X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的静态吸附及解吸

采用静态法研究了X-5大孔吸附树脂对酸性蓝和直接紫染料的吸附性能,考察了吸附时间、酸度对吸附量的影响以及解吸剂浓度对染料解吸率的影响。X-5大孔吸附树脂对所选染料的吸附符合Freundlich方程。试验表明:X-5大孔吸附树脂在pH值7.4时,对酸性蓝的一次吸附率可达89.8%;在pH值6.5时对直接紫的一次吸附率为73.0%,对Cr(Ⅵ)的吸附量比对所选染料的吸附量低3个数量级,可以在Cr(Ⅵ)存在时有效地去除所选染料的影响,进而准确进行Cr(Ⅵ)测定。X-5大孔吸附树脂吸附染料后可用75%的乙醇溶液再生,对酸性蓝的一次解吸率为79.5%,对直接紫的一次解吸率为70.3%。

X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮及抗氧化性研究

以X-5大孔吸附树脂对黑柴胡黄酮粗提液进行分离纯化棚4定了黑柴胡黄酮体外抗氧化活性。以静态吸附率和解吸率为指标，确定X-5大孔吸附树脂分离纯化黑柴胡黄酮的最佳工艺为：粗提液中黄酮上样浓度为0．369mg·mL^-1、pH值1～2．静态吸附时间7h，45％乙醇或65％乙醇作为解吸剂。纯化后的黑柴胡黄酮具有更好的抗氧化性，其对·DPPH、ABTS^＋的清除能力及还原力均高于黑柴胡黄酮粗提液。表明X-5大孔吸附树脂是分离纯化黑柴胡黄酮的优良树脂。

应用X-5大孔吸附树脂测定深色革Cr(Ⅵ)含量的研究

建立了以X-5大孔吸附树脂为脱色剂，依据IUC-18标准来测定深色革中Cr（Ⅵ）含量的方法。试验表明：对深色革提取液脱色率可达90％，而对Cr（Ⅵ）吸附率小于5％，当Cr（Ⅵ）浓度在3．368～33．68μg／L范围时，回归方程C=-0．1817＋584．4△A（r=0．9999）。样品加标回收率为91．3％～96．2％，相对标准偏差为3．59％～6．85％。

X-5型大孔吸附树脂发酵分离灵菌红素的工艺优化

使用预实验筛选出的X-5型大孔树脂,对粘质沙雷氏菌产灵菌红素的发酵与分离工艺条件进行优选,结果发现,X-5型大孔吸附树脂在粘质沙雷氏菌接种发酵培养基5 h后添加60 g L^(-1)树脂继续发酵36 h,灵菌红素产量可提高23. 12%.其分离优化工艺条件是径高比为1∶4,30%乙醇洗脱体积流量为1 BV·h^(-1),洗脱体积为3 BV; 95%乙醇洗脱体积流量为1. 5 BV·h^(-1),洗脱体积为3 BV.制成的灵菌红素质量分数为(40. 37±0. 64)%,回收率为(79. 63±0. 94)%.该方法为进一步探索灵菌红素的发酵与分离耦合、提高灵菌红素产量与回收率提供了基础数据,对推动灵菌红素工业化进程具有重要意义.

X-5树脂吸附分离海边月见草叶总黄酮的影响因素

采用3种大孔吸附树脂对海边月见草叶总黄酮进行吸附纯化，筛选出适宜的树脂X-5，考察了原液质量浓度、pH值、温度、树脂用量等因素对该树脂静态吸附的影响，以及洗脱剂乙醇体积分数对静态解吸效果的影响．结果表明：X-5树脂对海边月见草叶总黄酮有良好的吸附纯化性能，当原液质量浓度为1.250mg·mL^-1时，树脂达饱和吸附量12．08mg·g^-1（湿质量）；在室温、振荡条件下，提取液pH值4．0～4．5时，树脂具有较好的吸附效果；而适宜的洗脱剂为体积分数50％～70％的乙醇溶液，70％乙醇的解吸率为71．27％．

大孔树脂静态吸附香椿子多酚的热力学与动力学特征

目的研究大孔树脂静态吸附香椿子多酚的热力学与动力学特征。方法福林酚法测定香椿子多酚含有量,考察大孔树脂(DM130、AB-8、HPD400、HPD450、HPD-826)的吸附效果,绘制等温线、动力学的静态吸附曲线。结果HPD400大孔树脂的吸附符合Freundlich、Langmuir方程,为吸热、熵增、可逆和自发进行的吸附,可用准二级动力学方程表示吸附动力学规律,其主要速控步骤为液膜扩散,吸附活化能为0.937 k J/mol。结论 HPD400大孔树脂对香椿子多酚有较好的吸附性能。

