雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予雷替曲赛联合奥沙利铂治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,持续治疗2个周期。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2个周期后肿瘤标志物[血清糖类抗原(CA)19-9、CA125、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,预期生存期、疾病无进展时间及化疗相关不良反应。结果观察组客观缓解率与对照组比较,差异无统计学意义(63.33%vs.43.33%,χ^(2)=2.411,P=0.121)。治疗2个周期后,观察组血清CA19-9、CA125水平低于治疗前,且观察组血清CA19-9、CA125、CEA水平低于对照组(P<0.01)。观察组预期生存期、疾病无进展时间长于对照组(P<0.01)。观察组营养不良发生率低于对照组(6.67%vs.26.67%,χ^(2)=4.320,P=0.038),2组转氨酶升高、周围神经毒性、中性粒细胞减少、尿素氮升高、感染、血小板减少、贫血、腹泻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者可更有效地降低血清肿瘤标志物,延缓病情进展,进而延长患者生存期,降低药物毒性,安全性较高。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的疗效分析

目的探讨奥沙利铂联合雷替曲塞治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法选取我院49例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者,随机分为2组,治疗组(25例):雷替曲塞2.5 mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂100 mg/m2静滴,第1天。对照组(24例):亚叶酸钙200 mg/m2静滴,第1～5天;氟尿嘧啶375 mg/m2静滴,第1～5天;奥沙利铂100 mg/m2静滴,第1天。患者均知情同意并签署知情同意书。2组均以21 d为1周期。至少2个周期后评价疗效及安全性,直至疾病进展或毒性不能耐受,最多治疗6个周期。结果治疗组有效率为45.8%,对照组有效率为17.4%,2组有统计学差异(P=0.037)。治疗组疾病控制率为75.0%,对照组疾病控制率为56.5%,2组差异无统计学意义(P=0.181)。治疗组和对照组中位疾病进展时间分别为8.0个月和4.2个月,有统计学差异(P=0.032)。治疗组和对照组中位总生存时间分别为9.8个月和8.1个月,有统计学差异(P=0.044)。治疗组中性粒细胞减少发生率显著高于对照组(P=0.032),而呕吐发生率显著低于对照组(P=0.032)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌安全有效,值得临床推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发转移性食管癌的临床对照研究

目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗术后复发转移性食管癌的近期疗效和不良反应。方法:将76例术后复发转移性食管癌患者随机分为观察组与对照组。观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组给予氟尿嘧啶/左亚叶酸钙联合奥沙利铂方案。两方案每3周为1个周期,每2个周期后行CT检查评价疗效及毒副反应,最多化疗6个周期。结果:全部76例患者均可评价疗效及不良反应,两组患者在有效率、临床获益率和中位生存期方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者在严重骨髓抑制、胃肠道反应、静脉炎的发生率方面比对照组低,二者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在神经毒性、转氨酶异常及其他化疗反应的发生率上无显著性差异(P>0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗术后复发转移性食管癌的有效率和中位生存时间与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案相当,化疗周期短、部分毒副反应轻,值得在临床上推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX)应用于中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法:选取34例中晚期PLC患者为观察组,对其进行RALOX方案化疗,将同期符合化疗条件但行对症支持治疗的36例中晚期PLC非化疗患者纳入对照组。每2个周期评价客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存时间(m OS)、中位无进展生存期(m PFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果:观察组的OR、DCR、m OS及m PFS均明显优于对照组(P<0.05);化疗毒副反应多为轻中度消化道反应、肾毒性、肝毒性、骨髓抑制、周围神经毒性,经积极处理以上毒副反应均可缓解。结论:RALOX方案对中晚期PLC安全有效,具有良好的病情控制和生存获益,毒副反应可耐受,值得临床推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠、直肠癌的临床研究

