雾化吸入N-乙酰半胱氨酸联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合征的临床研究

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)联合肺表面活性物质(PS)治疗新生儿重症胎粪吸入综合征(MAS)的临床效果。方法选取2014年2月—2020年1月于安徽省淮北市矿工总医院收治的重症MAS患儿78例,根据随机数字表法分为对照组(n=39)和研究组(n=39)。对照组给予常规治疗+PS,研究组在对照组的基础上联合NAC治疗,比较两组患儿临床指标、血气分析指标、炎症因子指标及并发症发生情况。结果研究组住院时间、上呼吸机时间、氧暴露时间均短于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗12、24 h后动脉血二氧化碳分压、氧合功能指数逐渐下降,且研究组低于对照组(P<0.05);动脉血氧分压逐渐升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗12、24 h后白介素-8逐渐下降,且研究组低于对照组(P<0.05);白介素-10逐渐升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入NAC联合PS治疗新生儿重症MAS,可有效改善症状、血气分析指标及炎症因子指标,同时不增加不良反应发生率,具有较高的临床应用价值。

雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗急性加重期支气管扩张症患者疗效分析

目的探讨雾化吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗急性加重期支气管扩张症(支扩)患者的临床疗效及安全性。方法216例急性加重期支扩患者,随机分为A组(110例)和B组(106例)。B组给予0.9%生理盐水8 ml雾化吸入,A组在B组治疗基础上加用NAC雾化治疗。比较两组患者住院时间、再住院率、治疗前后的改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分和咳痰量、出院后1个月内肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、临床疗效,记录患者不良反应发生情况。结果A组患者住院时间(8.493±2.762)d短于B组的(9.834±3.116)d,再住院率(0.215±0.047)%低于B组的(0.536±0.165)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,A组患者mMRC评分(1.227±0.322)分、咳痰量(9.346±3.279)ml/d均低于B组的(1.562±0.453)分、(15.665±4.932)ml/d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者出院1个月内FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组治疗总有效率95.45%高于B组的87.74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入NAC可显著改善急性加重期支扩患者病情,缩短住院时长,降低出院后半年内再住院率,提高肺功能,安全性高,不良反应少。

探讨慢阻肺急性加重期予以雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗的效果

目的探究雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期的临床疗效。方法以该院2018年6月—2020年5月收治的115例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,以随机数表法分为两组,甲组患者行常规治疗,乙组在甲组基础上行雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗,对比两组症状消失时间、治疗前后肺功能指标、血气功能指标变化情况。结果乙组呼吸困难、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间分别为(2.18±0.08)、(3.72±0.12)、(2.05±0.18)、(2.12±0.12)d,均短于甲组,差异有统计学意义(t=119.386、17.333、48.610、19.668,P<0.05);乙组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC分别为(1.58±0.35)L、(3.15±0.38)L、(75.89±3.18)%,均高于甲组,差异有统计学意义(t=6.774、16.714、23.899,P<0.05);乙组治疗后PaCO_(2)为(42.15±0.28)mmHg,低于甲组,PaO_(2)为(88.18±4.18)mmHg,高于甲组,差异有统计学意义(t=112.074、35.683,P<0.05)。结论雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效显著,利于改善肺功能与血气状态。

百令胶囊联合雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗特发性肺纤维化的临床研究

目的:探讨百令胶囊联合雾化吸入N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗特发性肺纤维化(IPF)的效果。方法:2017年10月-2019年10月收治IPF患者90例,随机分为两组,各45例。两组均给予常规治疗;对照组雾化吸入NAC治疗;试验组在雾化吸入NAC基础上联合百令胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肺功能各项指标水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合雾化吸入NAC治疗IPF,能够提高治疗效果,改善患者肺部功能,且安全性较好。

氧气雾化吸入N-乙酰半胱氨酸辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果观察

对存在支气管肺炎的婴幼儿实施N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,对其应用价值进行分析。方法 本研究在2016年2月至2018年2月这个时间内抽取在我院进行支气管肺炎的婴幼儿患者110例作为研究对象,采取随机平均的方法实施分组措施,其中进行盐酸氨溴索雾化吸入治疗的组别命名为对照组,进行N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗的组别命名为研究组,对比两组患者咳嗽和肺部啰音消失治疗用时、住院时长以及治疗效果。结果 研究组患儿咳嗽和肺部啰音消失治疗时长、住院时长均比对照组的短,且研究组患儿治疗效果要优于对照组,实施统计学分析,具有显著差异。结论 在对婴幼儿支气管肺炎进行治疗时可以优先选择N-乙酰半胱氨酸雾化吸入,其药物起效快,且效果更为明显。

