静态液相微萃取-气质联用测定烷基酚方法优化

采用静态液相微萃取前处理方法与气相色谱—质谱联用技术相结合对水样中烷基酚测定方法进行优化。

动态、静态液相微萃取法测定水中烷基酚

采用动态、静态液相微萃取与气相色谱-质谱联用方法测定水中烷基酚。

静态液相微萃取测定水中辛基酚实验条件分析

本文论述了静态液相微萃取法测定水中辛基酚(OP)的影响因素,分析条件。该方法测定水中的OP具有装置简单、富集信数高,作选择性好等优点,适合于环境水样中辛基酚的分析。

动态静态液相微萃取法测定水中邻苯二甲酸酯

阐述了动态、静态液相微萃取与气相色谱-质谱联用方法测定水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和邻苯二甲酸(2-乙基己基)酯(DEHP)的方法,探讨了方法萃取条件的优化。

改进的静态液相微萃取-高效液相色谱法测定奶粉中双酚A的含量

用空的圆珠笔芯水平放置的方式保护静态液相微萃取的一滴溶剂,并由此建立了静态液相微萃取(S-LPME)与高效液相色谱(HPLC)测定奶粉中双酚A的分析方法。考察了萃取溶剂、萃取溶剂体积、萃取时间对液相微萃取的影响,并且对HPLC操作条件进行了优化。该方法双酚A在0.10～3.0μg/L范围内线性关系良好,检出限(S/N=3)为0.050μg/L,平均回收率为95.8%,RSD=2.12%(n=5),奶粉中双酚A的平均含量为0.7371μg/g。该方法价廉、省时、环境友好、操作简便、准确可靠,适用于奶粉及其他包装食品中双酚A含量的测定。

液相微萃取-气质联用法在增塑剂测定中的应用和对比

对比并优化3种液相微萃取模式：静态直接浸入法、动态直接浸入法和中空纤维膜法，并与气相色谱-质谱联用检测饮品中邻苯二甲酸酯类。静态直接浸入法以2．0μL甲苯-环己烷（3：1，V/V）混合溶剂微滴在500r／min转速下静态萃取40min，动态直接浸入法以2．0乩甲苯微滴在400r／min转速下，以1次／min的活塞抽打速率抽打25次，中空纤维膜法以20止辛醇在800r／min转速下萃取30min。3种方法检测水体中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二正丁酯以及邻苯二甲酸丁基卞基酯的线性范围、相对标准偏差分别为0．50～500μg／L（3．01％～13．7％），0．10—10μg/L（17．3％～23．1％）及0．10—100μg／L（8．10％～15.5％）。应用于实际饮品中邻苯二甲酸酯类的测定，3种方法的回收率分别为89．5％～115．2％，70．6％～91．0％和91．5％～112．8％。

基于ABS塑料管为保护装置的S-LPME-HPLC测定水体中有机磷农药

用多孔的ABS塑料管水平放置的方式保护静态液相微萃取的一滴溶剂，并由此建立了静态液相微萃取与高效液相色谱联用测定水体中甲基对硫磷和对硫磷的分析方法.考察了萃取溶剂、萃取溶剂体积、萃取时间以及搅拌速度对液相微萃取的影响，并对HPLC操作条件进行了优化.该方法对2种有机磷农药的线性范围均为0.05～1.00μg＆#183;L-1，相关系数R 为0.9993～0.9995，回收率为95.2%～102%，相对标准偏差（n=7）3.5%～6.8%,检出限（3S/N ）0.01μg＆#183;L-1.结果表明：用该方法测定水体中有机磷农药残留是可行的.

扎龙湿地水环境中内分泌干扰物辛基酚的测定

采用静态液相微萃取-气相色谱-质谱联用的方法来测定扎龙湿地水环境中内分泌干扰物辛基酚.该方法的精密度为4.2%,检测限为0.01μg/L.结果表明,该方法测定水样中的辛基酚具有装置简单,富集倍数高,易操作,选择性高,检测限低,灵敏度高等优点.