静电位阻模型在纳滤膜跨膜电位解析中的应用

采用静电位阻模型对纳滤膜的跨膜电位进行了理论解析,考察了溶液体积通量密度、原料液浓度、阴阳离子扩散系数比、膜孔半径和膜体积电荷密度对KCl(1-1型电解质)和MgCl2(2-1型电解质)中的纳滤膜跨膜电位的影响.研究结果表明,随着通量密度的增大,KCl和MgCl2的跨膜电位线性程度增强;两种电解质的跨膜电位均随着原料液浓度和膜孔半径的增大而下降;在不同的考察范围内,阴阳离子扩散系数比对1-1型和2-1型电解质的跨膜电位的影响差别较大;KCl的跨膜电位随着膜体积电荷密度的变化关于零点呈现出对称性,而MgCl的跨膜电位零点则出现在膜体积电荷密度为负的条件下.

纳米碳酸钙抗团聚机理及分散规律实验研究

静电位阻和空间位阻是纳米碳酸钙抗团聚的两个主要因素。根据其抗团聚机理，分析了机械剪切对纳米碳酸钙的分散作用。结果表明，单纯采用高速搅拌，转速需达到5000r／min以上才能分散纳米碳酸钙，但溶液不稳定，静置后易分层。分析了聚合醇SD-301对纳米碳酸钙的分散作用后发现，聚合醇加量为90kg／m^3时，纳米碳酸钙粒子平均值最小（35．7nm），分布范围为20～50nm，空间位阻是其主要作用机理；生物聚合物XC加量为6kg／m^3时，纳米碳酸钙分散平均粒径为24．1nm，分布范围为15～35nm，其分散溶液为白色黏稠乳状液，稳定性好，静置时不分层。降低表面张力和空间位阻是保持纳米碳酸钙分散体系稳定的主要机理。对有机分散剂、无机分散剂与XC共同作用对纳米碳酸钙影响的分析结果表明：复合分散剂能使高分子类、无机和有机类分散剂优势互补，在降低颗粒之间范德华引力的同时，也降低了介质水的表面张力，这两方面共同作用使颗粒的润湿分散效果更佳。

超细/纳米颗粒在水介质中的分散行为

在溶液电化学理论的基础上 ,结合颗粒离子氛的模型 ,分析了超细 /纳米颗粒在水介质中的分散行为 ,并从热力学和动力学角度 ,注重解释了超细 /纳米颗粒在水介质中的静电位阻、空间位阻、静电 空间位阻协同作用的机制。为今后超细 /纳米颗粒的分散研究和应用提供了理论依据。

稳定的BaTiO_3陶瓷浆料的制备

本文采用胶体“静电位阻稳定机制”，以磷酸酯作为分散剂，以沉降高度作为衡量浆料稳定性的参数，研究了BaTO3粉末的悬浮流变特性及分散剂磷酸酯加入量对BaTQ3浆料稳定性的影响。在最佳pH值和分散剂加入量条件下，制备了高固相含量（50vol％）、稳定性和分散性好的BaTQ3浆料。

直接凝胶凝固成型SiC(M,Y)-Al_2O_3复合陶瓷材料的研究(Ⅰ)稳定的低粘度高固相含量悬浮体的制备

本文研究了复相SiC(M ,Y) -Al2 O3系稳定的高固相含量的低粘度悬浮体的流变特性 ,找出了影响流变性的主要因素。在碱性条件下 ,用实验室合成的PMAA -NH4 和CM作为复合分散剂以及引入有机单体制备出固相含量高达 62 (vol) % ,粘度 2 4 5mPa.s的SiC(M ,Y) -Al2

Cr_2O_3/SiC(M,Y)-Al_2O_3系稳定的低粘度高固相含量悬浮体的制备

研究了复相 Cr2 O3 / Si C(M,Y) - Al2 O3 系稳定的高固相含量的低粘度悬浮体的流变特性 ,找出了影响流变性的主要因素。在碱性条件下 ,用实验室合成的 PMAA- NH4和 CM作为复合分散剂以及引入有机单体制备出固相含量高达 6 3(vol) % ,粘度为 2 35 m Pa.s的 Cr2 O3 /Si C(M,Y) - Al2 O3 悬浮体。

表面活性剂在胶体制备过程中的作用

通过测定胶体的Zeta电位和观察胶粘结构等方法，研究了沉淀过程中加入非离子表面活性剂或阴离子表面活剂对胶体溶液所起到的静电效应和空间位阻效应。结果表明，加入PEG（20000＋200）或PAA1460可使胶体得到分散，防止胶粒的团聚，可制得均匀分散的Zr（OH）4等胶体溶液。

有机聚合电解质稳定分散卫生瓷泥浆的研制

成果简介： 该研究采用有机聚合电解质作为卫生瓷泥浆的分散剂，对泥浆的流变性和工艺性能进行研究并应用于实际生产，能稳定分散卫生瓷泥浆，采用静电位阻稳定机制，泥浆的流动性和工艺性能均好于传统电解质采用静电稳定的泥浆。

表面活性剂在胶体制备中的作用

本文通过测定胶体的Zeta电位和观察胶粒结构等方法,研究了沉淀过程中加入非离子表面活性剂或阴离子表面活剂对胶体溶液所起到的静电效应和空间位阻效应.结果表明,加入PMG(20000+200)或PAA1460可使胶体分散,防止胶粒的团聚,可制得均匀分散的Zr(OH)_4等胶体溶液.

淀粉基混凝土减水剂作用机理研究

淀粉基减水剂(SS)是一种新型、绿色、环保的混凝土减水剂。通过Zeta电位、吸附量、表面张力等测试对淀粉基减水剂的分散机理进行了研究表明,淀粉基减水剂减水的作用机理为以空间位阻为主导,以静电斥力机理、水化膜机理协同作用。