深海大吨位起抛锚拖缆机静态张力测量方法

考虑到深海起抛锚拖缆机进行拖带作业时,缆绳上静态张力因为波浪、潜流、风载等因素会实时变化,缆绳载荷超限会危及拖缆机甚至整船的安全,需要精确地测量缆绳上静态张力并在线监测与显示,使得缆绳载荷超限时,可及时采取应急释放等安全措施,提出制动组件紧边拉力反馈法测量缆绳静态张力,拖缆机试验表明此测量方法的误差较小,说明此测量方法适用于大吨位拖缆机缆绳静态张力的测量。

经丝静态张力分析模式

分析了丝织机送经机构的张力反馈系统,提出经丝静态张力的分析模式,并通过实例计算,获得经丝静态张力的变化规律。

静态机械牵张力对HPDLSCs和PPDLSCs破骨相关基因表达的影响

目的:探讨健康牙周组织来源的牙周膜干细胞(HPDLSCs)和牙周病组织来源的牙周膜干细胞(PPDLSCs)在静态机械牵张力作用下破骨相关基因表达的异同。方法:采用低密度接种法分离培养HPDLSCs和PPDLSCs,应用流式细胞仪对两种细胞的表面间充质干细胞标记物表达进行检测,使用Flexcell Tension Unit对HPDLSCs和PPDLSCs进行不同力值静态机械牵张力(SMS)加载,实时定量RT-PCR检测HPDLSCs和PPDLSCs中破骨相关基因RANKL和C-fos的表达。结果:间充质干细胞表面标记物STRO-1、CD146、CD90、CD29在HPDLSCs和PPDLSCs中均强阳性表达,且HPDLSCs中的表达显著高于PPDLSCs(P<0.05)。在未加载SMS情况下,PPDLSCs中RANKL和C-fos的表达水平明显高于HPDLSCs(P<0.05);当加载SMS≤12%形变量时,HPDLSCs中两种破骨相关基因的表达水平较未加力时无明显变化(P>0.05),而形变量达到14%时,二者的表达显著上调(P<0.05);在PPDLSCs组,当SMS≤8%形变量时,RANKL和C-fos的表达无明显变化(P>0.05),而SMS≥10%形变量时,可明显激活两种破骨基因的表达(P<0.05)。结论:HPDLSCs和PPDLSCs对SMS的反应不同,过大的静态牵张力会导致PPDLSCs表达破骨相关基因增强。

副井提升机钢丝绳静态张力监测系统的设计

针对某煤矿副井提升机缺少载重测量系统的现状,设计了一套钢丝绳静态张力监测系统,实现了对钢丝绳张力、张力差的静态监测,系统并具有张力、张力差超限报警和手动设置报警值等辅助功能,提高了副井提升机安全运行的性能。

长链非编码RNAlinc-01135对静态牵张力作用下人炎症牙周膜干细胞成骨分化的影响

目的:研究长链非编码RNA linc-01135对12%静态牵张力(SMS)作用下人炎症牙周膜干细胞(P-PDLSCs)成骨分化的影响。方法:分离培养人正常牙周膜干细胞(H-PDLSCs)和P-PDLSCs,RT-PCR检测linc-01135的表达水平以及慢病毒上调及下调linc-01135表达后进行12%SMS加载的成骨基因变化,成骨诱导21 d茜素红染色检测成骨能力变化。结果:P-PDLSCs中linc-01135表达降低,利用慢病毒上调linc-01135的表达后进行12%SMS加载,RUNX2,ALP,OPG的表达明显上升(P<0.001);下调linc-01135的表达后,RUNX2、ALP、OPG的表达明显下降(P<0.001)。结论:inc-01135可以促进人炎症牙周膜干细胞在12%SMS作用下的成骨分化。

牙周炎微环境下静态牵张力对牙周膜干细胞中炎性细胞因子分泌的影响

目的探究不同大小静态牵张力(static mechanical strain,SMS)对正常来源的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells obtained from healthy periodontal tissues,HPDLSCs)和牙周病组织来源的牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells obtained from periodontal tissues of periodontitis patients,PPDLSCs)炎性细胞因子表达的影响。方法以HPDLSCs和PPDLSC为对象构建细胞体外培养-力学刺激模型,采用Flexcell牵张力加载装置,分别给予静态牵张力(频率为0.1 Hz,力值设定为6%、8%、10%、12%和14%)刺激12 h,并设立正常对照组。采用Elisa检测SMS加载后HPDLSCs和PPDLSCs中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8分泌水平。结果未加力情况下PPDLSCs中IL-1β、TNF-α、IL-6和IL-8分泌水平均高于HPDLSCs(P<0.05),加载SMS后PPDLSCs中IL-1β和TNF-α的表达水平略有升高(P<0.05),而IL-6和IL-8的表达水平则大幅提升,且在一定的范围内与SMS的大小呈正相关。结论牙周炎微环境导致PDLSCs中炎性细胞因子的表达情况增强且不同的炎性细胞因子对SMS的敏感性有差异,其中IL-6和IL-8表达量明显升高,提示其可能参与了牙周炎微环境下PDLSCs对SMS的反应。

