青蒿复方治疗类风湿性关节炎的药效学研究

目的:探讨青蒿复方治疗类风湿性关节炎的药理作用。方法:采用动物实验方法,观察其对大鼠角叉菜胶足肿胀、大鼠肉芽肿、小鼠疼痛反应、大鼠佐剂性关节炎的影响。结果:青蒿复方对大鼠足肿胀、肉芽肿有明显的抑制作用(P<0．01);对热刺激及化学刺激所引起的小鼠疼痛反应有明显的抑制作用(P <0．05,P<0．01),对佐剂性大鼠关节炎有明显抑制作用(P<0．05,P<0．01)。结论:青蒿复方具有抗炎、消肿、止痛作用。

海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分敏感性的体外检测

[目的]检测海南省东方市恶性疟原虫对双氢青蒿素复方组分双氢青蒿素(DHA)和磷酸哌喹(PQ)的敏感性。[方法]采用世界卫生组织(WHO)标准的体外微量法。[结果]2001年和2004年分别对61例和28例患者检测DHA敏感性,均敏感,IC50分别为6.84 nmol/L和5.67 nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为35 nmol/L和39 nmol/L;分别对75例和29例患者检测PQ敏感性,抗性率分别为22.67%和17.24%,IC50分别为274nmol/L和317nmol/L,完全抑制裂殖体形成的平均药物浓度分别为1 220nmol/L和1 269 nmol/L。[结论]当地恶性疟原虫对DHA是敏感的,对PQ的敏感性有所恢复。

双氢青蒿素哌喹复方片治疗缅甸恶性疟的临床观察

目的观察双氢青蒿素哌喹复方片对缅甸无并发症恶性疟的疗效。方法 2007-2008年,分别在缅甸佤邦和克钦邦两个区,选择6～60岁无并发症、原虫无性体密度为500～200 000个/μl的单纯恶性疟病例,使用双氢青蒿素哌喹复方片治疗,成人总剂量8片(每片含双氢青蒿素40 mg,磷酸哌喹320 mg),儿童剂量按年龄递减,疗程3 d。观察患者的退热时间、原虫转阴时间、无性体清除情况和不良反应等。结果共完成治疗134例患者,平均退热时间为(25.5±2.8)h,平均原虫转阴时间为(39.5±7.8)h,无性体7 d清除率100%,治后28 d有4例复燃;16例在服药后出现中枢神经系统及胃肠道反应,如头痛、恶心、呕吐和腹泻等轻微症状,停药后即自行消失。结论双氢青蒿素哌喹复方片在缅甸治疗无并发症恶性疟效果良好。

复方双氢青蒿素2天疗程治疗恶性疟50例

为寻找高效、速效、低毒的治疗恶性疟复方 ,采用复方双氢青蒿素 (由双氢青蒿素、磷酸哌喹和甲氧苄啶组成 ) 2天疗程成人总量 8片方案治疗无并发症恶性疟 50例。结果 :平均退热时间为 (17.2± 9.9)h ,平均原虫转阴时间为 (52 .0± 2 0 .2 )h。 4 6例追踪观察 2 8d ,无 1例复燃。 34例患者治疗前检查血液学、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天门冬酸氨基转移酶 (AST)和总胆红素 ,发现小部分患者有异常改变 ;治疗后7d复查 。

青蒿琥酯和复方双氢青蒿素序贯治疗对南苏丹恶性疟疾的疗效

目的：观察注射用青蒿琥酯和复方双氢青蒿素片序贯治疗对南苏丹恶性疟疾病人的疗效。方法：回顾性分析2011年7月-2013年11月在南苏丹瓦乌中国二级医院住院的55例恶性疟疾病历。结果：肌注或静脉注射青蒿琥酯注射液（首剂120mg,后60mg/d）1~5d[（3.2±0.9）d],最后一次静脉注射或肌注后24、30、48、72h口服复方双氢青蒿素片2片,共8片。55例疟疾病人的总治愈率为100%,其中3d治愈52例（94.5%）,3~7d治愈3例（5.5%）。4例（7.3%）病人发生恶心、呕吐、腹泻或头晕等轻度不良反应。结论：注射用青蒿琥酯和复方双氢青蒿素片序贯治疗,对南苏丹恶性疟疾病人具有非常好的临床疗效,适合多种人群,耐受性好。

