低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎的临床效果评估

目的:探究低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法:选取98例过敏性鼻炎患者进行分组研究,对照组(n=49)采取雷诺考特治疗,观察组(n=49)则采取低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗,对比两组患者临床疗效、术后并发症及治疗前后血清免疫球蛋白(Ig E)及白细胞介素-4(IL-4)水平、患者复发率及治疗满意率。结果:观察组患者治疗总有效率为97.96%,高于对照组的87.76%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后并发症率为2.04%,低于对照组的12.24%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前观察组患者血清Ig E水平和IL-4水平为(495.10±26.11)U/mL、(3.21±0.21)pg/mL,治疗后分别为(103.35±20.56)U/mL、(1.45±0.17)pg/mL,对照组治疗前血清Ig E水平和IL-4水平分别为(495.43±26.34)U/mL、(3.19±0.22)pg/mL,治疗后分别为(183.42±22.56)U/mL、(1.73±0.18)pg/mL,治疗前两组患者Ig E及IL-4水平相当,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后各组患者血清Ig E及IL-4水平均下降,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率为0.00%,低于对照组8.16%,治疗满意率为97.96%,高于对照组83.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低温等离子手术联合微波局部理疗及雷诺考特治疗过敏性鼻炎疗效显著,患者术后并发症率及复发率均降低,患者恢复好,安全性高,满意率高,值得临床推广应用。

雷诺考特(布地奈德)鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效及安全性观察

120例变应性鼻炎患者随机分为两组,A组70例,应用雷诺考特鼻喷雾剂鼻腔喷入,每次2喷,1次/ d;B组50例,应用曲安奈德鼻喷雾剂鼻腔喷入,每次2喷,2次/d。疗程均为4周。A、B组临床有效率分别为95.70%和88.00%,药物不良反应发生率分别为12.86%和14.00%(P均>0.05)。认为雷诺考特(布地奈德)鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎安全有效。

雷诺考特防治鼻内镜术后鼻息肉复发的疗效观察

目的探讨内镜鼻窦术后雷诺考特应用对鼻息肉复发的作用。方法 210例患者随机分为3组,A组术前、术后应用雷诺考特,B组术前应用雷诺考特,C组未使用雷诺考特。通过术后1年的随访观察,比较各组的鼻息肉复发状况。结果 A组鼻息肉复发率显著低于B、C组,差异有统计学意义(P<0.01);鼻黏膜肿胀、鼻塞症状改善程度A、B组明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用雷诺考特可防治鼻息肉、鼻内窥镜术后息肉复发、改善临床症状。

雷诺考特配合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的观察雷诺考特配合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法将符合观察标准的60例患者随机分为治疗组与对照组。对照组30例用雷诺考特鼻喷雾剂治疗。治疗组采用雷诺考特配合辛芩颗粒进行治疗。结果治疗1疗程随访一年后，治疗组的疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论雷诺考特配合辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎效果满意，是较理想的治疗方法。

吉诺通胶囊和雷诺考特喷鼻剂治疗分泌性中耳炎临床疗效分析

目的观察吉诺通和雷诺考特治疗分泌性中耳炎的疗效。方法58例(89耳)分泌性中耳炎病人随机分成2组,治疗组35例,在常规用药的基础上加服吉诺通,并使用雷诺考特喷鼻;对照组23例,予常规用药治疗。2、3周后随访,观察治疗前后症状、体征、纯音测听和鼓室压图的变化,比较治疗组和对照组疗效的差别。结果治疗组中18例28耳显效,12例17耳有效,5例7耳无效,总有效率达86.5%。对照中6例9耳显效,7例12耳有效,10例16耳无效,总有效率56.8%。结论口服吉诺通并鼻腔喷用雷诺考特能有效提高分泌性中耳炎的临床疗效。

雷诺考特治疗变应性鼻炎83例疗效观察

目的评价雷诺考特鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎的临床疗效及安全。方法以雷诺考特鼻喷雾剂鼻腔喷入,每次每鼻孔2喷,每日1次,每喷64μg;丙酸倍氯米松鼻喷雾剂鼻腔喷入,每次每鼻孔2喷,每日2次,每喷50μg。结果雷诺考特鼻喷雾剂与丙酸倍氯米松鼻喷雾剂临床疗效评价例数分别为83例和60例,两药临床有效率分别为92.76%和90%。药物不良反应发生率分别为14.46%和10%。统计学处理均无显著性差异(P>0.05)。结论雷诺考特鼻喷雾剂治疗常年性变应性鼻炎安全有效。

