青海高原牦牛遗传多样性研究

以中心产区简单随机抽样在青海省西宁市共抽取青海高原牦牛76头,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测21个编码血液蛋白(酶)结构基因座及12个微卫星位点的多态性,并进行中性检验及连锁不平衡分析。结果表明:在所检测的21个血液蛋白基因座中,有6个存在多型,多态位点百分比为28.57%,12个微卫星位点全部为多态,共检测出63个等位基因;两层次标记所反映的群体内遗传变异水平均较低,21个血液蛋白基因座平均有效等位基因数、观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为1.118、0.0665、0.0729和0.0603,12个微卫星位点相应指标分别为2.9005、0.4138、0.5325和0.4903;除Alp外,其余5个血液蛋白多态基因座和12个微卫星位点均为中性基因。除Alp-CA、LDH1-ADH两对血液蛋白基因座和8对微卫星显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)处于连锁不平衡状态外,其余13对血液蛋白基因座和58对微卫星均处于连锁平衡状态(P>0.05);另外,6个血液蛋白多态基因座、12个微卫星位点或是两者的合并数据从群体水平上均处于连锁平衡状态(P>0.05)。

青海高原牦牛血液蛋白基因座群体遗传学分析

以中心产区简单随机抽样在青海省西宁市共抽取青海高原牦牛76头,用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和水平淀粉凝胶电泳技术检测21个编码血液蛋白(酶)结构基因座的多态性,并进行中性检验及连锁不平衡分析。结果表明:在所检测的21个基因座中,有6个存在多型,多态位点百分比为28.57%,群体内遗传变异水平相对较低,21个基因座平均有效等位基因数、观察杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为1.118、0.0665、0.0729和0.0603。CA、LDH1和ADH 3个基因座杂合子缺失达到极显著水平(P<0.001),而Alp杂合子呈极显著增加状态(P<0.001)。除Alp外,其余5个多态基因座均为中性基因。除Alp-CA和LDH1-ADH 2对基因座组合处于连锁不平衡状态外,其余13对基因座组合和群体水平上均处于连锁平衡状态(P>0.05)。

青海高原牦牛PRDM16基因克隆、生物信息学及组织差异表达分析

本研究对青海高原牦牛PRDM16(PR domain containing 16)基因部分编码区进行克隆及生物信息学分析,同时对PRDM16基因在雌、雄牦牛背最长肌肌肉组织中的表达差异进行了分析。选取雌、雄青海高原牦牛各5头,屠宰后采集背最长肌肌肉组织,克隆牦牛PRDM16基因部分CDS区序列,分析其生物信息学特征;应用实时荧光定量PCR技术检测PRDM16基因在雌、雄牦牛肌肉组织中表达水平。结果显示:克隆所得片段序列长323bp,与黄牛同源性为100%,编码99个氨基酸,具有MDS1-EVI1(complex locus protein MDS1)家族蛋白功能,具有CATH蛋白功能活性,包含卷曲螺旋等典型结构域,与人甲基转移酶蛋白结构域PR蛋白1有20%的相似性;PRDM16基因在雌性牦牛肌肉组织中表达水平极显著高于雄性牦牛(P<0.01)。本试验结果为进步一研究青海高原牦牛PRDM16基因奠定了基础,为牦牛肉品质分析提供参考。

青海高原牦牛和湖区水牛下肢骨强度的实验研究

目的 了解青海高原牦牛和湖区水牛股骨、胫骨的抗拉强度、抗压强度、抗折 (弯曲 )强度和抗扭 (剪切 )强度。方法 分别取 6头成年青海高原牦牛和 6头湖区水牛的下肢骨 ,按测试要求作成标准件 ,每项测试任取 3个不同源的试样 ,用常规的力学试验设备和方法 ,分别进行两种牛股骨和胫骨的拉伸、压缩、抗折、扭转 4项试验。结果 牛股骨拉伸极限应力 (1 0 6.3 5± 3 .4 5 )MPa ,压缩极限应力 (1 2 7.60± 2 .65 )MPa ,抗折极限应力 (2 2 5 .9± 4 .1 )MPa ,扭转极限应力 (5 3 .4 5± 1 .5 5 )MPa ,胫骨拉伸极限应力 (1 1 4 .96± 1 .4 6)MPa ,压缩极限应力 (1 84 .75± 3 .2 5 )MPa,抗折极限应力 (2 1 1 .3 5± 2 .4 5 )MPa ,扭转极限应力 (5 1 .9± 0 .5 )MPa。湖区水牛胫骨拉伸极限应力 (1 2 8.1± 1 1 )MPa ,压缩极限应力(1 95 .8± 9.4 )MPa,抗折极限应力 (1 67.4± 1 2 .7)MPa ,扭转极限应力 (5 4 .2 5± 0 .75 )MPa。

