来曲唑改善青春期特发性身材矮小症男性患儿成年身高的疗效评价

目的:观察和评估芳香化酶抑制剂来曲唑治疗已进入青春期的特发性身材矮小症(ISS)男性患儿的疗效和安全性。方法:收集2004-2017年在中山大学附属第一医院儿科内分泌专科门诊就诊,身高低于同年龄、同性别平均水平2个标准差以下并已经进入青春期的ISS男性患儿75例,按所选择的治疗方案分为来曲唑组、促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)组和无干预组。其中,来曲唑组28例,应用来曲唑治疗,剂量为1.5~2.0 mg·m^-2·d^-1(最大剂量不超过2.5 mg/d),1次/d顿服,同时给予螺内酯1~2 mg·kg^-1·d^-1,分次口服;GnRHa组30例,采用GnRHa治疗,首剂3.75 mg,以后按60~100μg/kg每28 d注射1次;无干预组17例,无任何干预措施。比较各组身高增长速度(HV)、骨龄差值/时序年龄差值比值(ΔBA/ΔCA)及成年身高,同时观察来曲唑治疗的不良反应。结果:来曲唑组在治疗过程中HV维持在相对较高水平,而GnRHa组治疗的前半年HV稍低于来曲唑组,半年后HV回落明显,显著低于来曲唑组(P<0.05)。在骨龄控制方面,来曲唑组第一年和次年的ΔBA/ΔCA逐渐下降,分别为0.67±0.09和0.50±0.15;而GnRHa组则分别为0.59±0.16和0.44±0.13,均低于来曲唑组且差异有统计学意义(t=2.78和2.20,均P<0.05)。来曲唑及GnRHa治疗后患儿成年身高分别为(170±4)cm和(170±6)cm,差异无统计学意义(P>0.05),均高于无干预组患儿成年身高(162±4)cm(均P<0.01)。来曲唑治疗6个月后,患儿睾丸容积及血睾酮增加。39.2%(11/28)的患儿出现高雄激素临床表现,82.1%(23/28)的患儿治疗过程中出现血高密度脂蛋白(HDL)降低,终止治疗后高雄激素表现消失,血睾酮及血HDL恢复正常。血三酰甘油、血低密度脂蛋白(LDL)、空腹胰岛素、血糖及胰岛素抵抗指数在治疗过程中无显著变化(均P>0.05),未见肝功能异常、关节或肌肉疼痛、脊柱侧弯发生或加重者。结论:对于青春期ISS男性患儿,长疗程来曲唑可有效延缓骨龄增长,同时不会使HV减速,从而达到有效改善成年身高的远期效果,且未见明显不良反应。

rhGH单独或联合GnRHa治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果比较

目的:比较重组人生长激素(rhGH)单独或联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗青春期特发性身材矮小症男童的效果。方法:回顾性分析2019年3月至2020年3月该院收治的80例青春期特发性身材矮小症男童的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组采用rhGH治疗,观察组在对照组基础上联合GnRHa治疗,比较两组治疗前及治疗3、6、12个月后身高,治疗6个月后身高标准差分值(HtSDS)、生长速度(GV),治疗前和治疗后3、6、12个月骨代谢指标[骨碱性磷酸酶(BAP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、25羟维生素D]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗3、6、12个月后,观察组身高均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后,观察组HtSDS和GV均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3、6、12个月后,两组血清BAP、IGF-1和25羟维生素D水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH联合GnRHa治疗青春期特发性身材矮小症男童可提高身高、HtSDS、GV和骨代谢指标水平,效果优于单纯rhGH治疗。