静态牵张力对人炎症牙周膜干细胞成骨分化及细胞骨架重组的影响

目的:探究静态牵张力(SMS)对人炎症来源的牙周膜干细胞(PPDLSCs)的成骨分化能力及细胞骨架重组的影响。方法:体外培养PPDLSCs,用FX-T4000力学加载系统对PPDLSCs体外施加力值为12%、频率为0.1 Hz的静态牵张力,加载12 h后(对照组不加力),分别通过ALP染色、茜素红染色检测其成骨分化能力;倒置显微镜观察细胞的形态变化;免疫荧光染色和共聚焦显微镜观察细胞骨架的改变;Western blot法检测ALP、RUNX2、ROCK1、p-cofilin、Rho-GDIα、Rho-A蛋白的表达水平。结果:实验组PPDLSCs的矿化结节形成量明显减少;细胞骨架弹力纤维的形成受到抑制;ALP、RUNX2、ROCK1、cofilin、Rho-A蛋白表达水平下降,p-cofilin、Rho-GDIα蛋白的表达水平则升高(P<0.05)。结论:12%静态牵张力抑制PPDLSCs成骨分化和细胞骨架的重组。

静态牵张力对人炎症牙周膜干细胞增殖及成骨分化的影响及分子机制探究

目的:研究静态牵张力(static mechanical strain,SMS)对人炎症牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)增殖及成骨分化的影响及分子机制。方法:给予健康PDLSCs及炎症PDLSCs 10%、12%、14%SMS干预12 h,炎症PDLSCs感染阴性对照(NC)shRNA慢病毒、长链非编码RNA(long non coding RNA,lncRNA)linc00638 shRNA慢病毒、微小RNA(microRNA,miR)-NC慢病毒、miR-29a抑制物慢病毒72 h后给予14%SMS干预12 h。酶标仪在490 nm处检测吸光度值(A_(490)),代表linc00638、miR-29a的表达水平及增殖活力。成骨诱导分化14 d后进行茜素红染色,并在405 nm处检测吸光度值(A_(405)),代表PDLSCs成骨分化水平。结果:在10%、12%、14%SMS的干预后,与干预前相比,健康PDLSCs的A_(490)、A_(405)明显增加(P<0.05),linc00638、miR-29a的表达水平无明显变化(P>0.05);炎症PDLSCs的A_(490)、A_(405)及miR-29a的表达水平明显降低,linc00638的表达水平明显增加(P<0.05)。敲低linc00638后给予14%SMS干预,炎症PDLSCs A_(490)、A_(405)及miR-29a的表达水平明显增加(P<0.05);miR-29a显著降低了炎症PDLSCs中linc00638野生型双荧光素酶报告基因的荧光活力(P<0.05);敲低linc00638并抑制miR-29a后给予14%SMS干预,炎症PDLSCs的A_(490)、A_(405)明显降低(P<0.05)。结论:14%SMS通过调控linc00638/miR-29a轴从而抑制炎症PDLSCs增殖及成骨分化。

辛伐他汀协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达

目的:研究辛伐他汀能否协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。方法:实验分为4组,其中Stretch组为对新生SD大鼠颅骨成骨细胞施加10%单轴静态牵张力,Sim组为将成骨细胞培养在含10-7mol·L-1辛伐他汀的培养液中,Stretch+Sim组为对成骨细胞培养在含10-7mol·L-1辛伐他汀的培养液中施加10%单轴静态牵张力,Ctrl组为未处理的对照组。3d后收集细胞通过实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞runx2、alpmRNA的表达。结果:相对对照组10%单轴静态牵张力、10-7mol·L-1辛伐他汀能分别诱导成骨细胞runx2、alp]mRNA的表达(P<0.05)。进一步结果发现10-7mol·L-1辛伐他汀与10%单轴静态牵张力共同作用下成骨细胞runx2、alpmRNA]的表达要比单独10-7mol·L-1辛伐他汀或10%单轴静态牵张力显著提高(P<0.05)。结论:辛伐他汀能协同单轴静态牵张力促进成骨细胞成骨基因表达。