激光针灸联合雷诺考特治疗儿童阻塞性呼吸睡眠暂停低通气综合征疗效观察

目的观察激光针灸联合雷诺考特治疗儿童阻塞性呼吸睡眠暂停低通气综合征(OSAHS)的疗效。方法选取惠州市第二妇幼保健院儿科2014年1月至2016年1月收治的64例OSAHS患儿,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,各32例。对照组给予夜间低流量给氧及雷诺考特治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予激光针灸治疗,连续治疗4周。比较两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的呼吸暂停低通气指数(AHI)、夜间血氧饱和度(SpO_2)、血清白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量水平。结果观察组患儿的治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后AHI明显低于对照组[(6.23±3.07)次/h vs(8.14±4.29)次/h],SpO_2明显高于对照组[(91.42±5.86)%vs 87.34±6.21)%],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的IL-6[(17.82±6.37)pg/m L vs(28.56±4.61)pg/m L]与TNF-α[(7.56±1.47)pg/m L vs(12.50±2.38)pg/m L]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论激光针灸联合雷诺考特能够明显改善OSAHS患儿的临床症状,其不仅能够减少患儿睡眠呼吸暂停暂停次数,还能通过改善患者炎症反应提高疗效。

吉诺通胶囊和雷诺考特鼻喷雾剂治疗分泌性中耳炎临床研究

目的:探讨吉诺通胶囊和雷诺考特鼻喷雾剂治疗分泌性中耳炎的临床疗效。方法:选取接诊的90例分泌性中耳炎患者作为主要研究对象,采用随机性的方法,将本组试验患者分为两组,即观察组和对照组,每组45例患者,其中对照组患者接受常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,对其进行吉诺通胶囊和雷诺考特鼻喷雾剂治疗,对两组患者的临床效果进行观察及比较。结果:两组患者通过治疗,观察组患者的总有效率为97.78%,对照组患者的总有效率为80.00%,观察组的总有效率优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(χ2=7.862 8,P<0.05)。结论:在分泌性中耳炎的临床治疗过程中,吉诺通胶囊和雷诺考特鼻喷雾剂具有较好的临床效果,不良反应较低,值得临床推广和使用。

雷诺考特联合曲安奈德治疗变应性鼻炎140例效果分析

目的探讨雷诺考特与曲安奈德联合治疗变应性鼻炎的临床疗效及安全性。方法将140例患者随机分为两组,实验组采用雷诺考特与曲安奈德联合治疗,对照组采用盐酸西替利嗪胶囊治疗,比较两组的疗效。结果治疗一疗程后,大部分患者临床表现均有明显改善,实验组总有效率为94.29%,对照组总有效率为70.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷诺考特联合曲安奈德治疗变应性鼻炎的效果好,安全性较高。

雷火灸联合雷诺考特鼻腔喷雾剂治疗过敏性鼻炎30例

目的:对过敏性鼻炎使用雷火灸与雷诺考特鼻喷雾剂联合治疗的效果进行分析研究。方法:选用30例过敏性鼻炎患者作为研究对象对其采用雷火灸联合雷诺考特治疗,同时对另外60例过敏性鼻炎患者应用单纯鼻喷雾剂治疗,观察两组治疗结果,分析其痊愈率。结果:使用雷火灸联合雷诺考特治疗过敏性鼻炎治愈率比只使用雷诺考特的要高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗过敏性鼻炎时应用雷火灸联合雷诺考特治疗的方法具有显著效果,值得推广应用。

星状神经节阻滞伍配雷诺考特治疗过敏性鼻炎临床观察

目的:探讨星状神经节阻滞(SGB)伍配雷诺考特治疗过敏性鼻炎的临床效果以及对穿刺部位疼痛发生状况的影响。方法:将符合观察标准的60例患者随机分为治疗与对照组。治疗组30例用星状神经节阻滞配伍雷诺考特治疗。对照组采用星状神经节阻滞治疗。结果:治疗1个疗程随访1年后,治疗组的疗效均优于对照组(P<0.05)。结论:SGB治疗过敏性鼻炎伍配雷诺考特疗效满意,可有效地减少穿刺部位疼痛的发生。

雷诺考特联合匹多莫德治疗儿童鼻后滴漏综合征患儿的疗效观察

目的:观察雷诺考特联合匹多莫德治疗儿童鼻后滴漏综合征(PNDS)患儿的疗效。方法:选取204例PNDS患儿随机分为对照组(C组)、雷诺考特组(R组)和雷诺考特联合匹多莫德组(R+P组),每组各68例。C组患儿主要根据患儿的病因进行相关的治疗;R组患儿在C组治疗的基础上给予雷诺考特喷鼻;R+P组患儿在R组治疗的基础上给予匹多莫德口服。治疗结束后,比较3组患儿的治疗效果和治疗满意度。治疗结束后随访3个月,观察3组患儿的复发情况。结果:3组患儿的治疗效果差异具有统计学意义(P<0.05);3组患儿的复发率和治疗满意度差异无统计学意义(P>0.05)。R组患儿与C组及R+P组之间的治疗效果、复发率和治疗满意度差异均无统计学意义(P>0.05);R+P组患儿的治疗效果、复发率和治疗满意度显著优于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在根据患儿的病因进行相关治疗基础上,采用匹多莫德联合雷诺考特治疗儿童PNDS患儿的疗效优于单纯雷诺考特。

