一株拮抗姜瘟根际青枯假单胞杆菌的沙雷氏菌的分离与鉴定

从生姜连作地土壤中分离到1株对生姜青枯假单胞杆菌(Pseudomonas solanacarum Smith)有强拮抗作用的沙雷氏菌株R11,对该菌株进行了形态特征、培养特征、生理生化和16S r DNA序列分析的系统鉴定,发现R11为革兰氏阴性菌,端生一根鞭毛。以16S r DNA序列为基础构建了包括11株相关种属细菌在内的系统发育树,R11与沙雷氏菌(Serratia sp.)十分接近,序列相似性值达99%。

一株拮抗姜瘟青枯假单胞杆菌的链霉菌的分离及鉴定

从生姜田土中分离到一株对姜瘟青枯假单胞杆菌(PseudomonassolanacarumSmith)有强拮抗作用的链霉菌菌株SR 11,研究拮抗性表明,对革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌以及多种病原真菌均有很强的抑制作用。对该菌株进行形态特征、培养特征、生理生化、细胞壁组分分析及16SrDNA序列分析。基内菌丝无横隔、不断裂,气生菌丝多分枝;孢子丝波曲至螺旋形,孢子椭圆形,表面光滑。细胞壁化学组分Ⅰ型,糖型C。在培养成熟后,气丝变为灰色,可闻到浓烈的土味。以16SrDNA序列为基础构建了包括13株相关种属细菌在内的系统发育树,其中,与12个模式链霉菌株的16SrDNA序列的同源性为96 5 %～98 3%。

荧光假单胞杆菌3000亿个/克可湿性粉剂防治辣椒青枯病试验

辣椒青枯病是由青枯劳尔氏菌(Ralstonia solanacearum)引起的一种土传病害,一旦发生,会严重减少辣椒产量。试验通过单位面积施用不同剂量的荧光假单胞杆菌3 000亿个/g可湿性粉剂以明确其防治辣椒青枯病的效果。结果表明:荧光假单胞杆菌3 000亿个/g可湿性粉剂能够很好的控制辣椒青枯病,防治效果明显高于对照,且对作物安全。

降解烃类的假单胞菌Pseudomonas sp.超微结构的研究

本文报道了对生长于两种培养基上的降解烃类的假单胞菌Pseudomonas sp.的电镜观察结果。实验表明实验组与对照组细菌的外形与内部结构有明显的差异,生长于含有烃类基质上的实验组菌的外表有许多折皱和纤毛,菌体内有大小不等的油滴累积,油滴没有膜的界限。某些实验组菌体细胞膜上有膨胀的突起部分。整个观察表明,实验组细菌将烃类基质由菌体表面吸收入菌体,进而在体内累积,最终由胞内酶降解。

5亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂防治茄子青枯病试验

进行田间试验以确定5亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂防治茄子青枯病的效果。结果表明,5亿个/g荧光假单胞杆菌可湿性粉剂能够控制茄子青枯病处于较低发生率,防治效果明显高于空白对照,且对作物安全。

青枯假单胞杆菌运动性的分子研究技术

通过检测 ,从 10 7株野生型青枯假单胞杆菌菌株中获得 3 0株具有明显运动性的野生型菌株。运用分子技术克隆到控制运动性的基因 ,并将控制运动性的基因导入不同菌株 ,从而获得运动性不同的各种工程菌株。运用这些工程菌株进行趋向性和致病性测定 ,初步试验表明 ,有运动性的野生型青枯假单胞杆菌菌株具有比非运动性的野生型青枯假单胞杆菌菌株更强的趋向性和致病性。

荧光假单胞菌与有机肥复配对黔江烟草青枯病防控效果研究

为探究不同浓度荧光假单胞菌与有机肥复配施用对烟草青枯病的影响,明确能充分发挥和保障微生物防控烟草青枯病效果的最佳施用浓度,提高防治效率和效果,本研究通过室内盆栽试验和黔江基地单元小区试验,以根茎康微生物菌剂作为阳性对照,探究移栽时窝施不同浓度荧光假单胞菌与动物源有机肥牛粪对不同时期烟草农艺性状的影响及青枯病的防控效果.结果表明,在团棵期和旺长期,田间试验各处理之间烟草农艺性状指标差异无统计学意义,表明移栽时窝施微生物菌肥对烟株的生长发育无明显影响.从控病效果来看,微生物菌肥对烟草青枯病具有一定的控病效果,其中低浓度微生物菌肥对烟草青枯病的防治效果优于高浓度,浓度为1×10^(7)cfu/g的生物菌肥在室内和田间对烟草青枯病的相对防效分别达58.56%和55.21%.室内盆栽试验和田间试验的结果趋于一致.研究结果对烟草土传病害生物防治提供参考意义.

