血清APRIL表达水平与非霍奇金氏病相关性的初步研究

目的研究非霍奇金氏病(NHL)患者血清增殖诱导配体(APRIL)蛋白水平,并探讨其与血清乳酸脱氢酶(LDH)的关系。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测LDH升高患者组(10例)和LDH正常NHL患者组(12例)血清APRIL水平,以健康志愿者(23例)作为对照;同时将血清APRIL水平与患者血清乳酸脱氢酶(LDH)进行相关性分析。结果NHL患者血清APRIL水平与健康对照组无显著性差异(P>0.05),但LDH升高患者组血清APRIL水平明显高于LDH正常患者组(P<0.05);NHL患者组和LDH升高患者组血清APRIL水平与LDH正相关(r=0.923,0.799,P<0.05)。结论NHL患者血清APRIL水平与健康对照组无显著性差异,LDH升高患者组血清APRIL水平明显高于LDH正常患者组,提示APRIL可能与NHL的预后及恶性程度有关。

血清BLyS和APRIL水平与非霍奇金氏病关联性的初步研究

目的:研究非霍奇金氏病(NHL)患者血清B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)蛋白水平,并探讨其与血清乳酸脱氢酶(LDH)的关系。方法:应用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测LDH升高患者组(10例)和LDH正常NHL患者组(12例)NHL患者血清BLyS和APRIL水平,以健康志愿者(23例)作为对照;同时将血清BLyS和APRIL水平与患者血清乳酸脱氢酶(LDH)进行相关性分析。结果:NHL患者组血清BLyS水平显著低于健康对照组(P<0.05);NHL患者血清APRIL水平与健康对照组无显著性差异(P>0.05),但LDH升高患者组血清APRIL水平明显高于LDH正常患者组(P<0.05);NHL患者组和LDH升高患者组血清APRIL水平与LDH正相关(r=0.923、0.799,P<0.05)。结论:NHL患者血清BLyS、APRIL水平与健康对照组差异,提示BLyS和APRIL可能与NHL的预后及恶性程度有关。

经典霍奇金氏病与滤泡型淋巴瘤的同源性研究

经典霍奇金氏病与滤泡型淋巴瘤发生于同一个病人的机率很高,通过免疫表型研究和免疫球蛋白基因重排分析发现,两者具有许多共同的特征,证实这两种不同的疾病具有相同的前体细胞——都来源于生发中心的B细胞。但二者在免疫表型及基因表达方面仍存在着差异,该差异的出现可能与B细胞转化机制有关。

2015年Lugano国际恶性淋巴瘤会议——儿童非霍奇金氏淋巴瘤研究进展

国际恶性淋巴瘤会议（International Conference of Malignant Lymphoma,ICML）是关于恶性淋巴瘤的基础和临床研究的一个国际性会议,为全球范围内涉及淋巴瘤各方面进展的规模最大、级别最高的学术论坛。从1981年第一届开始,每3年举办一次,后来又改为每2年举办一次,今年为第13届。每次会议均在瑞士南部的美丽小镇Lugano举行,淋巴瘤相关工作者约3000余人在此进行思想碰撞,历史上关于淋巴瘤诊治方面的多个决策也在此产生。

透脓散为主方治愈霍奇金淋巴瘤1例

霍奇金氏病／淋巴瘤（Hodgkin disease/Hodgkinlymphoma, HD/HL）是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，作者应用透脓散为主方成功治愈1例经化疗、放疗未能达到完全缓解的Ⅳ期HD患者，现报告如下。

血液病巨脾脾血形态学观察9例

我科自1993年1月至1998年1月对9例血液病所致巨脾进行了脾脏抽血形态学观察。现报告如下。 1 临床资料 9例患者均为住院男性病人,年龄20～58岁。骨髓纤维化3例;毛细胞白血病1例;多发性骨髓瘤1例;慢性粒细胞白血病1例;慢性中性粒细胞白血病1例;急性单核细胞白血病1例;霍奇金氏病1例。全部病例均为巨脾。经骨髓象及骨髓活检明确诊断。其中3例骨髓纤维化均为骨髓干抽。 2

真菌性皮肤病

0134677 皮肤曲霉病和获得性免疫缺陷综合征/Murakawa G J//Arch Dermatol.-2000,136(3).-365～369 医科情0134678

白血病

0133974 对石蜡包埋急性白血病的抗CD10免疫过氧化物酶染色:与流式细胞免疫表型的比较/Bavikatty N R//HumanPathology.-2000,31(9).