HPLC同时测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量

目的 建立HPLC法 ,测定复方双氢青蒿素片中磷酸哌喹与甲氧苄啶的含量。方法 LichrospherCN色谱柱 (2 5 0mm×4 .6mm ,5 μm) ,流动相为 0 .0 4mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (稀盐酸调pH 2 .5 ) -乙腈 (90∶10 ) ,检测波长 2 80nm。结果 磷酸哌喹在 1.6～ 8μg范围内、甲氧苄啶在 0 .4 5～ 2 .2 5 μg范围内 ,其峰面积与进样量呈良好的线性关系。磷酸哌喹的平均回收率为 99.6 % ,RSD =1.17% (n =9) ;甲氧苄啶的平均回收率为 98.7% ,RSD =1.2 6 % (n =9)。结论 所用方法准确、快速、简便 ,适用于复方制剂中磷酸哌喹与甲氧苄啶的同时测定 ,可作为同类产品的质量控制方法。

三波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量

目的:建立复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量测定的方法。方法:主波长为250nm,基线波长1为271nm,基线波长2为301nm。结果:在6～30μg·mL^(-1),范围内线性良好,r=0.99992(n=10),平均回收率为101.7％,RSD为0.66％。结论:三波长分光光度法可不经分离,能消除甲氧苄啶和磷酸哌喹的干扰,从而直接测定复方制剂中双氢青蒿素的含量,该法操作简便、快捷、准确。

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

【目的】比较高效液相色谱法 (HPLC)和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。【方法】HPLC采用C18柱 ,以乙腈 - 0 .75 %二乙胺 (15∶85 ,用磷酸调pH至 2 .5 )为流动相 ,检测波长为 2 71nm ;双波长分光光度法测定波长为 2 71nm ,参比波长为 36 6nm。【结果】HPLC在 2 0～ 10 0 μg mL范围内线性良好 ,r=0 .99994 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .9% ,RSD为 0 .2 4 % ;双波长分光光度法在 5～ 2 5μg mL范围内线性良好 ,r=0 .99995 (n =5 ) ,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .4 5 %。【结论】双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量。但双波长分光光度法可不经分离 ,能消除磷酸哌喹的干扰 ,从而直接测定复方制剂中甲氧苄啶的含量 ,该法操作简便、快捷、准确。

含与不含甲氧苄啶的两个双氢青蒿素复方治疗恶性疟的临床对照试验

【目的】比较双氢青蒿素的两个复方——Artecom(含双氢青蒿素、磷酸哌喹和甲氧苄啶)与Artekin(仅含双氢青蒿素和磷酸哌喹)的疗效与安全性,研究甲氧苄啶在复方中的作用。【方法】Artecom和Artekin两组分别纳入37例和47例无并发症恶性疟病人,两组病人分别服用Artecom与Artekin 8片,按不同年龄及时间给药,2 d为1个疗程。住院治疗观察患者的平均退热时间、平均原虫转阴时间共7 d,并于出院后随访至第28天,计算治愈率和原虫复燃率。【结果】两组临床症状均得到迅速控制。Artecom和Artekin治疗的平均退热时间分别为(19.3±17.0)h和(15.1±15.7)h,平均原虫转阴时间分别为(31.8±10.8)h和(31.5±11.0)h,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组28 d治愈率均为100%,复燃率均为0,差异也无统计学意义(P>0.05)。但Artekin的不良反应发生率相对较低。【结论】含甲氧苄啶的Artecom在疗效上与不含甲氧苄啶的Artekin相似,但不良反应的出现以前者较突出,故推荐临床使用Artekin。

复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究

复方双氢青蒿素片中四组分的薄层分离鉴别研究张玉英胡家炽潘锡强（广州市药品检验所，广州５１０１６０）关键词复方双氢青蒿素片；薄层色谱法；鉴别中图号Ｒ９２７复方双氢青蒿素片是一种新型复方抗疟药，由双氢青蒿素、磷酸哌喹、磷酸伯氨喹、甲氧苄氨嘧啶等组成。鉴于...