雷诺考特对常年性变应性鼻炎的疗效观察

目的观察雷诺考特鼻腔喷入对常年性变应性鼻炎的疗效。方法对100例常年性变应性鼻炎患者,采用雷诺考特鼻腔喷入给药。结果显效85例,有效12例,无效3例,总有效率为97%。结论雷诺考特对变应性鼻炎有显著疗效,无明显不良反应。

雷诺考特与罗红霉素治疗鼻咽炎临床对照研究

目的观察对于鼻咽炎患者采用雷诺考特与罗红霉素临床治疗疗效的研究对照分析。方法将在我院就诊,近期(2016年01月~2017年01月时期)收治以鼻咽炎为诊断的患者共计114例患者,随机数字法分成实验组与对照组。其中实验组采用罗红霉素治疗,而对照组采用雷诺考特治疗。将两组患者临床治疗疗程结束后效果、疗程结束停药2个月后效果对照,记录并分析复发率及不良反应率。结果疗程结束实验组总有效率为92.98%,对照组为94.74%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。疗程结束后2个月复查时,实验组总有效率为94.74%,而对照组仅为78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为3.51%,复发率为1.75%,对照组不良反应发生率为24.56%,复发率为33.33%,差异具有统计学意义(P<0.0001)。结论对于鼻咽炎患者,采用罗红霉素治疗,可取得较好的临床效果,缓解患者不适症状,且复发率、不良反应均较低,有在临床上普及、推广、使用价值。

雷诺考特(布地奈德)联合西替利嗪治疗过敏性鼻炎效果观察

过敏性鼻炎是指变态反应性鼻炎,是呼吸道变态反应常见的表现形式。本病发病率在近20年有显著增加趋势,在发达国家尤为如此,发病年龄以青壮年为主,但现在发现儿童患者也较常见。笔者应用雷诺考特联合西替利嗪,治疗过敏性鼻炎,以探讨雷诺考特在治疗过敏性鼻炎中的作用和疗效。

雷诺考特鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗变应性鼻炎患者的效果

目的探讨雷诺考特鼻喷雾剂联合氯雷他定对变应性鼻炎(AR)的影响。方法选择2018年2月—2019年2月本院收治的82例AR患者作为研究对象,按照治疗方案分组,将采用氯雷他定的41例作为对照组,将采用雷诺考特鼻喷雾剂联合氯雷他定的41例作为观察组。对比两组疗效、治疗前后症状评分、血清特异性免疫球蛋白(IgE)、鼻腔分泌物嗜酸粒细胞(EOS)阳性率及不良反应。结果联合用药组总有效率为92.68%(38/41);高于单一用药组的73.17%(30/41),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏评分低于对照组(P<0.05);治疗后联合用药组血清特异性IgE水平及鼻腔EOS阳性率低于单一用药组(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论雷诺考特鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗AR临床效果显著,可有效改善患者临床症状,降低鼻腔内变态反应。

雷诺考特治疗1000例鼻炎患者效果观察

目的:了解皮质甾体类激素布地奈德喷鼻剂雷诺考特对治疗季节性、过敏性鼻炎,慢性鼻炎鼻窦炎的疗效。方法:对我院五官科近5年来经雷诺考特治疗的1000例患者的临床资料进行总结。结果:雷诺考特在治疗鼻炎过程中取得了较好的临床效果。结论:合理使用雷诺考特治疗鼻炎是有效的,而且是安全的。

慢性鼻窦炎伴鼻息肉内窥镜术后使用雷诺考特的疗效观察

目的探讨慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者内窥镜术后使用雷诺考特的效果。方法将50例双侧慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者随机分为观察组和对照组,每组25例。术前均使用雷诺考特喷鼻,术后使用雷诺考特喷鼻1周后观察组继续使用雷诺考特,对照组不使用雷诺考特,其他治疗相同。对比两组鼻息肉的复发率。结果一年内对照组有9例复发,复发率为36%,观察组有2例复发,复发率为8%。两组比较具有统计学差异(P<0.05)。结论鼻内窥镜术后运用雷诺考特可预防鼻息肉复发。