雾化吸入给药治疗气管支气管内膜结核的疗效分析

目的观察雾化吸入给药治疗气管支气管内膜结核的疗效。方法 74例支气管支气管内膜结核患者,将其随机分成对照组和实验组,每组37例。对照组推行常规对症治疗,实验组基于常规对症治疗前提下实施抗结核药物雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果实验组接受雾化吸入给药治疗后总有效率(94.59%)显著高于对照组(78.38%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入给药治疗气管支气管内膜结核疗效确切,临床上应引起足够重视。

雾化吸入给药的应用现状及临床研究进展

雾化吸入给药治疗是呼吸系统患者主要应用的治疗手段,主要内容为压力定量吸入以及雾化吸入等,由于在应用雾化吸入给药治疗时,具有较强的优势,因此对治疗以及应用药物的种类都有着促进作用,因此本文便以雾化吸入给药作用主要的叙述内容,对治疗现状以及临床应用进展进行浅薄分析。

鼻腔雾化吸入给药在鼻内镜手术后的临床应用价值分析

分析探讨鼻内镜手术后患者采用鼻腔雾化吸入给药的应用功效。方法:选自2020年7月至2021年6月于我院接受复查的188名鼻窦炎患者,参照1997年海口诊断标准临床分期分型为1型(80例)及II型1期(60例)、II型II期(40例),随机分成实验组和参考组,实验组采用术后三天开始先用生理盐水冲洗鼻腔,然后用鼻腔雾化吸入给药的方法;参考组术后三天开始用生理盐水冲洗鼻腔。将于两周随机搜集两组患者鼻腔恢复情况,而皮的脱落、粘膜上皮化的时间进行比较统计分析。结果:实验组和参考组患者鼻黏膜上皮化时间、鼻黏膜肿胀消失时间及康复率都有明显的不同,且实验组的患者鼻黏膜上皮化时间、鼻黏膜肿胀消失时间及康复率都优于参考组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将生理盐水冲洗,结合鼻腔雾化吸人给药应用于鼻内镜手术后的患者的临床恢复期间,有不错的临床恢复效果,能够在一定程度上减少术后鼻腔粘膜恢复时间,值得在临床上进一步推广应用。

超声波雾化吸入给药法在犬支气管炎治疗中的疗效

目的:探究在犬支气管炎治疗中将超声波雾化吸入给药法进行应用的临床效果。方法:研究工作的开展时间为2019年7月~2020年7月,选取此期间的支气管炎犬为研究对象,共有20例,将其随机分为两组,一组给予常规注射药物与和口服药物治疗,为对照组,另一组则给予超声波雾化吸入法治疗,为试验组,对两组的治疗效果进行比较分析。结果:试验组病犬的咳嗽症状明显减轻时间和完全治愈时间均比对照组病犬时间短,数据差异较为显著,表明试验组干预效果更好。结论:在犬支气管炎中将超声波雾化吸入法进行应用,其临床效果显著,可进行应用推广。

喘可治注射液雾化吸入给药对豚鼠肺指数及气管、肺、食管组织形态学的影响

目的:观察喘可治注射液雾化吸入给药对豚鼠肺指数及气管、食管等器官组织形态学的影响。方法:将40只豚鼠随机均分为空白对照组(生理盐水)和喘可治高、中、低(2.48、1.24、0.62 ml/kg)剂量组,雾化喷雾吸入给药,20 ml/kg,每天1次,连续给药2周。每次给药1 h后观察豚鼠一般情况;末次给药1 h后检测豚鼠肺指数,并采用苏木精-伊红(HE)染色观察豚鼠左肺、右肺、气管及食管的组织形态学变化。结果:与正常对照组比,喘可治高、中、低剂量组豚鼠的一般情况均正常;肺指数无差异,均为0.653左右;组织切片染色结果显示各组织未见异常病变。结论:喘可治注射液雾化吸入给药2周对豚鼠肺指数及气管、肺、食管等器官组织形态学无明显影响。

