CO低温氧化霍加拉特催化剂的研究

综述了CO低温氧化霍加拉特(Hopcalite)催化剂的活性影响因素、催化机理、催化剂失活原因以及最新研究进展,并展望了以后的发展方向。

炮烟净化装置中CO净化材料──霍加拉特的性能研究

本文阐述了霍加拉特的构成、净化机理、试验装置和ＣＯ测定方法，并在实验室条件下，研究了霍加拉特对ＣＯ的催化性能，得出了净化率受温度、浓度、空速、循环次数等因素的影响。

炮烟净化装置中CO净化材料——霍加拉特的性能研究

本文阐述了霍加拉特的构成、净化机理、试验装置和CD的测定方法,并在实验室条件下,研究了霍加拉特对CO的催化性能,得出了净化率受湿度、浓度、空速、循环次数等因素影响的规律.

霍加拉特剂吸附甲醛性能的研究

通过实验研究,说明霍加拉特剂是能够有效吸附空气中有害气体甲醛的环保材料。

微波协同霍加拉特剂催化氧化苯的影响因素

为了探索一种高效、快速处理典型挥发性有机物的方法,对微波协同作用下霍加拉特剂催化氧化苯的性能进行了研究,主要考查了微波作用模式、微波功率、苯初始浓度、气体流量、催化剂用量和气体湿度对处理苯效果的影响,并对影响规律进行总结。实验结果表明,微波功率70 W,苯初始浓度1 917 mg/m3,气体流量1.0 L/min,催化剂床层高度3.86 cm时,苯转化率可达99.2%。微波辐照条件下霍加拉特剂能够有效实现苯的催化氧化,并且比传统加热具有更高的能量利用率。

密闭小空间内CO净化方法探究

对人体在密闭空间中产生CO的特性进行了试验研究,并考察了人是否抽烟以及人的年龄对CO产生量的影响。在研究国内外净化处理CO方法的基础上,对霍加拉特催化剂在模拟工况和真人工况下净化CO的性能进行了试验研究。研究结果表明:人体在密闭空间中产生CO的量与人是否抽烟、年龄以及所处环境密切相关;霍加拉特催化剂在常温下可有效催化燃烧CO,其净化CO速率与CO浓度有关;霍加拉特催化剂在净化人体代谢产生的CO时,受其它代谢气体的干扰,其净化CO的能力受到抑制,不能有效催化人体代谢积累的CO。

铜锰混合型催化剂催化性能研究

分别选取H2,CO,苯,正庚烷作为实验的单一代表物质,苯-正庚烷混合气作为联合实验的代表物质,对2种铜锰混合型催化剂在不同条件下的催化性能进行研究。结果显示,2种催化剂完全转化受试物质为CO2和H2O的温度低于260℃;催化活性和抗湿性能1号催化剂更优;苯的存在对正庚烷转化有促进效果,正庚烷则对苯的转化有所抑制;催化活性越高,苯-正庚烷之间的促进或抑制作用越明显。

低温等离子体协同催化剂催化氧化一氧化碳的研究

设计了低温等离子体(NTP)和Hopcalite耦合体系,提高Hopcalite的稳定性,考察其CO的催化氧化性能。研究表明将Hopcalite与NTP的集成,在低浓度CO催化氧化方面显示了增强效应。耦合体系中CO转化率比单独催化剂体系以及单独的等离子体体系有较大幅度提高,且催化剂的稳定性也得到增强。考察了CO初始浓度、体积空速、水蒸气浓度对耦合体系中CO催化氧化性能的影响。结果表明,在较低的能量密度(SED=71 J/L)下,CO转化率随着CO初始浓度、体积空速、水蒸气浓度的增大而降低;在较高能量密度(SED=261 J/L)下,CO转化率基本不受这些因素的影响。Hopcalite与NTP耦合体系,在能量密度261 J/L,水蒸气质量分数为16.924×10^(-3)的条件下,可以保持CO的转化率在98%以上长达300 min。

国内外CO氧化触媒的研究动向

本文简单介绍了国内外CO氧化触媒 ,包括霍加拉特型、贵金属型以及其他种类型触媒的研究动态。

工业金属氧化物催化剂的氢气催化氧化性能

金属氧化物催化剂是一类常用的氢气催化氧化剂,通过程序控温-在线质谱分析技术对工业金属氧化物催化剂进行初步筛选,研究了两种氢气还原温度较低的金属氧化物催化剂的氢气催化氧化性能。结果表明,活性CuO颗粒具有较大的比表面积,其氢气催化活性明显高于其他CuO催化剂。在预热温度、氢气浓度和反应空速相同条件下,霍加拉特剂(Φ1 mm×3 mm)的氢气转化率大于或等于活性CuO颗粒[Φ2 mm×(3~5)mm]。