治疗相关急性早幼粒细胞白血病

治疗相关急性早幼粒细胞白血病（Th-eray-Related Acute Prowyelocytilc Le-ukemia,tAPL,tM3）是一种与治疗相关罕见类型白血病,据国外文献报道化疗或放疗后诱发急性髓细胞白血病（tAML）占10%。1990年 Rosuer 与 Griiwalel 等报道1303例 tAML 中 tAPL 为19例占1.4%。

坚持不懈治疑病

很多人都有过这样的经历;自己感到身体不适,到医院求诊时,却找不出确切的原因,医生有时也束手无策。在这种情况下该怎么办? 不厌其烦王丽丽在39岁时染上一种“怪病”,起初是全身发痒,然后发展到四肢疼痛、疲倦无力。王丽丽为弄清病因先后看过25位医生,但都查不出病因。她曾多次要求医生为她做CT扫描,都受到拒绝。有的医生甚至说,她是心理作用;自以为有病。五年后王丽丽的颈上出现一个硬如石头的肿块,活组织的检验结果显示,她患了霍奇金氏病(一种淋巴病),且已进入晚期。假如医生当时能为她做DT扫描,或许能及早得到诊治。根据有关医疗部门的调查报告显示,在所有罹患罕见病症的人当中,有1/3以上的病人是被医生拖延了1至6年后才得到明确的诊断。一位权威医生指出:由于几乎没有一种症候是一种病所独有的,有时几位医生看同一张胸部X片,对照片上阴影的成因,可能会有几种不同的诊断意见。

不幸染上疑病怎么办

很多人都有过这样的经历:自己感到身体不适,到医院求诊时,却找不出确切的原因,医生有时也束手无策。在这种情况下该怎么办? 锲而不舍 王丽丽在39岁时染上子一种“怪病”,起初是全身发痒,然后发展到四肢疼痛、疲倦无力。为弄清病因,她先后看过25位医生,但都查不出病因。她曾多次要求做CT扫描,都受到拒绝。有的医生甚至说,她是心理作用;自以为有病。五年后王丽丽的颈上出现一个硬如石头的肿块,活组织的检验结果显示,她患了霍奇金氏病(一种淋巴癌)。

以骨质破坏为首发症状的儿童恶性淋巴瘤临床分析

儿童恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，据我国文献报道占所有住院肿瘤患儿的14．9％～15．6％，可分为霍奇金氏病（HD）及非霍奇金淋巴瘤（NUL）．该病24％～48％可原发于淋巴结外组织或器官，如中枢神经系统、胃肠道、皮肤、纵隔等，而表现为骨质破坏的恶性淋巴瘤在儿童期极为少见。现将我院近年来收治的以骨质破坏为首发症状的儿童恶性淋巴瘤3例报告如下。

斗蓬野定位和放射治疗技术摆位探讨

自1990年4月到1994年4月，我院对21例何杰金氏淋巴瘤（HD）采用了斗篷野照射技术，取得了较好的疗效。本文分析了斗篷野定位及照射技术的方法以及在定位和照射时要注意的问题。

造血器及淋巴系肿瘤

0202641 造血系统肿瘤的基因检查〔日〕/奈良信雄∥现代医疗.-2001,33(7).-217～222 冀医情0202642 霍奇金氏病以光子和质子照射治疗后继发性癌症发病率的比较性危险的评判/Schneider u∥Radiat Res.-2000,154(4).-382～388

结肠肿瘤

0210063 横结肠的原发性局限性结节外霍奇金氏病/Vadmal M S//Arch Pathol Lab Med.-2000,124(12).-1824～1827医科图0210064 患除类癌肿瘤、淋巴瘤、肉瘤和蠕虫样阑尾的肿瘤以外的结肠癌和直肠癌病人标本检查的现代化方案:基础检查目录。癌症委员会/Compton C C//Arch Pathol Lab Med.-2000,124(7).