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广谱抗生素青霉烯类化合物IMB-611
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《中国医药技术与市场》 2004年第4期46-46,共1页
关键词 广谱抗生素 青霉烯类化合物 IMB-611 作用机制 青霉素结合蛋自 厌氧菌
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碳青霉烯类抗生素发展前景
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作者 刘浚 屈传星 王燕云 《四川生理科学杂志》 1994年第Z1期5-6,共2页
碳青霉烯类(Carbapenem)抗生素是七十年代初发展的一类全新结构的β—内酰胺类抗生素,即结构上与青霉素比,在噻唑环C—1位置上以碳原子取代硫原子,并在C<sub>2</sub>—C<sub>3</sub>间有一不饱和键。由于C<... 碳青霉烯类(Carbapenem)抗生素是七十年代初发展的一类全新结构的β—内酰胺类抗生素,即结构上与青霉素比,在噻唑环C—1位置上以碳原子取代硫原子,并在C<sub>2</sub>—C<sub>3</sub>间有一不饱和键。由于C<sub>2</sub>和C<sub>6</sub>位上侧链的不同,可分为最早发现的橄榄酸族和硫霉素族(Thienamycin),及随后发现的PS—5族,Carptimycin族,asperenamycin族和OA—6129族等多种碳青霉烯类化合物。但是只有硫霉素,由于其极广的抗菌谱和极强的抗菌活性,而成为用于临床的唯一的碳青霉烯类。其结构特征是C—6位有一个一定构型的羟乙基(即8R),C—2位有取代的反式β—内酰胺。其特点是: 展开更多
关键词 内酰胺类抗生素 硫霉素 青霉烯类化合物 青霉素类 青霉 抗菌活性 噻唑环 羟乙基 不饱和键 抗菌谱
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