玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床价值评价

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床价值。方法 46例青光眼术后干眼症患者,随机分为观察组和对照组,每组23例。对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组在对照组基础上增加普拉洛芬滴眼液治疗。对两组患者的治疗效果及治疗前后泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分进行探究比较。结果观察组患者的治疗总有效率95.7%明显高于对照组的73.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分均优于治疗前,且观察组患者的泪液分泌试验结果、泪膜破裂时间及角膜荧光素染色评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论青光眼术后干眼症患者采取玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗,能够有效控制炎症,对泪腺功能的恢复有促进作用,治疗效果显著,值得在临床推广使用。

人工泪液治疗青光眼术后干眼症疗效观察

观察人工泪液治疗青光眼术后干眼症的临床疗效。将甘肃省高台仁济医院收治的青光眼术后干眼症患者72例作为研究对象,随机编号并分为对照组和研究组,每组各36例。对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,研究组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液进行治疗,两组均连续治疗1个月。分别于治疗前后对患者进行泪膜破裂时间测定(BUT)、泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色检查(FL)等眼部检查,以比较治疗前后患者眼部功能,并观察两组不良反应发生情况。两组患者BUT、SIt、FL各项检查治疗后均有明显改善,且研究组治疗后各项均明显优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组眼睑瘙痒、刺激感、眼膜充血、眼睑炎等不良反应总发生率为8.33%,对照组总发生率为11.11%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症效果明显优于单独用药,能显著改善患者眼部功能,缓解临床症状,且不良反应较少。

玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的效果研究

目的:研究用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的效果。方法:选取2014年7月至2019年1月期间在金华眼科医院接受治疗的青光眼术后干眼症患者68例作为研究对象。将其随机分为玻-普组和玻璃酸钠组(34例/组)。为玻-普组患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬进行治疗,为玻璃酸钠组患者采用玻璃酸钠进行治疗。然后比较两组患者的泪液分泌速度、BUT、角膜FL的评分和不良反应的发生率。结果:治疗后,玻-普组患者的泪液分泌速度快于玻璃酸钠组患者,其BUT长于玻璃酸钠组患者,其角膜FL的评分低于玻璃酸钠组患者,P<0.05。两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05。结论:用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的效果较好,且安全性较高。

人工泪液联合清润养目方治疗青光眼术后干眼症临床观察

目的:观察人工泪液联合清润养目方治疗青光眼术后干眼症(Dry eye syndrome,DES)的疗效。方法:70例依据就诊序号奇偶法分为实验组和参照组各35例。实验组给予玻璃酸钠滴眼液联合清润养目方治疗,参照组单独给予人工泪液玻璃酸钠滴眼液治疗。结果:实验组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后实验组眼痛、干涩、异物感、灼烧感VAS评分、CFS评分低于参照组(P<0.05),SIt、BUT值、NEI-VFQ-25评分高于参照组(P<0.05)。治疗后实验组血清MMP-2、STRA6、TNF-α、IL-1水平低于参照组(P<0.05)。结论:人工泪液联合清润养目方治疗青光眼术后DES炎性反应较轻,能恢复泪膜稳定性,减轻症状,增强治疗效果。

普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果研究

分析普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液治疗青光眼术后干眼症的临床效果,旨意为相关人员的研究工作提供参考资料。方法 选择2021.5.6~2023.5.6我院收治的130例青光眼术后干眼症患者为研究样本。现结合患者干预方式差异性,分为新式组66例、传统组64例。传统组患者使用玻璃酸钠滴眼液治疗疾病,新式组在此基础上使用普拉洛芬治疗疾病,分析结果。结果 干预后,新式组患者的泪液分泌试验结果以及泪膜破损时间比传统组好,P<0.05;相较于传统组,新式组疾病治疗有效率更高,P<0.05。结论 对于青光眼术后干眼症患者来讲,为其应用普拉洛芬+玻璃酸钠滴眼液治疗疾病效果明显。这一方案值得进一步在临床内推广和应用。

玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床观察

目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法:2015年03月到2017年04月期间,选择在本院接受治疗的青光眼术后干眼症患者76例进行研究,随机分组,对照组38例,采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组38例,增加普拉洛芬治疗,观察两组疗效。结果:观察组治疗有效率97.36%与对照组81.58%比较明显更高,差异显著,P<0.05;治疗前观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分与对照组比较无明显差异,P>0.05;治疗后,观察组各指标明显改善,且显著优于对照组,P<0.05;对照组与观察组用药不良反应率为7.8%、10.5%,无明显差异,P>0.05。结论:在青光眼术后干眼症治疗中选择玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合可进一步提高治疗效果,有效控制炎症,促进泪膜功能的快速康复,且不会增加不良反应率,治疗价值较高。

人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果

研究人工泪液治疗青光眼白内障联合术后干眼症的临床效果。方法 选取我院2019年1月至2022年1月在眼科治疗的100例青光眼白内障联合术后干眼症患者作为本次研究对象。采用随机数字法将患者分为参考组和研究组,每组50例。参考组患者采用普拉洛芬滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液、复方妥卡胺滴眼液治疗,观察组采用上述方法,并与对照组比较。观察两组对青光眼合并白内障手术后干眼的总有效率,观察其症状积分, BUT, Schirmer I等指标,并对两组的疗效进行评价。结果 在青光眼并发性白内障合并手术中,观察组的总有效率(96.00%)明显优于参照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 两组病人的临床症状评分均较治疗前下降,而观察组病人的临床症状评分均较对照组下降(P<0.05);治疗组与对照组相比,治疗组与对照组相比,均有显著差异(P<0.05);实验组 BUT和 Schirmer I均显著低于参照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05);目的探讨人工泪在青光眼并发白内障手术中的应用价值,对患者的青光眼白内障联合术后干眼症缓解有积极的作用,值得推广应用。