超声光催化降解酸性粒子元青染料的研究

对超声波作用下的纳米TiO2光催化氧化法降解酸性粒子元青染料进行了研究。结果表明,超声波的引入提高了纳米TiO2光催化降解酸性粒子元青染料的降解率;降解率受反应时间、超声波功率、空气流量的影响;添加少量的H2O2能够明显地提高酸性粒子元青染料的降解率。

负载型纳米TiO_2光催化降解粒子元青染料废水

以高压汞灯为光源 ,纳米 Ti O2 为催化剂 ,以砂子为载体 ,对粒子元青染料进行光催化降解 ,并且讨论了初始 p H值、H2 O2 用量等因素对光催化反应的影响。结果表明 ,锐钛型 Ti O2 对粒子元青有显著的光降解作用。实验得出的较好工艺条件为 :溶液 p H值为 6.3,H2 O2 添加量为 8m L,催化剂 Ti O2 用量为 1 .5 g。

固定化纳米TiO_2光催化降解粒子元青染料废水

以纳米TiO2为催化剂,以砂子为载体,高压汞灯为光源,对粒子元青染料废水进行光催化降解,结果表明,锐钛型TiO2对粒子元青染料有显著的光降解作用,并且讨论了初始pH值,H2O2用量等因素对光催化反应的影响。

青染料无银模拟声迹的应用及其意义

推广青染料无银模拟声迹和红光还音主要是为了洗印厂的环保问题,并能降低制作成本,同时还可以提高影院的还音质量。制作声迹使用的印片滤色片应采用专用的红色滤色片,并在ECP-2D工艺加工,声迹不必进行再显影。确定声底和声正的最佳目标密度值,必须通过交叉调幅对消分贝的测试而定。在实际生产中,声迹只控制青染料密度值,密度值允许误差±0.10。青染料无银模拟声迹只能由红光还音,如果在白光还音中,信号电平会低于-12dB。本文主要从7个方面对青染料无银模拟声迹的应用及意义进行了较详细的分析。

青染料无银声迹将取代留银声迹(英文)

本文较详细地叙述了青染料无银声迹取代标准再显影声迹和高品红染料声迹过程中所涉及的技术和设备,包括声迹的还音、红光LED的类型以及制作声迹时声底、声正的密度确定。

彩色拷贝青染料无银声带与留银声带对比解析

本文从制作工艺、声带本身的结构特性、影院还音读取方式几个方面对留银声带与青染料无银声带进行了对比分析,通过对比分析阐述了采用青染料无银声带给洗印厂带来很多益处,同时减少了洗印厂对自然环境的污染,为洗印厂的可持续发展创造了条件。

柯达C-41工艺中的隐色青染料

隐色青染料是影响柯达C-41工艺加工质量的重要因素。本文应用化学动力学和电化学原理论述胶片加工中隐色青染料形成的机理,分析了隐色青形成的条件和处理方法。同时,指出了形成的隐色青染料与显影不足的区别。

35mm电影发行拷贝青染料无银模拟声迹的制作技术

推广青染料无银模拟声迹和红光还音主要是为了解决洗印厂的环保问题,并能降低制作成本,同时还可以提高影院的还音质量。制作声迹使用的印片滤色片应采用专用的红色滤色片,并在ECP-2D工艺加工,声迹不必进行再显影。确定声底和声正的最佳目标密度值,必须通过交叉调幅对消分贝的测试而定。在实际生产中,声迹只控制青染料密度值,密度值允许误差±0.10。青染料无银模拟声迹只能由红光还音,如果用白光还音,信号电平会低于-12dB。本文主要从6个方面对35mm电影发行拷贝青染料无银模拟声迹的制作技术进行了较详细的分析。

留银声迹将向青染料无银声迹转换

本文较详细地叙述了从标准的再显影声迹、高品红染料声迹转换到青染料无银声迹的过程中所涉及的技术和设备。包括声迹的还音、红光LED的类型及在制作声迹时声底、声正的密度确定、印片滤色片的选用等。

酞青化合物的激光解吸质谱和快原子轰击质谱的研究

用激光解吸质谱法（ＭＡＬＤ）和快原子轰击（ＦＡＢ）质谱法分别研究Ａｌ－酞青和Ｃｕ，Ｎｉ，Ｚｎ４，４＇，４″，４－四羧基酞青化合物。四羧基取代酞青由于四个羧基取代导致酞青极性增大和挥发点增高，较难于用ＦＡＢ法测定，但用基体帮助激光解吸质谱法可得到满意的结果，而一般铝酞青化合物分别用ＦＡＢ和ＭＡＬＤ法都可获得满意结果，但ＦＡＢ法能获得更多碎片信息。

