紫外光纤化学传感原位过程监测青霉素V钾片溶出度

考察了光纤传感溶出度仪监测青霉素V钾片的溶出过程。结果表明方法的日内、日间精密度,回收率符合分析测试的要求,并与中国药典的方法比较,TD、T50及累积溶出率均无显著性差异(P>0.05)。光纤化学传感检测提高了测定的精密度和准确度,获得的数据信息完整,反映了药物在体外溶出的过程,替代了繁琐的传统测试方法。

青霉素V钾片与茜素红荷移反应的研究

研究了电子给体青霉素V钾与电子受体茜素红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明：青霉素V钾与茜素红在异丙醇介质中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物,该络合物在535 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.67×103L.mol^-1.cm^-1,青霉素V钾质量浓度在0.30-240 mg/L范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=6.87ρ（mg/mL）＋0.0904,相关系数R=0.9975,相对标准偏差为0.52%（n=11）。方法可用于测定药物制剂中青霉素V钾,其回收率在98.7%以上。

青霉素V钾片人体生物等效性研究

目的：研究重庆科瑞制药有限公司生产的青霉素V钾片（以下称试验药）的人体生物等效性。方法：20名健康男性志愿者随机分为A、B两组，每组10人，采用随机交叉试验设计，单剂量口服青霉素V钾片试验药或对照药750mg，高效液相色谱法测定血清中药物浓度，3P97计算机软件计算药动学参数。结果：试验药扣对照药的cmax分别为（10．23±4．81）μg／mL和（10．05±4．49）μg／mL；Tmax分别为（0．44±0．16）h和（0．54±0．13）h；t1/2（β）分别为（0．59±0．4）h和（0．51±0．28）h；AUC（0-∞）分别为（9．15±3．34）μg/（h·mL）和（9．71±4．04）μg（h·mL）；AUC（0-T）分别为（8．97±3．43）μg（h·mL）和（9．54±3．96）μg/（h·mL）。试验药的人体相对生物利用度为（94．02±16．31）％。结论：青霉素V钾片试验药与市售药比较具有生物等效性。

青霉素V钾片与青霉素G注射剂联合治疗小儿呼吸道感染

目的 为了减轻每天数次静脉注射青霉素给患儿带来的痛苦与不便,本研究比较了青霉素G静脉注射与青霉素V钾片联合治疗小儿急性肺炎、急性扁桃体炎的疗效。方法 完全随机将200例患儿分为青霉素V钾片治疗组(治疗组,n=97)和青霉素G注射剂常规治疗组(对照组,n=112)。治疗组青霉素1次静脉滴注(简称静滴)后加青霉素V钾片进行治疗;对照组青霉素每天2次静滴治疗。治疗组急性扁桃体炎患儿64例,肺炎患儿33例,用青霉素G每次10万～20万U·kg-1加入50～100mL生理盐水中静脉滴注,每天上午1次,然后口服青霉素V钾片每次15 mg·kg-1,每天3次;对照组急性扁桃体炎患儿68例,肺炎患儿44例,用青霉素G静脉滴注,每天2次(每次10万～20万U·kg-1),观察临床疗效。结果 治疗组与对照组对于小儿肺炎、急性扁桃体炎在退热和缓解症状、体征及炎性细胞恢复等方面的临床疗效相似。结论 青霉素G静脉滴注1次加青霉素V钾片治疗可以替代单用青霉素多次静注治疗小儿肺炎和扁桃体炎。且具有应用方便、减轻患儿疼痛等优点。

进口青霉素V钾片在健康人体的药物动力学

目的 :研究进口青霉素V钾片在健康人体的药物动力学。方法 :12名健康男性受试者 ,空腹单剂口服进口青霉素V钾片 15 0 0mg ,采用微生物法测定不同时间血清中药物浓度 ,用 3P87软件经微机处理血药浓度 -时间数据。结果 :用药后体内过程符合二房室开放模型 ,其主要药动学参数如下 ,达峰时间 (Tmax)为 (0 70± 0 .11)h ,峰浓度 (Cmax)为 (12 86± 2 2 6 )mg/L ,消除半衰期 (t1/ 2 β)为 (1 2 7± 0 2 4)h ,药时曲线下面积 (AUC)为 (2 0 30±2 90 )mg·h·L-1。结论 :进口青霉素V钾片药动学特点可为临床用药提供参数依据。