青春期特发性矮小症应用不同剂量生长激素治疗的效果和安全性分析

目的分析青春期特发性矮小症应用不同剂量生长激素治疗的效果和安全性。方法选择2018年12月-2020年12月期间诊治的处于青春期的特发性矮小症患儿60例。随机分为治疗1组和治疗2组,每组30例。两组均使用重组人生长激素进行治疗,治疗1组剂量控制在每天0.17IU/kg,治疗2组的剂量控制在每天0.20IU/kg。治疗1年后,对比治疗前后和两组身高、体重、生长速率(GV)、身高标准差分值(HtSDS)、预测成年身高(PAH),同时监测血常规、肝肾功、血糖、甲状腺功能、骨龄、垂体增强核磁(MRI)、女童子宫附件彩超。结果治疗1组和2组Ht、GV、HtSDS-CA、HtSDS-BA、PAH治疗1年后均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01),且治疗2组明显优于治疗1组,差异有统计学意义(P<0.01);BMI治疗1组和2组治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率治疗1组与治疗2组差异无统计学意义(P>0.05)。结论每天0.20IU/kg剂量的rHGH可以帮助加速ISS患儿生长发育,而且安全性良好。

肖和印基于固本培元法论治儿童特发性身材矮小症

特发性身材矮小症(ISS)是指身高低于同种族、同年龄、同性别人群的平均身高两个标准差(-2SD),且排除器质性病变等已知病因导致的生长障碍[1]。矮小症患儿中,约有80%为特发性矮小[2]。其发病机制尚不明确,与相关基因突变、基因的核苷酸多态性等有关[3]。西医治疗主要是注射生长激素[4],但价格昂贵,且长期使用的安全性还有待进一步验证[5-6]。中医无“特发性身材矮小症”病名,但相关论述并不少,且治疗手段多样,副作用小。笔者通过对中医古籍等的整理,结合肖和印教授临床经验,认为元气亏损是矮小症的根本原因,固本培元法是治疗儿童特发性身材矮小症的基本方法,现将肖教授基于固本培元法论治儿童特发性身材矮小症论述如下。

rhGH联合GnRHa方案对青春期特发性身材矮小症男童生长发育及骨代谢的影响

探究重组人生长激素(rhGH)联合促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)方案应用于青春期特发性身材矮小症男童生长发育及骨代谢的影响。方法 选取2018年1月~2021年1月期间本院收治的确诊为青春期特发性身材矮小症男性患儿58例,将其依据随机数字表法分为对照组与试验组,每组29例,对照组采用rhGH,试验组在对照组的基础上采用GnRHa治疗方法,比较两组干预后生活质量、生长发育情况、生长速度、骨代谢指标和不良反应发生率。结果 试验组生活质量、生长速度、骨代谢指标、生长发育情况均优于对照组,不良反应发生率则少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于青春期特发性身材矮小症男童实施rhGH联合GnRHa方案具有较好的应用效果,可以稳定改善骨代谢指标,提高生长发育情况,并且不良反应发生率较低,更具有安全性,适宜在临床上进行推广应用。

中医培元助长多元疗法治疗青春期前特发性矮小症临床观察

目的 探讨中医培元助长多元疗法治疗青春期前特发性矮小症(ISS)的疗效。方法 将湖南省中医院收治的青春期前ISS儿童95例随机分为常规组(47例)和中医组(48例),常规组给予常规西医治疗,中医组在常规组基础上给予中医培元助长多元疗法,检测2组血清OC、IGF-1、TSH、IGFBP-3含量,计算年生长速率、身高标准差分值,预测2组终身高,比较2组临床疗效。结果 中医组血清OC、IGF-1、IGFBP-3高于常规组(P<0.05),但2组TSH比较差异无统计学意义(P>0.05);中医组年生长速率、身高标准差分值及预测终身高均优于常规组(P<0.05);中医组总有效率较常规组明显提高(P<0.05)。结论 中医培元助长多元疗法治疗青春期前ISS的疗效显著,可提高血清OC、IGF-1、IGFBP-3含量,有效促进患儿生长发育。

