雷珠单抗注射液治疗不同原因黄斑水肿的疗效比较

对抗血管内皮生长因子药物治疗由于不同原因引起的黄斑水肿问题的治疗效果进行分析研究。方法 从2023年7月至2023年12月,我院开始收治打针的患者,均患有黄斑水肿,并从中随机挑选出95名患者组织开展实验研究,按照患病原因的不同将这95名患者分为三组,将由于糖尿病性视网膜病变导致黄斑水肿的35名患者命名为糖网+中药组,将由于视网膜静脉阻塞导致黄斑水肿的30名患者命名为静脉组,将由于湿性老年性黄斑病变导致黄斑水肿的30名患者命名为变性组,三组患者都应用玻璃体内注射雷珠单抗注射液进行治疗,另外,在此基础上对糖网组患者增加化瘀通络、益气养阴的中药汤剂进行治疗。对三组患者应用药物之后的治疗有效率、黄斑中心视网膜的厚度以及最佳矫正视力的变化进行分析研究。结果 糖网+中药组患者治疗有效率要比静脉组及变性组更高,结果数据进行对比后可以看到具有较为明显的差别,在统计学科上具有较高的研究意义;糖网+中药组水肿程度都要比另外两组更低,糖网+中药组最佳矫正视力都要比另外两组更高,对以上几组数据结果进行对比可以看到差别显著,统计学研究价值高。静脉组与变性组之间基本处于同一水平。结论 雷珠单抗注射液对不同原因导致的黄斑水肿均有较好的治疗效果,对糖尿病性视网膜病变导致的黄斑水肿眼内注药+配合中药汤剂口服效果更好。

分析视网膜中央静脉阻塞患者采用雷珠单抗注射液治疗后对视力水平的影响

目的探讨雷珠单抗注射液治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)患者对其视力水平的影响。方法选取2020年1月至2020年12月至我院就诊的CRVO患者,共计100例,随机分为两组。对照组50例,选择激光治疗;观察组50例,在对照组基础上给予雷珠单抗注射液治疗。对治疗效果进行分析总结,包括治疗前后的眼压、最佳矫正视力、黄斑中心视网膜厚度、不良反应情况。结果相比对照组,观察组眼压、BCVA明显增加,CMT明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);观察组显效39例、有效8例、无效3例,治疗总有效率为94.00%(47/50),总有效率明显高于对照组(P>0.05);两组未见明显不良反应,且随着短暂用药好转,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对CRVO患者来说,给予雷珠单抗注射液治疗的效果较佳可明显改善患者视力水平,降低CMT,并注意给药后可能发生的眼压升高等不良反应情况,保证给药的安全性。

应用频域OCT观察雷珠单抗注射液治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的疗效

本研究主要应用频域光学相干断层扫描（Opticol corherence tomography ，OCT ）对视网膜静脉阻塞性黄斑水肿在我院经玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗的效果进行回顾性分析，现报道如下。

玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液治疗湿性老年性黄斑变性病人的护理

老年性黄斑变性（AMD）又称年龄相关性黄斑变性,常伴进行性视力损害,严重影响老年人的生存质量,是全世界第3位不可逆性和西方国家老年人首位的致盲眼病,其在亚洲发病率亦呈逐渐增多的趋势。

血府逐瘀汤联合雷珠单抗注射液治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的效果

目的观察血府逐瘀汤联合雷珠单抗注射液治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿(BRVO-ME)的临床效果。方法选取2017年1月-2018年1月福建中医药大学附属第二人民医院收治的气滞血瘀型BRVO-ME患者39例(39眼),采取随机数字表法分为观察组20例(20眼)和对照组19例(19眼)。对照组采取玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗,观察组在对照组基础上联合血府逐瘀汤治疗。比较2组治疗效果,治疗前及治疗后1周、1~3个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果治疗3个月后,观察组总有效率为95.00%,高于对照组的68.42%(χ2=4.378,P=0.044);治疗后3个月内,2组BCVA(Log MAR)值均呈降低趋势,且治疗后2、3个月,观察组BCVA(Log MAR)值较对照组下降幅度大(P <0.05);治疗后3个月内,2组CMT值均呈逐步缩小趋势,且治疗后2、3个月,观察组CMT较对照组缩小明显(P <0.05)。结论血府逐瘀汤联合雷珠单抗注射液治疗BRVO-ME效果较好,可明显改善患者视力、缩小CMT,在促进黄斑水肿吸收、改善眼底循环、稳定视力等方面有明显优势。

