静张应力对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节研究

目的 探讨静张应力环境对髁突软骨细胞增殖效应的影响。方法 将第 4代大鼠下颌髁突软骨细胞在细胞膜式张应力施加装置上培养 ,检测不同血清浓度及持续不同的静张应力 (5kPa、10kPa)在 0～ 12h内对髁突软骨细胞增殖活性的影响。结果 低血清培养基中 ,随培养时间的延长 ,硅胶膜上髁突软骨细胞的增殖活性受到抑制 ;短期 (2h)的静张应力 (5kPa、10kPa)对髁突软骨细胞细胞周期的调控影响不大 ;0～ 10h内 5kPa静张应力组软骨细胞增殖指数随着张应力作用时间的延长不断上升 ,增殖指数峰值位于 10h处 ;0～ 8h内 10kPa静张应力组软骨细胞增殖指数随着张应力作用时间的延长不断上升 ,增殖指数峰值位于 8h处 ;5kPa静张应力组较 10kPa静张应力组对髁突软骨细胞具有更大的促增殖作用。

静张应力对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节研究

目的：就静张应力对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节进行研究。方法：对SD大鼠下颌髁突软骨细胞予以培养,分别在小牛血清浓度为15%、5%的DMEM培养基中培养第4代髁突软骨细胞0h、6h、12h后,对其DNA含量予以测定;分别在静张应力为10k Pa、5k Pa的DMEM培养基中培养第4代髁突软骨细胞0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h后,对其DNA含量予以测定。结果：当静张应力为15k Pa时,随着培养时相的延长,大鼠髁突软骨细胞的PI指数也同样呈现出＂先逐步上升、后又下降＂的趋势,但是下降的起始时间要比静张应力为5k Pa时更早,在4~12h时的PI指数与对照组存在着较为明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：髁突软骨细胞的增殖活性能够被静张应力所调节,值得推广应用。

静张应力与TGF-β_1对大鼠髁突软骨细胞增殖效应调节初步研究

目的 探讨转化生长因子_β1 (TGF_β1 )在静张应力环境下对髁突软骨细胞增殖效应的影响。方法 (1)将传代培养至第 4代大鼠下颌髁突软骨细胞在 12孔培养板上培养 ,采用流式细胞仪测定加入不同浓度TGF_β1 (0 1、1、10ng ml) 0、6、12、18、2 4h后 ,对髁突软骨细胞增殖活性 (PI值 )的影响。 (2 )将第 4代大鼠下颌髁突软骨细胞在细胞膜式张应力施加装置上培养 ,检测不同浓度TGF_β1 及 5kPa静张应力联合应用 0、6、12h后 ,对髁突软骨细胞增殖活性(PI值 )的影响。结果 不同浓度TGF_β1 (0 1、1、10ng ml)在模拟生理环境下以剂量依赖型的方式整体促进了髁突软骨细胞增殖效应 ,对髁突软骨细胞的增殖活性调节作用主要在 12～ 18h段 ,增殖峰值在 18h左右 ;在 5kPa静张应力联合TGF_β1 刺激下培养较TGF_β1 的单独效应具有更强的促髁突软骨细胞增殖作用。结论 静张应力联合TGF_β1