静止拟微分电位溶出法测定水体中重金属离子

本文介绍了静止拟微分电位溶出法分别对天然水、矿泉水、受污染水体中重金属离子镉、铅的测定。文中讨论了分析条件,采用了0.2mol/L HAc-NH_4Ac缓冲液作支持电解质,1×10^(-4)mol/L Hg^(2+)作氧化剂的体系。用本方法Cd^(2+)离子的最低检测限为0.08ng/mL,在0.3ng/ml-10ng/ml的浓度范围内Cd^(2+)、Pb^(2+)离子与峰高均呈现良好的线性关系。在1ng/ml的Cd^(2+)和1ng/ml的Pb~_(2+)浓度下,连续测定11次,其相对标准偏差分别为3.8％和4.9％。方法的回收率在108％到99％之间。

基于虚拟仪器技术的微分电位溶出分析仪的研制

虚拟仪器技术是电子测量技术与计算机相融合的一项测控领域的新技术。文中提出了一种基于虚拟仪器技术的微分电位溶出分析测试仪器。在简要介绍其工作原理的基础上,详细论述了其软、硬件实现方法。利用LabVIEW作为开发平台,完成了分析测试仪的程序设计。在数据处理上,利用LabVIEW三次样条插值函数,用软件的方法替代硬件微分电路,实现了数值微分算法在分析测试仪上的应用。测试分析仪前面板设计有用户选项,通过设置,能够自动完成不同元素的测试及其数据分析,给现场测试带来方便。

悬汞电极静止电位溶出分析法研究

假定静止溶出过程受氧化剂在电极表面的极限流量控制,在静止30s以上的条件下,本文推导出悬汞电极静止电位溶出分析法理论公式,理论计算与实验结果基本相符。

金膜电极微分计时电位溶出分析法研究

本文提出了金膜电极微分计时电位溶出分析法的理论和应用条件。实验结果与理论基本相符。发现适宜的金膜厚度不应超过5×10^(-7)cm应用所提出的理论和条件,检测限由以前的10^(-7)mol·dm^(-3)数量级降至10^(-9)mol·dm^(-3)数量级。

微分电位溶出分析法测定痕量铅

铅是对人体有害的元素之一,近年来引起人们极大的关注.测定微量铅的报导较多,本文用氯乙酸—氯化钠作支持电解质,微分电位溶出分析法(DPSA)测定痕量铅,检出限为2.6ng/ml,5～100ng/ml的铅与溶出峰高具有良好的线性关系.加入十二烷基硫酸钠(SDS)和乳化剂—OP等表面活性剂,不仅提高分析灵敏度,而且也增加了汞膜的使用寿命.测定地质、人发及天然水样中痕量铅,结果令人满意.

微分电位溶出分析法测铅的实验室质量控制

目的 探讨微分电位溶出分析 (DPSA)法测铅的实验室质量控制 ,确保铅的准确测定。方法 采用近年规范新方法(DPSA法 ) ,利用MP -2型电位溶出分析仪全程质控测铅。结果 各项质控指标 ,本次结果都在控制限内。结论 DPSA法是一种较理想的方法。

海水中铋(Ⅲ)的微分电位溶出分析

利用微分电位溶出分析法研究了海水中痕量铋（III）的最适测定条件。结果表明，实验条件选择电解电位（E）为-1．10V，溶出上限电位（E上）为-0.70V，溶出下限电位（E下）为-0．00V，工作电极旋转速度2500rpm.洗电极时间和富集时间分别为30s和600s。适宜的盐度和酸度为5．8－29．0×10-2mol／L和1．00-2.00×10-mol／LHNO3。对在海水中加入5μg／L铋（III）的样品8次测定的相对标准偏差为53％。校正曲线方程为Y=4.77＋55X,相关系数（γ）为0．9993。对青岛沿岸海水测定的加入回收率为96．5％。1994年利用该方法测定青岛沿岸海水中铋（III）的浓度为0．017－0．103μg／L。

基于FPSLIC芯片的嵌入式微分电位溶出分析仪

介绍了一种嵌入式微分电位溶出分析仪的设计。仪器根据微分电位溶出原理,以片上系统(SoC)芯片FPSLIC为核心处理器,采用大屏幕液晶显示,可以实现多种元素的痕量分析。仪器体积小、检测灵敏度高、相对偏差小。由于可以提供上位机接口,因此可以完成溶出曲线的复杂处理及综合分析。

微分电位溶出分析法测定生物材料中的镓

〔目的〕建立一种生物材料中镓的测定方法。〔方法〕微分电位溶出分析法。〔结果〕在 0 .0 3 %苯甲酸、0 .6%KCl、3 0 μg/mlHg2 + 、1μg/mlGe3+ 、0 .0 75 μg/mlMg2 + 介质中 ,镓有很好的溶出峰 ,其溶出电位在 -0 .75V(vs .SCE)左右。〔结论〕镓浓度在 2 -10 0ng/ml的范围内有较好的线性关系 ,方法回收率在 90 %-111%,并用于血清、头发中镓的测定。

