布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效分析

职业教育在我国社会经济发展中发挥着举足轻重的作用,为国家源源不断地输送着技术技能型人才。产教融合已成为推动职业教育高质量发展的主要趋势,而校企联动则是其不可或缺的关键环节,共同构建了职业教育多元化办学的新格局。通过学科专业与产业的完美对接,得以实现人才培养的精准化,同时共享资源,以促进一体化协同发展机制的有效建立。在高职院校中充分利用精品专业品牌优势,与产业发展紧密结合,可以形成“产教结合、产教并举、以教促产、以产养教”的良性循环。这种模式不仅构建了政校企多方参与的多元育人格局,实现人才培养、科学研究与科技服务为一体的产业性经营实体,更提升了高职院校的人才培养质量,满足产业转型发展的用人需求。

布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床研究

目的:研究对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗时所展现的实施效果与实施价值。方法:选取2022年01月~2023年01月在基层社区和卫生院门诊随访的60例肺炎支原体肺炎患者,随机均分为对照组和观察组,分别应用基础常规治疗和布地奈德雾化吸入剂治疗,对两组患者的临床疗效、血清炎性因子指标、血清免疫球蛋白指标、临床指标、生活质量指标及不良反应发生率进行评价分析。结果:干预后,观察组的临床总有效率为93.33%、血清中白细胞介素-2(IL-2)水平为(172.51±27.18)ng·L-1、干扰素-α(INF-α)水平为(4.31±0.87)ng·L-1、免疫球蛋白A(lgA)水平为(0.53±0.18)g·L-1、lgM水平为(0.96±0.19)g·L-1、发热减退时长为(3.62±1.09)d、咳嗽消失时间为(5.90±1.24)d;对照组的临床总有效率为73.33%、IL-2水平为(262.11±40.26)ng·L-1、INF-α水平为(7.80±2.15)ng·L-1、lgA水平为(0.70±0.35)g·L-1、lgM水平为(1.32±0.27)g·L-1、发热减退时长为(5.22±1.24)d、咳嗽消失时间为(7.51±1.35)d。观察组的临床总有效率和生活质量指标更高,且血清中IL-2水平、INF-α水平、lgA水平、lgM水平、不良反应发生率、发热减退时长及咳嗽消失时间均更低,组间差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对肺炎支原体肺炎患儿应用实施布地奈德雾化吸入剂治疗,能够有效改善患者的治疗效果和治疗质量,降低患者的血清炎性因子指标和血清免疫球蛋白指标,提高患者的生活质量和满意程度,降低临床不良反应的发生,值得在临床上进行推广。

呼吸道药物递送—雾化吸入剂的研究进展

吸入给药是防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的首选给药方式。常见的吸入给药制剂包括压力定量吸入剂、干粉吸入剂和雾化吸入剂。与前两者相比,雾化吸入剂具有处方简单、剂量灵活性好、吸入效果受吸气模式影响较小等特点。并在最近十几年里取得了快速发展,由过去仅在医院使用逐渐向便携化、智能化发展。本文就目前几种主要雾化器的工作原理、研究现状及其临床应用进行综述。

丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对COPD稳定期患者血清TGF-β_1、sICAM-1水平变化及肺功能的影响

目的探讨丙酸氟替卡松雾化吸入剂联合益肺活血颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者血清转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平变化及肺功能的影响。方法选取COPD稳定期患者78例,采用随机数字表法分为对照组(n=39)与观察组(n=39)。常规治疗基础上对照组采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂,观察组于对照组基础上予以益肺活血颗粒,均治疗6个月。统计两组临床疗效、治疗前后血清sICAM-1、TGF-β_1水平、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]、生活质量(CAT)分值、不良反应。结果观察组总有效率(92.31%)较对照组(71.79%)高(P<0.05);治疗后两组血清sICAM-1、TGF-β_1水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC较治疗前增高,且观察组较对照组高(P<0.05);治疗后两组CAT分值较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(12.82%)与对照组(7.69%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采取丙酸氟替卡松雾化吸入剂及益肺活血颗粒治疗COPD稳定期患者,可有效降低血清TGF-β_1、sICAM-1水平,改善患者肺功能,提高治疗效果及其生活质量,且不良反应发生率较低,具有安全性。