青霉素V钾片对286例呼吸道感染的疗效观察

青霉索V钾片是目前国际上使用极广的口服青霉索．在美国已沿用26年之久。为探讨此药在我国临床应用的可行性，我院于]996-1998年门诊对呼吸道感染的患儿应用此药(杭州新星制药厂生产)并进行观察。现将其中资料完整的286例总结如下。

青霉素V钾片治疗儿童急性呼吸道感染的疗效观察

急性呼吸道感染(ARl)是儿童常见病．如不经适当治疗可致病情加重，自1996年6月至1996年12月我们应用青霉素V钾片治疗急性呼吸道感染，疗效确切，现将结果报道如下。

近红外漫反射光谱分析技术建立青霉素V钾片的一致性检验模型研究

目的研究近红外漫反射的光谱分析技术,建立青霉素V钾片的一致性检验模型。方法收集不同厂家的青霉素V钾片,共30批次,予以扫描和进行高效液相色谱法检测,检验近红外漫反射光谱图,结合高效液相色谱的结果建成一致性检验模型。结果一致性检验模型对测试集中的样品做出准确无误的判别分类,其中29个批次的药物为合格药物,仅有1个批次的药物筛查为假药,无假阳性现象的出现。结论通过近红外漫反射光谱分析技术建立的一致性检验模型检测青霉素V钾片,其方法操作简单,具有较高的准确率,可用于快速检查青霉素V钾片的药品成分,值得推广。

青霉素V钾片口服致过敏性休克1例

患者,女,53岁。于2010年12月23日下午因＂手指关节疼痛＂到我院门诊就诊,该患者以往无青霉素过敏史,给予＂青霉素V钾片、克痹骨泰胶囊＂口服治疗。21：30患者口服上述药物各1粒，约10min后即出现喉紧、气急、胸闷、呼吸困难、心悸、恶心、呕吐、腹痛、欲如厕现象，并出现呕吐胃内容物1次，

口服青霉素V钾片引起过敏反应1例

1病例介绍 女性,42岁,因患感冒头疼、咽痛、咳嗽、鼻塞,在家自服青霉素V钾片0.5g.既往无其它药物过敏史.约20分钟后,突发胸闷、头晕、肌肉痉挛、心悸、面色苍白等症状.

HPLC测定青霉素V钾片含量的不确定度分析

目的使青霉素V钾片含量测定的测量受控。方法建立HPLC法测定青霉素V钾片含量的不确定度评定方法。结果对各个不确定度分量进行量化,提出了该法的合成不确定度评估结果。结论计算出扩展不确定度U=0.70%(k=2),称样量是测定结果的最主要影响因素。

中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑38例临床观察

目的:观察中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑的临床疗效。方法:将发病前有咽部感染病史的76例结节性红斑患者随机分为治疗组和对照组,每组38例。对照组给予青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予中药煎剂内服,局部外敷。2组均以10 d为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后症状和体征积分、白细胞计数、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、抗链球菌溶血素"O"(ASO)的变化,并进行咽拭子培养加药敏试验。结果:治疗组治愈31例,好转6例,未愈1例,总有效率为97.37%;对照组治愈20例,好转12例,未愈6例,总有效率为84.21%。2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组斑块、结节、疼痛、压痛积分较治疗前均有改善(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05);2组白细胞计数、ESR、CRP、ASO较治疗前均下降(P <0.05),且治疗组ESR、CRP、ASO优于对照组(P <0.05)。治疗后,2组咽拭子培养溶血性链球菌均转为阴性。2组除胃部不适外,无重要不良反应发生。结论:中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗咽部感染引起结节性红斑,能提高临床疗效。

青霉素V钾片治疗25例肺结核并存肺癌患者呼吸道感染疗效观察

肺结核并存肺癌患者下呼吸道感染临床较为常见。在对因治疗的同时控制呼吸道感染是十分必要的。近来，我们采用青霉素V钾片治疗下呼吸道感染取得较好效果。现报告如下。

青霉素V钾片中水分和有关物质的相关性研究

目的对青霉素V钾中的水分和有关物质进行相关性研究,以考察青霉素V钾片有关物质存在差异的原因。方法采用《中国药典》2010年版中青霉素V的有关物质的测定方法测定制剂中总杂质含量,采用卡氏水分法测定制剂中水分,采用干燥失重法测定制剂减失重量。结果水分和有关物质的总杂质含量成正相关,平均片重大时水分有增大的趋势。结论有必要对青霉素V钾片的水分进行控制,限度可拟定为含水分不得过2.0%。