注射用醋酸亮丙瑞林微球辅助治疗青春期特发性矮小症的效果

目的观察注射用醋酸亮丙瑞林微球辅助治疗青春期特发性矮小症(ISS)的效果。方法选取2018年6月—2021年3月晋江市妇幼保健院和石狮市妇幼保健院收治的青春期ISS患儿60例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。对照组给予注射用重组人生长激素治疗,试验组在对照组基础上予注射用醋酸亮丙瑞林微球治疗,2组均连续治疗12个月。比较2组患儿治疗前后生长速率、预测终身高、骨龄、糖化血红蛋白、空腹血糖、甲状腺功能与血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及并发症。结果治疗12个月后,2组患儿生长速率、预测终身高较治疗前增加,且试验组生长速率、预测终身高高于对照组(P均<0.01);2组患儿骨龄较治疗前有所增加,但试验组骨龄低于对照组(P均<0.01)。试验组患儿骨龄增长(0.48±0.17)年,慢于对照组的(0.96±0.14)年(t=11.938,P<0.001)。2组患儿治疗前后糖化血红蛋白、空腹血糖、促甲状腺素、总甲状腺素、总三碘甲腺原氨酸水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12个月后,2组患儿血清IGFBP-3、IGF-1水平较治疗前升高(P均<0.01),但2组患儿治疗后水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组与对照组患儿并发症总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论注射用醋酸亮丙瑞林微球辅助治疗青春期ISS的效果明显,有利于患儿生长发育,增加预测终身高,且对血糖及甲状腺功能无不良影响,可调节血清IGFBP-3及IGF-1水平,具有一定安全性。

重组人生长激素对青春期早期特发性矮小症患儿生长发育状况及骨代谢指标的影响

目的探讨重组人生长激素(rh-GH)治疗青春期早期特发性矮小症(ISS)患儿的临床效果。方法选取2017年4月至2020年6月在本院接受诊治的88例青春期早期ISS患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各44例。对照组实施常规干预,观察组在对照组干预基础上加用rh-GH治疗。比较两组的生长发育状况、骨代谢指标、25羟维生素D[25(OH)D]水平,分析观察组药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组的身高、生长速率(HV)、骨龄及身高标准差积分(HtSDS)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的身高、HV及HtSDS均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、骨钙素(OC)、25(OH)D水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IGF-1、OC、25(OH)D水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组共有3例患儿出现轻度不良反应。结论rh-GH应用于青春期早期ISS患儿中,能够有效改善骨代谢,促进生长发育,且用药安全性良好。

重组人生长激素对不同青春期特发性矮小症疗效研究

目的探讨重组人生长激素对不同青春期时期特发性矮小症(ISS)患儿的疗效。方法应用重组人生长激素治疗青春期不同时期ISS患儿6个月,比较三组患儿治疗前后生长发育、血糖、甲状腺功能和血胰岛素样生长因子1及胰岛素样生长因子结合蛋白3的差异。结果三组ISS患儿治疗后的身高、体质量、生长速度和骨龄较治疗前增加,其中在身高和生长速度方面的差异具有统计学意义(P<0.05)。青春期前期组ISS患儿治疗后的生长速度改善显著高于青春期中期组和后期组患儿(P<0.05)。三组ISS患儿治疗前后的血糖和甲状腺功能均处于正常状态,且三组间血糖和甲状腺功能无明显差异(P>0.05)。三组患儿治疗后的血胰岛素样生长因子1和胰岛素样生长因子结合蛋白3浓度较治疗前均显著增加(P<0.05),其中青春前期组患儿改善程度显著高于青春期中期组和后期组(P<0.05)。结论重组人生长激素对青春期前期ISS患儿疗效最好,ISS患儿应早期治疗。

