青阳参皂苷超声提取工艺的研究

目的确定乙醇溶液为溶剂对青阳参皂苷元的提取参数。方法采用超声处理法并对超声功率、时间、醇浓度、料液比、提取次数和溶液酸度等因素进行优化。结果提取参数确定为:超声波功率400 W,时间40 min,乙醇浓度50%,料液比1∶10,提取次数1,酸度0.005 mol.L-1HCl。结论该方法可用于青阳参皂苷的提取。

高效液相色谱法测定青阳参片中青阳参皂苷元的含量

目的:应用高效液相色谱法测定青阳参片中青阳参皂苷元的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(24:76)为流动相;流速1 mL·min^(-1);检测波长为259 nm。结果:青阳参皂苷元在0.22～4.40μg范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9999(n=7)。精密度试验 RSD 为0.18%。稳定性试验说明本品在9 h 内测定。重复性试验 RSD 为1.2%,同收率试验平均回收率为97.3%(n=9)。结论:方法学研究说明,本文方法达到质量标准制订的要求,可作为质量控制的方法。

基于半房室PK-PD模型的青阳参皂苷抑制癫痫效果研究

以青阳参皂苷与抗癫痫药物苯巴比妥(PHB)合用对癫痫的抑制作用为例,针对药物效应滞后于药物浓度这一现象进行了深入研究.讨论了常用的药代动力学(PK)模型,得到相应的时间-浓度关系,并以此为基础引入效应室概念,利用半房室模型消除滞后现象,从而建立相应的浓度-效应关系,即药效动力学(PD)模型.以小鼠为实验对象,进行血管外PHB单独给药及PHB、青阳参皂苷混合给药两种方式,并进行最大电惊厥实验,采集0.17~12 h内的血药浓度和小鼠抗惊厥反应数据,建立两种给药方式下的半房室PK-PD模型,根据可决系数R2与均方误差MSE评价模型拟合效果,并计算出相应的PK和PD参数.最后以PHB单独给药方式为参照,利用生物等效性原理评价青阳参皂苷抗癫痫的效果.单独PHB给药下的AUC((0-t))、AUC((0-∞))、C_(max)、T_(max)和T1/2分别为25.96、35.66、3.6 mg/L、1 h和6.187 h,达到最大效应时的效应室浓度大约为8 mg/L,且讨论20%~80%效应时浓度每增加1 mg癫痫抑制的效果就增加14.8%.而将青阳参皂苷和PHB合用后的PK参数分别为32.54、55.9、4.26 mg/L、1 h和9.493 h,达到最大效应时的浓度约为5 mg/L,并且药物抑制癫痫的效应上升到了24.5%.结果表明青阳参皂苷与PHB合用时能有效提高癫痫抑制率.因此,该半房室PK-PD模型为药物的药效定量分析提供了合理的方法手段.

青阳参总皂苷大孔树脂分离纯化工艺研究

目的探索建立青阳参中总皂苷大孔树指分离纯化工艺。方法以青阳参为原料,研究大孔树脂分离纯青阳参总皂苷工艺中树脂型号、树脂吸附及洗脱参数。结果树脂选型为DM130,其对青阳参皀苷静态吸附容量为11.2 mg.ml-1;树脂径高比为1∶6;150 ml.h-1恒速洗脱;分别用1倍柱体积水和30%乙醇洗脱去杂;3倍柱体积95%乙醇富集洗脱。所得提取物中青阳参总皂苷含量达71%,产品得率为2.44%。结论该方法可方便有效地分离纯化青阳参中皂苷类化合物。

青阳参总皂苷的微波法提取工艺研究

目的:确定青阳参总皂苷的提取工艺参数。方法:以乙醇溶液作提取溶剂,采用微波萃取法,对微波功率、温度、时间、次数、醇浓度和料液比等因数进行优化。结果:确定提取工艺参数为微波功率80w、温度60℃、时间15min、提取次数2、乙醇浓度60%、料液比1∶10。结论:该方法可用于青阳参总皂苷的提取研究与含量测定。