可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。

基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预对学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿医疗恐惧及配合度的影响

目的探讨基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预在学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿中的应用效果。方法选取2020年9月至2022年3月我院收治的90例学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用常规护理,观察组采用基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预。比较两组的干预效果。结果干预后,观察组的医疗恐惧调查量表(CMFS)各维度评分均低于对照组(P<0.05)。观察组的配合度优良率高于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的呼吸频率(RR)、功能残气量(FRC)低于对照组,潮气量(TV)高于对照组(P<0.05)。结论基于行为诱导法的个性化心理护理结合家属赋权干预可减轻学龄期毛细支气管炎门诊雾化吸入治疗患儿的医疗恐惧感,提高其配合度,也能促进患儿肺功能改善,值得临床推广应用。

布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效

目的观察布地奈德与硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取2020年10月—2022年10月三明市第一医院收治的80例毛细支气管炎患儿为研究对象,通过随机数字表法将其分为生理盐水组(n=40)与高渗盐水组(n=40)。生理盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入0.9%氯化钠溶液中雾化吸入,高渗盐水组将布地奈德、硫酸沙丁胺醇溶入3%高渗盐水中雾化吸入。2组患儿均用药2周。比较2组临床疗效,喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,用药前、用药2周后睡眠质量(夜醒次数、夜间睡眠时间)、肺功能指标[潮气量、达峰容积比(VPTEF/VE)、达峰时间比(TPTEF/TE)],不良反应。结果高渗盐水组总有效率高于生理盐水组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。高渗盐水组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间短于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。用药2周后,2组夜醒次数少于用药前,夜间睡眠时间长于用药前,且高渗盐水组减少/延长幅度大于生理盐水组(P<0.01);2组潮气量、VPTEF/VE、TPTEF/TE高于用药前,且高渗盐水组高于生理盐水组(P<0.05或P<0.01)。生理盐水组与高渗盐水组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论毛细支气管炎患儿在接受雾化吸入治疗时,将硫酸沙丁胺醇、布地奈德溶入3%高渗盐水可提高疗效,并可快速改善患儿的临床症状,提高睡眠质量及肺功能,且具有较高的安全性。

应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果研究

目的分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为提升毛细支气管炎的临床治疗效果提供科学依据。方法回顾性分析2022年9月至2023年9月白山市中心医院收治的69例毛细支气管炎患儿的临床资料,依据不同治疗方案将患儿分为A组(34例,头孢曲松+异丙托溴铵)和B组(35例,头孢曲松+异丙托溴铵+重组人干扰素α1b)。两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿治疗前和治疗7 d后呼吸力学参数、免疫功能,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗7 d后两组患儿气道峰压(PIP)、呼吸压力(RP)、呼吸功(WOB)、气道平均压(mPaw)、气道平台压(Pplat)及血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平均降低,且B组均低于A组;血清免疫球蛋白G(IgG)水平均升高,且B组高于A组;治疗期间B组患儿不良反应总发生率低于A组(均P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能改善其呼吸力学水平,并恢复其免疫功能,减少其不良反应发生情况,安全性较高。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

布地奈德雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效及安全性分析

目的分析毛细支气管炎患儿治疗中布地奈德雾化吸入的可行性及科学性。方法纳入2019年1月—2021年10月于万载县人民医院儿科接受治疗的70例毛细支气管炎患儿进行研究,按照抛硬币的方法将患儿随机分为参照组和观察组,每组35例。参照组患儿给予常规治疗,实验组患儿在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比2组临床疗效、症状消失时间、治疗前后免疫功能、血清炎症因子以及不良反应发生率。结果实验组总有效率、CD3^(+)、CD4^(+)水平高于参照组,临床症状消失时间短于参照组,CD8^(+)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平低于参照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿毛细支气管炎行布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效理想,可有效改善临床症状、抑制炎症反应、调节免疫功能,安全性高,值得临床应用。

多索茶碱联合布地奈德雾化吸入在老年慢性支气管炎患者中的应用研究

研究多索茶碱联合布地奈德雾化吸入在慢性支气管炎中的应用效果。方法 选择2022.1-2023.6我院98例老年慢性支气管炎患者,随机分两组。对照组多索茶碱治疗。观察组联合布地奈德雾化吸入治疗。结果 观察组治疗效果高于对照组,P<0.05。咳嗽、咳痰、气喘消失耗时,PCT、CRP、WBC水平均低于对照组,P<0.05。两组不良反应对比χ2=0.798,P>0.05。结论 多索茶碱联合布地奈德雾化吸入可减少患者痰液分泌,促进痰液排出,保证患者的呼吸顺畅,有助于患者尽快康复,为老年慢性支气管炎患者提供了一种有效且安全的治疗选择。

