布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的 :观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 :5 9例急性喉炎患者 ,分为两组 ,治疗组 2 7例 ,男 19例 ,女 8例 ,年龄≤ 1岁 10例 ,～ 3岁 10例 ,～ 14岁 7例。对照组 3 2例 ,男 2 2例 ,女 10例 ,年龄≤ 1岁 12例 ,～ 3岁 15例 ,～ 14岁 5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现 ,重者出现三凹征 (或四凹征 )等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次 1mL加生理盐水至 2mL ,经空气压缩泵雾化吸入 ,连用 2～ 3次 ,对照组给予静脉滴注地塞米松每次 0 2 5～ 0 5mg/kg ,4～ 6h 1次 ,观察 4～ 6h。结果 :治疗组显效 14例 (占 5 1 9% ) ,有效 7例 (占 2 5 9% ) ,无效 6例 (占 2 2 2 % ) ;对照组显效 5例 (占 15 6% ) ,有效 8例 (占 2 5 0 % ) ,无效 19例 (占 5 9 4% )。χ2 =8 2 7,P <0 0 1,差异有非常显著意义。结论 :布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松 ,副作用小 。

布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合应用治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分成A、B两组,A组给予布地奈德雾化混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化液,B组联合应用甲基强的松龙和硫酸沙丁胺醇雾化液;两组在治疗前、后分别记录患儿临床评分及FEV1。治疗后A、B两组患儿的临床症状和体征均有明显好转,经统计学处理差异有显著性(P<0.01),但A、B两组比较差异无显著性(P>0.05)。认为对儿童支气管哮喘急性发作可首选雾化吸入糖皮质激素加支气管扩张剂。

布地奈德雾化混悬液佐治儿童麻疹并支气管肺炎疗效观察

目的:麻疹主要是由麻疹病毒引起的急性传染病,病程中约15%出现呼吸系统并发症。对麻疹尚无特异性抗病毒疗法,对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗。其他主要是呼吸道的对症处理。应用布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入治疗儿童麻疹并支气管肺炎。方法:两组病人均给予适当的抗生素抗感染及各种对症处理。两组患儿均给予空气压缩泵雾化吸入0.5%硫酸沙丁胺醇0.25～1.0ml/次及(或)0.025%异丙溴化托品0.5～2.0ml/次,每天2～3次。治疗组在应用上述舒张剂10～15min后给予布地奈德雾化混悬液每次2ml(含布地奈德1mg)加生理盐水至3ml,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程2～3d。结果:治疗组57例中显效38例、有效14例、无效5例,总有效率91.2%。对照组48例中显效31例、有效5例、无效12例,总有效率75.0%。两组临床疗效比较χ2=5.76,P<0.05,差异有显著性。结论:对合并肺炎的患儿应用适当的抗生素治疗,而呼吸道的对症处理尤为重要。本治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),在麻疹合并肺炎的患儿中吸入布地奈德混悬液,能有效起抗炎作用且副作用小,最终减轻病情和缩短病程,可在临床中试用。

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎56例效果观察

采用吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎5 6例,男39例,女17例,年龄≤1岁2 1例,～3岁2 1例,～14岁14例,并与对照组比较。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1ml加生理盐水至2 ml,经氧气驱动雾化吸入,连用2～3次,对照组给予静脉滴注地塞米松每次0 .2 5～0 .5 m g/ kg,4～6 h1次,观察6～8h。结果观察组显效2 9例(5 1.8% ) ,有效15例(2 6 .8% ) ,无效12例(2 1.4 % ) ;对照组显效10例(15 .6 % ) ,有效15例(2 3.4 % ) ,无效39例(6 0 .9% ) ,差异有极显著性(P<0 .0 1)。布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于滴注地塞米松,副作用小,适合在门诊使用。

普米克雾化混悬液雾化吸入辅助治疗哮喘性支气管炎的平喘效果观察

目的探讨普米克雾化混悬液雾化吸入辅助治疗哮喘性支气管炎的平喘效果。方法选2008年元月至2009年5月笔者所在科室住院的哮喘性支气管炎患儿60例，随机分成对照组和治疗组，对照组给予α-糜蛋白酸和地塞米松，而治疗组给予普米克雾化混悬液。结果治疗组平喘效果优于对照组。结论普米克雾化混悬液可提高哮喘性支气管炎患儿平喘效果，迅速改善呼气性呼吸困难，喘息消失。

布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液联用治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作

目的观察吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法试验组给予硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)和布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论婴幼儿支气管哮喘的首选治疗是吸入布地奈德雾化混悬液和硫酸特布他林雾化液。