差光谱双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素的含量

目的：建立复方双氢青蒿素片中双氢青蒿素含量测定的方法。方法：采用紫外分光光度法的专属性试验、准确度试验、线性试验、精密度试验等方法学研究,建立紫外分光光度法测定双氢青蒿素含量的方法,测定波长为250 nm,参比波长为273.5 nm。结果：双氢青蒿素测定的线性方程为：C=-0.10721＋56.3438△A,r2=0.99998,线性范围为4~12μg/mL;准确度试验（n=9）平均回收率为99.7%,RSD为1.47%。结论：双波长分光光度法可不经分离,能消除甲氧芐啶和磷酸哌喹的干扰,从而直接测定复方制剂中双氢青蒿素的含量,该操作简便、快捷、准确。

青蒿素哌喹复方对大鼠致畸敏感期毒性试验

背景与目的：青蒿素哌喹复方（artemisinin-pipemquine combination，ATQ）是由青蒿素与哌喹组成的抗疟复方，本研究观察其对大鼠母体及胎仔的影响。材料与方法：将sD孕鼠随机分为6组，每组18只。设ATQ35、70、120、200ms／（ks·d）4个剂量组，另设溶剂对照和环磷酰胺阳性药物对照组。大鼠妊娠7～17d每天灌胃ATQ1次，妊娠20d处死，检查各项指标。结果：ATQ70ms／（ks·d）及以上剂量延缓大鼠胎仔发育，胎仔体重及身长低于溶剂对照组（P〈0．01）；ATQ120ms／（ks·d）和200mg／（ks·d）剂量对大鼠胎仔有致死毒性，胚胎着床后损失率分别为25．5％和38．8％，高于溶剂对照组（P〈0．01）；ATQ120mg／（ks·d）和200ms／（ks·d）剂量组出现胎仔骨骼畸形，主要表现为肋骨隆突、缺失、骨化不全及短多肋（14肋）等；ATQ35ms／（ks·d）剂量对母鼠及胎仔发育未表现出毒性。结论：ATQ对SD大鼠具有发育毒性；在本实验条件下，35ms／（ks·d）剂量为孕鼠的最大安全剂量。

复方青蒿治疗恶性疟疾120例

目的 观察复方青蒿 (Coartem○R,COA)治疗恶性疟疾的临床疗效。方法 对经厚滴血涂片检查证实的 12 0例恶性疟疾患者用COA 4剂法治疗。结果 COA治疗恶性疟疾起效快 ,能迅速地控制症状 ,7日治愈率为 98 3%。结论 COA治疗恶性疟疾作用迅速可靠 ,使用安全方便 ,能获得良好的临床疗效。

高效液相色谱法测定复方青蒿安乃近片中安乃近的含量

目的对复方青蒿安乃近片现行质量标准中安乃近含量测定方法存在的问题进行探讨,建立准确可靠的高效液相色谱测定法。方法用离子对色谱法,以C18为固定相,甲醇-0·5%庚烷磺酸钠醋酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为264nm,采用外标法进行测定。结果平均回收率为100·4%(RSD=0·73%)。结论方法简便,快捷、有效,专属性强。

