蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效分析

目的探究蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效,促进临床治疗有效性和安全性提升。方法选取300例儿童疱疹性咽峡炎患者,随机将其分为两组,对照组150例患儿,接受常规药物和利巴韦林静滴治疗,试验组150例,使用蓝芩口服液联合雾化吸入干扰素-α治疗,对比两组的临床疗效、治疗前后中医症候积分和炎症因子水平,以及症状和体征改善时间和药物治疗不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效高出对照组(P<0.05);治疗前两组的中医证候积分和炎症因子水平无明显差异(P>0.05),治疗后试验组各项中医症候积分均低于对照组(P<0.05),治疗后两组的白细胞介素-2(IL-2)均显著升高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)显著下降,且试验组指标水平明显优于对照组(P<0.05);试验组症状和体征改善时间明显较对照组短(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异,且均无严重不良反应出现(P>0.05)。结论在儿童疱疹性咽峡炎治疗中,应用中药蓝芩口服液和干扰素-α雾化吸入治疗方案,能够促进患儿症状和血清炎症因子指标改善,且治疗时间显著缩短,治疗有效性和安全性均较好,临床中要合理应用中医药手段进行治疗。

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的探讨雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选择我院100例2017年5月至2018年5月小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿。随机分组,常规药物治疗干预组采取常规药物治疗,常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组则采取常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗。比较两组小儿呼吸道合胞病毒肺炎控制率;病毒转阴时间、症状消失时间、住院时间;治疗前后患儿肺功能;不良反应。结果常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组小儿呼吸道合胞病毒肺炎控制率、病毒转阴时间、症状消失时间、住院时间、肺功能相比较常规药物治疗干预组更好,P <0.05。常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组和常规药物治疗干预组不良反应相似,P> 0.05。结论常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果好,可有效改善患儿的肺功能,缩短治疗时间,且无明显不良反应,安全性高。

雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及PCT和CRP水平的影响

目的研究雾化吸入干扰素同沙丁胺醇对重症肺炎患儿的疗效及降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择从2016年3月至2017年3月在医院治疗的重症肺炎患儿118例进行研究,分别为对照组和观察组各59例。两组患儿均常规予以吸氧、抗生素和抗病毒治疗、平喘和维持呼吸道通畅,以及相关支持治疗。观察组在此基础上另给予雾化吸入干扰素和沙丁胺醇,对比两组疗效和不良反应,以及治疗前和治疗7d后两组PCT及CRP水平和肺功能指标水平(用力肺活量FVC、第1秒末用力呼气量FEV1及呼气峰流速PEF)。结果观察组的治愈率是45.76%,总有效率是96.61%,均分别较对照组的15.25%,84.75%提高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应的总发生率是13.56%,与对照组的8.47%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组的PCT及CRP水平均较治疗前明显降低,且观察组较对照组更低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组的FVC、FEV1及PEF水平均较治疗前明显提高,且观察组较对照组更高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论雾化吸入干扰素和沙丁胺醇治疗重症肺炎患儿,具有较好的疗效,且可明显改善患儿的机体炎症状态及肺功能,值得给予推广。

雾化吸入干扰素α2b注射液对小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的作用研究

目的 对云南省玉溪市第三人民医院小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿在临床中采取雾化吸入干扰素α2b注射液治疗后的整体作用进行研究分析.方法 将2018年1月~2019年12月期间云南省玉溪市第三人民医院收治的120例有呼吸道合胞病毒肺炎的患儿使用随机数表法平均分成常规组和实验组,常规组患儿60例,采用常规治疗,实验组患儿60例,实施雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,对比分析两种治疗方案在小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿临床中的应用效果.结果 实验组患儿治疗后的不良反应发生率(5.00%)相比常规组常规组患儿的(16.67%)较低,且TNF-α、白介素-10、白介素-18等指标优于常规组患儿,组间差异明显,具有统计学意义(<0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗效果显著,不仅可以显著降低小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的炎症因子水平,同时具有一定的药物安全性,可放心使用.

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

干扰素雾化吸入治疗手足口病疗效研究

分析干扰素雾化吸入治疗手足口病的疗效。选取2022年5月—2023年6月玉屏侗族自治县人民医院收治的40例手足口病患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各20例。对照组实施常规用药,观察组在对照组用药基础上加用干扰素雾化吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果显示,治疗后,观察组白细胞数目、淋巴细胞数目、淋巴细胞百分比、C反应蛋白水平均低于对照组(P<0.05),总病程短于对照组(P<0.05),各项症状改善时间短于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05)。研究发现,手足口病患儿在常规用药的基础上,加用干扰素雾化吸入治疗可进一步提高疗效,改善症状,缩短恢复周期。