rhGH对青春期特发性矮小症患儿生长发育的影响

目的分析重组人生长激素(rhGH)对青春期特发性矮小症患儿身高、生长速率、骨龄和并发症发生情况的影响。方法将2014年6月至2017年6月浙江萧山医院收治的66例青春期特发性矮小症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组各33例。对照组补充碳酸钙D3咀嚼片常规营养治疗,联合组在对照组治疗基础上联合rhGH进行治疗,比较两组患儿身高、生长速率、骨龄及并发症的发生情况。结果治疗后12个月,两组患儿身高及生长速率均明显升高(t值分别为2.417、3.991、4.327、14.756,均P<0.05),且联合组的升高幅度较对照组更为显著(t值分别为2.602、8.124,均P<0.05)。治疗后12个月,两组患儿骨龄的比较亦无显著性差异(t=0.396,P>0.05)。联合组并发症总发生率为9.09%,对照组为6.06%,组间差异无统计学意义(χ~2=0.216,P>0.05)。结论在采取常规营养治疗的基础上,应用rhGH治疗可有效改善青春期特发性矮小症患儿的疗效,促进患儿生长发育,且不增加并发症发生风险,安全性高,具有良好的临床应用价值。

重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症的效果

目的:探讨重组人生长激素(rhGH)对青春期前特发性矮小症(ISS)患儿的疗效。方法:回顾性分析惠州市第三人民医院2018年1月至2020年1月收治的青春期前ISS患儿80例的临床资料,根据患儿家属意愿,采用常规干预的33例患儿设为对照组,在此基础上采用rhGH治疗的47例患儿设为观察组,比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组患儿体质量、身高、骨龄、年生长速率(GV)及胰岛素样生长因子1(IGF–1)、25–羟维生素D〔25(OH)D〕、骨钙素(OC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗12个月后,两组患儿体质量、身高、骨龄、GV及IGF–1、25(OH)D、OC水平均高于治疗前,且观察组体质量、身高、GV及IGF–1、25(OH)D、OC水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而两组骨龄无统计学差异(P>0.05)。结论:青春期前ISS患儿应用rhGH治疗可明显促进骨形成,促进患儿身高增长,短期内对骨龄无明显影响,安全性较高。

重组人生长激素治疗特发性身材矮小症系统分析及切入中药治疗思考

目的:系统评价rhGH用于治疗亚洲特发性身材矮小症的短期和长期效果以及相关安全性。方法:计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、OVID、EBSCO、Web of science;中文数据库:中国知网数据库(CNKI)、中国维普科技期刊数据库(VIP)和万方数据库(Wangfang)发表的rhGH治疗亚洲特发性身材矮小症的RCT文献,检索时间均从建库至2019年7月13日。对符合纳入标准的文献进行资料提取,并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,使用stata12.0进行meta分析。结果:纳入文献14篇,共1290例ISS患儿,其中试验组667例,对照组623例。治疗后骨龄12篇,治疗后生长速度13篇,治疗后身高6篇,治疗后成人身高5篇,Meta分析生长速度、治疗后身高、治疗后成人身高和疗程为1年的治疗后骨龄比较差异均有统计学意义(P<0.05),且rhGH治疗组高于对照组(P<0.05);而对疗程为6个月的治疗后骨龄、疗程为大于1年的治疗后骨龄比较、暂时性血糖身高,甲状腺功能异常或膝部疼痛的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:rhGH治疗特发性身材矮小症有效果,且不会明显增加不良反应发生率。

