雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 探究雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)患儿的临床疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年11月~2023年5月本院收治的RSVP患儿68例,根据治疗方案分组,对照组(n=38)采用常规对症治疗,观察组(n=30)另外给予雾化吸入重组人干扰素α2b注射液。对比分析两组的临床疗效、肺功能、免疫功能以及炎症因子水平。结果结果 两组患儿治疗前各项指标之间的差异均不显著(P>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组临床总有效率、PEF、FVC、FEV1、CD3+、CD4+水平均显著升高(P<0.05);CD8+、IL-6、PCT、CRP水平均显著降低(P<0.05)。结论 对于RSVP患儿,采用雾化吸入干扰素α2b注射液治疗临床疗效较佳,能明显提高患儿的肺功能及免疫功能,有效降低患儿机体的炎症反应,值得临床采纳与推广。

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效分析

目的探讨雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选择我院100例2017年5月至2018年5月小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿。随机分组,常规药物治疗干预组采取常规药物治疗,常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组则采取常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗。比较两组小儿呼吸道合胞病毒肺炎控制率;病毒转阴时间、症状消失时间、住院时间;治疗前后患儿肺功能;不良反应。结果常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组小儿呼吸道合胞病毒肺炎控制率、病毒转阴时间、症状消失时间、住院时间、肺功能相比较常规药物治疗干预组更好,P <0.05。常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗组和常规药物治疗干预组不良反应相似,P> 0.05。结论常规药物+雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎效果好,可有效改善患儿的肺功能,缩短治疗时间,且无明显不良反应,安全性高。

雾化吸入干扰素α2b注射液对小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的作用研究

目的 对云南省玉溪市第三人民医院小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿在临床中采取雾化吸入干扰素α2b注射液治疗后的整体作用进行研究分析.方法 将2018年1月~2019年12月期间云南省玉溪市第三人民医院收治的120例有呼吸道合胞病毒肺炎的患儿使用随机数表法平均分成常规组和实验组,常规组患儿60例,采用常规治疗,实验组患儿60例,实施雾化吸入干扰素α2b注射液治疗,对比分析两种治疗方案在小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿临床中的应用效果.结果 实验组患儿治疗后的不良反应发生率(5.00%)相比常规组常规组患儿的(16.67%)较低,且TNF-α、白介素-10、白介素-18等指标优于常规组患儿,组间差异明显,具有统计学意义(<0.05).结论 雾化吸入干扰素α2b注射液治疗效果显著,不仅可以显著降低小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的炎症因子水平,同时具有一定的药物安全性,可放心使用.

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎对其炎症因子水平的影响

目的:探析小儿呼吸道合胞病毒肺炎治疗中干扰素α2b注射液雾化吸入对患儿炎症因子水平的影响。方法:应用双盲法将98例小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿进行分组并予以不同的治疗方案,对实验组和对照组的治疗效果和肺功能指标差异进行比较。结果:实验组的住院时间、症状消失时间和病毒核酸转阴时间更短,FVC、FEV1和PEF水平均较高,IL-6、IL-10和TNF-α水平则均较低,且实验组的治疗有效率也要高于对照组(P<0.05)。结论:干扰素α2b注射液雾化吸入方案对于患儿病情的缓解有着重要意义,临床应用价值较高。

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果

目的分析雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法回顾性选取2018年6月至2020年6月本院收治的100例呼吸道合胞病毒肺炎患儿,依据治疗方法将其分为常规治疗组(n=50,常规药物)和雾化吸入组(n=50,在常规治疗基础上雾化吸入干扰素α2b注射液)。比较两组的血清炎症因子水平、临床疗效、症状体征消失时间、不良反应发生情况。结果治疗后,两组IL-10水平均高于治疗前,IL-18、TNF-α水平均低于治疗前,且雾化吸入组优于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05)。雾化吸入组的发热、咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于常规治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的效果较好,且不会增加患儿的不良反应。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿喘息性支气管炎的有效性及安全性。方法80例小儿喘息性支气管炎患儿,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗后症状缓解时间、治疗前后炎性因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后咳嗽、咯痰、气喘、发热缓解时间分别为(2.86±0.54)、(1.21±0.20)、(2.55±0.50)、(1.85±0.30)d,均明显短于对照组的(4.12±0.85)、(2.02±0.56)、(3.85±0.62)、(2.95±0.32)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组白细胞计数(WBC)、外周血中嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)与白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(7.22±1.06)×10^(9)/L、(0.36±0.10)×10^(9)/L、(2.00±0.64)ng/ml,均明显低于对照组的(10.05±1.82)×10^(9)/L、(0.75±0.20)×10^(9)/L、(4.35±1.00)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α2b注射液可提升小儿喘息性支气管炎的治疗效果,加快疾病症状缓解,降低机体炎性因子水平,且不良反应少。