力克喘雾化吸入剂治疗哮喘急性发作的临床研究

目的观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法60例哮喘急性发作期患者,用简单随机方法分为治疗组、对照组各30例,两组性别、年龄、病程、病情、证型均有可比性(>0.05),并按中医辨证分为寒哮和热哮,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化吸入,1次/d,疗程10 d。对照组加用生理盐水10 mL雾化吸入,1次/d,疗程10 d。根据中华医学会哮喘病疗效判定标准进行临床疗效评价,并对比两组治疗前、后肺功能(PEF、FEV1)和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,相比,差异显著(<0.05);两组治疗后的(FEV1)、(PEF)相比差异显著(<0.05);两组治疗前后(FEV1)、(PEF)变化经统计学检验,差异非常显著(<0.01)。两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)相比,差异非常显著(<0.01);两组间治疗后比较,治疗组减少明显。有显著差异(<0.05)。治疗组证型分析,寒哮组与热哮组两者间无显著差异(>0.05)。结论力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。

力克喘雾化吸入剂合西药治疗哮喘急性发作30例临床观察

目的:观察中药力克喘雾化吸入剂在支气管哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法:将60例哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按哮喘严重程度分级予西药常规综合治疗,治疗组加用力克喘雾化吸入剂雾化治疗,对照组加用生理盐水10ml雾化吸入。对比两组治疗前、后肺功能PEF、FEV1和外周血嗜酸粒细胞计数(EOS)变化。结果:临床控显率方面,治疗组为66.67%,对照组为36.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、PEF比较,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后嗜酸粒细胞计数(EOS)比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组间治疗后比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组证型分析,寒哮组与热哮组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:力克喘雾化吸入剂对哮喘急性发作疗效明显优于单纯西药治疗,且对热哮寒哮均有效,说明疗效与证型联系不大。

访谈式吸入剂用药指导提高老年肺癌患者雾化吸入剂执行率

目的探讨访谈式吸入剂用药指导提高老年肺癌患者雾化吸入剂执行率的应用效果。方法选取接受雾化吸入剂治疗的老年肺癌患者为对象,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组接受常规的用药指导,观察组接受访谈式吸入剂用药指导,评价患者雾化吸入剂执行率及相关指标,数据进行统计学分析并讨论差异。结果两组干预前的吸入剂执行率差异无统计学意义(P>0.05),观察组干预后的吸入剂执行率显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);两组干预前的情绪状态评分差异无统计学意义(P>0.05),观察组干预后的正性情绪评分显著高于对照组,负面性情绪评分低于对照组(P<0.05);观察组总满意率显著高于对照组(P<0.05)。结论访谈式吸入剂用药指导可有效提高老年肺癌患者的雾化吸入剂执行率,同时有利于减少吸入剂使用不良反应,改善患者情绪状态,提高患者满意度。

雾化吸入剂与孟鲁司特咀嚼片联用对小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效评价

目的:评价雾化吸入剂与孟鲁司特咀嚼片对小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法:选取2016年6月—2017年12月间诊治的小儿上呼吸道感染后咳嗽患儿90例资料,将其分为对照组和治疗组,每组45例;对照组患儿给予孟鲁司特咀嚼片口服治疗,治疗组患儿在对照组基础上加用雾化吸入剂治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和用药期间不良反应的发生率差异。结果:治疗组患儿治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患儿用药期间不良反应发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用雾化吸入剂与孟鲁司特咀嚼片治疗小儿上呼吸道感染后咳嗽的疗效较佳,且安全性高。

可必特雾化吸入剂佐治儿科毛细支气管炎疗效观察与护理

1 资料与方法 1.1 临床资料 病例来自我院2003年11月-2004年4月收治的住院患儿共60例,年龄2月～2岁,男42例,女28例,均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音,中细湿罗音,X线均有不同程度的肺气肿表现,病程(3±1)天,既往均无气喘史,均排除外异物吸入或气道外压迫以及先天性心脏病.

便携式雾化吸入剂配合延续性护理对慢性阻塞性肺疾病患者临床症状的影响

目的探究便携式雾化吸入剂配合延续性护理对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床症状的影响。方法选择我院2017年3月至2018年2月收治的95例COPD患者,应用数字随机表法对其分组,其中对照组(n=45)采用对症治疗及基础护理,研究组(n=50)在对照组基础上应用便携式雾化吸入剂配合延续性护理,对比两组患者临床症状改善情况。结果研究组患者呼吸评分较对照组更低,差异有显著性(P<0.05);研究组患者咳嗽、喘息消失时间均显著短于对照组,差异有显著性(P<0.05);随访调查6个月结果证实,研究组患者的呼吸困难、疲劳情况明显缓解,优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论便携式雾化吸入剂配合延续性护理对于COPD患者的治疗作用显著,可快速缓解临床症状,值得推广应用。

