-7721细胞皱缩,呈现凋亡各期改变,Caspase-3阳性细胞明显增加,细胞凋亡率显著高于对照组的现象(P<0.05).

三氮唑席夫碱衍生物诱导SMMC-7721细胞凋亡和裂亡

目的:研究三氮唑席夫碱衍生物体外诱导肝癌细胞凋亡和裂亡作用.方法:以不同剂量的3-吡啶-3-基-4-[(4-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)氨基]-5-甲硫基-1,2,4-三唑(LH-37)与SMMC-7721细胞共同培养,以MTT法测定细胞增殖,流式细胞术和荧光显微镜检测凋亡和细胞裂亡,免疫荧光观察微管骨架改变.结果:LH-37体外抑制肝癌细胞生长,抑制率呈浓度依赖性,药物作用48hIC50为2.0×10-4mol/L,不同的药物浓度诱导细胞凋亡情况有差别,1.0×10-4mol/L凋亡细胞明显增加,微管高度聚合,1.0×10-5mol/L组凋亡较少,药物作用72h,多倍体细胞明显增加,可见染色体异常凝集、异常有丝分裂、细胞核呈微核或碎核、微管明显聚合.结论:三氮唑席夫碱衍生物通过破坏微管诱导细胞凋亡、裂亡、抑制人肝癌细胞增殖.

苯并三氮唑羧酸衍生物和磷酸三丁酯的摩擦学协同性能

合成了一种新型无磷苯并三氮唑衍生物(BTB),利用四球摩擦磨损试验机考察了单剂BTB、磷酸三丁酯(TBP)以及不同配比的BTB和TBP的复合添加剂在液体石蜡中的摩擦磨损性能；用带散射能谱的扫描电镜分析了磨损表面形貌和元素分布。结果表明：所合成的BTB添加剂能提高基础油的承载能力和减摩、抗磨性能,并且与TBP具有协同作用；在摩擦过程中发生物理、化学吸附的同时,与金属表面发生摩擦化学反应,生成一层复合膜,从而起到了极压抗磨作用。

4,5二氢[1,2,4]三氮唑并[4-3-a]喹林衍生物的合成

In order to search into the positive inotropic activities after a triazole ring being added to the quinoline ring,synthesis of two 4,5 dihydrotriazoloquinoline derivatives were desgned and synthesized.All of them were new compounds whose structures were confirmed by MS?IR and 1H NMR.