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期结肠、直肠癌的疗效和安全性。方法 40例晚期结肠、直肠癌患者分为2组:试验组20例,给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对照组20例,5-Fu/LV方案联合奥沙利铂治疗。观察2组的临床疗效及安全性。结果试验组RR为40.0%,DCR为80.0%,对照组RR为30.0%,DCR为70.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜损害发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合L-OHP方案较传统的以5-Fu为基础的联合化疗方案使用方便,缩短住院时间,并且在有效率方面不劣于以FU为基础的联合化疗,是值得推荐的治疗晚期结肠、直肠癌的化疗方案。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的疗效观察

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2010年4月-2013年4月入住本院普外科接受治疗的76例术后复发晚期大肠癌患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各38例,其中治疗组给予雷替曲塞联合奥沙利铂化疗;对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗。观察比较两组患者在治疗效果、不良反应等方面的差异。结果:治疗组总有效率44.74%,明显高于对照组的13.16%,比较差异有统计学意义(字2=8.02,P<0.05)。治疗组发生呕吐14例,不良反应发生率为36.84%,对照组发生呕吐25例,不良反应发生率为65.79%,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(字2=6.37,P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌效果显著,不良反应少,值得广泛应用于临床。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及对肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-2的影响

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌(CRC)的疗效及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)的影响。方法选取晚期CRC患者69例为研究对象,随机分为治疗组35例和对照组34例,治疗组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗,比较2组近远期疗效及治疗前和治疗3周期后TNF-α、IL-2水平,并记录治疗期间毒副反应的发生情况。结果治疗组有效率、疾病控制率均略高于对照组(P>0.05);2组疾病进展时间(TTP)、中位生存期(OS)比较无显著差异(P>0.05);治疗3周期后,2组TNF-α、IL-2水平均较治疗前明显升高(P<0.01),且治疗组升高幅度更为显著(P<0.01);治疗组腹泻、恶心呕吐、中性粒细胞减少发生率显著低于对照组,转氨酶升高显著高于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期CRC疗效相近,但雷替曲塞联合奥沙利铂毒副反应轻微。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性研究

目的研究雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法选取苏州大学附属常州肿瘤医院2011年8月—2013年8月一线氟尿嘧啶类药物化疗失败后的23例晚期胃癌患者,予雷替曲塞联合奥沙利铂为二线方案化疗。观察患者的治疗效果。结果 23例患者中完全缓解(CR)1例(4.3%),部分缓解(PR)6例(26.8%),病情稳定(SD)8例(34.9%),疾病进展(PD)8例(34.9%),中位无进展生存时间3.5个月。18例患者产生毒副作用。结论雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌疗效较好,毒副作用较小。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法:39例老年晚期大肠癌患者随机分为两组,治疗组20例,给予雷替曲塞联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。对照组19例,予以替吉奥联合奥沙利铂方案,每3周重复1次。结果:治疗组与对照组有效率(RR)分别为60.00%与26.32%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.1个月与4.9个月,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应粒细胞减少及转氨酶增高例数较对照组多,治疗组呕吐患者明显少于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌有一定的疗效。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌近期疗效观察

目的比较雷替曲塞或5-氟尿嘧啶(5-Fu)/亚叶酸钙(CF)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学确诊的晚期结直肠癌患者40例,随机分入治疗组和对照组。治疗组:雷替曲塞3 mg/m2d1;奥沙利铂130 mg/m2d1。对照组:亚叶酸钙200 mg/m2d1-5;氟尿嘧啶375 mg/m2d1-5;奥沙利铂130 mg/m2d1。两方案均以21 d为1周期,每2个周期评价疗效及不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为45.0%(9/20)和15.0%(3/20),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。临床获益率比较,两组分别是80.0%(16/20)和50.0%(10/20),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组转氨酶升高率高于对照组,对照组呕吐发生率高于治疗组,但均无明显差异(P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌安全、有效。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效观察

目的分析探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法 50例胃癌患者随机分为两组,观察组25例采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案;对照组25例采用奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶化疗方案。比较两组疗效。结果观察组总有效率和疾病控制率均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为24.0%和32.0%,差异无统计学意义(P>0.05);两组未见因不良反应延缓化疗的患者,且无化疗相关性死亡。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床疗效较好,是治疗晚期胃癌的一种较好的联合化疗方案,值得临床使用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的疗效