雷珠单抗注射液玻璃体腔内注射联合黄斑格栅样光凝治疗糖尿病黄斑水肿患者的临床效果观察

目的观察雷珠单抗注射液(RZB)玻璃体腔内注射联合黄斑格栅样光凝(MGP)治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者的临床效果。方法 85例DME患者,随机分为对照组(42例)和观察组(43例),对照组患者予以MGP治疗,观察组患者在此基础上联合RZB玻璃体腔内注射,比较两组疗效及并发症。结果两组患者治疗后的黄斑区域平均厚度(CAT)、黄斑中心凹厚度(CST)、最佳矫正视力(BCVA)水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组(P<0.05)。对照组患者的眼压升高、结膜出血、前房反应的例数分别为2、3、4例,总并发症发生率为21.43%;观察组患者的眼压升高、结膜出血、前房反应的例数分别为0、1、1例,总并发症发生率为4.65%,对照组的总并发症发生率高于观察组(P<0.05)。结论以玻璃体腔内注射RZB联合MGP治疗能有效改善DME患者黄斑情况,提高视力,且并发症少,具有临床推广价值。

雷珠单抗注射液联合复方血栓通胶囊对年龄相关性黄斑变性患者临床疗效研究

目的:探讨雷珠单抗联合复方血栓通胶囊对年龄相关性黄斑变性患者外周血血管内皮生长因子、眼压及视力变化的影响。方法:收集我院收治的年龄相关性黄斑变性患者60例,随机分为实验组和对照组,每组各30例,对照组给予雷珠单抗玻璃体腔内注射,实验组在对照组基础上给予复方血栓通胶囊每月1次,均治疗3个月,治疗结束后,对所有患者的血清VEGF、CRP含量、CMT、CNV水平、眼压和视力进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,实验组患者的血清VEGF含量明显较低,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的血清CRP含量明显明显较低(P<0.05);实验组患者的CMT、CNV水平明显较低(P<0.05);实验组患者的视力(logMAR)及IOP水平明显较低(P<0.05)。结论:实验结果表明针对年龄相关性黄斑变性患者,雷珠单抗联合复方血栓通胶囊可以降低患者外周血VEGF、CRP的含量,并且还可以减少CMT、CNV的含量,达到降低眼部血压,改善视力的作用,对临床有指导意义。

雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑病变的临床效果及其对血管新生调控因子和视觉功能的影响

目的观察雷珠单抗注射液治疗湿性年龄相关性黄斑病变的临床效果及其对血管新生调控因子和视觉功能的影响。方法选择涟水县人民医院2019年1月—2020年9月收治的80例湿性年龄相关性黄斑病变患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者采用光动力疗法治疗,观察组患者在对照组基础上加用雷珠单抗注射液治疗。比较2组患者临床效果、治疗后血管新生调控因子[血清血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、内皮抑素(ES)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)]、治疗前后视觉功能指标[a波振幅、b波振幅、最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心凹厚度(CMT)]。结果观察组患者总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的75.0%(30/40)(P<0.05)。治疗后观察组患者血清VEGF、PDGF水平低于对照组,血清ES水平高于对照组(P<0.05);但2组患者血清TIMP-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前2组患者a波振幅、b波振幅、BCVA、CMT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者a波振幅、b波振幅、BCVA均高于对照组,而CMT小于对照组(P<0.05)。结论在光动力疗法治疗基础上加用雷珠单抗注射液可提高湿性年龄相关性黄斑病变患者的临床效果,有效改善患者血管新生调控因子与视觉功能,值得在临床推广应用。

玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果

目的探讨玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果。方法 90例眼底病患者,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规药物治疗,观察组予以常规药物联合玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗。比较两组患者的效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为97.78%,显著高于对照组的71.11%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者视网膜厚度、视力、眼压水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者视网膜厚度、视力、眼压水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者新生血管消失时间、视网膜水肿消失时间、视网膜出血消失时间、恢复正常视网膜厚度时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的切口不愈合发生率为6.67%,与对照组的8.89%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组切口不愈合患者经处理后均治愈。结论常规药物联合玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的疗效确切,可有效改善视网膜厚度、视力、眼压水平,促使症状消退,无明显不良反应,值得推广应用。

护理干预在玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液治疗湿性老年性黄斑变性的效果分析

目的探讨分析护理干预在玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液治疗湿性老年性黄斑变性的临床效果.方法选取内蒙古自治区人民医院2017年2月~2019年2月收治的湿性老年性黄斑变性患者90例为观察对象,随机数表法分为对照组与观察组,每组各45例,均给予玻璃体腔内注射雷珠单抗注射液治疗,对照组行常规护理干预,观察则行综合护理,对比两组患者术后随访时视力恢复效果与不良反应发生情况.结果两组患者相比干预前视力有明显改善,且观察组ETDRS评分稍高于对照组,但组间相比差异无统计学意义(P>0.05);但观察组患者实施护理后不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论对湿性老年性黄斑变性在行玻璃体腔内注射雷珠单抗临床治疗中结合综合护理干预措施,预防围术期并发症发生,值得在临床中应用.

雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿的疗效

目的:探究雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿的疗效。方法:2018年6月-2020年9月收治白内障合并糖尿病性黄斑水肿患者66例,随机分为两组,各33例。对照组采用超声乳化人工晶状体后进行植入的常规治疗;研究组在超声乳化手术后额外使用雷珠单抗注射液进行治疗。比较两组治疗后视网膜厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)水平及并发症发生率。结果:研究组治疗后BCVA水平高于对照组,CMT水平及并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿,相较于传统疗法具有更高的临床效果,能够更好地恢复患者视力,减少术后并发症。

早产儿视网膜病变应用雷珠单抗注射液的不良反应临床分析

目的:分析早产儿视网膜病变应用雷珠单抗注射液的临床治疗引起的药品不良反应,并对药品的不良反应进行分析。方法:本次研究样本选择视网膜病变早产儿25例,时间为2019年1月至2020年12月,所有入选患儿均实施雷珠单抗注射液治疗,分析患儿治疗后产生药品不良反应的情况。结果:25例患儿不良反应发生常见表现为结膜充血、结膜囊分泌物以及发热等,其中结膜充血13例、结膜囊分泌物10例、发热1例、眼睑肿胀1例。结膜充血、结膜囊分泌物发生率高于发热、眼睑肿胀,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重视雷珠单抗注射液的药品不良反应,临床药师需根据药品的属性和特点,对雷珠单抗注射液引起的药品不良反应进行总结,加强对早产儿的药学监护,保障早产儿用药安全,促进临床合理用药。

雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿临床研究

目的研究雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿患者的临床效果。方法选取我院年10月至2017年10月70例(眼)白内障合并糖尿病性黄斑水肿患者作为研究对象,按随机抽签法分组,各2014 8035 40例(眼)。对照组采取白内障超声乳化治疗,观察组采取雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗。比较两组手术前后黄斑中心凹视网膜厚度(、最佳矫正视力(BCVA)及眼压。结果观察组术后1、3、6个月CMT较对照组低(P<CMT)0 05);观察组术后1、3、6个月BCVA较对照组高(P<0.05);两组术后1、3、6个月眼压无显著差异(P>0 05)..。结论雷珠单抗注射液联合白内障超声乳化治疗白内障合并糖尿病性黄斑水肿患者,可显著改善黄斑中心凹视网膜厚度,提高最佳矫正视力,且眼压无明显增高,值得临床推广。

玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果

目的研究玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的效果。方法选取2018年1月~2019年10月我院收治的100例眼底病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组患者采用常规药物治疗,观察组患者采用常规药物加玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗。比较两组患者的治疗总有效率、症状消失时间、临床症状改善情况以及血流动力学指标。结果观察组患者的治疗总有效率为92.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的视网膜水肿消失时间、恢复正常视网膜厚度时间、视网膜出血消失时间、新生血管消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的视力高于对照组,眼压和视网膜厚度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容和红细胞聚集指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对眼底病患者,采取玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗,效果显著,适宜临床应用推广。

雷珠单抗注射液点眼治疗角膜新生血管的疗效观察

目的观察角膜新生血管形成患者使用抗血管内皮生长因子(VEGF)药物的治疗效果。方法使用抗VEGF药物雷珠单抗注射液按比例稀释后给予长期点眼,观察角膜新生血管的变化情况。结果所观察患者中浅层新生血管可见较明显的收缩,新生血管范围缩小,深层血管未见明显变化,但可见其增殖速度变缓。结论抗VEGF药物雷珠单抗注射液按比例稀释后长期点眼对角膜新生血管的治疗有一定的疗效。

玻璃体腔注射雷珠单抗联合地塞米松缓释剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿

目的:比较玻璃体腔注射地塞米松缓释剂(Ozurdex)联合雷珠单抗治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)与单独使用雷珠单抗治疗的疗效及安全性的差异。方法:选取2020-06/2022-12就诊于我院经眼底血管荧光造影检查确诊为非缺血型RVO-ME的患者,所有患者先行玻璃体腔注射0.5 mg雷珠单抗注射液,2 wk后复查黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)≥300μm的42例42眼患者纳入研究,随机分为联合治疗组(21例21眼,即时给予玻璃体腔内注射地塞米松缓释剂)及单药治疗组[21例21眼,仍继续按3+按需(PRN)方式行雷珠单抗注射治疗]。观察治疗前及分组治疗后2 wk,1、2、3、4、5、6 mo的最佳矫正视力(BCVA)、CRT及眼压的改变,并观察眼部及全身并发症的发生情况。结果:分组治疗后2 wk,1、2、3、4、5、6 mo,两组患者BCVA及CRT的改善程度较治疗前显著好转(均P<0.01);治疗后2、3 mo,两组间BCVA及CRT比较有差异(均P<0.05),治疗后2 mo时联合治疗组BCVA字母数增加最明显。单药治疗组黄斑水肿平均复发时间为1.45±0.53 mo,雷珠单抗注射平均4.21±0.78次,两组患者治疗后均未见严重并发症。联合治疗组最常见的并发症为结膜下出血和眼压升高,局部使用降压药后眼压可控制,没有患者需接受抗青光眼及白内障手术。结论:玻璃体腔注射地塞米松缓释剂联合雷珠单抗治疗RVO-ME与单独使用雷珠单抗治疗相比,能显著提高患者的视力,有效减轻黄斑水肿,疗效持续时间长,可有效减少玻璃体腔注药次数。