彩色感光材料冲洗中隐青的产生及解决办法

在彩色感光材料冲洗过程中,经过彩色显影液处理的感光药膜中,同时生成黄、品红、青三种颜色的染料,但实际上由于青染料隐色体的电位比黄和品红染料隐色体的电位高,醌二亚胺阳离子没有足够的能力将其氧化,因此在彩色显影液中生成的是青染料的隐色体,只有在进入漂白液以后,才能形成真正的青色染料,如果由于某种原因,使得这种转变不能全部完成,就会有一部分青染料的隐色体存留在影像的青色部分,形成隐青,直接影响彩色影像的质量。本文系统地阐述了隐青的危害、产生的原因和解决的办法。

高品红染料模拟声迹的制作及意义

主要介绍了尽快使用青染料无银模拟声迹及推出高品红染料模拟声迹的意义和高品红染料模拟声迹的制作。

探讨染料声迹的贮藏条件

彩色电影拷贝贮藏了一定年限后,其质量就降低了,这是什么原因引起的?本文将通过大量的试验、计算,用数据对这一情况进行分析、讨论,从而得到一个较为科学的结论。

ZnPc染料的光动力学治疗研究

ＺｎＰｃ染料的光动力学治疗研究目前临床光动力学治疗（ＰＤＴ）采用的光敏剂为血叶琳衍生物（ＨＰＤ）及其部分纯化产品ｐｈｏｔｏｆｒｉｎ。现在人们日益关注第二代光动力制剂，它克服了Ｐｈ。ｔ。ｆｒｉｎ在光学物理，光化学及生物学方面的一些缺点，可以治疗一些较大...

制革废水中总铬的萃取光度法测定

研究了在含氯离子的酸性溶液中,用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青(DIDC)染料与Cr(Ⅵ)配合物,基于此,建立了一种测定Cr(Ⅵ)的新的光度法。结果表明在3 5mol/L～5 0mol/L的HCl介质中,醋酸戊酯对配合物的萃取率最高;最大吸收波长为640nm;摩尔吸光系数为3 6×105L·mol-1·cm-1,检出限为2 0×10-3mg/L,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0 01mg/L～2 1mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率为96 8%～104 5%(n=6),Cr(Ⅵ)∶Cl-∶DIDC的摩尔比为1∶1∶1。本法测定了制革废水中的总铬含量。

萃取光度法测定制革废水总铬含量

在含氯离子的酸性溶液中，用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青（DIDC）染料与Cr（Ⅵ）配合物，从而建立一种新的测定Cr（Ⅵ）的方法。结果表明：在3．5～5．0mol／L的HCl介质中，醋酸戊酯对配合物的萃取率最高；最大吸收波长为640nm；摩尔吸光系数为3．6×10^L·mol^-5·cm^-1，检出限为2．0×10^-3mg／L，有色溶液的吸光度与Cr（Ⅵ）含量在0．01～2．1mg／L范围内符合比尔定律，加标回收率为96．8％～104．5％（n=6），Cr（Ⅵ）：Cl^-：DIDC的摩尔比为1：1：1。本法较为准确地测定了制革废水中的总铬含量。

萃取光度法测定电镀废水中的微量Cr(Ⅵ)

利用二甲基吲哚羰花青(DIC)染料与Cr(Ⅵ)配合物的显色反应,对含Cr(Ⅵ)电镀废水中痕量铬(Ⅵ)进行测定。结果表明,在H_2SO_4介质中,甲苯萃取显色反应物具有高的灵敏度,反应产物的最大吸收波长为560nm;摩尔吸光系数为2.5×10~5L·mol(-1)·cm^(-1)。Cr(Ⅵ)量在0.01～2.1mg·L^(-1)范围内符合比尔定律。该法用于测定电镀废水中的铬(Ⅵ),得到了满意的结果。

半导体激光ICG白蛋白吻合中等动脉实验研究

为取得更好的血管吻合远期通畅率和解决目前激光血管吻合强度不理想的问题，我们应用半导体激光和加靛蓝花青染料（ＩＣＧ）白蛋白，比较三种不同吻合方法：直接吻合法、单纯白蛋白“焊接”吻合法和直接吻合法加焊接吻合法。吻合材料为离体人胸廓内动脉、活体大白鼠腹主动脉及离体猪心脏和胸廓内动脉。结果表明，平均完成一个吻合口的时间为３．１５ｍｉｎ±０．３６ｍｉｎ；使用白蛋白加固或焊接吻合的耐压强度和抗拉强度都显著高于直接吻合法（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１），而且焊接吻合法的热损伤仅限于动脉外膜，深度仅２００μｍ；存活的大白鼠腹主动脉吻合结果满意。激光用于端—侧吻合胸廓内动脉和冠状动脉左前降支，其抗拉强度仍需进一步活体动物实验研究加以改进。