雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将80例晚期胃癌患者随机分成对照组40例和试验组40例。对照组予以顺铂20 mg·m^(-2),静脉滴注,第1~5天+5-氟尿嘧啶500mg·m^(-2),静脉滴注4 h,第1~5天;试验组予以雷替曲塞3 mg·m^(-2),静脉滴注15 min,第1天+奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注3 h,第1天。2组患者一个疗程均为28 d,共治疗2个疗程。比较2组患者的近期疗效、中位生存时间和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为45.00%(18/40例)和42.50%(17/40例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的中位生存时间分别为(12.68±5.26)和(8.81±5.78)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有骨髓抑制、腹泻、口腔黏膜炎和神经毒性。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为57.50%和62.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性与顺铂注射剂联合5-氟尿嘧啶注射剂相当,但前者可显著延长患者的中位生存时间。

雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法将44例晚期胃癌患者随机分为对照组22例和试验组22例。对照组予以第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注3 h+第1~5天亚叶酸钙200 mg·m^(-2),静脉滴注+第1~5天氟尿嘧啶375 mg·m^(-2),静脉滴注;试验组予以第1天雷替曲塞3 mg·m^(-2),静脉滴注15 min+第1天奥沙利铂130 mg·m^(-2),静脉滴注3 h。2组患者1个周期均为3周,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、中位无疾病进展时间和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为59.09%(13/22例)和31.82%(7/22例),中位无疾病进展时间分别为7.1和5.6个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要为粒细胞减少和恶心呕吐。试验组和对照组的血液学毒性发生率分别为18.18%和13.64%,消化道反应发生率分别为4.55%和9.09%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期胃癌的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床研究

目的观察雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效及安全性。方法将72例晚期乳腺癌患者随机分为对照组和试验组,每组36例。对照组给予500 mg·m^-25-氟尿嘧啶,第1,8天,静脉滴注+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注;试验组给予3 mg·m^-2雷替曲塞,第l天,静脉滴注15 min+25 mg·m^-2长春瑞滨,第l,8天,静脉滴注+75 mg·m^-2多西他赛,第l天,静脉滴注。2组患者1个周期均为21 d,均治疗至疾病进展、出现不可耐受的药物不良反应或死亡。比较2组患者的客观缓解率(ORR),疾病控制率(DCR),中位无进展生存时间(mPFS),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的ORR分别为44.44%(16例/36例)和27.78%(10例/36例),DCR分别为83.33%(30例/36例)和58.33%(21例/36例),mPFS分别为(4.03±0.58)和(2.44±0.87)个月,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为63.89%和69.44%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞注射剂联合长春瑞滨注射剂和多西他赛注射剂治疗晚期乳腺癌患者的临床疗效显著,其能有效延长患者的无疾病进展时间,且不增加药物不良反应的发生率。

雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的观察雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法将148例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和试验组,每组74例。对照组予以85 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第1天+200mg·m^(-2)亚叶酸钙,静脉滴注2 h,第1～2天+400 mg·m^(-2)氟尿嘧啶,静脉推注,之后予以600 mg·m^(-2)持续静脉滴注22 h,第1～2天,1个周期为14 d,共治疗3个周期。试验组予以3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,第1天+130mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注3 h,第1天,1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的疾病控制率分别为56. 76%(42例/74例)和40. 54%(30例/74例),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,试验组和对照组的甲胎蛋白分别为(34. 68±4. 02)和(40. 11±3. 86) ng·mL^(-1),糖链抗原^(-1)99分别为(212. 54±23. 15)和(226. 45±24. 88) U·mL^(-1),组织多肽抗原分别为(308. 95±31. 37)和(361. 48±36. 77) U·L^(-1),癌胚抗原分别为(14. 27±1. 24)和(18. 56±1. 54) ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验组和对照组的消化道反应发生率分别为39. 19%和72. 97%,肝毒性发生率分别为33. 78%和62. 16%,心脏毒性发生率分别为6. 76%和25. 68%,神经毒性发生率分别为28. 38%和51. 35%,手足综合征发生率分别为10. 81%和48. 65%,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论雷替曲塞注射剂联合奥沙利铂注射剂治疗晚期原发性肝癌的临床疗效确切,其能有效控制疾病进展,降低肿瘤标志物水平,且安全性较高。

贝伐珠单抗联合TOMIRI化疗治疗晚期结直肠癌患者的临床研究

目的观察贝伐珠单抗注射液联合雷替曲塞注射剂+伊立替康注射液(TOMIRI)治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及安全性。方法将晚期结直肠癌患者按队列法分为对照组和试验组。对照组给予180 mg·m^(-2)伊立替康,静脉滴注30~90 min,第1天+3 mg·m^(-2)雷替曲塞,静脉滴注15 min,每3周给药1次;试验组在对照组治疗的基础上,联合给予5 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗治疗,静脉滴注,每3周给药1次。2组患者均连续治疗4个疗程,每个疗程3周。比较2组患者的临床疗效、病灶直径、卡氏功能评分量表(KPS),以及药物不良反应的发生情况。根据随访结果,比较2组患者12个月内的无进展生存期(PFS)。结果试验组和对照组各入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%(44例/53例)和54.72%(29例/53例),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的肿瘤直径分别为(2.44±0.30)和(3.35±0.38)cm,KPS评分分别为(78.01±0.79)和(70.69±0.72)分,PFS分别为(11.26±1.43)和(8.01±0.97)个月,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现的药物不良反应有贫血、肝肾功能异常、恶心呕吐、白细胞减少;对照组出现的药物不良反应有消化道反应、恶心呕吐、肝肾功能异常、血液毒性、贫血、皮疹。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.32%和28.30%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗注射液联合TOMIRI有助于提高晚期结直肠癌患者的临床疗效,改善患者的生存质量,延长PFS,且不增加药物不良反应的发生率。