雾化吸入干扰素治疗肺腺癌致机化性肺炎一例报告并文献复习

目的分析雾化吸入重组高效复合干扰素(rSIFN-co)所致机化性肺炎的临床、影像学和病理学特征及治疗。方法介绍广州医科大学附属第一医院呼吸内科收治的1例雾化吸入rSIFN-co治疗肺腺癌所致的机化性肺炎患者的临床特点及相关检查结果,并进行文献复习。结果患者男性,48岁。因肺腺癌使用rSIFN-co治疗2周后出现咳嗽、发热、气促、体重减轻;胸部高分辨率CT提示两肺多发感染性病变;抗感染治疗无效。经纤维支气管镜肺活检显示机化性肺炎。停用rSIFN-co,大剂量糖皮质激素冲击治疗后续以甲基泼尼松龙口服维持治疗后,临床症状及影像学明显改善。随访8个月,患者病情相对稳定。检索国内外文献,尚未见雾化吸入rSIFN-co治疗肺腺癌引起机化性肺炎的相关报道。结论雾化吸入rSIFN-co治疗肺腺癌可能会诱发急性机化性肺炎,临床医师应提高警惕。

干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎疗效分析

目的:观察干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎的疗效。方法:疱疹性口炎患儿随机分为治疗组92例和对照组88例,两组患儿均给予病毒唑静脉,治疗组在此基础上,加用α-干扰素10万u进行超声雾化吸入治疗(加用生理盐水20 mL),每日1次,每次20min,连用4 d。结果:治疗组在退热时间、疱疹消失时间均较对照组缩短。结论:干扰素雾化吸入治疗疱疹性口炎具有较好疗效,值得临床推广。

干扰素雾化吸入治疗手足口病的临床效果

目的对干扰素雾化吸入治疗手足口病患儿的临床效果展开对比分析。方法将62例手足口病患儿分为治疗组和对照组,各31例,治疗组予以干扰素雾化吸入治疗,对照组予以利巴韦林静脉滴注治疗,均连续治疗3 d,比较两组患者临床治疗效果。结果两组患者临床治疗总有效率、发热消退时间、皮疹凋谢时间和治愈时间分别为93.55%、(2.86±1.02)d、(3.51±1.32)d、(5.43±1.08)d和70.97%、(4.74±1.81)d、(5.89±1.84)d、(7.15±0.69)d,比较差异有统计学意义(p<0.05);两组患儿不良反应发生情况相比,差异无统计学意义(p>0.05)。结论干扰素雾化吸入治疗手足口病效果较为理想。

干扰素雾化吸入和易坦静联合治疗毛细支气管炎30例疗效观察

急性毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1～6个月的小婴儿。呼吸道合胞病毒是引起毛细支气管炎的主要病原，此外，副流感病毒、腺病毒、流感病毒、支原体等均可引起该病，临床上可有较明显的呼吸困难、喘憋、口唇青紫、鼻扇及三凹征，

80例干扰素雾化吸入治疗儿童支气管炎肺炎的临床疗效

目的本次探讨80例干扰素雾化吸入治疗儿童支气管炎肺炎的临床疗效。方法：选取于2012年12月-2013年12月在于我院接受治疗的支气管肺炎患儿80例作为本次研究对象，并按照随机抽选的方式分为对照组和实验组各40例，对照组给予常规治疗加肌肉注射治疗，实验组给予常规治疗加给予干扰素雾化吸入治疗，观察2组患儿治疗效果。结果：实验组患儿总有效率达到97．02％，对照组患者总有效率为80．00％，实验组各项体征恢复情况明显优于对照组，p〈0．05。结论：对于治疗儿童支气管肺炎可以采用干扰素雾化吸入的方法，此方能够提高患儿治疗依从性，减少肌肉注射带来的不良反应以及身体上的疼痛，同时还能够帮助患儿早日回归家庭，因此值得在临床上大力推广使用。

α1b-干扰素雾化吸入预防上呼吸道感染诱发毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎是2岁以下小儿较常见的下呼吸道感染，该病起病急、发病重、病死率高。若治疗不及时，常易并发呼吸衰竭。目前国内无特异性治疗方法，仍以氧疗、控制喘憋及对症治疗为主，故预防毛细支气管炎的发生成为临床医生最为关注的问题。抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体对高危儿的预防效果确切，但容易导致呼吸道合胞病毒发生变异，其昂贵的价格也限制了它的使用，故探寻一种有效而相对经济简便的的方法显得尤为重要。本文旨在观察氧驱动雾化吸入干扰素在预防毛细支气管炎的发生方面所起作用，现报告如下。

干扰素雾化吸入联合阿昔洛韦静脉滴注治疗小儿EB病毒感染

EB病毒感染是小儿常见疾病之一，发病率逐年增加，它的临床表现多种多样，急性期可表现为传染性单核细胞增多症或传染性单核细胞增多综合征，重症者可引发EB病毒相关性噬血细胞淋巴组织细胞增生症，而且病变可涉及全身多个系统和器官。所以，发现小儿感染EB病毒时，特别是近期感染，及时有效的早期治疗显得尤为重要。本院采用重组人干扰素α-2b雾化吸入联合阿昔洛韦静脉滴注治疗小儿EB病毒感染，疗效满意。报告如下。

蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的效果观察

目的:探讨蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的临床效果。方法:以本院门诊收治的96例疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和研究组两组,对照组48例患儿接受利巴韦林注射液、布洛芬混悬液治疗,研究组48例患儿接受蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入,比较两组患儿的治疗总有效率、各症状与体征消失时间及治疗前后各炎性因子水平变化。结果:研究组患儿治疗总有效率较对照组更高,两组比较差异性显著(P<0.05),研究组患儿退热、疱疹、咽痛及流涎消失时间显著短于对照组(P<0.05),治疗后两组患者IL-2、TNF-α水平较治疗前均明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05)。结论:蓝芩口服液联合干扰素雾化吸入可有效缓解患儿临床症状与体征,抑制炎性反应,疗效确切,对促进疱疹性咽峡炎患儿病情康复具有积极意义。

泵控雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎疗效

呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道最常见的病毒，20％～30％的患者会引起毛细支气管炎，出现喘息症状。我院儿科于2008年10月～2009年4月使用雾化吸入α-干扰素治疗RSV感染的毛细支气管炎取得较好疗效，现报告如下。

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨干扰素雾化吸入与炎琥宁联合用于治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法按随机数字法将疱疹性咽峡炎(80例)患儿分为对照组(利巴韦林)和观察组(干扰素雾化吸入联合炎琥宁),对比两组疗效及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%);观察组疱疹、发热、流涎症状消失时间均较对照组短;观察组不良反应发生率较对照组低,治疗总满意较对照组高(P<0.05)。结论干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,安全性高,值得应用。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究

目的探究雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值。方法 78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(38例)和研究组(40例)。对照组患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状和体征改善时间。结果治疗后,对照组总有效率为76.32%,研究组总有效率为95.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.67±1.09)d,研究组为(5.37±1.35)d,对照组憋喘缓解时间为(3.87±1.28)d,研究组为(2.91±1.35)d,对照组哮鸣音消失时间为(5.27±1.08)d,研究组为(4.03±1.72)d,研究组患者咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上再应用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎,有助于提高患儿临床疗效,并有效缩短患儿的临床症状及体征改善的时间,具有明显的临床应用价值。

干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的观察干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取在2018年10月至2019年6月期间在我院治疗的疱疹性咽峡炎患儿84例,按照随机方式分为观察组(42例患儿)和对照组(42例患儿)。对照组患儿采取利巴韦林静脉滴注和利巴韦林雾化吸入方案进行治疗,观察组患儿采取炎琥宁静脉滴注联合干扰素雾化吸入方案进行治疗。结果观察组患儿的临床治疗总有效率(95.24%),显著高于对照组(76.19%),P<0.05,比较差异具有统计学意义。观察组患儿的流涎消失时间、疱疹消失时间、高热消退时间和治愈时间,均显著短于对照组,P<0.05,比较差异全部具有统计学意义。观察组患儿的不良反应发生率(9.52%),显著低于对照组(28.57%),χ2=7.034,P<0.05,比较差异具有统计学意义。结论采用干扰素雾化吸入联合炎琥宁治疗小儿疱疹性咽峡炎,能够显著提高患儿的临床疗效,并能够显著缩短患儿的治疗起效时间,促使患儿快速康复,且不良反应更少,具有十分显著的临床应用效果。

分析α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦林治疗手足口病的临床效果

目的探讨治疗手足口病应用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦的临床效果。方法选用我院于2015年1月至2015年4月收治的200例手足口病患儿作为研究对象,分为观察组和对照组,每组100例患儿,观察组采用α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦进行治疗,对照组单纯静脉注利巴韦进行治疗,评价临床疗效。结果在总有效率的比较上,观察组高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论α1b干扰素雾化吸入联合静脉滴注利巴韦治疗手足口病可以有效改善患儿的临床症状,提高患儿的生活质量,因此,值得临床推广应用。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿病毒性下呼吸道感染临床效果观察

目的观察注射用重组人干扰素α-1b压缩雾化吸入治疗小儿病毒性下呼吸道感染的临床效果。方法选取2015年2月-2016年3月于该院就诊的小儿下呼吸道感染患儿98例,通过动态随机化法分为观察组和对照组各49例,对照组采用常规方法治疗,观察组采用常规方法联合注射用重组人干扰素α-1b压缩雾化吸入治疗,观察2组患儿咳嗽消失时间、体温正常时间及治疗效果。结果观察组患儿的咳嗽消失时间及体温正常时间均短于对照组,总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿病毒性下呼吸道感染能有效缓解患儿的临床症状,从而改善治疗效果,临床可推广应用。