乙醇静态解吸D101C大孔吸附树脂对原人参二醇组皂苷分离提纯的影响

目的:分离提纯原人参二醇组皂苷(PPD),建立一种新的PPD皂苷的分离方法,为其分离提供理论依据.方法:本研究通过静态解吸试验,探索不同乙醇浓度对D101C大孔吸附树脂静态解吸PPD和PPT皂苷的影响,再结合丙酮沉淀法提纯PPD皂苷.结果:HPLC分析表明,将浓度为15 mg/mL的人参根总皂苷溶液用D101C大孔吸附树脂于室温下吸附12 h,再用35%乙醇溶液进行静态解吸,PPD和PPT皂苷的比值达到最大值,由解吸前的3.43提高到19.59.经80%乙醇溶液解吸后,用70%乙醇溶解,加入适量丙酮得PPD皂苷,其纯度由原料的61.32%提高到96.29%.结论:该方法操作简单,所得产品纯度高,是分离提纯PPD皂苷的简便而有效的方法.

离子交换纤维对桑叶多糖静态吸附和解吸的研究

目的用强碱性阴离子交换纤维分离纯化桑叶中的多糖。方法分别研究了温度、pH、时间对桑叶多糖静态吸附和解吸的影响,并计算静态吸附活化能。结果 在温度为80℃,pH为6,吸附时间为2 h时,纤维对多糖的吸附效果最好,饱和吸附量为232.22 mg/g,吸附活化能为47.67 kJ/mol;而在解吸剂为体积分数60%的乙醇溶液,温度为70℃,pH为1时能达到较好的解吸效果,50 min时达到解吸平衡。结论 用离子交换纤维提取纯化多糖的方法是可行的,该方法为多糖的分离提纯提供了新的途径和基础。

离子交换纤维对银杏叶黄酮静态吸附和解吸的研究

在静态条件下,用强碱性阴离子交换纤维分离纯化银杏叶中的黄酮。采用正交实验法研究了不同条件对吸附的影响,并分别研究了解吸剂配比、调节剂酸度和温度对解吸的影响。结果表明,离子交换纤维对银杏叶黄酮具有良好的分离纯化效果,最佳吸附条件为:溶剂为20%乙醇溶液,黄酮浓度为0.4045mg/mL,温度为70℃,pH值为4,浴比为1∶300;最佳解吸条件为:解吸剂为70%乙醇溶液,温度为70℃,酸度调节剂为3mol/L的盐酸,且酸度调节剂与解吸剂的体积比为1∶4。

DEAE-52纤维素静态法分离纯化桦褐孔菌多糖的工艺优化

为了能高效快速的分离纯化桦褐孔菌子实体多糖,使用DEAE-52纤维素静态法,分别研究了静态吸附过程中多糖的样品浓度、吸附时间、吸附温度和吸附振荡转速等因素对多糖吸附量的影响及解吸过程中洗脱时间和洗脱液量对多糖解吸量的影响,确定了多糖分离纯化优化工艺条件。结果表明:多糖浓度为40 mg/m L时,在30℃,120 r/min转速下吸附处理90 min,此时DEAE-52纤维素对多糖吸附效果最好。而分别以12倍体积的去离子水洗脱90 min后,采用11倍体积的0.2 mol/L Na Cl溶液洗脱60 min时,能达到最好的解吸效果,其中去离子水洗脱多糖浓度为0.56 mg/m L,0.2 mol/L Na Cl洗脱多糖浓度为0.38 mg/m L。静态洗脱出的两种多糖组分均为分子量均一分布的多糖组分,与DEAE-52纤维素柱层析分离效果一致。因此采用DEAE-52纤维素静态法分离纯化桦褐孔菌子实体多糖是可行的。

侧柏叶总黄酮的纯化工艺研究

从6种不同型号的大孔树脂中筛选出最佳大孔树脂进行纯化试验,分析比较静态吸附和解吸情况,考察侧柏叶总黄酮的纯化工艺,最终选取AB-8大孔树脂并确定其最佳吸附条件为:样品溶液中总黄酮含量在1.4 mg/mL左右,在pH值为4.5、25℃下恒温振荡8 h;最佳解吸条件为:用80%乙醇洗脱,解吸液用量为10 mL/g。获得的总黄酮纯度达到47.941%。

大孔树脂纯化龙眼核多酚及其组分分析

对龙眼核多酚进行分离纯化,探究4种大孔树脂、解吸液乙醇的浓度和pH对龙眼核多酚的静态吸附和解吸效果的影响,采用高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱对大孔树脂纯化后的物质进行结构鉴定。结果表明AB-8是纯化龙眼核多酚的理想树脂,其静态吸附率和解吸率分别为51.36%和96.40%。当解吸液为70%乙醇、pH为4时,其静态解吸效果最好。在70%乙醇洗脱液中鉴定出13种主要化学成分,其中8种化学成分在龙眼核多酚中未见报道。

XDA-4型大孔树脂对黄芪总皂苷富集工艺的优选

为筛选出适宜分离黄芪总皂苷的大孔吸附树脂,并优选出适宜的富集工艺,通过静态试验,确定大孔吸附树脂的选型,通过建立吸附动力学模型,确定吸附时间、提取液pH值、吸附温度;通过动态试验,确定最佳装载量、洗脱液浓度和流速。结果表明:XDA-4型大孔吸附树脂对黄芪中黄芪总皂苷的吸附和分离性能最强,其最佳工艺为黄芪提取液中的黄芪总皂苷的初始浓度控制在0.72 mg/mL,pH自然,吸附温度20℃,吸附时间240 min,上样体积为80 mL,80%乙醇以1.5 BV/h的速度进行洗脱。XDA-4对黄芪总皂苷的分离纯化效果最佳,优化后工艺条件稳定,适用于黄芪中黄芪总皂苷的富集。

大孔树脂纯化枣皮红色素的初步工艺

采用静态吸附-解吸法研究大孔树脂AB-8对枣皮红色素纯化效力,结果表明:大孔树脂AB-8有较高的吸附率与解吸率.确定树脂AB-8吸附色素的最佳工艺条件:吸附体积浓度0.8 mg/mL,静态吸附时间3.5 h,料液比90∶40,吸附率65.6%.大孔树脂AB-8的洗脱工艺:依次用体积分数为10%,20%,…,90%的乙醇水溶液梯度洗脱,洗脱率98.2%.得到的工艺条件操作简单、无污染、洗脱试剂消耗较少,提取的色素无毒无味,适用于枣皮红色素初步分离.