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入与口服辅助治疗老年肺结核的疗效及对炎症因子、氧化应激反应的影响

目的探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)雾化吸入与口服辅助治疗老年肺结核的疗效及对炎症因子、氧化应激反应的影响。方法采用随机数表法将260例老年肺结核患者分为吸入组(105例)、口服组(105例)及对照组(50例),3组患者分别进行不同方案治疗6个月,比较其一般资料、临床疗效、痰液性质、痰菌转阴率、血清炎症因子及氧化应激指标水平、不良反应情况。结果吸入组和口服组患者总有效率均高于对照组;治疗后1个月及3个月,吸入组、口服组、对照组患者同期痰菌转阴率均依次下降;治疗后6个月,吸入组痰菌转阴率均高于口服组和对照组;治疗后3组患者痰液干/湿重、黏度、血清炎症因子水平均较同组治疗前降低,氧化应激指标水平均较同组治疗前升高;吸入组、口服组、对照组患者同期痰液干/湿重、黏度、炎症因子水平均依次升高,同期氧化应激指标水平均依次降低(P<0.05)。结论雾化吸入NAC治疗较口服和常规治疗更能改善病患临床症状,提高临床疗效,降低其炎症和氧化应激反应。

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对相关因子的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果及对血清淀粉酶样蛋白A(SAA)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)与血清铁蛋白(SF)水平的影响。方法选取2019年5月至2022年5月收治的68例支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组予以阿奇霉素序贯疗法,观察组在对照组治疗基础上联合乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)水平高于对照组,脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3+、CD4+高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SAA、HC-gp39及SF水平低于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果显著,不仅可以减轻氧化应激反应,改善免疫功能,也能下调SAA、HC-gp39及SF水平,值得应用及推广。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果分析

目的:分析乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2022年8月滨州市中心医院收治的婴幼儿肺炎患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采取雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组治疗效果、炎性因子水平、症状消失时间和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.009)。治疗前,两组白细胞介素6(IL-6)、淀粉样蛋白A(SAA)、C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、CRP、SAA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸困难、咳嗽、发热消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床效果显著,能够有效改善患儿临床症状,减轻炎性反应,且安全性较高。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗对新生儿肺炎的效果分析

目的 探析乙酰半胱氨酸联合布地奈德经雾化吸入治疗对新生儿肺炎的效果。方法 回顾性选取宁德师范学院附属宁德市医院于2020年12月—2023年12月收治的72例新生儿肺炎患儿的临床资料,按治疗措施不同分为对照组(n=36)和观察组(n=36),对照组给予布地奈德治疗,观察组给予乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗。比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.960,P<0.05)。观察组临床症状消失时间、血清炎症因子水平、血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 在新生儿肺炎患儿治疗期间应用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入效果理想,可以缩短临床症状消失时间,还能降低炎症因子水平,改善血气分析指标。

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染的疗效

目的观察布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染的疗效。方法选取龙岩市第二医院收治的轻中度慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染患者124例,根据收治时间不同分为联合雾化组(62例,2023年1—12月)和常规组(62例,2022年1—12月)。常规组采用常规治疗,联合雾化组在常规治疗基础上采用布地奈德与乙酰半胱氨酸联合雾化吸入治疗。治疗1周后比较2组疗效,治疗前后炎性因子[白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)M、IgG、IgA]及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、呼气流量峰值(PEF)]。结果与常规组(85.48%)比较,联合雾化组总有效率(96.77%)更高(χ2=4.888,P=0.027)。与治疗前比较,治疗1周后,2组IL-6、CRP、PCT水平降低,且联合雾化组较常规组更低(P<0.01);2组IgM、IgG、IgA水平与FVC、FEV 1、PEF均升高,且联合雾化组较常规组更高(P<0.01)。结论对于轻中度慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染患者而言,布地奈德与乙酰半胱氨酸联合雾化吸入治疗可获得较为理想的治疗效果,有效减轻炎性反应,改善免疫功能,促进肺功能恢复。

哌拉西林钠舒巴坦联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性支气管炎的疗效分析

目的探讨哌拉西林钠舒巴坦静脉滴注联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性支气管炎的疗效及对外周血免疫球蛋白、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、血清淀粉样蛋白(SAA)的影响。方法选取2021年2月至2024年2月期间于南京医科大学第四附属医院儿科接受治疗的急性支气管炎患儿202例,根据随机数字表法分为对照组(n=101,采用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗)和研究组(n=101,采用哌拉西林钠舒巴坦静脉滴注联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗)。比较两组疗效、细菌清除率、免疫球蛋白、PLR和SAA水平。结果研究组的治疗总有效率为92.08%,高于对照组的78.22%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组细菌清除率为94.06%,较对照组的81.19%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均上升,且研究组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PLR、SAA水平均下降,且研究组下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性支气管炎能增强临床疗效,提高细菌清除率,提升免疫功能,减轻机体炎性反应。