目的:观察雷替曲塞联合奥沙利铂与氟尿嘧啶/左亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期贲门癌的疗效和毒副反应。方法:将92例研究病例分为试验组与对照组,每组46例,试验组给予雷替曲塞2.5mg/m^2,15min内静脉滴注,第1天;联合奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注>3小时,第1天。对照组给予奥沙利铂130mg/m^2,第1天;左亚叶酸钙200mg/m^2,静脉滴注2小时,5-氟尿嘧啶500mg/m^2,第1~5天静脉滴注,每3周为1个周期,每2个周期后评价疗效及毒副反应,最多化疗6个周期。结果:全组92例均可评价疗效及不良反应,其中试验组有效率56.5%,临床获益率78.3%,中位生存期10.9个月;对照组有效率60.9%,临床获益率82.6%,中位生存期11.5个月。两组有效率、临床获益率和中位生存期均无统计学差异。在不良反应方面,两组均有不同程度的骨髓抑制反应,其中Ⅰ-Ⅳ级发生率相比差异无统计学意义(P>0.05),Ⅲ-Ⅳ级发生率相比差异有统计学意义(P<0.05);实验组较对照组在胃肠道反应及静脉炎等不良反应方面的发生率均低,有显著性差异(P<0.05);两组在神经毒性、转氨酶异常及其他化疗反应的发生率上无显著性差异(P>0.05);所有病例均无化疗相关性死亡。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂方案治疗晚期贲门癌的有效率和中位生存时间与氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂方案相当,部分毒副反应轻,发生率低且可耐受,不用亚叶酸钙增效,值得在临床上推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床效果观察

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将我院收治的经病理组织学或细胞学检查证实为晚期(Ⅲ～Ⅳ)结直肠癌45例随机分为治疗组(21例)和对照组(24例)。治疗组采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗,对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙方案化疗,观察并比较两组治疗效果、不良反应及生存情况。结果治疗组及对照组有效率分别为40.0%和13.0%,差异有统计学意义(P<0.05);中位疾病进展时间分别为8.6个月和5.3个月,中位生存期分别为10.8个月和9.4个月,Kaplan-Meier生存分析结果示其差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组呕吐例数明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论晚期结直肠癌应用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗效果优于奥沙利铂联合氟尿嘧啶及亚叶酸钙标准化疗方案,且不良反应少。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期肠癌的疗效观察

目的评价雷替曲塞联合奥沙利铂（L-0HP）治疗晚期肠癌的疗效和安全性。方法经病理组织学或细胞学明确诊断的晚期肠癌患者30例，随机分为雷替曲塞联合奥沙利铂治疗（观察组）和FOLFOX改进方案治疗（对照组）两组，每组15例。观察组予雷替曲塞3mg/m2，第1天，静脉注射30min，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，每3周重复1次。对照组用FOLFOX改进方案，奥沙利铂130mg/m2，第1天，静脉滴注3h，亚叶酸钙200mg/m2，静脉滴注2h，5-Fu 400mg/m2静脉推注，第1天，然后3000mg/m2持续46h微泵静脉推注，每3周重复1次。结果两组各有14例可评价，有效率分别为35.7％和21.4％，中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月和4.9个月，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论老年晚期结直肠癌的治疗雷替曲塞联合奥沙利铂方案优于FOLFOX方案。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的疗效分析

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法将170例晚期直肠癌患者根据治疗方式不同分为观察组(n=91)和对照组(n=79)。对照组采用氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗,观察组采用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗。对比两组患者的近期疗效及生活质量、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)和糖类抗原72-4(CA72-4)]水平,并观察不良反应。结果观察组患者总有效率、疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者卡氏功能状态(KPS)改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗前,两组患者血清CEA、CA19-9及CA72-4水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,两组患者CEA、CA19-9及CA72-4水平均低于本组治疗前,且观察组患者CEA、CA19-9及CA72-4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期直肠癌疗效显著,能够降低血清肿瘤标志物水平,改善患者生活质量,减少不良反应。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的疗效观察