重组人生长激素治疗青春期早期特发性矮小症对骨代谢的影响

目的:探讨青春期早期特发性矮小症患儿采用重组人生长激素治疗前后骨代谢的变化情况。方法:回顾性分析2016年2月至2017年2月我院接诊的80例青春期早期特发性矮小症患儿的临床资料,根据家长意愿分为治疗组45例和对照组35例。对照组由医师指导患儿合理饮食、适量运动、保证充足睡眠等,不给予药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予重组人生长激素(rh GH)治疗,比较两组患儿随访12个月期间的生长情况、血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、骨钙素(OC)、25羟维生素D[25(OH)D]的变化情况,并记录治疗组的药物不良反应。结果:随访12个月时,两组患儿身高、骨龄均较随访前增加,且治疗组患儿的身高、身高标准差分值(Ht SDS)、年生长速度均大于对照组(P均<0. 01),但两组患儿骨龄比较差异无统计学意义(P>0. 05)。随访3个月、6个月、12个月时,两组患儿的血清OC、25(OH)D水平均逐渐升高(P均<0. 01),治疗组患儿的血清IGF-1、OC水平均高于对照组(P均<0. 05),两组患儿的血清25(OH)D水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。在治疗过程中治疗组出现膝关节疼痛2例,给予热敷后好转;治疗6个月时出现亚临床甲状腺功能减退症1例,给予左甲状腺素钠替代治疗后1个月甲状腺功能恢复正常。结论:rh GH治疗青春期早期特发性矮小症效果显著,可有效促进患儿生长发育,短期内不影响骨龄,而通过对OC的检测可较好地反映生长速度,临床应用价值较高。

52例重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症儿童的护理

目的探讨重组人生长激素治疗青春前期特发性矮小症的护理方法。方法对52例青春前期特发性矮小症患儿的护理过程进行回顾性分析,总结重组人生长激素治疗青春前期特发性矮小症的护理方法。结果 52例患儿经过治疗后,在身高增长的同时,不会使患儿的骨龄加快成长,不会使骨骺提前闭合,且无青春期提前的副反应,并且由于重组人生长激素治疗的剂量依赖方式改善了特发性矮小症儿童的身高增长速率和终身高。结论 对青春前期特发性矮小症患儿在药物治疗的基础上再进行心理、睡眠、饮食、运动等方面的指导,有利于患儿的康复。

青春期前特发性矮小症儿童生长激素激发试验的不良反应及护理

目的:分析青春期前特发性矮小症儿童生长激素激发试验的不良反应及护理策略。方法:2019年6月-2020年5月收治青春期前特发性矮小症患儿100例,均实施儿童生长激素激发试验;随机分为两组。对照组采用常规护理措施;观察组采用专项护理。比较两组护理效果。结果:在儿童生长激素激发试验下,两组患儿不同时间点的生长激素分泌峰值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组家属满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对青春期前特发性矮小症儿童应用生长激素激发试验,需加强护理引导,降低试验导致的不良反应,提升患儿治疗依从性,有助于确保试验顺利开展。

循证护理在重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症患儿中的应用效果

目的探讨循证护理在重组人生长激素(r-hGH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)患儿中的应用效果。方法选取2015年1月~2018年1月我院收治的54例青春期前ISS患儿作为研究对象,随机分为观察组(应用循证护理)和对照组(应用常规护理),每组各27例。两组均实施r-hGH治疗。均随访1年,比较两组的生长速率、护理质量评分、复诊率、家属总满意度及不良反应发生率。结果观察组护理质量评分高于对照组,且观察组护理后1年生长速率[(9.65±0.78)cm/年]高于对照组[(8.15±0.56)cm/年](P<0.05);观察组家属总满意度(96.30%)高于对照组(70.37%)(P<0.05);观察组不良反应总发生率(7.41%)低于对照组(29.63%)(P<0.05);观察组6个月复诊率(100.00%)、1年复诊率(92.59%)均高于对照组(85.19%、70.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用r-hGH治疗青春期前ISS患儿实施循证护理有较好的效果,不仅有助于增加患儿生长速率及复诊率,还可提高患儿家属满意度。

特发性身材矮小儿童血清胰岛素生长因子-1的测定及临床意义

目的:探讨特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清胰岛素生长因子-1(insulin-like growthfactor-I,IGF-1)水平及其临床意义。方法:36例ISS儿童及正常对照组儿童50例,分为青春期前组及青春期组。测定其身高、体质量,体质量指数形态指标,采用CHN法评定左侧手、腕部骨化指标,计算骨龄。采用ELISA法测定其血清IGF-1。结果:①ISS组和对照组血清IGF-1水平与年龄均存在较强的正相关关系(r=0.425,r=0.716,P<0.01)。IGF-1随年龄的增长而升高,青春期组血清IGF-1水平高于青春前期组;②青春前期及青春期ISS儿童血清IGF-1水平分别为154.33±56.53ng/ml和223.08±75.70 ng/ml,正常组为237.28±72.12 ng/ml和371.99±43.99 ng/ml,ISS组血清IGF-1水平低于正常对照组,存在显著性差异(P<0.01)。结论:ISS儿童存在生长激素-IGF-1轴功能异常,IGF-1是骨骼生长原始动力,可用以判断儿童骨骼生长状况。