煤矿副井提升机钢丝绳张力监测系统

针对某煤矿提升机工程的实际要求,采用模块化设计理念,设计了一套钢丝绳静态张力监测系统。主要介绍了无线张力检测仪、中继器和显示终端等三部分的工作原理、软件设计及实现框图。该系统功耗低、操作简单,工作稳定可靠且易于施工安装。

模拟牵张成骨多单元细胞拉伸装置的研制与应用评价

目的本实验拟研制一种细胞加力装置用以模拟成骨细胞在牵张成骨过程中所受的力学刺激。方法设计研制多单元细胞拉伸装置,检测该装置的机械性能和细胞培养性能,用硅胶膜长轴形变量1%、5%、10%、15%的单轴静态牵张力进行测试,选择成骨细胞在该装置所受的最佳单轴静态牵张力刺激。结果本实验所用的硅胶膜对成骨细胞没有细胞毒性。机械性能和细胞培养实验结果表明本实验研制的多单元细胞拉伸装置机械性能精确可靠,具有良好的密闭性,操作观察方便。细胞增殖实验表明10%单轴静态牵张力对成骨细胞的促增殖能力最强。结论多单元细胞拉伸装置对成骨细胞施加的10%单轴静态牵张力能模拟在长骨、颅颌面骨牵张成骨过程中成骨细胞受到的持续性拉伸力,为进一步研究牵张成骨的分子机制提供实验基础。

琥珀酸酯磺酸盐不对称双子表面活性剂的表面性能研究

用Wilhelmy板法和最大泡压法分别测定了1,4-丁二醇双琥珀酸聚醚(3)仲辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AEO3-71)和1,4-丁二醇双琥珀酸聚醚(7)仲辛基混合双酯磺酸钠(GSS4AEO7-71)水溶液在不同浓度下的静态表面张力和动态表面张力,并结合数学模型对两者的表面性能做进一步的分析和比较。结果表明;该不对称双子表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)达到10^(-5) mol/L数量级,且随聚氧乙烯链长度增加,cmc减小;此外,GSS4AEO7-71的动态表面活性最好,且浓度高更显著。

织机开口工艺商榷

针对已刊文章《创新5/3直贡缎上机工艺,不断提高喷气织机效率》一文中提出的关于经纱断头若干问题,更全面地探讨了织机开口工艺的理论基础及其应用;指出:喷气织机不存在"清晰梭口"与"半清晰梭口"之说,重点应考虑经纱张力;缎纹组织采用"顶点位置分组"和"慢启动"减少综框启动时对经纱的冲击,但会导致平综时冲击加剧、断头增加;"延长后梭口"可减小经纱张力差异,但有利有弊;建议分析经纱断头原因时不能孤立看待,要权衡利弊,对开口高度、经纱张力、后梭口长度等多个参数优化选择,找出最佳方案。

三种复配增效剂对除草剂的增效作用

为研究3种复配增效剂对灭草松、草铵膦、高效氟吡甲禾灵的增效作用及其增效机制,并筛选出表现较好的增效剂,分别测定了以顺丁烯二酸二异辛酯磺酸钠(渗透剂T)、异构醇醚和油酸甲酯为主要成分的3种复配增效剂以及分别添加了这3种复配增效剂的除草剂的静态表面张力(static surface tension,SST)、动态表面张力(dynamic surface tension,DST)、动态干燥度及接触角,并计算了黏附张力及黏附功。理化性能测试显示:以异构醇醚为主要成分的增效剂在降低除草剂的静态表面张力、加速动态表面张力的降低、减小接触角方面表现出的效果最为显著;以渗透剂T为主要成分的增效剂的效果次之;以油酸甲酯为主要成分的增效剂也略有效果,但最不显著。黏附张力及黏附功的数据表明,添加了以异构醇醚为主要成分的增效剂的除草剂药液在叶片上具有更强的黏附,更易在叶表皮持留、润湿。同时,室内药效评价结果也证实了理化性能表现最好的以异构醇醚为主要成分的增效剂添加于除草剂后具有最好的防治效果。