普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘56例临床观察

目的 :观察普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法 :将 10 8例 6个月至 3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组予普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液通过空气压缩泵雾化吸入 ,对照组予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果 :临床控制率治疗组 (6 9.6 4 % )高于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5 ;总有效率治疗组 (98.2 1% )高于对照组 (76 .92 % ) ,P<0 .0 0 5 ;无效率治疗组 (1.79% )低于对照组 (2 3.0 8% ) ,P<0 .0 0 5。结论 :普米克雾化混悬液和博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著、安全。

布地奈德雾化混悬液吸入治疗早产儿肺炎29例疗效观察及护理

目的:观察应用空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗早产儿肺炎29例疗效。方法两组病人均给予加强护理、改善通气、吸痰、吸氧、根据病原菌合理选用抗生素等综合性治疗。治疗组给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液,每次0.5ml(每ml含布地奈德0.5mg)加生理盐水至2ml,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程5～7d。对照组给予生理盐水2ml,每天2次经空气压缩泵雾化吸入,疗程5～7d。两组进行比较。结果治疗组中显效16例,有效8例,无效5例,总有效率82.8%,对照组中显效8例,有效9例,无效13例,总有效率56.7%。χ2=4.74,P<0.05,差异有显著性意义。结论布地奈德是新合成的一非卤化肾上腺皮质激素,有较高的糖皮质醇受体结合力,抗炎作用强,能有效清除气道炎症,显著减轻支气管痉挛收缩的症状,抑制过敏原,降低支气管反应性。布地奈德雾化混悬液稀释后经空气压缩泵雾化吸入可避免或减少全身使用皮质激素,且接受雾化后亦可起到稀释痰液的作用。说明布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗早产儿肺炎,疗效满意。为早产儿肺炎的辅助治疗提供了一个值得进一步探讨的途径。

雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效分析

目的探究分析雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法随机抽取2017年5月至2018年5月至我院呼吸科接受治疗的肺间质纤维化患者70例,分别按治疗时间先后顺序分为研究组(n=35)与对比组(n=35),分别实施基础治疗+布地奈德雾化吸入治疗与单纯基础治疗。比较分析两组临床治疗效果及治疗前后动脉氧分压情况。结果经组间比较显示研究组临床治疗效果显著优于对比组(P <0.05);就动脉氧分压情况而言,治疗前两组无显著差异(P> 0.05),治疗后研究组明显优于对比组(P <0.05)。结论基于基础治疗加以布地奈德雾化吸入治疗可有效对特发性肺间质纤维化患者临床症状予以改善,提升肺功能,故可在临床中推广运用。

滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿临床研究

目的:观察滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能指标、诱导痰嗜酸性粒细胞比例(EOS%)及睡眠质量的影响。方法:将96例CVA患儿采用随机数字表法分为对照组47例与治疗组49例。所有患儿治疗前均进行常规对症处理,如抗感染、补液、吸氧等,对照组给予布地奈德雾化混悬液治疗;治疗组在对照组的基础上给予滋阴清嗓汤治疗。观察比较2组1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气流速峰值(PEFR);血清白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-10 (IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及EOS%水平;咳嗽症状评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:治疗组总有效率为91.84%,对照组为72.34%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清FEV_(1)、FVC、PEFR水平均明显高于治疗前(P<0.05),且治疗组上述各项指标均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿IL-5、CRP及EOS%水平均低于治疗前(P<0.05)、IL-10水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组上述各项指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿日间咳嗽、夜间咳嗽评分及PSQI评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P<0.05)。总不良反应发生率治疗组为8.16%,对照组为23.40%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴清嗓汤联合布地奈德雾化混悬液治疗CVA,可有效恢复肺功能,改善气道炎症反应及睡眠质量,减少不良反应。

氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病

目的研究分析氨溴索和特布他林雾化混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法选取2010年～2012年间入院治疗的慢性阻塞性肺疾病的患者128例,随机分为实验组(64例)和对照组(64例),对照组患者应用常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用氨溴索联合特布他林雾化吸入的方法,观察两组疗效和治疗后两组患者的生活质量对比。结果实验组显效的患者有36例(56.25%),好转的有17例(26.56),总有效率为95.31%;对照组分别为20例(31.25%),23例(35.94%),76.69%。实验组患者的生活质量远远好过对照组。两组以上数据差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论氨溴索联合特布他林雾化混悬液吸入能够有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,提高患者生活质量。