特发性身材矮小儿童血清骨碱性磷酸酶和骨钙素的测定及临床意义

目的:探讨特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童血清骨碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(OC)水平及其临床意义。方法:36例ISS儿童及正常对照组儿童50例,分为青春期前组及青春期组。测定其身高、体质量、体质量指数形态指标,采用CHN法评定左侧手腕部骨化指标,计算骨龄。采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定其血清BAP及OC水平。结果:青春期前ISS组血清BAP及OC平均水平为(79.90±25.96)U/L、(60.96±18.46)μg/L,青春期前正常组为(152.17±35.36)U/L、(76.16±28.03)μg/L;青春期ISS组血清BAP及OC平均水平为(108.33±35.20)U/L、(63.82±24.81)μg/L,正常组为(156.30±35.29)U/L、(104.92±28.26)μg/L。ISS组血清BAP及OC水平低于正常对照组,存在显著性差异(P<0.01)。结论:血清BAP及OC水平能反映ISS儿童的骨骼生长发育状况,可以作为生长及疗效判定的监测指标。

重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物治疗青春期特发性矮小症女童的临床疗效

目的观察重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物——亮丙瑞林治疗青春期特发性矮小症女童的临床疗效。方法回顾性选取2018年2月—2020年2月徐州医科大学附属医院收治的青春期特发性矮小症女童100例,根据用药方法分为单独用药组和联合用药组,各50例。单独用药组予以注射用醋酸亮丙瑞林微球,联合用药组在单独用药组基础上予以重组人生长激素。随访1年。比较2组治疗前后体质指数(BMI)、骨龄(BA)、骨龄/年龄(BA/CA)、预测身高(PAH)、年生长速率(GV)、预测身高标准差分值(PHASDS)、按实际年龄的身高标准差分值(HtSDSca)、按骨龄的身高标准差分值(HtSDSba)、子宫容积及卵巢容积,家长满意度。结果治疗1年后,2组BMI、BA高于治疗前,BA/CA低于治疗前,且联合用药组BMI、BA高于单独用药组,BA/CA低于单独用药组(P<0.05)。治疗1年后,2组PAH、GV高于治疗前,且联合用药组高于单独用药组(P<0.05)。治疗后,2组PHASDS、HtSDSca、HtSDSba高于治疗前,且联合用药组高于单独用药组(P<0.01)。治疗1年后,2组子宫容积、卵巢容积小于治疗前,且联合用药组小于单独用药组(P<0.01)。联合用药组家长满意度为96.00%,高于单独用药组的74.00%(χ^(2)=9.490,P=0.002)。结论重组人生长激素联合促性腺激素释放激素类似物治疗青春期特发性矮小症女童的效果较好,可提高PAH,增快GV,改善子宫、卵巢容积,提高家长满意度。

基因重组人生长激素治疗特发性身材矮小儿童的临床观察

目的为了了解基因重组人生长激素(r-hGH)治疗特发性身材矮小儿童时其对身高、青春期的影响.方法我们对14例特发性身材矮小(ISS)儿童采用r-hGH治疗3～12月,比较其治疗前后的年生长速率和青春发育情况.结果经r-hGH治疗,特发性身材矮小儿童的年生长速率有显著提高,身高年龄的增长明显快于生活年龄和骨龄的增长,但没有明显青春期加速的现象.结论r-hGH可显著改善特发性身材矮小儿童的身高,且青春期、骨龄均不提前.