重组人干扰素α2b喷雾剂联合小儿青翘颗粒治疗手足口病的疗效

分析予以手足口病患儿青翘颗粒与重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)治疗的疗效。方法:选取我院2020年6月-2021年6月就诊的40例手足口病患儿,通过随机摸红蓝球方式将所有患者划分成参照组和研究组,以摸红球者作为参照组(20例),以摸蓝球作为研究组(20例)。将青翘颗粒用于参照组治疗,将青翘颗粒与重组人干扰素α2b喷喉用于研究组治疗。分别从生活质量、临床效果、症状改善时间以及临床症状得分方面进行对比。结果:治疗后研究组患儿临床症状评分较参照组明显下降,P<0.05;在症状改善时间方面,研究组较短、总有效率及生活质评分较高,P<0.05。结论:予以该疾病患儿小儿青翘颗粒与重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)治疗可缩短其临床症状的改善时间,从而促进患儿生活质量的显著提升,疗效显著。

正交实验法优化青翘感冒颗粒的提取工艺

优化了青翘感冒颗粒的提取工艺。以乙醇浓度(A)、料液比(B)、提取时间(C)为考察因素,以连翘苷、靛玉红、浸膏提取率为综合评价指标,采用正交试验优化提取工艺。最优提取工艺为70%乙醇,料液比为1:20,提取时间40 min;验证试验中综合评分平均值为9.45(RSD=0.67%,n=3)。该方法稳定可靠,操作简便,可为青翘感冒颗粒的提取工艺优化提供理论依据。

青翘感冒颗粒的质量标准研究

目的:建立青翘感冒颗粒质量标准,为其质量控制提供参考依据。方法:采用薄层色谱法对青翘感冒颗粒中连翘药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定青翘感冒颗粒中连翘苷的含量。Agilent C_(18)(4.6×150 mm,4μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比20∶80),检测波长:277 nm,柱温:27℃,流速:1 mL·min^(-1)。结果:在对照品色谱相应位置,供试品显相同颜色的斑点,且阴性对照没有干扰。连翘苷进样量在0.049~0.49μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.70%,RSD为1.46%(n=6)。结论:建立的薄层色谱法鉴别及含量测定方法专属性强,可用于青翘感冒颗粒的质量控制。

青翘感冒颗粒微生物限度检查方法的建立

目的:建立青翘感冒颗粒微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)2020年版四部通则,分别采用平皿倾注法、稀释法和薄膜过滤法对青翘感冒颗粒进行方法适用性试验。结果:青翘感冒颗粒的需氧菌总数计数采用薄膜过滤法、霉菌和酵母菌总数计数采用平皿倾注法(1:10),各试验菌回收率均在50%~200%的范围内;控制菌检查(大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌和沙门菌)采用常规法,试验菌均能检出,且生长良好,阴性对照组无菌落生长。结论:青翘感冒颗粒的微生物限度检查方法经验证,该方法有效可行。

青翘抗毒方免煎中药颗粒与传统中药煎剂治疗外感风热型感冒疗效比较

目的比较青翘抗毒方的两种不同剂型(智能免煎中药颗粒制剂与传统中药煎剂)治疗外感风热型感冒的疗效。方法选择60例风热型感冒患者,随机双盲分为治疗组与对照组各30例,对照组予青翘抗毒方传统中药煎剂;治疗组予青翘抗毒方免煎颗粒剂制成的液体剂型。两组患者均每次给药150 ml,每日3次,用药5天后观察两组患者临床疗效。记录两组患者发热、咽痛痊愈情况,并比较两组治疗前后中医证候积分。结果两组治疗后中医证候积分均较本组治疗前明显降低(P<0.01),治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组临床疗效总有效率均为100%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组发热、咽痛症状痊愈率为83.33%,治疗组为80.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论青翘抗毒方免煎中药颗粒制剂与传统中药煎剂治疗风热型感冒疗效相当。

COVID-19疫情下青翘抗病毒颗粒联合复方银柴颗粒治疗218例风热夹湿证普通感冒的病例系列研究

目的:探讨青翘抗病毒颗粒联合复方银柴颗粒治疗COVID-19疫情下风热夹湿证普通感冒的临床疗效和安全性。方法:采用病例系列研究,收集成都中医药大学附属医院2020年2月~4月呼吸门诊就诊的风热夹湿证普通感冒患者218例,其中轻度患者给予复方银柴颗粒及青翘抗病毒颗粒,温开水冲服,1 d 3次,中度患者给予复方银柴颗粒及青翘抗病毒颗粒,温开水冲服,1 d 6次,疗程7 d。结果:轻度患者痊愈率为79%,有11例患者合并使用了抗菌药物,中度患者痊愈率为100%,有3例患者合并使用了抗菌药物,两组均未发生重症病例。轻度患者平均退热时间为1.7 d,而中度组为2.2 d。治疗3 d后各症状基本消失,且未发现不良反应。结论:COVID-19疫情下青翘抗病毒颗粒联合复方银柴颗粒治疗风热夹湿证普通感冒可能是安全有效的,能缩短感冒病程,缓解各种症状,减少抗生素的使用,但需要更高等级证据加以验证。