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(+)-AG-041R的不对称合成
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作者 杨陈阳 张学松 陶娟 《江西科技师范大学学报》 2020年第6期100-103,共4页
手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标... 手性氮杂季碳3-氨基吲哚酮结构单元具有多种生物活性和广泛的药用价值。本文以靛红为起始原料,经氨基保护、雷福尔马茨基反应、脱保护、酰化和环化等反应,最终以8步29.1%的总收率得到(+)-AG-041R。反应路线中的每个中间体化合物及目标产物的结构都经过质子核磁共振谱(1H NMR)鉴定。 展开更多
关键词 氮杂季碳3-氨基吲哚酮 雷福尔马茨基反应 环化反应 (+)-AG-041R
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白三烯A4水解酶功能调节剂(E)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯的全合成研究
2
作者 袁虎 韩伟 +3 位作者 杨为准 单磊 张卫东 孙青龑 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2691-2695,共5页
以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮和咖啡酸为起始原料,经两条不同的路线完成了(E)-2-(1-羟基-4-环己酮)乙基咖啡酸酯的全合成,并确定了其最佳合成路线,总收率达56%.
关键词 1 4-环己二酮单乙二醇缩酮 咖啡酸 雷福尔马茨基反应 全合成
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