目的：探讨青少年开角型青光眼的临床特点，并对其早期诊断、治疗、预后进行分析讨论。方法：抽取1997／2007年收治的青少年开角型青光眼118例（236眼），对典性别、年龄、屈光状态眼压、房角、眼底、视野、家族史等各有关参数及治疗情...目的：探讨青少年开角型青光眼的临床特点，并对其早期诊断、治疗、预后进行分析讨论。方法：抽取1997／2007年收治的青少年开角型青光眼118例（236眼），对典性别、年龄、屈光状态眼压、房角、眼底、视野、家族史等各有关参数及治疗情况等，进行回顾性统计分析。结果：男51例（43．2％）、女67例（56．8％），发病年龄10～20岁占本组病例的70．3％，并发近视眼者占77．1％（182／236），治疗前最高眼压10～21mmHg者80眼（33．9％），21～25mmHg者52眼（22．0％），26～30mmHg者64眼（27．1％），31～40mmHg者29眼（12．3％），〉40mmHg者11眼（4．7％）。C／D〈0．6者146眼（61．9％），C／D06～0．8者81眼（34．3％），C／D〉0．8者9眼（3．8％）。视网膜神经纤维层缺损阳性率为94．9％，视野缺损阳性率为65．2％。房角全部为开角未见特殊异常。有青光眼家庭史者13例（11．0％）。本组有28例（50眼）施行滤过性手术，其余均为药物保守治疗。治疗后眼压控制良好，但视力提高者仅57眼（24．2％）。结论：青少年开角型青光眼（juvenile open angle glaucoma，JOAG）的发病年龄越来越年轻化，近视眼是JOAG最主要危险因素之一，视网膜神经纤维层缺损是JOAG早期诊断的一个高敏感性和高特异性客观依据，JOAG应早期诊断、合理治疗、定期随访，其预后比较乐观。展开更多
目的:前期研究显示ATOH7和RFTN1基因的SNPs之间的相互作用可增加成年型原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的患病风险,本实验研究ATOH7和RFTN1基因的序列变异在青少年型原发性开角型青光眼(juvenile-primary open an...目的:前期研究显示ATOH7和RFTN1基因的SNPs之间的相互作用可增加成年型原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的患病风险,本实验研究ATOH7和RFTN1基因的序列变异在青少年型原发性开角型青光眼(juvenile-primary open angle glaucoma,JOAG)患者中的作用。方法:研究对象包括青少年型原发性开角型青光眼患者共52例(确诊年龄<35岁)及298例对照者(年龄≥60岁)。收集研究对象的血样,提取DNA,然后对提取的DNA进行聚合酶链反应(PCR)后测定ATOH7单外显子的序列。另外对ATOH7上游单核苷酸多态性位点(SNP)(rs1900004和rs3858145)及RFTN1的SNP(rs690037)进行Taq Man分析检测其基因分型。结果:在青少年型原发性开角型青光眼患者ATOH7单外显子测序结果中没有发现基因突变位点。ATOH7测序结果发现的两个SNPs:rs7916697、rs61854782和ATOH7上游SNPs(rs1900004、rs3858145)及RFTN1的SNP(rs690037)的单倍体型及等位基因频率在患者组与对照组无统计学意义(所有校正P>0.05),ATOH7及RFTN1与青少年型原发性开角型青光眼没有相关性。结论:本实验前期研究虽显示ATOH7和RFTN1基因的SNPs之间的相互作用可增加成年型原发性开角型青光眼的患病风险,但本研究未发现与青少年型原发性开角型青光眼有相关性,提示不同类型开角型青光眼可能在基因机制方面的差异。展开更多
文摘目的：探讨青少年开角型青光眼的临床特点，并对其早期诊断、治疗、预后进行分析讨论。方法：抽取1997／2007年收治的青少年开角型青光眼118例（236眼），对典性别、年龄、屈光状态眼压、房角、眼底、视野、家族史等各有关参数及治疗情况等，进行回顾性统计分析。结果：男51例（43．2％）、女67例（56．8％），发病年龄10～20岁占本组病例的70．3％，并发近视眼者占77．1％（182／236），治疗前最高眼压10～21mmHg者80眼（33．9％），21～25mmHg者52眼（22．0％），26～30mmHg者64眼（27．1％），31～40mmHg者29眼（12．3％），〉40mmHg者11眼（4．7％）。C／D〈0．6者146眼（61．9％），C／D06～0．8者81眼（34．3％），C／D〉0．8者9眼（3．8％）。视网膜神经纤维层缺损阳性率为94．9％，视野缺损阳性率为65．2％。房角全部为开角未见特殊异常。有青光眼家庭史者13例（11．0％）。本组有28例（50眼）施行滤过性手术，其余均为药物保守治疗。治疗后眼压控制良好，但视力提高者仅57眼（24．2％）。结论：青少年开角型青光眼（juvenile open angle glaucoma，JOAG）的发病年龄越来越年轻化，近视眼是JOAG最主要危险因素之一，视网膜神经纤维层缺损是JOAG早期诊断的一个高敏感性和高特异性客观依据，JOAG应早期诊断、合理治疗、定期随访，其预后比较乐观。
文摘目的:前期研究显示ATOH7和RFTN1基因的SNPs之间的相互作用可增加成年型原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的患病风险,本实验研究ATOH7和RFTN1基因的序列变异在青少年型原发性开角型青光眼(juvenile-primary open angle glaucoma,JOAG)患者中的作用。方法:研究对象包括青少年型原发性开角型青光眼患者共52例(确诊年龄<35岁)及298例对照者(年龄≥60岁)。收集研究对象的血样,提取DNA,然后对提取的DNA进行聚合酶链反应(PCR)后测定ATOH7单外显子的序列。另外对ATOH7上游单核苷酸多态性位点(SNP)(rs1900004和rs3858145)及RFTN1的SNP(rs690037)进行Taq Man分析检测其基因分型。结果:在青少年型原发性开角型青光眼患者ATOH7单外显子测序结果中没有发现基因突变位点。ATOH7测序结果发现的两个SNPs:rs7916697、rs61854782和ATOH7上游SNPs(rs1900004、rs3858145)及RFTN1的SNP(rs690037)的单倍体型及等位基因频率在患者组与对照组无统计学意义(所有校正P>0.05),ATOH7及RFTN1与青少年型原发性开角型青光眼没有相关性。结论:本实验前期研究虽显示ATOH7和RFTN1基因的SNPs之间的相互作用可增加成年型原发性开角型青光眼的患病风险,但本研究未发现与青少年型原发性开角型青光眼有相关性,提示不同类型开角型青光眼可能在基因机制方面的差异。
