雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸系统疾病的效果

目的:分析采取雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童呼吸系统疾病的价值。方法:选取2021年8月—2022年8月深圳市龙岗区第二人民医院中海怡翠社区健康服务中心收治的呼吸系统疾病患儿100例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、症状改善时间及免疫球蛋白水平。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.037);研究组肺部啰音消失时间、憋喘消失时间、咳嗽消失时间、咽喉肿痛消失时间、发热消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G水平升高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b应用于儿童呼吸系统疾病治疗中,有助于缩短患儿临床症状恢复时间,提高机体免疫球蛋白水平,临床治疗效果较好。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值研究

目的探究雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用价值。方法 78例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为对照组(38例)和研究组(40例)。对照组患儿给予常规对症治疗,研究组患儿在对照组基础上采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状和体征改善时间。结果治疗后,对照组总有效率为76.32%,研究组总有效率为95.00%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消失时间为(7.67±1.09)d,研究组为(5.37±1.35)d,对照组憋喘缓解时间为(3.87±1.28)d,研究组为(2.91±1.35)d,对照组哮鸣音消失时间为(5.27±1.08)d,研究组为(4.03±1.72)d,研究组患者咳嗽消失时间、憋喘缓解时间、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规对症治疗的基础上再应用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎,有助于提高患儿临床疗效,并有效缩短患儿的临床症状及体征改善的时间,具有明显的临床应用价值。

早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的作用分析

目的探讨早期雾化吸入重组人干扰素α1b对儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将2016年11月至2018年1月在我科住院的毛细支气管炎患儿随机分为早期低剂量组、早期高剂量组、晚期低剂量组、晚期高剂量组及对照组。对照组给予常规对症及支持抗病毒治疗；早期低剂量组在对照组基础上发病72h内雾化吸入重组人干扰素odb2μg／（kg·次）、2次／d，早期高剂量组4μg/（kg·次）、2次／d；晚期低剂量组在对照组基础上发病72h后雾化吸入重组人干扰素αlb2μg／（kg·次）、2次／d，晚期高剂量组4μg／（kg·次）、2次／d。各组观察7天，对各组患儿的疗效指标、安全指标、改善率和临床症状消失的时间进行比较。结果与对照组比较，早期高剂量组第7天的咳嗽评分、第6～7天的喘息评分、第3～5天的三凹征评分、第4～7天的哮鸣音评分和第5～7天的总评分降低，差异有统计学意义（P〈0．05）；与早期高剂量组比较，晚期低剂量组第4-5天的三凹征评分和第4～6天的哮鸣音评分增高，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗第7天，与对照组比较，其余4组在治愈率和总有效率上均有优势，差异有统计学意义（P〈0．05），其中，晚期低剂量组在治愈率和总有效率方面低于早期高剂量组，差异有统计学意义（P〈0．05）。在住院时间上，早期高剂量组短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期高剂量雾化吸入重组人干扰素αlb治疗儿童毛细支气管炎能使临床症状减轻，提高改善率及治愈率，病程缩短，且安全性较高。

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效。方法选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例。对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件。结果观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05)。观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的安全性和疗效。方法选取我院2014年4月至2015年3月收治的小儿急性毛细支气管炎患者126例为研究对象,随机分为对照组和观察组各63例。对照组给予患者止咳、吸痰、抗感染等常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α1b,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率为98.42%,显著高于对照组的82.54%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组临床症状评分比较差异不显著(P>0.05);治疗后,两组临床症状评分均显著降低,且观察组的降低程度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为1.58%,显著低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果研究

目的分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为提升毛细支气管炎的临床治疗效果提供科学依据。方法回顾性分析2022年9月至2023年9月白山市中心医院收治的69例毛细支气管炎患儿的临床资料,依据不同治疗方案将患儿分为A组(34例,头孢曲松+异丙托溴铵)和B组(35例,头孢曲松+异丙托溴铵+重组人干扰素α1b)。两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿治疗前和治疗7 d后呼吸力学参数、免疫功能,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗7 d后两组患儿气道峰压(PIP)、呼吸压力(RP)、呼吸功(WOB)、气道平均压(mPaw)、气道平台压(Pplat)及血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平均降低,且B组均低于A组;血清免疫球蛋白G(IgG)水平均升高,且B组高于A组;治疗期间B组患儿不良反应总发生率低于A组(均P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能改善其呼吸力学水平,并恢复其免疫功能,减少其不良反应发生情况,安全性较高。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的:探究α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:以2022年8月至2023年10月东莞市企石医院收治的90例肺炎患儿为研究对象,将其随机分成两个组别,每组各45例。两组均接受常规对症支持治疗,在此基础上常规组行布地奈德雾化吸入治疗,干预组行α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗,比较两组的临床疗效及相关指标。结果:干预组肺部啰音消失时间、咳喘缓解时间均短于常规组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)均降低,且干预组均低于常规组(P<0.05)。干预组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。随访调查发现,干预组不良反应发生率与常规组比较差异不显著(P>0.05)。结论:α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术能够显著提高小儿肺炎的治疗效果,有效缓解患儿的症状,减轻炎症反应,促进患儿康复。