青海高原牦牛脑包虫病的调研及预防作用

在牦牛养殖当中,牛脑包虫病是较为常见的病症类型,将因此对养殖效果产生较大的影响。在本文中,将就青海高原牦牛脑包虫病的调研及预防作用进行一定的研究。

青海高原牦牛体重分布Johnson正态化转换体系研究及应用

以540头2岁青海高原牦牛体重为研究对象,剔除异常数据处理后,体重数据采用Minitab17进行Johnson正态转化,转换后的数据采用SPSS进行正态性检验,最后根据转化的正态分布对牦牛选种进行初步研究。研究结果表明,在Johnson三族正态转化体系中,SU函数为本研究的转化体系,其转换公式为Z=-2.59529+2.92014sinh^(-1)[X-107.24/35.8095],(P=0.139926>0.1)P=0.139926,z=0.71。经SPSS检验,P=0.157,证明转换后的数据符合正态分布。

青海高原牦牛mtDNACytb基因和D-loop区遗传多样性及系统进化分析

为探究青海高原牦牛的遗传多样性和起源进化关系,本研究通过测定和分析青海高原牦牛155个个体细胞色素b基因(Cytb)和D-loop区全序列,分析多态性及构建系统进化树。结果表明:青海高原牦牛Cytb基因全序列长度为1 140 bp,个体间序列长度无差异,4种核苷酸T、A、G、C的含量分别为26.26%、31.73%、13.09%、28.920%;发现13个SNP位点,全部为转换,符合Cytb基因保守的特征;核苷酸多样性(Pi)为0.002 88,单倍型数(H)为9,单倍型多样性(Hd)为0.645;D-loop区序列长度在892~895 bp之间,不同个体间存在序列长度差异;4种核苷酸T、A、G、C的平均比例分别为28.69%、32.22%、13.75%、25.34%,A+T含量为60.91%,G+C含量为39.09%。在155个个体中共统计出41个SNP位点,其中转换38个,颠换3个,缺失5个,插入3个。其核苷酸多样性(Pi)为0.012 44,分析得到的单倍型数(H)为38,单倍型多样性(Hd)为0.881。在基于Cytb基因的系统进化树中,青海高原牦牛首先与野牦牛和巴州牦牛聚在一起,紧接着与美洲野牛聚在一起;在D-loop区的系统进化分析中,青海高原牦牛首先与西藏牦牛和野牦牛聚在一起,展示出丰富的遗传多样性,同时进一步支持了牦牛和野牦牛划为牛亚科牦牛属(Bovidae)的观点。本研究结果为牦牛改良及育种工作提供了科学依据。

青海海西州肉牛种质资源现状及产业发展分析

本文从青海柴达木黄牛、青海高原牦牛、犏牛、柴达木福牛的基本情况、群体情况、生活环境、种质基本特征描述、体尺测量、饲养管理等方面对青海四个牛品种进行种质资源个性描述。在对青海四种牛种质资源进行评估的基础上提出其各自研究开发及主要利用方向,在保持其种质资源优势的基础上提高饲料报酬,加快生长速度,提高产奶量,增加产肉量等经济性能。

牦牛品种资源与生态环境的关系

近十年来,通过畜群品种资源的调查研究,基本模清了牦牛品种资源的分部、流向、数量和特征特性。牦牛地方品种计有:九龙牦牛、麦洼牦牛、天祝白牦牛、甘南牦牛、西藏高山牦牛、青海高原牦牛、青海白牦牛、中甸牦牛、新疆巴洲牦牛等,其中列入《中国牛品种志》的有:九龙牦牛、麦洼牦牛、天祝白牦牛。

牦牛结核病的综合防控措施

青海高原牦牛是我国青藏高原型牦牛中一个面较广、量较大、质量较好的地方良种。对高寒严酷的青海生态条件有着杰出的适应能力,是雪山草原不可缺少的特种役畜。牦牛结核病为人畜共患病,结核病是由结核杆菌引起的一种慢性传染病,与艾滋病、疟疾并称为当今威胁人类健康的三大传染病。青海是结核病高发地区,据估算,每年有活动性结核病人1.5万人,其中,传染性肺结核病人33000人以上,80%的肺结核病人分布在农牧区。