喜炎平注射液联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗小儿手足口病疗效观察

分析对小儿手足口病患儿采取喜炎平与重组人干扰素α-2b联合治疗的疗效。 方法 将我院于2021年1月-8月在我院就诊且接受治疗的100例手足口病患儿依据随机抽样法将其分为两组,各50例,参照组:喜炎平注射液治疗,研究组:喜炎平与重组人干扰素α-2b注射液联合治疗。比较两组相关情况。结果 治疗后;研究组临床症状消失时间及住院时间均较短;重症和危重症发生率、白细胞计数(WBC)及C反应蛋白水平(CRP)较低均较低,P<0.05。结论 给予该疾病患儿喜炎平联合重组人干扰素α-2b注射液治疗,可显著缩短症状改善时间,降低并发症的发生,改善血清学指标,促进其康复,可广泛应用于临床。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的:探究α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:以2022年8月至2023年10月东莞市企石医院收治的90例肺炎患儿为研究对象,将其随机分成两个组别,每组各45例。两组均接受常规对症支持治疗,在此基础上常规组行布地奈德雾化吸入治疗,干预组行α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗,比较两组的临床疗效及相关指标。结果:干预组肺部啰音消失时间、咳喘缓解时间均短于常规组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)均降低,且干预组均低于常规组(P<0.05)。干预组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。随访调查发现,干预组不良反应发生率与常规组比较差异不显著(P>0.05)。结论:α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术能够显著提高小儿肺炎的治疗效果,有效缓解患儿的症状,减轻炎症反应,促进患儿康复。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的临床疗效。方法选取我院2017年1月至2019年4月收治的96例RSV肺炎患儿,根据不同治疗方式分为对照组与试验组,每组48例。对照组接受常规治疗,试验组接受雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗。观察比较两组治疗总有效率、症状及体征改善时间、治疗前后免疫指标变化、术后指标。结果试验组治疗总有效率96.83%高于对照组的81.25%(P<0.05);试验组喘憋缓解、哮鸣音消失、肺部体征消失、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)比较无差异(P>0.05);治疗后,试验组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组(P<0.05);试验组下床时间(5.05±0.65)d、进食时间(3.15±0.34)d、住院时间(5.68±0.72)d均短于对照组的(7.24±1.11)d、(5.22±0.66)d、(9.35±1.24)d(P<0.05)。结论应用雾化吸入重组人干扰素α2b注射液治疗RSV肺炎患儿的临床疗效显著,可改善患儿的免疫功能,加快临床症状消失,同时缩短住院时间,促进患儿早日康复。

重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效

目的观察重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法选取2021年1月—2022年6月黄冈市妇幼保健院收治的疱疹性咽峡炎患儿132例,按照随机数字表法分为A组、B组、C组、D组,每组33例。A组入院后接受常规治疗,在此基础上,B组予以注射用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,C组予以开喉剑喷雾剂治疗,D组则予以注射用重组人干扰素α2b联合开喉剑喷雾剂治疗,患儿均持续治疗5 d。比较4组患儿症状改善时间、住院时间及治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平,不良反应。结果D组总有效率均高于A组、B组、C组(χ^(2)/P=10.185/<0.001、3.995/0.046、5.121/0.024)。B组、C组、D组退热时间、流涎缓解时间、咽痛缓解时间、溃疡及疱疹消退时间、住院时间均短于A组,且D组短于B组及C组(P<0.05)。B组、C组、D组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平均高于A组,且D组高于B组及C组(P<0.05)。4组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=3.193,P=0.363)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎可增强疗效,快速缓解临床症状,调节免疫球蛋白水平,提高机体免疫功能,且安全性较高。

雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效研究

目的:探究重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙联合用药方案对重症病毒性肺炎患儿的治疗效果。方法:抽取本院2020年1月~2022年12月收治的64例重症病毒性肺炎患儿,按治疗方案分组,参照组(n=32)开展常规治疗,研究组(n=32)则在常规治疗措施基础上使用重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙。对比两组患儿的疗效、疾病症状改善时间、免疫功能变化。结果:研究组患儿治疗总有效率96.88%较参照组78.13%更高,P<0.05,退热、三凹征消失、啰音消失、CT病灶吸收、住院等时间均短于参照组,P<0.05,治疗后CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK等免疫功能指标值较参照组更高,P<0.05。结论:重组人干扰素α2b雾化吸入联合小剂量甲泼尼龙用于重症病毒性肺炎患儿,可提升治疗总有效率、改善疾病症状的同时,还可改善患儿免疫功能,效果较好。