小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果分析

目的分析小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法选取2022年1—12月本院收治的76例小儿毛细支气管炎患者为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组38例。其中,观察组采用小儿肺咳颗粒与布地奈德雾化吸入联合治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、临床症状改善情况、不良反应发生率。结果治疗有效率,观察组高于对照组(χ^(2)=5.029,P=0.025<0.05)。治疗前,两组患者hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。呼吸困难、咳嗽、肺啰音、哮鸣音、憋喘消失时间,观察组均较对照组短(P<0.05)。两组患者烦躁、恶心呕吐、心率加快、头晕、手指发颤发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.106,P=0.744>0.05)。结论针对小儿毛细支气管炎患儿,采用小儿肺咳颗粒联合布地奈德雾化吸入的治疗方案,能够有效调节血清中炎症因子的水平,进而改善患儿的肺功能状况。此治疗方案能够显著缩短呼吸困难、咳嗽、肺部啰音、哮鸣音及憋喘等症状的消失时间,提升临床治疗的整体有效率。同时,该治疗方案展现出较高的安全性,可推广普及。

布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果。方法 选取2022年1月至2023年6月淄博市淄川区中医院收治的80例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照抽签法将其分为对照组(40例)与干预组(40例)。对照组采用常规对症治疗,干预组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的疗效、呼吸困难评分、临床症状消失时间。结果 干预组治疗总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,干预组呼吸困难日间症状、夜间症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组咳嗽、憋喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果明显,能快速改善症状,促进康复,值得推广应用。

雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(35例)。对照组采用雾化吸入沙丁胺醇,观察组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。比较两组临床症状消失时间、肺功能及症状评分。结果观察组平喘时间、呼吸复常时间、肺部啰音消失时间及止咳时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、最大自主通气量、最大呼气中期流量及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组喘憋、呼吸困难、缺氧、呼气喉鸣、咳嗽评分均低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状、改善肺功能,值得临床推广。

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床评价

本研究的目的是评估布地奈德和异丙溴铵联合喷雾剂吸入对毛细管支气管炎患者的影响。方法 2021年1月至2023年12月,我们的研究小组接收了180名需要治疗的毛细管支气管炎患者,将他们随机分成两组,进行不同的治疗,以比较各自的表现。结果 与对照组相比,研究组的治疗结果更好(P < 0.05)。结论 在毛细管支气管炎的治疗中,有效和有用地使用布地奈德和复方异丙溴铵的联合喷雾吸入可改善临床症状。

浅析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

探讨布地奈德(BUD)联合沙丁胺醇(SAL)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取本院2021年9月至2023年9月经治的毛细支气管炎患儿100例,随机分为A组和B组,A组给予常规治疗,B组给BUD联合STL雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果 用药后,B组的有效率为96.00%,高于A组的88.00%;患儿的症状消失时间分别为(3.17±0.56)d、(2.26±0.54)d、(5.07±0.73)d、(4.41±1.05)d,均低于A组的(4.52±0.83)d、(3.44±0.79)d、(6.41±1.12)d、(6.84±1.34)d,差异显著(P<0.05)。结论 在小儿毛细支气管炎治疗中,采用雾化吸入的方式,联合BUD与SAL用药,能够有效加强对患儿症状的控制,提升临床疗效,促进患儿的呼吸功能恢复,具有较好临床应用效果。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施效果评价

目的:探讨小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗的康复护理措施应用效果,为临床护理提供依据。方法:选取2020年1月—2022年1月河南大学第一附属医院收治的108例采用雾化吸入治疗的小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿采用常规护理干预,观察组患儿采用康复护理干预。比较两组患儿临床症状改善时间、患儿监护人护理满意度、患儿治疗依从性。结果:观察组患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=10.748、5.665、6.512,P<0.05)。观察组患儿监护人护理满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.860,P<0.05)。观察组患儿治疗依从性明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.723,P<0.05)。结论:小儿喘息性支气管炎雾化吸入治疗采用康复护理干预,能够缩短患儿咳嗽咳痰消失时间、胸闷喘息消失时间、肺鸣音消失时间,提高患儿监护人护理满意度与患儿治疗依从性。

雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响

目的探究雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎的疗效及对患儿康复进程的影响。方法选取2021年3月至2022年12月抚州市第一人民医院收治的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为甲泼尼龙组与研究组,每组30例。甲泼尼龙组在常规治疗基础上使用甲泼尼龙治疗,研究组在甲泼尼龙组治疗基础上加用异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组临床症状消失时间、肺功能、炎症因子水平、免疫功能指标及临床疗效。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音消失时间均短于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组潮气量(TV)、潮气呼气峰流速(PTEF)、用力肺活量(FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组TV、FVC均大于治疗前,PTEF慢于治疗前,且研究组TV、FVC均大于甲泼尼龙组,PTEF慢于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-1β水平均低于治疗前,且研究组低于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)水平低于治疗前,CD8^(+)水平高于治疗前,且研究组CD4^(+)水平低于甲泼尼龙组,CD8^(+)水平高于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入联合甲泼尼龙治疗喘息性支气管炎患儿临床效果显著,可改善患儿的临床症状,提升肺功能、免疫功能,减轻炎症反应,值得临床推广应用。