荧光假单胞菌对辣椒青枯病防效田间试验初报

辣椒青枯病是由假单胞杆菌引起的细菌性土传病害,是常见的辣椒根部病害之一。近年来,由于多年连作重茬,加上综合管理不善,辣椒土传病害逐年加重,从发病趋势看,青枯病所占比例逐步上升,已成为限制其高产栽培和安全生产的重要障碍。

抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚作为荧光假单胞菌2P24菌株生防功能因子的实证分析

荧光假单胞杆菌 2P2 4菌株分离自小麦全蚀病自然衰退土壤 ,它是酚类抗生素 2 ,4 二乙酰基间苯三酚 (2 ,4 DAPG)的高产菌 ,对多种土传病害具有较好的防治能力。利用同源重组构建 2 ,4 DAPG合成基因的定位突变体 ,并对突变体进行基因互补 ,通过检测突变菌株和恢复突变菌株抗生素产量和生防效果确定 2 ,4 DAPG在菌株 2P2 4生防功能中的作用。实验中 ,定位突变体丧失产生抗生素和拮抗病原菌的能力 ,而恢复突变体的抗生素产量和拮抗能力均恢复至野生菌水平。在对番茄青枯病的防病试验中 ,2 ,4 DAPG突变体的防效低且下降快 ,而恢复突变体的生防能力与野生菌相当 ,且效果稳定。由此可确定 2 ,4 DAPG是菌株 2P2 4防治番茄青枯病的主要因子 ,在防效上起关键作用。

铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性分析

铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginos，PAE）是一种条件致病菌，为非发酵性革兰阴性杆菌，一般存在于周围环境、皮肤、呼吸道、肠道等部位，在抵抗力低下的情况下，容易引起化脓性炎症及全身性感染，因对抗生素敏感性低、耐药性高，病死率随之提高，成为院内感染的主要致病菌，ICU 感染率尤为突出，ICU 患者病情危重，免疫力极为低下，并气管插管、导尿、呼吸机的应用等侵袭性治疗等均有关［2］。近年来，由于广谱抗菌药的广泛应用，感染率及耐药率逐渐增加，并出现多种药物产生交叉耐药和多重耐药，给临床治疗带来了极大的困难。因此，加强对铜绿假单胞菌的耐药性监测，给予临床医师在预防和治疗 PAE 感染中正确指导、合理选用抗菌药物尤为重要。对我院2012年1月-2013年12月两年间临床采集标本中分离的铜绿假单胞菌耐药性进行监测，并分析其耐药性。

番茄青枯病内生拮抗细菌的筛选

从广西一些市县采集番茄茎标本分离得到 5 5个细菌菌株 ,分属为芽孢杆菌 (Bacillusspp .)、黄单胞菌 (Xanthomonasspp .)、假单胞菌 (Pseudomonasspp .)和欧文氏菌 (Erwiniaspp.) ,其中芽孢杆菌为优势种群。经回接测试 ,有 36个菌株为番茄植株内生菌。这些内生菌只有 7个菌株对番茄青枯病菌有拮抗作用 ,芽孢杆菌B47菌株对番茄青枯病菌拮抗作用较强 ,经室内和田间初步防治测定 ,它对番茄青枯病有较好的防治效果。

抑菌圈－定殖力双重测定法筛选青枯病生防细菌

本研究首先用平皿抑菌圈法筛选出５５个拮抗青枯菌的细菌菌株，将番茄幼苗在各菌菌悬液中浸根１２ｈ后栽种于温室未灭菌的土壤中，结果发现，有２２个菌株在幼苗根部的定殖能力较强（终定殖密度大于１０４ｃｆｕ／ｇ根），其中革兰氏阴性土壤细菌占同类菌的８６．３％，革兰氏阳性土壤细菌占同类菌的１３．０％，１０个无致病力产细菌素的青枯菌菌株在根部的终定殖密度均低于１０４ｃｆｕ／ｇ根，其定殖能力弱于致病青枯菌。有１７个拮抗菌菌株在番茄幼苗根部的定殖密度超过所有致病菌。温室生防结果证明。