雾化吸入剂体外粒径分析的研究进展

为保证雾化吸入剂疗效,对其进行体外粒径分析是十分重要的。本文参考国内外文献资料,对目前常用的粒径表征方法(空气动力学直径表征法和等效体积直径表征法)及体外粒径分析方法(惯性撞击器法和激光衍射粒径法)进行了综述。

呼吸模式对雾化吸入剂粒径分布影响的体外研究

目的探究呼吸模式对水雾剂粒径及分布的影响,建立适用于气道阻塞疾病的雾化吸入剂的体外粒径评价方法。方法将呼吸模拟器与激光粒度仪串联,在不同的呼吸模式下,检测4种雾化器产生的药物气溶胶的粒径及分布。结果当设置不同的吸气时间时,在使用空气压缩雾化器时,随着吸气时间的缩短,粒径值逐渐变大,与《中国药典》推荐的呼吸模式得到的粒径结果相比差异具有统计学意义(P<0.05)。对于筛网振动雾化器,随着吸气时间的缩短,粒径值有变小的趋势,在吸气时间/呼吸总时间(T i/T total)=0.3的吸气段内,与《中国药典》推荐的呼吸模式得到的粒径结果相比差异具有统计学意义(P<0.05)。在不同的潮气量下,粒径分布的结果也存在差异,这种差异与吸气时间和雾化装置的类型有关。结论在开发雾化吸入剂的过程中需要建立与临床使用相关联的评价方法,从而让体外评价的结果更好地指导临床应用。

复方咽喉舒雾化吸入剂治疗急慢性咽炎210例

我院制剂中心根据中医理论的经验、组方，研究出适用于雾化吸入要求的纯中药复方咽喉舒雾化吸入制剂，治疗急慢性咽炎。为了证明其疗效和安全性，笔者从2003年5月至2005年5月，用复方咽喉舒雾化吸入剂治疗210例急慢性咽炎患者并与庆大霉素治疗的190例作对照。

不同剂量雾化吸入剂治疗老年慢性支气管炎的疗效观察

目的观察不同剂量雾化吸入剂治疗老年慢性支气管炎的疗效。方法将92例老年慢性支气管炎患者随机分为盐酸氨溴索高、低剂量的观察组与对照组,随访2年,观察疗效及生活质量评价。结果随访2年,高剂量组有效率达89.13%,低剂量为78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躯体、情感、认知功能和整体健康状况评分的均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组改善更明显(P<0.05);两组治疗后乏力、食欲减退、呼吸困难、咳嗽等症状评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量组雾化吸入剂在提高老年慢性支气管炎患者的远期疗效,及改善生活质量评价方面作用显著。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入剂治疗喘憋性肺炎的效果观察

目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入剂治疗喘憋性肺炎的效果。方法选取本院2018年6月至2018年12月收治的78例喘憋性肺炎患儿作为研究对象,随机分为两组,各39例。对照组患儿给予抗炎、吸氧、祛痰、镇静综合治疗,观察组患儿采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入剂治疗,比较两组疗效。结果观察组患儿治疗有效率为94.87%显著优于对照组患儿的84.61%。结论吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入剂治疗喘憋性肺炎临床效果显著,值得临床推广。

普米克联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂治疗喘憋型肺炎效果观察

目的:探讨普米克联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂治疗喘憋型肺炎的效果。方法:选取2015年6月—2017年5月我院收治的160例喘憋型肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各80例。对照组给予对症、常规等综合治疗,观察组在对照组基础上加用普米克(体质量大于10 kg患儿给予1000μg;体质量小于10 kg患儿给予600μg,雾化吸入,2～4次/d)联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂(体质量大于10 kg患儿给予0.5 mL;体质量小于10 kg患儿给予0.25 mL,雾化吸入,2～4次/d)治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间以及不良反应发生情况。结果 :观察组治疗显效率及总有效率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组喘憋、咳嗽、喘鸣音及干湿啰音、肺部阴影消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:普米克联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入剂治疗喘憋型肺炎效果显著,能快速缓解临床症状,且安全可靠,值得临床推广使用。

联合雾化吸入剂治疗慢性阻塞性肺病的效果观察

目的探讨联合雾化吸入剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的效果。方法将临床符合COPD急性发作期病例随机分为常规组和雾化组,每组各40例,两组均给予常规治疗,同时雾吸组给予可必特、沐舒坦等雾化吸入。观察两组肺病啰音、呼吸困难等改善情况。结果雾吸组啰音及呼吸困难改善情况均好于常规组。结论 AECOPD在常规治疗的基础上加用雾化吸入剂的治疗,能有效减轻阻塞,改善临床症状和体征。