儿科应用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入的疗效分析

目的:探究雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液在儿科祛痰中的应用效果。方法:以咳痰症状明显的呼吸系统疾病患儿为研究对象,选取福建省罗源县医院儿科2022年1月至2023年4月收治的患儿104例进行临床资料回顾性分析。根据乙酰半胱氨酸溶液应用情况分为未用组(52例,常规治疗)与应用组(52例,常规治疗+乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗),观察比较两组患儿疾病控制效果、咳嗽咳痰症状评分、治疗前后临床相关指标表达水平以及不良事件发生率。结果:应用组患儿总有效率96.15%,高于未用组84.62%(x^(2)=3.983,P<0.05);治疗后应用组患儿咳嗽(1.02±0.38)分、痰量(0.98±0.22)分、痰性(0.99±0.17)分,低于未用组(1.54±0.41)分、(1.45±0.34)分、(1.56±0.29)分(t=6.708、8.369、12.227,P均<0.05);应用组患儿动脉血氧分压(82.58±6.36)mmHg,高于未用组(76.47±7.69)mmHg(t=4.415,P<0.05),应用组患儿C反应蛋白(5.25±2.14)mg/L、降钙素原(0.58±0.11)μg/L低于未用组(8.06±2.47)mg/L、(1.12±0.43)μg/L(t=6.200、8.773,P均<0.05);应用组患儿不良事件发生率3.85%,低于未用组7.69%(x^(2)=0.177,P>0.05)。结论:雾化吸入乙酰半胱氨酸溶液具有较好祛痰效果,其合理使用可在保证用药安全的同时,有效改善患儿咳嗽咳痰症状,促进其病情恢复。

吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎的效果研究

目的探讨吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎(viral pneumonia,VP)的效果。方法选取2022年4月—2023年3月会昌县人民医院收治的80例VP患者,根据不同用药方案分为对照组和研究组,各40例。2组均接受抗病毒口服液、阿昔洛韦等药物对症治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组予以吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组治疗前后肺功能、T淋巴细胞亚群水平、血气指标、血清β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)水平。结果治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清CHE、β2-MG水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血氧分压与吸入氧浓度(fraction of inspiration O_(2),FiO_(2))比值(PaO_(2)/FiO_(2))水平高于对照组(P<0.05)。结论吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗可改善VP患者的T淋巴细胞亚群水平,改善患者血气指标,减轻呼吸道炎症反应,提升患者肺功能。

乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的效果分析

目的:分析乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入在儿童肺炎治疗中的作用。方法:选取2021年5月-2022年5月儿童肺炎者100例,开展随机化方法分组处理,对照组实施乙酰半胱氨酸药物治疗方案,试验组在乙酰半胱氨酸的基础上实施布地奈德药物吸入方案,评定两组患儿的治疗效果、症状消失时间、不良反应、肺功能、炎性因子指标。结果:治疗后,试验组总有效率(96.00%)高于对照组总有效率(82.00%),P<0.05;治疗后,症状消失时间显示,试验组肺啰音、气促、发热、咳嗽等消失时间均短于对照组,P<0.05;治疗后,肺功能显示,PEF、FEV1、FVC水平两组均高于治疗前,P<0.05;治疗后试验组PEF、FEV1、FVC水平低于对照组,P<0.05;治疗后,两组CRP、IL-3、IL-4水平均低于治疗前,P<0.05;试验组治疗后CRP、IL-3、IL-4水平低于对照组,P<0.05;两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童肺炎治疗中采用乙酰半胱氨酸治疗基础上联合布地奈德雾化吸入,能获取较好的效果,促使患儿肺功能、炎性因子指标水平的改善,且不会增加不良反应的发生率,安全有效。

乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入对COPD的治疗效果及对肺功能的影响

目的研究乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床效果及对肺功能的影响。方法随机选取2020年10月—2023年12月莆田平民医院内科收治的100例COPD患者为研究对象,依据不同治疗措施分为研究组和对照组,每组50例。对照组行常规对症治疗,研究组在对照组的基础上行乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入。比较两组治疗效果、肺功能指标、T淋巴细胞亚群、炎性因子。结果治疗前,两组患者的肺功能指标、T淋巴细胞亚群、炎性指标对比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组的第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC较对照组均更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的成熟T淋巴细胞(cluster of differentiation 3^(+),CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(cluster of differentiation 4^(+),CD4^(+))及CD4^(+)/CD8^(+)水平较对照组均更高,抑制/杀伤性T淋巴细胞(cluster of differentiation 8^(+),CD8^(+))水平较对照组更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组的炎性因子水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的治疗总有效率96.00%(48/50)较对照组的84.00%(42/50)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.000,P=0.046)。结论乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入是一种常用的治疗COPD的方法,可积极改善患者的临床症状及肺功能,提升临床效果。