微分电位溶出分析测定配合物稳定常数的研究

报道用微分电位溶出分析法测定配合物在玻炭电极上氧化溶出电位与配位体浓度之间的关系，研究配合物的逐级稳定常数和参与形成配合物的配位体数目。研究了Ｃｕ（Ｈ２Ｓａｌ）２＋２和Ｃｄ（ＳＣＮ）２－４配合物体系，测定结果与文献［３。

基于LabVIEW的数值微分算法在电位溶出分析仪中的应用研究

虚拟仪器技术是电子测量技术与计算机相融合的一项测控领域的新技术,图形化语言LabVIEW是虚拟仪器技术的开发平台,其库函数中有用于各种数学运算及信号处理的函数模块.本文就信号处理中常用的多项式最小二乘法滤波、数字信号的数值微分方法,及其LabVIEW实现做了介绍.在数据处理上,利用LabVIEW工具库3次样条插值函数,实现数值微分运算的算法设计,并讨论了其在微分电位溶出分析仪上的应用.

基于微分电位溶出分析技术的面制品中砷含量的快检方法

建立了微波消解-微分电位溶出分析法测定面制品中砷含量的方法.优化了实验条件如电沉积电位、平衡电位等,线性范围：砷0～200ng,检出限分别为3.63ng/mL,RSD=3.76%（n=7）.该法与国家标准原子荧光方法相比,具有检测速度快、成本低、结果稳定可靠等优点.测定面制品中砷含量的结果与原子荧光法无显著差异.

氢化物分离微分电位溶出分析法的研究——(Ⅱ)生物材料中锗的测定

锗及其化合物具有多种生物活性,它能增强机体免疫功能和延缓细胞衰老。因此锗的测定对人体健康长寿和疾病防治具有重要意义。目前微量锗的测定,主要采用光度法、原子吸收光谱法、阳极溶出伏安法和电位溶出分析法。由于生物材料中的锗含量低,干扰严重,因而难以用上述方法测定。本文将氢化物分离技术与微分电位溶出分析法有机地结合起来,克服了基体干扰并保持了较高灵敏度,从而达到了测定生物材料中锗的目的。

多项式滤波及数值微分方法在微分电位溶出分析中的应用

文章就信号处理中常用的多项式最小二乘法滤波及如何实现数字信号的数值微分方法做了介绍 。

锰的微分电位溶出分析法研究及应用

利用同位镀汞膜代替预镀贡膜 ,通过标准实验研究了微分电位溶出分析方法测定微量锰的实验条件。结果表示该方法测定锰重现性好 ,灵敏度高 ,相性相关系数为 0 .9996,标准回收率为98%～ 10 4 % ,对具体的空气样品和水样实际分析 。

金膜电极微分电位溶出分析法测定痕量砷

砷是食品检验,水质分析和环境监测中常需测定的元素之一;准确检出砷对指示找矿,生化效应等也有着非常重要的意义。电分析法测砷有极谱催化法,阳极溶出法;极谱催化法只能达10ppb级砷,而阳极溶出法虽灵敏度高,但需要有较好的电分析基础和熟练的技术才可获得较好的重现性和准确度,因而寻找灵敏度高、重现性、准确度均好,操作简便的测砷,有重要的实际意义。我们用ppSA—1型微分电位液出仪,探索了测砷新方法,发现在1000ppb—1.5ppbAs(Ⅲ)范围内,溶出峰与As(Ⅲ)浓度分段成线性关系,富集5min,可检出0.6ppb的As(Ⅲ)。对酱油、醋、印染污水等液体试样,可不经消化、分离等预处理手续而直接测定,方法的回收率在94—103％间。

微分电位溶出法快速测定全血中铅

提出了在硝酸 (1+ 9)中 ,旋涡振荡提取 ,离心沉淀分离的微分电位溶出法快速测定全血中铅的方法。全血中铅的最低检出浓度为 5 .0 μg·L-1,RSD均小于 6 .8% ,线性范围为 5 .0～ 2 5 0 .0 μg·L-1。采用单点标准加入法对 7份CDC血铅标样进行了测定 。

微分电位溶出法测定血铅及其不确定度分析

在职业卫生中,铅是工作场所的重要危害因素之一.通过人体血液中铅浓度的测定,可以了解铅对人体健康的危害程度.测量不确定度是表征合理赋予被测量之值的分散性,与测量结果相联系的参数.用测量不确定度对测量结果及其质量进行评定和表示,己在许多计量和检测领域被广泛认可.本文采用微分电位溶出法测定血铅,

微分电位溶出法测定白酒中微量铅

应用微分电位溶出法测定白酒中微量铅,测定时采用三电极系统(镀汞玻碳电极,饱和甘汞电极,铂电极)。在pH2.0～5.0酸度条件下,铅(Ⅱ)在-1.10V预富集60s,在-0.10～-0.90V区间记录溶出电位,铅(Ⅱ)的溶出电位在-0.44V。铅(Ⅱ)的溶出峰高与铅(Ⅱ)浓度在0～10μg·L-1区间内呈线性关系。方法的检出限为0.2ng·ml-1,RSD(n=6)为1.17%,回收率为96%,与AAS法作比较,结果一致。