红花籽粕5-羟色胺衍生物的大孔树脂吸附研究及HPLC-MS结构鉴定

以红花籽粕的乙醇提取物为原料,通过比较D312、860021、DM131、LK002、LK001及XDA-1等六种大孔吸附树脂对5-羟色胺衍生物的静态吸附与解吸性能,以最大吸附量和解吸率为指标进行考察,XDA-1的吸附解吸综合效果最佳。通过HPLC-MS鉴定分析,红花籽粕中几种主要5-羟色胺衍生物分别为阿魏酰5-羟色胺、N-(p-香豆酰)5-羟色胺、N-(p-香豆酰)色胺β-D-葡萄糖苷和N-阿魏酰色胺β-D-葡萄糖苷。

利用大孔吸附树脂精制甘草酸的研究

目的:研究大孔吸附树脂法精制甘草酸的工艺条件及参数。方法:以甘草酸的量为考察指标,比较了7种大孔吸附树脂精制甘草酸的效果,研究了树脂吸附特性、洗脱特性及溶媒。结果:X-5树脂效果最佳,以X-5精制甘草酸的工艺条件为甘草酸水溶液浓度为8 mg/mL,pH值为6,吸附流速为2 BV/h,用90%乙醇洗脱,甘草酸纯度可达95.2%。结论:采用此法能较好的纯化甘草酸。

利用大孔吸附树脂精制沙棘总黄酮工艺的研究

对7种大孔吸附树脂精制沙棘总黄酮的效果进行了比较。结果表明,X-5树脂效果最佳。通过对精制影响因素的研究,确定了以X-5树脂精制沙棘总黄酮最优的工艺条件,即提取液预处理采用95%乙醇沉淀,沙棘总黄酮水溶液浓度为1 202mg/mL,pH为3,吸附流速为2BV/h,用95%乙醇洗脱。采用X-5树脂柱纯化后,最终产品收率和纯度都较高。

大孔吸附树脂分离富集苜蓿皂甙的研究

本项工作以对苜蓿皂甙的吸附量和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂。研究结果表明,X-5吸附树脂具有较好的吸附性能和解吸效果。研究应用正交试验方法进一步对大孔吸附树脂分离纯化苜蓿皂甙的工艺条件进行试验分析,确定苜蓿皂甙分离富集的最佳操作条件为:上样浓度8mg/mL,色谱柱的径高比1∶7,药材-树脂比例1∶3;吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以50%乙醇洗脱,可以得到纯度较好的苜蓿皂甙。

大孔吸附树脂纯化矮牵牛花红色素

比较了大孔吸附树脂D 61和X-5对牵牛花红色素的吸附效果及纯化牵牛花红色素的方法。结果表明:X-5树脂吸附牵牛花红色素的能力较强,吸附量为76.1 m g/g湿树脂;洗脱液以甲醇洗脱效果最佳,洗脱回收率92%左右。

响应面法优化大孔树脂纯化山药多糖工艺

针对一般方法较难纯化山药多糖,选择不同型号大孔树脂,在单因素实验基础上,利用Box-Benhnken中心组合设计原理、三因素三水平响应面分析法,以静态吸附率为指标进行试验,模拟二次多项式回归方程的预测模型,确定最佳吸附条件:吸附温度为29.29℃、D101加入量为2.5g和吸附时间19.67h。此条件下,最佳吸附率为67.39%,解吸附实验得出解吸附率为77.52%。实验结果稳定可靠。

LS-303B大孔树脂吸附白藜芦醇的研究

研究了LS-303B大孔吸附树脂对白藜芦醇的吸附性能。结果表明,pH2-8范围内,LS-303B大孔吸附树脂对白藜芦醇具有良好的吸附性能,实验条件下,静态吸附平衡时间60 min。等温吸附符合傅劳因德利希（Freundlich）和朗格缪尔（Langmuir）方程,吸附过程为自发热力学放热过程。柱长5.0 cm,内径1.0 cm,内装3.00 g LS-303B树脂的吸附柱,对流速为5.0 mL/min,浓度为20μg/mL白藜芦醇溶液（50 mL）的吸附率为99.45%,吸附的白藜芦醇用80%的乙醇溶液可以完全洗脱。

大孔树脂对黄芩黄酮吸附的初步研究

目的:考察七种型号的大孔吸附树脂和聚酰胺对安宫宁黄酮成分吸附影响,优选安宫宁总黄酮成分纯化分离的大孔树脂。方法:以黄酮总含量为考察指标,采用静态吸附法,动态吸附法进行吸附和解吸附筛选。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以SP825为最佳选用树脂。

树脂吸附法处理β-萘酚生产中含β-萘磺酸钠工业废水的研究

本文采用“预处理-树脂吸附-脱附回收”的工艺对β-萘磺酸钠工业废水进行了综合治理的研究。结果表明,CHA-101大孔吸附树脂对该废水具有良好的吸附效果,回收的β-萘磺酸质量较好,可作为化工原料用于生产。