N-乙酰半胱氨酸雾化辅助治疗下呼吸道肺炎支原体感染患儿的临床疗效研究

目的 探究N-乙酰半胱氨酸在治疗下呼吸道肺炎支原体感染患儿中的作用。方法 方便选取2022年12月—2023年12月连云港市赣榆区人民医院收治的127例肺炎支原体感染患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为两组。对照组63例,行常规治疗,研究组64例,在此基础上使用乙酰半胱氨酸溶液。对比两组症状缓解时间、炎性因子及免疫功能水平。结果 研究组症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组C反应蛋白为(4.35±1.12)mg/L,白细胞介素-8为(31.68±5.64)ng/L,白细胞介素-6为(93.91±6.37)pg/mL,肿瘤坏死因子-α为(42.29±4.37)pg/mL,均低于对照组的(7.91±1.28)mg/L、(45.29±5.83)ng/L、(102.74±6.28)pg/mL、(55.62±5.78)ng/L,差异有统计学意义(t=16.688、13.372、7.865、14.675,P均<0.05)。治疗后,研究组免疫功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸治疗下呼吸道肺炎支原体感染,能够促进症状缓解,降低炎症因子水平,提高免疫功能。

乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗对小儿支气管肺炎的疗效及血清炎性因子和肺功能的影响

目的:探讨乙酰半胱氨酸雾化治疗对小儿支气管肺炎的疗效及血清炎性因子和肺功能的影响。方法:选取2019年10月~2022年11月在本院就诊小儿支气管肺炎患儿42例,采用随机数字表法进行分组,对照组、观察组各21例。对照组予盐酸氨溴索注射治疗,观察组在对照组的基础上增加吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化治疗。统计两组患儿临床疗效、炎性因子和肺功能等指标。结果:观察组临床总有效率90.48%显著高于对照组61.90%(χ^(2)=4.725,P=0.030)。观察组血清C反应蛋白(C-Reactive Protein,CRP)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)水平均低于对照组(P<0.001)。观察组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.001)。治疗后观察组肺功能水平均优于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率14.29%显著低于对照组47.62%(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸雾化治疗小儿支气管肺炎,可提高临床疗效,减轻机体炎症反应,促进肺功能恢复,安全性高。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性鼻窦炎的临床疗效

目的观察N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性鼻窦炎的疗效,及其对机体炎性因子和免疫因子的影响。方法选取急性鼻窦炎患者164例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组82例。对照组采用常规药物治疗,试验组采用常规药物联合N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。治疗前后,采用化学发光标记免疫分析法检测血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10,免疫速率散射比浊法检测血清免疫球蛋白组(IgG、IgA、IgM);并评价各症状视觉模拟量表评分(VAS)、鼻内镜检查Lund-Kennedy评分及治疗效果。结果与治疗前相比,2组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平明显降低,IgG、IgA、IgM水平升高,VAS、Lund-Kennedy评分明显降低,且试验组上述指标变化均较对照组显著(P<0.05)。试验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗期间所有患者均未出现恶心、呕吐、皮疹、瘙痒等不良反应,无眶内感染、视神经炎、失明、颅内感染等并发症发生。结论采用N-乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗急性鼻窦炎安全有效,值得临床推广应用。

N-乙酰半胱氨酸注射剂雾化吸入在急慢性呼吸道感染溶痰治疗中的疗效与安全性评价

目的:验证N-乙酰半胱氨酸(NAC)注射剂雾化吸入对痰液黏稠和排痰困难患者祛痰的临床疗效和安全性。方法:征集40例痰量多、黏稠及排痰困难的急慢性呼吸道感染患者,随机分入NAC试验组(18例)和盐酸溴已新对照组(22例),分别给予NAC注射液300mg/3ml加生理盐水5ml雾化吸入,每日2次和盐酸溴已新注射液6mg/3ml加生理盐水5ml雾化吸入,每日2次进行治疗和比较,疗程6天。结果:两组病人用药后,咳嗽、痰量、痰性状评分均逐渐下降,但两组之间每天评分比较均无显著性差异(P>0.05)。试验组有效率66.67%(PP集),对照组有效率61.11%(PP集),两组疗效差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率试验组为6.25%,对照组4.55%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:临床试验结果显示,NAC注射剂雾化吸入具有改善患者咳嗽咳痰和排痰困难临床症状的作用,安全性和耐受性良好。