基于免疫和抗炎作用探究复方青蒿煎剂防治鸡球虫病研究

探究复方青蒿煎剂防治鸡球虫病效果。试验选取7日龄雏鸡,随机分为复方青蒿预防组、复方青蒿煎剂治疗组、百球清治疗组、模型组及正常对照组。于14日龄对复方青蒿预防组雏鸡灌服复方青蒿煎剂,测定雏鸡小肠中sIgA、MUC2含量,淋巴细胞、杯状细胞数量及TLRs、MMR的m RNA转录水平,评价复方青蒿煎剂对鸡球虫病的预防作用。15日龄,除正常对照组外,其余各组雏鸡经口感染柔嫩艾美耳球虫,观察攻虫后雏鸡的临床症状,检查粪便卵囊数。于22日龄处死雏鸡,观察盲肠病变并计分,计算抗球虫指数,进行H.E染色,对脾脏炎性因子转录水平、血清中免疫球蛋白含量等进行测定,评价复方青蒿煎剂治疗效果。结果复方青蒿煎剂预防对肠黏膜免疫无明显效果,但能够提高健康雏鸡脾脏中TLR7、TLR21的mRNA转录水平(P<0.05)。雏鸡感染球虫后,于感染后3 d出现明显的临床症状。复方青蒿治疗组效果最好,抗球虫指数达175.27,相对增重率91.27%,病变计分及卵囊数均低于其他试验组;各给药组的雏鸡盲肠组织切片中的黏膜脱落、坏死情况较模型组明显减少;复方青蒿治疗组和百球清治疗组IL-17、IFN-γ的mRNA表达量显著高于正常对照组(P<0.05)。复方青蒿治疗组免疫球蛋白含量为最高,其次分别为复方青蒿预防组、百球清治疗组、模型对照组、正常对照组,但各组无显著差异,无统计学意义(P>0.05)。复方青蒿煎剂对雏鸡肠道黏膜免疫无明显效果,但抗炎效果明显,对鸡球虫病具有预防和治疗作用,且治疗效果优于百球清。

HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度

目的建立HPLC法测定复方青蒿安乃近片体外溶出度。方法分析采用Waters Symmetry C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾（25∶75）;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为250 nm;柱温30℃。测定采用桨法;溶出介质为0.1 mol/L盐酸溶液（900 m L）;转速75 r/min;取样时间60 min。结果该药物中安乃近与葛根素分别在10.77-64.61、1.04-6.27μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%、100.6%。相同厂家样品中两者的溶出行为相似,而在不同厂家间有显著差异。结论该方法简便、准确、可行,可用于复方青蒿安乃近片的质量控制。

HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方青蒿安乃近片中两成分的含量。方法:色谱柱为Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(25∶75,用磷酸调p H至3.5);流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为250 nm;柱温为30℃;进样量为20μl。结果:安乃近质量浓度在50.11~601.36μg·ml^(-1)(r=0.999 9)内,葛根素质量浓度在2.64~31.74μg·ml^(-1)(r=0.999 8)内与峰面积呈良好的线性关系。安乃近和葛根素的平均回收率分别为99.1%(RSD=0.7%,n=9)和99.9%(RSD=0.6%,n=9)。结论:该法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方双氢青蒿素片治疗输入性疟疾患者的临床疗效观察

目的研究输入性疟疾患者采用复方双氢青蒿素片治疗疗效。方法随机选取2012年1月～2016年1月124例输入性疟疾患者纳入本次研究，其中对照组采用复方磷酸萘酚喹片治疗；观察组采用复方双氢青蒿素片治疗。评价2组临床疗效，记录2组患者平均退热时间和原虫转阴时间，统计治疗期间不良反应。结果观察组临床治愈率、复燃率分别为98.39%（61/62）、1.61%（1/62）与对照组96.77%（60/62）、2.23%（2/62）比较，差异无统计学意义；观察组平均退热时间和原虫转阴时间分别为（26.2±9.2）h、（47.9±18.8）h与对照组（27.3±8.8）h、（48.6±19.3）h比较，差异无统计学意义。观察组不良反应率2.23%（2/62），明显低于对照组16.13%（10/62）（χ2=35.71，P=0.00）。结论临床应用复方双氢青蒿素片与复方磷酸萘酚喹片治疗输入性疟疾均可取得较好效果，但前者不良反应更少，因此患者易耐受，值得作为输入性疟疾患者首选治疗方案。

复方青蒿琥酯咯萘啶片中2种成分的红外光谱鉴别方法研究

目的:建立复方青蒿琥酯咯萘啶片中青蒿琥酯和咯萘啶的红外鉴别方法。方法:采用不同溶剂对复方青蒿琥酯咯萘啶片中的青蒿琥酯和咯萘啶成分进行提取纯化,分别测定两种组分的红外光谱图。结果:复方青蒿琥酯咯萘啶片经提取后,青蒿琥酯的红外光谱图与青蒿琥酯对照图谱和对照品图谱一致,咯萘啶的红外光谱图与同法处理的磷酸咯萘啶对照品光谱图一致。结论:该方法简便、准确、专属性强,可用于复方青蒿琥酯咯萘啶片中2种成分的鉴别,有利于其质量控制。