植物细菌性青枯病的生物防治研究进展

生物防治是解决植物细菌性青枯病的一条极有希望的途径。笔者综述了利用无致病力青枯菌、芽孢杆菌、假单胞杆菌、链霉菌、转基因植物等生防因子防治植物细菌性青枯病的研究进展。

将两种抗病机制结合控制桉树青枯病的研究

以对桉树青枯病有防治效果的荧光假单胞杆菌(Pseudomonas fluorescens)WCS417r为对照,用水杨酸和产生PCA抗生素(phenazine-1-carboxylic acid)的荧光假单胞杆菌(P.fluorescens)2-79进行了桉树青枯病防治试验,并在此基础上,将水杨酸与2-79、WCS417r分别组合,将诱导抗病性和抗生作用结合起来共同控制桉树青枯病的发生.盆栽试验结果表明,采用菌液蘸根的方法,2-79和WCS417r分别比对照的发病率降低18.4%和33.8%,差异显著(α=0.05).在组合防病试验中,经水杨酸、2-79、WCS417r分别处理后的桉树苗发病率分别比对照降低37.2%、42.9%和37.2%,而用水杨酸和生防菌共同处理(SA+2-79,SA+WCS417r)后的发病率则比对照分别低54.3%、51.5%,且比分别用三者单独处理的显著降低,防病效果显著增强.此结果表明,水杨酸的诱导抗病性与具有拮抗活性的生防菌结合,能显著提高防治桉树青枯病的效果.

万宁广藿香青枯病菌生物变种和生理小种调查

目的调查海南省万宁市各种植区广藿香青枯病原菌的生物变种和生理小种。方法通过规范的调查方法采样和鉴定。结果各采集样本均为青枯(茄)假单胞杆菌Pseudomonas solanacearum(Smith)Smith.生物变种Ⅲ,生理小种1。结论在海南省万宁市各种植区,广藿香青枯病原菌都为青枯(茄)假单胞杆菌Pseudomonas solanacearum(Smith)Smith.生物变种Ⅲ,生理小种1。

影响木麻黄青枯病抗性测定的几项因素的研究

木麻黄无性系对青枯假单胞杆菌的抗病性测试受到植物材料、接种条件及病级测定三方面因素的影响。研究表明在无根苗与有根苗上病害的发生具有一致性特征，并且与高度相关，但无根苗更为感病。在三种龄期的无根苗中，以木质化的褐梗最为感病，绿梗次之，嫩枝较为抗病。青枯菌在连续培养１４天后接种致病力不减。病害的相对强度在直射光、散射光及灯光等三种光照条件下无明显区别。病害强度随着接种浓度的增加而增高，但当达到一定程度后便趋缓。研究认为在室内以中等浓度的青枯菌液接种木麻黄无根褐梗苗是快速测定其抗性的一个可靠方法，并就采用相对病害强度代替发病株率作为病级指标等问题进行了讨论。

木麻黄对青枯菌的水平及垂直抗性研究

６个青枯假单胞杆菌菌株对７个木麻黄无性系的交互接种试验表明，病害的相对强度在无性系与菌株间存在着显著性差异，无性系与菌株之间的交互作用也极显著。结果说明在木麻黄－青枯菌病理系统中，同时存在着水平抗性和垂直抗性或水平致病性与垂直致病性；这一交互作用特征的揭示对于木麻黄的抗病育种及防滑战略具有重要意义。

花生青枯病发生规律与防治措施

花生青枯病是由细菌一青枯假单胞杆菌引起的，是细菌性维管束病害，该病是一种典型的维管束病害，多发生于花生开花初期，结荚盛期达到高峰。该病病菌从花生根系的伤口或自然孔口入侵。其发生规律与防治措施如下：

花生青枯病生防细菌的筛选与鉴定

【目的】筛选花生青枯病的生物防治菌株。【方法】利用平板对峙法筛选对花生青枯病有拮抗作用的生物防治细菌菌株,利用盆栽试验筛选防治效果好的细菌菌株。【结果】从根际土壤中分离的300余株细菌中筛选获得7株对花生青枯病有拮抗作用的菌株。其中菌株Ab、A27和A38的抑菌直径超过10 mm,且其分泌物对该菌有抑制效果。将这3个菌株进一步进行盆栽试验,结果表明A38的防治效果最好,达到52.72%。通过生理生化及分子生物学鉴定,将A38菌株鉴定为绿脓假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)。【结论】筛选到一种花生青枯病菌拮抗效果较好的生防细菌,鉴定为绿脓假单胞杆菌。