雾化吸入给药治疗对新生儿肺炎疗效及血气指标的影响研究

研究分析雾化吸入给药治疗对新生儿肺炎疗效及血气指标的影响。方法:纳入我院2018年2月至2021年4月收治的新生儿肺炎患儿60例,随机数字表法分为研究组、对照组,每组各30例,均开展新生儿肺炎常规治疗,研究组同时开展雾化吸入给药治疗,就两组患儿治疗1周后的疗效、血气指标改善情况进行评定对比。结果:治疗后研究组患儿治疗总有效率高于对照组,PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入给药治疗有助于提升新生儿肺炎疗效,促进血气指标的改善。

某医院208张雾化吸入药剂处方超说明书用药的原因分析及其管理建议

目的:调查和分析某基层医院门诊雾化吸入药剂超说明书用药的原因,为雾化吸入药剂规范管理提供参考。方法:抽取2018年5—12月间医院门诊处方28 578张,统计其患者性别与年龄、雾化吸入给药的药物品种、单独给药的例次、联合给药的例次、每日雾化吸入给药次数等数据,结合文献说明雾化吸入超说明书用药的风险,并提出管理建议。结果:28 578张医院用药处方中,雾化吸入药剂处方208张占0.73%,其中女性患者接受雾化治疗者较多;雾化吸入专用药品和注射剂用于雾化吸入给药(超说明书用药)的频次各占50%,二联雾化吸入给药172例占82.69%。结论:基层医院雾化吸入药剂超说明书用药占比较高,行政管理部门应加强雾化吸入药剂超说明书用药的规范管理,刻不容缓,确保患者用药安全。

妥布霉素雾化吸入联合静脉使用抗生素治疗呼吸机相关性肺炎有效性和安全性观察

目的:探究妥布霉素雾化吸入联合静脉抗生素治疗呼吸机相关性肺炎(VAP)患者的临床疗效和安全性。方法:2018年6月-2019年8月收治VAP患者82例,随机分为两组,各41例。对照组给予敏感抗生素静脉给药治疗;观察组在抗生素基础上给予妥布霉素雾化吸入给药治疗。比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素雾化吸入联合抗生素静脉给药治疗VAP效果显著,具有较高的用药安全性。

入用普米克令舒加特布他林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法全部病例随机分为普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗组（简称治疗组）和综合治疗组（对照组）。对照组给予“氨茶碱、地塞米松”静滴解痉平喘，利巴为林抗病毒治疗，有细菌及支原体感染给予相应抗生素治疗。治疗组在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒加特布他林雾化吸入治疗，一天2次，三天为一个疗程。观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率（95．4％），高于对照组（76.2％），经比较差异有统计学意义。结论普米克令舒加特布他林经雾化吸入给药佐治小儿毛细支气管使用方便，依从性好，能缩短病程，提高、厅效。

细节化护理在小儿哮喘雾化吸入中的应用效果分析

探讨病发哮喘的患儿在运用雾化吸入给药途径展开治疗过程中重视细节化护理模式的实施所取得的效果。方法 选取按哮喘予以确诊的患儿共计100例,病例搜集地点为我院儿科,搜集时间范围为2021年1月至12月期间,依据随机原则做分组处理,各50例,其中,对照组参与研究的患儿在雾化吸入过程中运用常规干预模式,观察组所参与研究的患儿在雾化吸入中重视细节护理方案的运用,就两组医护总有效率、肺功能指标检测值、血气指标检测值、舒适度指标及生存质量指标评测分值、患儿护理依从率水平、患儿症状消失时间数据及住院时间数据值施以比较。结果 观察组完成医护总有效率的有效评定工作,相较对照组表现为更高的情况(P<0.05)。两组推行照护项目前,加强FVC求取数值、FEV1求取数值、PEF求取数值的计算,区别为不明显情形(P>0.05),在推行后,观察组表现为更高的状况(P<0.05)。两组推行照护项目前,经对PaCO2求取值,PaO2求取值予以比较,差异为不明显的情况(P>0.05),在干预措施开展后,前项呈明显降低显示,后项升高十分公安厅出,且观察组有更显著的变化(P<0.05)。两组在干预措施推行前,经对舒适求取值及生存质量求取值观测,为无区别的情形(P>0.05),推行后,观察组呈更高显示(P<0.05)。经加大对观察组实验研究人员症状消失时间求取值及住院天数求取的有效观测工作,相较对照组数据水平,为更少的情形(P<0.05)。观察组依从率呈更高显示(P<0.05)。结论:哮喘患儿在应用雾化吸入途径实施治疗的过程中,重视细节化护理模式的运用,可提高医护总有效率,增强肺功能,改善血气状况,提高机体舒适度及生存质量,促进康复进程,且可提高护理依从性。

