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雷公藤单体雷醇内酯对雄鼠的抗生育作用 被引量:10
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作者 叶惟三 吕燮余 +3 位作者 范勇毅 邓燕春 黄玉苓 薛社普 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期115-118,共4页
从雷公藤多甙中分离出的单体T_9(雷醇内酯)有明显抗精子发生作用。T_9喂服雄鼠剂量为0.1mg/kg·d^(-1),喂服7周后处死观察,睾丸组织结构损伤轻微,而附睾精子有明显损伤,表现为精子尾部中段鞘膜崩解,特别是精子头尾大量分离,其分离... 从雷公藤多甙中分离出的单体T_9(雷醇内酯)有明显抗精子发生作用。T_9喂服雄鼠剂量为0.1mg/kg·d^(-1),喂服7周后处死观察,睾丸组织结构损伤轻微,而附睾精子有明显损伤,表现为精子尾部中段鞘膜崩解,特别是精子头尾大量分离,其分离率高达90%以上;但T_9并不引起精子头部明显畸变,没有明显免疫抑制作用,对主要脏器没有损伤,其抗生育效果是雷公藤多甙的100倍。 展开更多
关键词 抗精子作用 雷公藤多甙 雷醇内酯
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雷醇内酯的抗炎作用 被引量:14
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作者 顾克显 郑家润 +3 位作者 高纪伟 徐兰芳 余艳华 唐美玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期54-59,共6页
雷醇内酯(T9)能抑制角叉菜胶、巴豆油和Freund完全佐剂引起的炎性水肿。减少急性胸膜炎渗液量.抑制白细胞游走和棉球肉芽增生。可降低血浆中PGE2含量.对肾上腺重量及肾上腺VitC含量无影响。其抗炎作用的治疗指数为... 雷醇内酯(T9)能抑制角叉菜胶、巴豆油和Freund完全佐剂引起的炎性水肿。减少急性胸膜炎渗液量.抑制白细胞游走和棉球肉芽增生。可降低血浆中PGE2含量.对肾上腺重量及肾上腺VitC含量无影响。其抗炎作用的治疗指数为9.86。结果与雷公藤其它抗炎免疫活性成分的结果相似,证明其为有效成分之一。P<0.012.3对佐剂致大鼠原发性关节肿胀的影响[6]大鼠随机分为4组,每组8只。分别ipT91.0、0.5mg·kg-1,强的松龙10mg·kg-1及等量生理盐水。给药后0.5h,大鼠有足跖scFreund完全佐剂0.1ml致炎,测量致炎前及致炎后18h的关节周长(cm),以周长差作为肿胀度指标。结果显示,T91.0、0.5mg·kg-1均能明显抑制大鼠佐剂性关节肿胀,有量效关系(表3)。表1T9对角叉菜致大鼠关节肿胀的影响与对照组比较.*P<0.05.P<0.01表3T9对大鼠18h佐剂关节肿胀的影响与对照组比较.*P<0.05,P<0.012.4对大鼠急性胸膜炎的影响[7]大鼠随机分为4组,分别ipT90.8、0.4mg·kg-1等量生理盐水及po阿斯匹林300mg·kg-1。ip后0.5h或po后1h,在乙醚麻? 展开更多
关键词 雷公藤 雷醇内酯 抗炎作用
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雷公藤抗生育成分的分离与生物测定
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作者 王淑云 张建伟 +1 位作者 许烨 钱绍祯 《中国计划生育学杂志》 1994年第Z1期279-280,319,共3页
动物实验表明,卫矛科植物雷公藤粗提物的有效组分雷公藤多甙(GTW)可致雄性大鼠产生可逆性不育。因溶剂提取法分离雷公藤多甙片发现,所得到的水溶性部分含有抗生育活性成分。我们通过系统分组分离与生物测定结合的方法,采用反相高效液相... 动物实验表明,卫矛科植物雷公藤粗提物的有效组分雷公藤多甙(GTW)可致雄性大鼠产生可逆性不育。因溶剂提取法分离雷公藤多甙片发现,所得到的水溶性部分含有抗生育活性成分。我们通过系统分组分离与生物测定结合的方法,采用反相高效液相色谱技术,对该水溶性部分进一步分离,以甲醇/乙腈/水为溶剂进行梯度洗朊,从中分得两个具有抗生育活性的单体,经光谱分析鉴定,分别为雷公藤乙素和雷醇内脂,两者均属二萜类化合物。 展开更多
关键词 雷公藤 雄性抗生育 雷公藤乙素 雷醇内酯
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16-Hydroxytriptolide" An Active Compound from Tripterygium wilfordii 被引量:1
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作者 马鹏程 吕燮余 +1 位作者 杨晶晶 郑启泰 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1992年第2期12-18,共7页
From the dried roots and leaves of Tripterygium wilfordii^(1.2),a new diter- penoid triepoxide,16-hydroxytriptolide was isolated,and its structure and stereochemistry elucidated as 16-(S)-hydroxy-triptolide on the bas... From the dried roots and leaves of Tripterygium wilfordii^(1.2),a new diter- penoid triepoxide,16-hydroxytriptolide was isolated,and its structure and stereochemistry elucidated as 16-(S)-hydroxy-triptolide on the basis of spectral data(IR, MS, UV,~1HNMR,^(13)CNMR,2d-NMR,Selective Long-range DEPT)and x-ray crystallographic analysis.This compound showed definite antiinflammatory action,strong immunosuppressive and antifertile activities.In addition,a known compound,triptolide was also isolated and all the spectral signals of^1 HNMR and ^(13)CNMR were assigned. 展开更多
关键词 Tripterygium wilfordii Diterpenoid lactone Diterpenoid epoxide 16-Hy-droxytriptolide TRIPTOLIDE
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Effect of Triptolide on Reproductive Endocrinology and Dihydrotestosterone Receptors in Rats 被引量:1
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作者 王英 孙亦彬 +3 位作者 陈巧琴 卢春燕 宗书东 钱志坚 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1993年第1期53-58,共6页
Triptolide was given orally to adult male Sprague-Dawley rat sat a dosage of 75 μg/kg for 35 days.After 28 days of treatment,the result of mating tests showed that all the drug treated rats were infertile.At the end ... Triptolide was given orally to adult male Sprague-Dawley rat sat a dosage of 75 μg/kg for 35 days.After 28 days of treatment,the result of mating tests showed that all the drug treated rats were infertile.At the end of drug treatment,the density of caudal spermatozoa and the weight of cpididymis were reduced significantly.All the spermatozoa were immobile.There was no detectable damage of spermatogenesis and epididymal epithelia in triptolide treated rats under microscopical examination.However,modcrate and severe damage of spermatozoa were seen in the corpus and caudal epididymis.The content of cytosolic and nuclear dihydrotestosterone (DHT) receptors in the caput and caudal epididymides was increased but insignificantly as compared with that of the controls.However, the content of DHT receptor in the cytosal of the ventral prostate was elevated very,significantly (P< 0.01).This result suggests that one of the sitcs of action of triptolide might be the epididymis. 展开更多
关键词 TRIPTOLIDE RAT Reproductive endocrinology DHT receptors
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