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者的临床疗效及不良反应。方法 77例晚期结直肠癌患者随机分为两组,观察组(n=40例)采用雷替曲塞+奥沙利铂治疗,对照组(n=37例)采用卡培他滨+奥沙利铂治疗。比较两组近期疗效、不良反应、疾病进展时间(TTP)、总生存期(OS)、1年生存率及2年生存率。结果观察组患者RR(47.50%)明显高于对照组(29.73%)(χ2=7.343,P<0.05),两组DCR(75.00%vs67.57%)比较无显著性差异(χ2=0.625,P>0.05);观察组患者恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎、中性粒细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),转氨酶升高发生率明显高于对照组(P<0.05);观察组TTP[(8.8±2.4)个月]明显高于对照组[(5.5±1.7)个月](t=7.837,P<0.05),观察组OS[(12.6±3.3)个月]、1年生存率(20/40,50.0%)、2年生存率(12/40,30.0%)与对照组OS[(11.7±3.1)个月]、1年生存率(20/37,54.05%)、2年生存率(11/37,29.73%)比较无显著性差异(t=0.758,χ2=0.477,χ2=0.326,P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌患者疗效显著,且不良反应发生率明显降低,值得临床推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的评价雷替曲塞治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法对20例经过多线化疗后出现复发或进展的晚期胃癌患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂方案化疗。雷替曲塞3 mg/m2静滴,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静滴,第1天,每三周重复1次。结果 20例患者均可评价疗效,其中PR 6例,SD 9例,PD 5例。有效率30%,疾病控制率75%;中位疾病进展时间(TTP)为6.0个月,无化疗相关死亡病例。最常见不良反应为中性粒细胞减少、胃肠道副反应和转氨酶升高,但副反应可耐受,无治疗相关性死亡患者。结论雷替曲塞治疗晚期复发转移胃癌疗效肯定、耐受性好,值得临床推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果分析

目的分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的效果。方法资料随机选自2012年7月—2013年7月该院收治的老年结直肠癌患者64例,随机分为两组,各32例,对照组予以氟尿嘧啶、亚叶钙酸与奥沙利铂,研究组予以雷替曲塞联合奥沙利铂,分析两种治疗方案有效性与安全性。结果对比近期疗效,研究组有效率明显高于对照组(P<0.05)。对比远期疗效,研究组病情进展中位时间与中位生存时间均明显长于对照组(P<0.05)。两组脱发、血小板减少、转氨酶异常等不良反应发生率差异无统计学意义,但研究组恶心呕吐、疲劳等不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌具有显著效果且不良反应较少,值得临床应用。

应用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌的效果分析

目的:探讨分析应用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床效果。方法:选取2012年5月至2013年5月间我院收治的结直肠癌患者64例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(32例)和观察组(32例),应用卡培他滨联合奥沙利铂为对照组患者进行治疗,应用雷替曲塞联合奥沙利铂为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:观察组患者治疗的总有效率为75.00%,对照组患者治疗的总有效率为59.37%,观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在观察组32例患者中,发生恶心呕吐的患者有16例(占患者总数的50.00%);在对照组32例患者中,发生恶心呕吐的患者有22例(占患者总数的68.75%),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌的临床效果显著,值得在临床上推广应用。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的疗效研究

研究分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的应用效果。方法:选择2017年8月到2020年8月在本院就医的100例XELOX、FOLFIRI或者FOLFOX方案化疗后复发出现肝转移情况的结直肠癌患者,将其入院顺序作为序号,随机选出研究组50例患者,其余50例自动成为参照组。在同样护理条件下,研究组行雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,参照组行氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗。结果:两组患者不良反应发生情况存在区别,研究组不良反应发生人数明显少于参照组,且其治疗有效率高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗对经过XELOX、FOLFIRI或者FOLFOX方案化疗后复发出现肝转移情况的结直肠癌患者在不良反应发生率方面有积极的作用,患者有着更好的临床治疗疗效,值得在临床上推广使用。