布地奈德雾化混悬液在特发性肺间质纤维化治疗中的作用观察

目的：观察雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法：将Z006年2007年特发性肺间质纤维化3例患者作为研究对象，患者在常规治疗的基础上，空气压缩泵雾化吸入布地奈德雾化混悬液4mL／d，治疗后，动态观察患者干咳和劳力性气促及胸部X线、血氧饱和度以及激素相关不良反应。结果：观察3例患者临床症状，胸部X线和血氧饱和度。1例病情稳定，2例病情改善。结论：雾化吸入布地奈德雾化混悬液治疗特发性肺间质纤维化，可以替代全身用糖皮激素且全身不良反应少。

布地奈德雾化混悬液吸入治疗小儿急性喉炎27例疗效观察

目的：观察吸入布地奈德雾化混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：59例急性喉炎患者，分为两组，治疗组27例，男19例，女8例，年龄≤1岁10例，—3岁10例，—14岁7例。对照组32例，男22例，女10例，年龄≤1岁12例，—3岁15例，—14岁5例。就诊时均有声嘶、咳嗽、咽痛等表现，重者出现三凹征(或四凹征)等喉梗阻症状。两组间病例数、性别、年龄、病程、临床表现差异均元显著意义(P＞0．05)。两组病人均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。治疗组给予布地奈德雾化混悬液每次1mL加生理盐水至2mL，经空气压缩泵雾化吸入，连用2—3次，对照组给予静脉滴注地塞米松每次0．25—0．5mg／kg，4—6h1次，观察4—6h。结果：治疗组显效14例(占51．9％)，有效7例(占25．9％)，无效6例(占22．2％)；对照组显效5例(占15．6％)，有效8例(占25．0％)，无效19例(占59．4％)。X^2＝8．27，P＜0．01，差异有非常显著意义。结论：布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎疗效优于静脉滴注地塞米松，副作用小，适合在门诊使用。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗价值分析

探究布地奈德混悬液雾化吸入疗法应用于小儿肺炎患儿的有效性。方法 此次研究(正式启动于2022年8月,结束于2023年7月)的患者年龄均在12岁以下,研究疾病为呼吸系统疾病中的小儿肺炎,样本数有120例,60例研究对象编号尾数为奇数,归属对照组(阿奇霉素静滴),剩余编号尾数为偶数的患儿为观察组(阿奇霉素静滴+布地奈德雾化吸入)成员,对比两组应用效果。结果 观察者指标更优,其白细胞介素-4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)以及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)数值均较对照组佳,肺功能相关临床指标均较对照组优,治疗总有效率(95.00%)较对照组(81.67%)高,且治疗后不良反应发生率(6.67%)较对照组(25.00)低(P<0.05)。结论 布地奈德可以发挥相对良好的应用效果,一是可以显著消除炎症因子,二是可以有效改善呼吸道环境,恢复呼吸指标数据,三是可以缩短症状恢复时间,提高治疗效果,四是用药安全性相对较高,较少出现药物副作用。

吸入性布地奈德混悬液雾化联合综合护理治疗小儿支气管炎临床观察

本研究旨在评估布地奈德雾化吸入联合综合护理在治疗小儿支气管炎中的临床疗效及其对患儿出院后在社区健康卫生服务中心雾化治疗效果的观察。方法 本研究选取100例确诊为小儿支气管炎的患儿,随机分为实验组和对照组,每组50例。实验组在接受吸入性布地奈德混悬液雾化吸入治疗的同时,实施综合护理干预;对照组接受吸入用丙酸倍氯米松混悬液吸入治疗的同时也实施常规护理干预。结果 实验组的临床症状改善及炎症指标控制明显优于对照组(P<0.05),喘憋及哮鸣音消失时间、治疗后回访时间均显著短于对照组(P<0.01)。实验组患儿在社康中心雾化治疗的有效率也高于对照组。结论 吸入性布地奈德混悬液雾化吸入联合综合护理计划可显著提高小儿支气管炎的治疗效果,降低治疗后回访频率,并且通过社康中心的治疗,可以有效维持治疗效果,降低复发率。因此,吸入性布地奈德混悬液雾化吸入联合综合护理治疗应作为小儿支气管炎管理的优先选择之一。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎疗效观察

目的:分析评价金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎的疗效。方法:选取我院在2016年7月——2018年10月收治的86例急性支气管肺炎合并胃炎的患儿进行研究,采用随机的方法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上进行金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗,对比两组患儿的治疗效果以及不良症状的消失时间。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为:95.35%,显著高于对照组的:74.42%。产生不良反应发生率为:6.98%低于对照组的:23.26%。患儿临床上的咳嗽、发热、肺部啰音、腹泻等症状的消失时间均短于对照组。两组数据对比后有明显差异,P<0.05。结论:对急性支气管肺炎合并胃炎的患儿采用金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗效果较好,能够缩短患儿不良症状的消失时间,促进患儿早日恢复健康。