重组人干扰素α-2b雾化吸入致多形红斑1例

多形红斑(erythema multiforme)既往称为多形性渗出性红斑,是一种急性炎症性皮肤黏膜疾病,可发生于任何年龄,但常见于年轻人,其中男性稍多,引起多形红斑的病因复杂,但多为变态反应所致,其中感染是最常见的诱因。重组人干扰素α-2b具有明确的免疫调节作用,临床中广泛用于抗病毒治疗,在国家卫生健康委办公厅发布的最新的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版)》中,干扰素仍为第一个推荐的抗病毒药物,通过雾化吸入治疗,疗程推荐不超过10 d。

雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎患儿的临床疗效及对免疫功能的影响

目的 探究雾化吸入干扰素α2b注射液治疗呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)患儿的临床疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年11月~2023年5月本院收治的RSVP患儿68例,根据治疗方案分组,对照组(n=38)采用常规对症治疗,观察组(n=30)另外给予雾化吸入重组人干扰素α2b注射液。对比分析两组的临床疗效、肺功能、免疫功能以及炎症因子水平。结果结果 两组患儿治疗前各项指标之间的差异均不显著(P>0.05)。治疗后,与对照组相比,观察组临床总有效率、PEF、FVC、FEV1、CD3+、CD4+水平均显著升高(P<0.05);CD8+、IL-6、PCT、CRP水平均显著降低(P<0.05)。结论 对于RSVP患儿,采用雾化吸入干扰素α2b注射液治疗临床疗效较佳,能明显提高患儿的肺功能及免疫功能,有效降低患儿机体的炎症反应,值得临床采纳与推广。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科呼吸系统感染性疾病中的疗效

目的:探究小儿呼吸系统感染性疾病临床治疗方案,明确重组人干扰素α1b的应用效果。方法:筛选茂名市妇幼保健院98例呼吸系统感染性疾病患儿,均为2020年6月~2021年12月收治,应用数字1∶1法将其分为观察组(采取常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入治疗)和对照组(采取常规治疗),各49例,比较两组治疗有效率、症状消失时间及治疗前后炎性因子水平。结果:观察组(95.92%)治疗有效率高于对照组(81.63%),且观察组发热、憋喘、咽痛、啰音、咳嗽等症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组炎性因子指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在儿科呼吸系统感染性疾病治疗中,重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可获得显著疗效。

连花清瘟颗粒联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效分析

目的分析小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗的临床效果。方法方便选择2018年1月—2020年12月在厦门市第五医院儿科收入院诊治的876例呼吸道合胞病毒感染患儿为研究对象,根据随机对照法分组,分为研究1组(n=438)、研究2组(n=438),研究1组予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联合治疗,研究2组予以雾化吸入重组人干扰素α1b,两组的治疗周期均为1周,分析两组临床症状消失时间、血清炎性因子指标变化。结果研究1组的咳嗽消失、流涕消失、鼻塞消失、退热时间分别为(3.0±1.1)、(2.2±0.5)、(2.9±0.4)、(1.4±0.6)d显著短于研究2组的(4.5±1.8)、(3.6±1.2)、(4.6±1.0)、(3.9±1.8)d,差异有统计学意义(t=14.882、22.538、33.034、27.576,P<0.05);治疗后,研究1组的干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)指标均显著优于研究2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿呼吸道合胞病毒感染予以雾化吸入重组人干扰素α1b与连花清瘟颗粒联用,可显著改善机体炎性因子指标,临床效果明确,值得临床推荐应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的有效性和安全性。方法选择2018年1月—2021年1月湖北航天医院收治的小儿反复喘息患儿137例为研究对象,采取随机数字表法分为观察组(69例)和常规组(68例)。常规组患儿予以基础治疗+布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿在常规组治疗基础上联合重组人干扰素α1b雾化吸入,2组均治疗5~7 d。比较2组患儿治疗总有效率,喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间,治疗前后肺功能指标、免疫功能指标及并发症。结果观察组患儿治疗总有效率为95.65%,高于常规组的82.35%(χ^(2)=6.213,P=0.013);观察组患儿喘息、喘鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于常规组(P<0.01);治疗5~7 d后,2组患儿潮气量(VT)、吸气时间/呼气时间(Ti/Te)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,呼吸阻力(Rrs)水平及CD8^(+)低于治疗前,且观察组升高/降低幅度大于常规组(P均<0.01);观察组患儿并发症总发生率为5.80%,常规组总发生率为4.41%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.136,P=0.713)。结论在基础治疗和常规药物治疗基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿反复喘息的效果好,可缩短临床症状恢复时间及住院时间,改善患儿肺功能及免疫功能,且不会显著增加药物不良反应,符合临床对用药安全性的需求。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2020年2月至2022年5月龙口市第二人民医院收治的104例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各52例。对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平及临床症状消失时间。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、CRP、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。观察组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果显著,可降低炎症因子水平,快速缓解临床症状。