静态牵张力通过下调linc01135/mir-106a-5p抑制pPDLSCs成骨分化

目的:研究静态牵张力通过长链非编码RNA linc01135调节炎症来源牙周膜干细胞成骨分化的机制。方法:使用RT-qPCR法检测加载静态牵张力后牙周膜干细胞中linc01135的表达水平。使用慢病毒转染的方法调节linc01135和mir-106a-5p的表达水平,RT-qPCR法检测成骨相关基因的表达水平以及使用茜素红染色实验检测细胞的成骨分化能力。AGO2-rip和双荧光素酶报告基因实验验证linc01135与mir-106a-5p的结合互作。结果:炎症来源牙周膜干细胞加力后linc01135表达水平降低,RT-qPCR和茜素红染色结果表明linc01135过表达促进细胞的成骨分化能力,mir-106a-5p抑制细胞的成骨分化能力,AGO2-rip和双荧光素酶报告实验表明linc01135可以与mir-106a-5p结合互作。结论:炎症条件下静态牵张力通过下调linc01135,降低了linc01135对mir-106a-5p的内源性结合作用,进而抑制细胞的成骨分化。

全氟烷基表面活性剂吸附特性研究

针对全氟烷基季铵碘化物(Le-134)、全氟烷基磷酸酯(Le-107)和全氟烷基聚醚(Le-180)三种表面活性剂水溶液的平衡态表面张力和吸附动力特性进行了研究。临界胶束浓度的大小关系为Le-180(15×10^-6)<Le-134(40×10^-6)<Le-107(150×10^-6);饱和吸附量Гmax大小关系为Le-107<Le-134<Le-180。三种表面活性剂降低静态表面张力的效能接近,可将表面张力降低至20 mN/m以下。从亲疏水基、反离子的作用等方面对静态表面张力特性进行了分析。动态表面张力方面,Le-134降低表面张力的速度较快,Le-180次之,Le-107最慢。三种表面活性剂水溶液在低浓度时均属于扩散控制吸附;在高浓度时,吸附过程变化为混合动力控制吸附。研究了不同浓度下三种表面活性剂水溶液的表观扩散系数和吸附势垒的变化。结果表明吸附动力特性的变化主要原因可能是因为分子结构不同和胶束等对吸附过程产生了影响。

FC/CH表面活性剂复配在电子布化学处理中的应用

论述了电子布化学处理采用氟碳表面活性剂(FC)、碳氢表面活性剂(CH)与硅烷偶联剂水解液复配的原因。并通过实例比较了采用不同的FC/CH表面活性剂进行复配对动态表面张力的影响。同时,作者研究了如何选择FC以及如何将FC/CH复配以达到动静态表面张力俱佳的效果。因此使用FC/CH表面活性剂复配能达到降低动态和静态表面张力的目的,提升电子布的处理品质。

醇醚琥珀酸酯/盐的绿色制备及性能

以含不同环氧乙烷(EO)数的直链脂肪醇醚和琥珀酸酐为原料,通过一步法合成了非离子表面活性剂醇醚琥珀酸酯。将醇醚琥珀酸酯用NaOH溶液中和后得到离子型表面活性剂醇醚琥珀酸酯盐。该制备工艺环保无毒,符合绿色的可持续发展理念。同时还研究了醇醚琥珀酸酯/盐的静态表面张力、在石蜡膜上的接触角、动态表面张力以及润湿、乳化、泡沫、去污等应用性能。结果表明其展现出优异的性能,为今后的实际工业应用奠定了一定的基础。

两种和声力学理论的对比研究——比较属七与增五六和弦的张力大小

属七与增五六和弦结构相同,属七进行到主和弦与增五六进行到属和弦属于两组结构相同的和声进行,它们的和声力存在大小差异吗？亨德米特认为没有,文章通过对两种和声力学理论的对比研究及相关理论的拓展研究,为分析和创作提供理论支持。

几种农用增效助剂的表面张力及接触角研究

[目的]以期获得各种农用增效剂在植物靶标上的润湿铺展效果,并为田间应用提供理论指导。[方法]对4种助剂:有机硅类增效剂Silwet 408和Silwet?L-7608、非离子型增效剂SYNPERONIC 13/6.5-LQ-(TH)及植物源类增效剂LI-700的静态表面张力及动态接触角进行研究。[结果]通过测定上述4种农用增效剂500、1000倍水溶液液滴在水稻叶片上的动态接触角(DCA)及静态表面张力(EST),探讨了DCA和EST对药液在水稻叶片上的润湿性和铺展的影响。[结论]有机硅类增效剂Silwet 408和Silwet?L-7608的静态表面张力及动态接触角最小,非离子型增效剂SYNPERONIC 13/6.5-LQ-(TH)的次之,植物源增效剂LI-700的最大。但由于各种增效剂的增效机理不同,因而其在与农药桶混后所表现出的增效作用与实验室理论并非完全一致。