雷珠单抗注射液联合577 nm阈值下微脉冲激光光凝对糖尿病黄斑水肿患者CMT及TMV的影响

目的观察应用雷珠单抗注射液联合577 nm阈值下微脉冲激光光凝对糖尿病黄斑水肿患者视网膜厚度(central macular thickness,CMT)及黄斑体积(total macular volume,TMV)的影响。方法选择2017年12月至2018年12月,糖尿病黄斑水肿患者72例72只眼,按随机数字表法分为研究组患者36例,给予雷珠单抗注射液联合577 nm阈值下微脉冲激光治疗;对照组患者36例,给予雷珠单抗注射液治疗。记录治疗后1、3、6及9个月雷珠单抗注射液的平均注射次数、两组患者黄斑中心凹下CMT、黄斑中心凹下脉络膜厚度(Subfoveal choroidal thickness,SFCT)、TMV、最佳矫正视力(best corrected vision acuity,BCVA)的变化情况。结果治疗后9个月,研究组和对照组雷珠单抗注射液平均注射次数分别为(1.41±0.3)次、(1.93±0.3)次,差异具有显著意义(P<0.05)。治疗前两组BCVA比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后9个月,两组BCVA均较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05);两组间BCVA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组CMT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后9个月,两组CMT均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);两组间CMT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组TMV比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后9个月,两组TMV均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);两组间TMV比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组SFCT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后9个月,两组SFCT均较治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);两组间SFCT比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雷珠单抗注射液联合577 nm阈值下微脉冲激光光凝治疗可有效减少糖尿病黄斑水肿患者雷珠单抗注射液平均注射次数,减少黄斑中心凹视网膜厚度,缩小黄斑体积,值得临床推广使用。

雷珠单抗注射液治疗糖尿病黄斑变性的整体化护理

目的：探讨雷珠单抗注射液治疗糖尿病黄斑变性患者合理的护理干预方式。方法选择糖尿病黄斑变性患者120例，采用雷珠单抗注射液进行注射治疗，并采取整体化护理措施。结果120例接受雷珠单抗眼内注药治疗患者视功能检查均有改善。33例（27．5％）患者主诉视物变形好转，61例（50．8％）患者主诉遮挡黑影变小变淡，115例患者（95．8％）主诉视物较前清晰，74例（61．7％）患者视力提高（标准视力表提高2行以上），13例（10．8％）患者视力提高明显（术前视力0．12，术后视力0．8）。患者眼压在正常范围，无并发性白内障，无眼内感染。随访期间患者未发生感染性眼内炎和玻璃体出血等并发症。结论积极的护理措施可以丰富患者健康知识，提高护理质量，从而减少或避免并发症的发生。

玻璃体腔注射雷珠单抗注射液治疗眼底病的临床效果

目的探究玻璃体腔注射雷珠单抗注射液在治疗眼底病中的作用效果。方法选取我院收治的眼底病患者86例,采用随机表法分为两组,每组各43例。结果试验组有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,生活质量评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组视力情况均优于治疗前,试验组优于对照组(P<0.05)。结论玻璃体腔注射雷珠单抗注射液对于眼部组织具有促进循环的作用,能够使眼底病患者的临床症状得到有效改善,值得推广应用。

雷珠单抗注射液治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿患者的临床研究

目的观察玻璃体腔注射雷珠单抗注射液与球后注射曲安奈德注射液治疗非缺血型视网膜分支静脉阻塞黄斑水肿患者的临床疗效与安全性。方法将40例非缺血型视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者随机分为对照组和试验组,每组20例,对照组给予球后注射曲安奈德注射液20 mg,每月1次;试验组给予玻璃体腔注射雷珠单抗注射液0.5 mg,每月1次。2组患者随访4周。比较2组患者的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CMT)及药物不良反应(ADR)的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的BCVA分别为0.45±0.08和0.20±0.05,CMT分别为(364.70±67.39)和(590.80±152.10)μm,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的总ADR发生率分别为10.00%和15.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷珠单抗能快速减轻非缺血型视网膜分支静脉阻塞性的黄斑水肿,提高视力,且不增加ADR的发生率。