分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的效果

目的:分析雾化吸入不同剂量重组人干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法:选取新泰市人民医院2021年1月至2022年10月收治的小儿病毒性肺炎患儿332例为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(166例)和观察组(166例)。对照组给予常规剂量重组人干扰素α-2b治疗,观察组给予大剂量重组人干扰素α-2b治疗,两组均治疗7 d。对比其临床疗效、症状消失时间、住院时间、炎性因子水平、免疫功能和不良反应发生情况。结果:观察组的临床治疗总有效率为96.99%(161/166),高于对照组的79.52%(132/166),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音消失时间〔(4.56±0.95)d〕、咳嗽消失时间〔(5.24±0.83)d〕、退热时间〔(1.36±0.52)d〕、憋喘消失时间〔(3.78±0.58)d〕、住院时间〔(4.61±1.23)d〕均短于对照组〔(5.86±0.97)d、(6.55±0.89)d、(1.81±0.64)d、(5.23±1.31)d、(6.44±1.82)d〕,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,观察组的C反应蛋白(CRP)水平〔(7.35±3.79)mg/L〕、白细胞介素-6(IL-6)水平〔(20.22±9.47)μg/L〕、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平〔(35.89±4.41)ng/L〕、CD8^(+)水平〔(21.84±2.41)%〕均低于对照组〔(13.22±4.41)mg/L、(31.62±10.39)μg/L、(53.22±5.74)ng/L、(28.98±2.55)%〕,CD4^(+)水平〔(37.56±4.02)%〕、CD3^(+)水平〔(69.17±4.15)%〕、CD4^(+)/CD8^(+)水平〔(1.72±0.11)〕均高于对照组〔(31.44±3.12)%、(61.87±4.39)%、(1.08±0.04)〕,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.61%(6/166),与对照组的2.41%(4/166)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相对于常规剂量,大剂量的重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效更佳,可显著缩短患儿的症状消失时间及住院时间,缓解炎症反应,且不会增加不良反应,安全性较高。

磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿流感病毒肺炎的临床效果

目的探究磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿流感病毒肺炎的临床效果。方法选取2022年1月至12月广州市妇女儿童医疗中心收治的72例小儿流感病毒肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(36例)与参照组(36例)。参照组单纯应用磷酸奥司他韦颗粒治疗,试验组采用磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及症状改善情况、住院时间。结果试验组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、咽喉痛改善时间、退热时间、住院时间短于参照组,治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论流感病毒肺炎患儿采用磷酸奥司他韦颗粒联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,可缩短症状改善时间,提升治疗效果,值得推广应用。

干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

重组人干扰素α1b注射液的雾化可吸入性研究

目的考察重组人干扰素α1b(rhIFNα1b)注射液雾化后的空气动力学特性和不同呼吸模式下的递送情况。方法用激光衍射法、新一代药物撞击器(NGI)对rhIFNα1b注射液雾化后雾滴粒子的空气动力学特性进行表征。用呼吸模拟器对rhIFNα1b注射液雾化粒径和可吸入性进行评价。结果rhIFNα1b经雾化后雾滴粒子D50为2.74μm,微细粒子分数(FPF)为77.49%、质量中值空气动力学粒径(MMAD)为3.26μm、几何标准偏差(GSD)为1.93。在新生儿、婴幼儿、儿童呼吸模式下,rhIFNα1b雾化220s的递送总量分别为2.10、2.44和3.51μg。结论rhIFNα1b注射液经雾化后,雾滴粒子的粒径分布适合呼吸道药物递送,并可沉积于各级支气管、细支气管和肺部等部位;新生儿、婴幼儿、儿童呼吸模式下的药物递送总量、递送率呈递增趋势,制定临床治疗方案时应综合考虑药物有效剂量和患儿年龄因素。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗手足口病患儿的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童手足口病(HFMD)的疗效。方法选取HFMD患儿80例,随机分为2组各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较2组临床症状改善情况、血清学指标变化情况。结果治疗3、6 d后,治疗组患儿体温分别为(37.20±0.37)、(36.80±0.31)℃,显著低于对照组的(37.50±0.46)、(37.10±0.29)℃(P<0.05)。治疗3、6 d后,治疗组进食情况、疱疹改善情况显著优于对照组(P<0.05),治疗组白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗儿童HFMD效果较好,可以缩短临床症状改善时间,改善血清学指标,促进患儿康复。