病毒唑雾化吸入治疗上呼吸道感染40例

目的 探讨病毒唑雾化吸入在上呼吸道感染中的疗效。方法 治疗组 4 0例 ,应用病毒唑 15mg/kg雾化吸入 ,15min吸完 ;。对照组 4 0例静脉滴注病毒唑。 结果 治疗组治愈率为 95% ,对照组为 6 3.2 % ,两组差异明显 (P <0 .0 5)。结论 静脉滴注到达呼吸道剂量较少 ,超声雾化可使吸入 70 %药物直接分布于呼吸道表面 ,且无副作用。

盐酸氨溴索给药方式对小儿肺炎治疗的药学分析

临床中对于治疗小儿肺炎存在诸多不同类型的药物,盐酸氨溴索是一种常见且使用频率较高的药物,对待不同患儿采取不同的用药方式会产生不同的效果,为此本研究将进行如下分析。方法 近年来不论是小儿肺炎的患病绿还是就诊率均居高不下,为从其中能够准确的选择本研究需用的70例患儿病例,小组成员需要采取易于患儿及其家长接受的方式进行交谈,在此过程中需要全面告知研究目的与方式,之后全面整理并整理家长同意的患儿的基本资料,为保证研究具有新鲜性,需要将2022年-2024年及当年的3月与2月作为患儿的诊疗时间,从其中选取。临床中口服使用盐酸氨溴索与雾化吸入盐酸氨溴索是两种常用的治疗方式,待对所有入选的患儿病例实施分组后使所有的对照组患儿采取口服方式用药,使所有的试验组患儿采取雾化吸入方式用药。结果 研究成员需要对产生的所有观察指标予以全面有效的收集,然后仔细、准确的对其实施比对与统计,除不良反应发生率无显著差异外,试验组患儿同对照组患儿的其他各项观察指标均存在十分显著的差异,P<0.05。结论 相比于口服给药,雾化吸入盐酸氨溴索对于小儿肺炎的治疗具有更佳的效果。

热毒宁注射液不同给药途径对幼龄小鼠副流感病毒肺炎的药理作用

目的:研究热毒宁注射液不同给药途径对幼龄小鼠副流感病毒肺炎的药理作用,为临床用药提供参考。方法:幼龄ICR小鼠按体质量等级随机分组,包括正常组、模型组、阳性对照组、热毒宁注射给药对照组,热毒宁雾化吸入给药20 min、10 min、5 min和2.5 min组。采用副流感病毒感染幼龄小鼠致肺炎模型,通过肺指数、肺指数抑制率、肺组织病毒载量、肺部病理评分等指标评价热毒宁注射液不同给药方式治疗幼龄小鼠副流感病毒肺炎的药理作用。结果:热毒宁雾化吸入给药4个剂量组均可不同程度降低小鼠肺指数及病毒载量,减轻肺组织病理损伤;其中雾化吸入给药20 min组与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热毒宁雾化吸入给药20 min对副流感病毒感染所致小鼠病毒性肺炎具有显著治疗作用,且优于注射给药组。

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的疗效

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入给药治疗小儿喘息型肺炎的临床效果。方法选择2015年7月至2018年5月山东省新泰市第二人民医院收治的88例喘息型肺炎患儿,采用随机数字表法将患儿分为研究组和对照组,每组44例。两组患儿均进行常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用万托林雾化吸入,研究组在常规治疗基础上加用万托林与普米克令舒雾化吸入。记录两组用药后咳嗽、肺部啰音、气喘消失时间;治疗前后血氧分压(PaO2)、pH值、二氧化碳分压(PaCO2)等血气分析指标检测值变化情况;治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子检测值变化情况;用药期间药物相关不良反应发生情况。结果研究组用药后咳嗽、肺部啰音、气喘消失时间均少于对照组(P均<0.05);两组治疗前血气分析指标及炎性指标检测值比较,差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后研究组PaO2、pH、PaCO2、IL-6、TNF-α较之前改善幅度优于对照组(P<0.05);治疗期间两组各项药物相关不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论常规治疗基础上加用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息型肺炎患儿可缩短起效时间,有利于保障其预后及生活质量。