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床分析

目的分析小儿支气管炎应用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法非随机选取靖江市中医院于2023年8—12月收治的63例小儿支气管炎患儿为研究对象,根据治疗方式分为单独用布地奈德组(n=20),单独用阿奇霉素组(n=20),联合用药组(n=23),比较3组患儿的炎症指标、总有效率。结果联合用药组白细胞计数、C蛋白反应低于其他单独用药组,差异有统计学意义(P均<0.05)。单独使用布地奈德组的总有效率为40.00%(8/20),单独使用阿奇霉素组的总有效率为60.00%(12/20),联合用药组的总有效率为91.30%(21/23),联合组总有效率高于单独用药组,差异有统计学意义(χ^(2)=12.824,P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支气管炎的临床效果显著,可降低炎症反应,提高治疗效果。

清金化痰汤联合雾化吸入治疗慢性支气管炎的效果观察

目的:探讨清金化痰汤联合雾化吸入治疗慢性支气管炎(CB)的效果。方法:选取2021年5月至2023年5月于贵州省人民医院进行治疗的80例CB患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为比较组(40例)、试验组(40例)。两组均接受西医常规治疗,在此基础上比较组采用雾化吸入治疗,试验组采用清金化痰汤联合雾化吸入治疗,对比两组的治疗总有效率、症状改善时间以及治疗前后的肺功能指标和炎性因子水平。结果:两组治疗总有效率比较,试验组(95.00%)高于比较组(77.50%)(P<0.05)。相较于比较组,试验组止咳、平喘、体温复常以及肺部啰音消失时间均更短(P<0.05)。治疗后,相较于比较组,试验组呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占用力肺活量的百分比(FEV_(1)/FVC)均更高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)水平均更低(P<0.05)。结论:清金化痰汤联合雾化吸入治疗CB效果显著,可快速缓解患者的临床症状,改善肺功能,控制炎症,具有较高的临床应用价值。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管炎的临床效果。方法选取兰陵县向城镇卫生院2022年5月至2023年5月收治的70例支气管炎患儿作为研究对象,按照抽签法分为参照组(35例)与试验组(35例)。参照组采用布地奈德混悬液治疗,试验组采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组炎症因子水平和症状消失时间。结果治疗后,试验组降钙素原、超敏C反应蛋白水平均低于参照组(P<0.05);试验组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可缩短支气管炎患儿的症状消失时间,减轻炎症反应。

特布他林与布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎临床疗效观察

分析临床中在治疗慢性支气管炎患者时,给予特布他林联合布地奈德雾化吸入的综合疗法的作用和意义。方法 本次研究共挑选了60例慢性支气管炎患者作为分析对象,所有患者的收治时间均介于2022年整个年度之内。将入组的全部患者进行均等分组对比,将接受常规药物治疗的30例患者命名为对照组,其余30例接受特布他林配合布地奈德雾化吸入的命名为观察组。在治疗全部结束之后,将两组的临床疗效和相关指标进行对比分析。结果 观察组在联合疗法的作用下,其患者的病情得到了更快的缓解,各项功能及指标的改善程度也要更大,该组的治疗总体有效情况也要明显更高(P<0.05),但两组患者在不同治疗方法的作用下,不良反应的发生情况未呈现出明显的差异(P>0.05)。结论 临床中在对慢性支气管炎进行治疗时,给予特布他林联合布地奈德雾化吸入的效果更为显著,对于患者的改善程度更明显,更有利于患者康复。

高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎的临床效果。方法采用随机、对照临床研究,将76例毛细支气管炎患儿分为观察组和对照组各38例,观察组以布地奈德混悬液250μg溶解于3%氯化钠4 ml,对照组以布地奈德混悬液250μg溶解于0.9%氯化钠溶液4 ml,压缩雾化吸入,每6 h 1次;比较两组患儿临床危重度(CS)评分、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数。结果观察组24 h、48 h、72 h的临床危重度评分分别为(7.16±2.01)、(3.66±1.44)和(1.58±1.31),对照组分别为(7.87±1.42)(、5.16±1.35)和(3.16±1.52),差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间及住院天数分别(3.29±0.96)d(、4.05±1.39)d和(4.87±1.61)d,对照组分别为(5.66±1.88)d(、5.32±1.69)d和(6.95±1.82)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高渗盐水联合布地奈德雾化吸入治疗婴儿毛细支气管炎可明显改善症状、缩短疗程。