LSA-10型大孔树脂分离恒山黄芪总黄酮的吸附动力学

为探索LSA-10型树脂对于恒山黄芪总黄酮的吸附特性以及分离工艺。通过7种树脂的静态吸附解吸实验,确定大孔吸附树脂的选型,考察吸附动力学、吸附等温线,并确定该树脂分离黄酮的工艺。吸附动力学研究表明,吸附过程拟二阶模型比拟一阶模型能更好拟合LSA-10型树脂的吸附过程;吸附等温线研究表明,LSA-10型树脂对黄芪总黄酮的吸附最符合Langmuir等温吸附方程;LSA-10型大孔吸附树脂对黄芪中总黄酮分离的最佳条件:黄芪提取液的上样浓度0.5 mg/mL,上样体积为4 BV(床体积),上样流速3 mL/min,以8 BV、60%乙醇以2 BV/h的速度进行洗脱。LSA-10树脂对黄芪总黄酮的吸附能力显著大于其他成分,这种吸附能力的差异与验证实验相吻合。

4种大孔吸附树脂对阿胶低聚肽的脱苦效果研究

阿胶水解所得阿胶低聚肽具有极强的苦味严重影响其口感。为降低阿胶低聚肽苦味,采用AB-8、DA201-C、DA-201C和D101等4种不同规格大孔吸附树脂对阿胶低聚肽进行脱苦研究,经静态、动态吸附和解吸试验考察4种树脂对阿胶低聚肽的吸附、解吸和脱苦效果,并研究分离前后样品氨基酸组成和分子量分布的差别。结果表明:DA201-C型大孔吸附树脂对阿胶低聚肽的脱苦效果优于其他3种树脂,且用体积分数为25%的乙醇洗脱组分苦味较分离前显著降低,洗脱组分得率为91.07%;且分离后的阿胶低聚肽组分中疏水性氨基酸的百分含量与分离前相比降低,分子质量分布在87.56 Da^1 874.85 Da之间。综合评价DA201-C大孔吸附树脂综合对阿胶低聚肽苦味脱除性能较好,适合阿胶低聚肽的脱苦。

荔枝皮多酚纯化工艺的优化研究

[目的]以荔枝皮为原料,优化荔枝皮多酚的纯化工艺,提高荔枝多酚资源利用率。[方法]以多酚纯度及收率为衡量指标,通过对比7种大孔树脂的静态吸附与解吸,确定纯化荔枝皮多酚的最佳树脂;通过大孔树脂动态吸附与洗脱,考察吸附量、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量、洗脱速度等因素,确定荔枝皮多酚纯化的最佳工艺。[结果]筛选出DM21大孔树脂作为最佳纯化材料,DM21纯化荔枝皮多酚的最佳工艺如下:吸附量93.4 mg/mL、洗脱溶剂为90%乙醇、洗脱溶剂用量1.5 BV、洗脱速度1.5 BV/h。在此最优条件下,荔枝皮多酚平均纯度为32.27%,平均转化率为69.03%。[结论]大孔树脂DM21纯化荔枝皮多酚效果良好,值得推广应用。

荔枝核多酚纯化工艺优化研究

[目的]以荔枝核为原料,优化荔枝核多酚纯化工艺,提高荔枝多酚资源利用率。[方法]以多酚纯度以及收率为衡量指标,通过对比7种大孔树脂的静态吸附与解吸,确定纯化荔枝核多酚的最佳树脂;通过大孔树脂动态吸附与洗脱,考察吸附量、洗脱溶剂、洗脱溶剂用量、洗脱速度等因素,确定荔枝核多酚纯化的最佳工艺。[结果]筛选出大孔树脂LSA-12作为最佳纯化材料,LSA-12纯化荔枝核多酚的最佳工艺为吸附量1∶4.61(g∶mL)(总固形物∶树脂体积)、洗脱溶剂70%乙醇、洗脱溶剂用量1.5 BV、洗脱速度1.0 BV/h。在该条件下,所得荔枝核多酚平均纯度为71.98%,平均收率为80.93%。[结论]大孔树脂LSA-12纯化荔枝核多酚效果良好,该工艺可在生产中推广应用。

D101大孔树脂吸附大豆乳清废液中异黄酮的实验研究

以大豆乳清废液为原料,研究了用D101型大孔树脂分离和纯化大豆乳清中大豆异黄酮的工艺条件,分别进行了进行静态和动态吸附与解吸实验。实验结果表明,静态条件为:在pH3、2.0 g大孔树脂/50 mL样品液、吸附时间2.5 h条件下,达到最大吸附率66.4%;在乙醇浓度80%、料液比1:40、洗脱时间5 h,达到最大洗脱率77.7%,在最优工艺条件下回收率达35.6%,得率为0.0072 mg/mL,异黄酮纯度18.94%;动态条件为:最佳上样量为25 mL,流速1.0 mL/min,用90 mL 80%的乙醇基本洗脱完全,可实现较高浓度异黄酮的获得。