高效液相色谱法测定复方青果颗粒中没食子酸含量

目的建立复方青果颗粒的含量测定方法。方法用HPLC法测定诃子及青果中没食子酸的含量,采用Agilent TC-C18色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液（5∶95）为流动相;流速：0.8 mL·min^-1;检测波长：273 nm。结果没食子酸在22.64-113 2 ng与峰面积线性关系良好,平均回收率100.3%,RSD为1.9%（n=9）。结论该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于复方青果颗粒的质量控制。

反相高效液相色谱法测定青果颗粒中没食子酸的含量

目的建立青果颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18色母柱（250mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．05％磷酸溶液（5：95）为流动相。检测波长为220nm。结果没食子酸在4．0688～203．4400μg之间有良好的线性关系。平均回收率为100．41％（n=6），RSD为1．03％。结论本法操作简便、灵敏、准确、重复性好，可用于青果颗粒的质量控制。

高效液相色谱/串联质谱法测定藏青果颗粒中没食子酸的含量

目的:建立高效液相色谱/串联质谱法测定藏青果颗粒中没食子酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱/串联质谱法,色谱柱为Agilent SB-C18色谱柱(50×2.1mm,1.8μm)柱;流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(15∶85),流速0.2mL·min,三重四级杆质谱检测器,正离了多反应监测模式(MRM),监测离子分别为:m/z 171.1/148.7,171.1/126.9。结果:没食子酸含量线性范围在0.5045~15.135μg·mL-1内,呈良好线性关系(r=0.9999)。平均回收率为100.5%,RSD=1.82%。结论:所建立的方法简便可靠,快速,准确,可用于藏青果颗粒的含量测定方法。

西青果颗粒在多种溶出条件下溶出曲线测定及溶出机制研究

目的:测定西青果颗粒在不同溶出条件下溶出曲线并分析其溶出机制。方法:采用HPLC法检测没食子酸含量,浆法、小杯法作为溶出测定方法,测定西青果颗粒在不同溶出介质(蒸馏水、0.1mol/L盐酸溶液)、搅拌速度(50r/min、75r/min、100r/min)的溶出曲线,Origin软件分析西青果颗粒的溶出机制。结果:HPLC法测定西青果颗粒溶出方法准确稳定;浆法测定西青果颗粒在不同溶出条件下溶出曲线相似,在10min累计溶出率均高于80%;小杯法测定西青果颗粒溶出曲线对一级动力学拟合相关性系数均高于0.99。结论:西青果颗粒溶出迅速,满足颗粒剂的制剂要求,溶出机制为Fick扩散。

HPLC波长切换法同时测定复方青果颗粒中金丝桃苷、柚皮苷、哈巴苷、哈巴俄苷的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定复方青果颗粒中的金丝桃苷、柚皮苷、哈巴苷和哈巴俄苷含量。方法:采用依利特C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.03%磷酸溶液(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,波长切换法检测(0~21 min,285 nm,金丝桃苷和柚皮苷;21~45 min,210 nm,哈巴苷和哈巴俄苷),进样量为10μL。结果:金丝桃苷、柚皮苷、哈巴苷和哈巴俄苷4个成分的线性范围分别为4.72~94.40 mg·L-1(r=0.9993)、7.18~143.60 mg·L^(-1)(r=0.9998)、5.96~119.20 mg·L-1(r=0.9996)、4.45~89.00 mg·L^(-1)(r=0.9994);平均加样回收率及相应的RSD分别为98.96%(0.97%),99.08%(1.31%),97.77%(1.58%),99.41%(1.09%)。结论:本文建立的HPLC波长切换法同时测定复方青果颗粒中的金丝桃苷、柚皮苷、哈巴苷和哈巴俄苷含量,样品处理方法简便,专属性强,结果准确,可作为复方青果颗粒全面可靠的质量控制方法。

咽喉痛及咽喉炎的主要临床症状和治疗药物的合理选择

咽喉是沟通自然大环境和人体小环境的连接通道。每当季节交换时,特别是冬季,干冷的空气往往会直接刺激咽喉部的黏膜,引起局部甚至全身的不适反应。