HP-20树脂分离与纯化荷叶黄酮的技术研究

荷叶黄酮是荷叶中的主要活性成分之一,主要为黄酮醇和黄酮苷类,成为现代健康产品研究开发的热点。试验以高含量的荷叶黄酮为样品,比较X-5、HP-20,NKA、AB-8及HPD-100几种大孔吸附树脂的吸附效果,结果显示HP-20分离效果最好,静态饱和吸附量可达68.90 mg/g树脂,解吸率达87.23%,动态饱和吸附7 mg/mL的荷叶黄酮的料液可达15 BV。系统优化了HP-20树脂柱分离纯化用70%的乙醇提取的荷叶醇提物,得到荷叶黄酮的分离纯化的技术参数。结果表明:上样浓度为200 mg/mL,流速为2 BV/h的洗脱速度时,40%的乙醇对荷叶黄酮的洗脱能力较强,经过一次分离黄酮含量可达62.06%,此梯度黄酮的得率可达81.40%,荷叶黄酮的总得率为98.17%,经过再分离,荷叶黄酮含量可提高到98.87%。

X-5大孔树脂分离纯化5种大黄蒽醌的工艺研究

目的研究X-5大孔吸附树脂对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素、大黄酸的吸附性能及纯化工艺。方法用HPLC测定5种大黄蒽醌的含量,以总蒽醌为指标,考察X-5大孔吸附树脂对大黄总蒽醌的纯化工艺及参数。结果 X-5型大孔吸附树脂对大黄总蒽醌具有良好的吸附性能,大黄的上样浓度为0.064 g.mL-1,流速1 BV.h-1,洗脱剂为3倍量树脂柱体积的70%乙醇。结论通过X-5型大孔吸附树脂富集、纯化后,总蒽醌含量达13%,浸膏收率为11%,表明该树脂分离、纯化大黄总蒽醌的工艺可行。

MEL/MCM-48微介孔复合分子筛的制备与性能研究

按1SiO2∶0.35TBAOH∶25H2O的摩尔比,170℃水热晶化48 h得到微孔分子筛MEL,再按n(SiO2)∶n(CTAB)∶n(H2O)∶n(NaOH)=1∶0.45∶60∶0.48的摩尔比,配成MCM-48的悬浮液,将合成的MEL加入MCM-48的溶液中,80℃水热晶化96 h,制备出MEL/MCM-48微介孔复合分子筛,其结构和形貌采用XRD、TEM等手段对其进行了表征。考察了这种复合分子筛的投加量、pH值、吸附时间等因素对阳离子红X-5GN模拟染料废水吸附性能的影响。MEL/MCM-48微介孔复合分子筛的投加量为1 g/L、阳离子红X-5GN染料废水浓度为20 mg/L,溶液为中性、振荡时间为60 min,温度为50℃时吸附效果最好,脱色率以达到了97.8%,吸附动力学曲线不符合一级反应模型(Lagergren一级速率方程),但用二级反应模型(McKay二级速率方程)来描述可以得到很好的相关性。

大孔吸附树脂富集沙枣花中总黄酮的工艺研究

目的筛选适合分离和纯化沙枣花总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法以大孔吸附树脂吸附率及解吸率为指标,筛选出富集沙枣花总黄酮的最佳树脂,并通过单因素考察该树脂分离、纯化沙枣花总黄酮的最佳工艺条件。结果 DA201树脂对沙枣花总黄酮有良好的吸附分离性能。其具体工艺条件为:树脂柱径高比为1∶8、控制上样流速为0.5mL.min-1、上样液浓度20 mg.mL-1、调pH为4、洗脱流速为0.5 mL.min-1、最大上样为4.5 BV、洗脱剂浓度80%、洗脱剂用量12 BV。结论 DA201型树脂在所确定的工艺条件下,纯化沙枣花总黄酮效果良好,总黄酮得率达到85.23%,总黄酮纯度达到了14.95%,比粗提样品纯度(4.901%)提高了3倍。

Box-Behnken响应面法优化黑果枸杞花色苷纯化工艺及其成分分析

目的:优化黑果枸杞花色苷的大孔树脂纯化工艺,并分析其主要化学成分。方法:采用Box-Behnken响应面法考察树脂径高比、上样液浓度、上样液pH值、上样流速、洗脱乙醇体积、洗脱乙醇浓度、洗脱乙醇pH值、洗脱流速等因素水平,并进行验证试验;同时采用UPLC-LTQ Orbitrap MS对所得纯化物进行成分分析。结果:最佳纯化工艺为径高比1∶15,上样液浓度32g/L,上样液pH=2.7,上样流速1mL/min;洗脱剂为92%乙醇,洗脱剂pH=3.6,洗脱流速1mL/min,洗脱剂体积3.31BV,在此条件下,黑果枸杞花色苷的产率为8.01%。初步鉴定出纯化物中含有21种花色苷及花青素类成分,主要包括以飞燕草素、矮牵牛素和锦葵素为母核的花色苷,其中2种花色苷在黑果枸杞中首次报道。结论:采用Box-Behnken响应面法优化所得的黑果枸杞花色苷纯化工艺简单可行,且纯化效果良好,适用于黑果枸杞花色苷的纯化。