广藿香青枯病菌rep-PCR基因指纹图谱分析

目的对广藿香青枯病病原菌进行鉴定,并利用rep-PCR基因指纹图谱技术,对广藿香青枯病菌进行遗传多样性分析,以了解青枯病菌的遗传结构及菌株间的遗传分化情况。方法利用青枯菌特异性引物OLI1/Y2对广藿香青枯菌疑似菌株进行PCR鉴定;利用rep-PCR技术,分别用3组引物(BOX A1R;ERIC 1R,ERIC2;REP 1R,REP 2-1)对广藿香青枯病菌进行PCR扩增及基因指纹图谱分析。结果共有12株广藿香青枯菌疑似菌株扩增出288 bp大小的目标条带;BOX-PCR、ERIC-PCR及REP-PCR指纹图谱分析结果表明,供试菌株在相似系数为0.5处,分别分成6,7,8个簇群;在相似系数为0.8处,均分为8个簇群,其中簇群Ⅰ均包括5个亲缘关系相近的菌株。结论 rep-PCR基因指纹图谱技术能有效地区分供试菌株间的遗传差异;广藿香青枯病菌具有较丰富的遗传多样性,部分菌株间遗传相似度较高,组成优势菌群。

1株番茄青枯病内生拮抗细菌的分离鉴定及盆栽防效

从番茄植株分离得到内生细菌18株,其中2株对番茄青枯病病原菌(Ralstonia solanacearum)有较强的拮抗作用,菌株QGJ–6的拮抗圈直径最大,为20.2 mm,盆栽试验中对番茄青枯病的生防效果达82.4%。逐步诱导拮抗内生细菌QGJ–6对硫酸链霉素产生抗性,通过灌根接种的方法,验证了菌株QGJ–6能在番茄的根、茎、叶中定殖。基于菌株QGJ–6的形态特征、生理生化特征以及16S r DNA序列分析结果,将其鉴定为短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)。