质心、引力作用中心与感应电荷中心

类比质心和引力作用中心,引入感应电荷中心和静电引力作用中心概念.导出点电荷与导体球问题的感应电荷中心在象电荷位置处,阐明感应电荷中心的重要物理意义.

铁(氢)氧化物对金纳米粒子的吸附行为研究

随着纳米技术的应用越发广泛,大量纳米粒子(NPs)进入到环境中,对环境和人类健康构成潜在风险。研究NPs与环境中普遍存在的铁(氢)氧化物的吸附过程和机制,对于理解NPs在环境中的迁移与转化具有重要意义。另一方面,在一些红土型金矿和卡林型金矿的氧化带中发现了以铁(氢)氧化物为载体的天然金纳米粒子(AuNPs),研究NPs与铁(氢)氧化物的相互作用,也可以为相关矿床中的天然NPs的成因提供一定参考。本研究以应用较为广泛的柠檬酸盐包覆的AuNPs为例,以赤铁矿、磁铁矿、针铁矿作为铁(氢)氧化物代表,研究在含柠檬酸盐体系中不同pH、离子强度(IS)下铁(氢)氧化物-AuNPs的吸附规律和作用机制。发现在酸性条件下(初始pH在4~6时),铁(氢)氧化物-AuNPs的吸附行为由静电作用力主导;在碱性条件下(初始pH在7~10时),不同铁(氢)氧化物对AuNPs的吸附行为有较大差异,赤铁矿、磁铁矿与AuNPs由于静电斥力几乎不发生吸附,但针铁矿与AuNPs发生了较为强烈的吸附作用。我们认为针铁矿的吸附差异可能是柠檬酸盐在碱性条件下发挥的促进作用以及针铁矿的结构羟基导致的。研究也表明,总体上IS的增加会促进铁(氢)氧化物与AuNPs的吸附。所得结果将为AuNPs的环境归趋提供新的见解,同时也将为红土型金矿和卡林型金矿的氧化带中天然AuNPs的成因提供一定参考依据。

氯金酸-小檗碱离子缔合物体系的共振瑞利散射光谱研究及其分析应用

在pH=2.0的HCl-NaOAc缓冲溶液中, 小檗碱阳离子与氯金酸根阴离子由于静电引力和疏水作用力形成离子缔合物时, 将引起溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强, 并产生新的RRS 光谱, 其最大RRS 波长位于370 nm, 另在277 nm也有一个较强的RRS峰. 在1.83×10-8～5.0×10-6 mol/L范围内小檗碱浓度与散射强度(?I)成正比; 反应有很高的灵敏度, 对小檗碱的检出限(3σ/K)为1.83×10-8 mol/L (7.5 ng/mL). 研究了共振瑞利散射光谱测定小檗碱的影响因素, 考察了共存物质的影响, 实验表明该方法有良好的选择性. 基于小檗碱与氯金酸反应产物的RRS光谱, 发展了一种高灵敏、简便、快速测定小檗碱的新方法, 用于中成药和中药饮片样品的测定, 结果满意. 本文还对反应机理进行了初步的探讨.

阿特拉津与RNA作用的共振光散射光谱及其应用

研究了阿特拉津与yRNA作用的共振光散射光谱 (RLS)和电子吸收光谱特征。建立了利用小分子农药阿特拉津作为探针测定痕量RNA的方法。在pH 1 5 0的酸度条件下 ,阿特拉津 yRNA系统在 32 0nm处有一增强的共振光散射光谱峰 ,且增强的共振散射光强度与 yRNA的浓度呈线性关系。在实验确定的优化条件下 ,RLS强度与 yRNA浓度的线性范围为 0 6～ 5 0 μg·mL-1,线性方程为I =2 5 88+14 0 0c(yR NA ,μg·mL-1) ,相关系数r =0 9975。方法的检出限为 2 0 7ng·mL-1(3δ)。该方法成功地用于人工混合样品和小盐芥中RNA含量的测定。对阿特拉津与RNA作用机制的研究表明 。

磁性UiO-66复合材料的合成及其对水体中硝基酚有机分子的吸附性能

以溶剂热法制备了Fe_3O_4@SiO_2-PSS@UiO-66结构的磁性多孔复合材料,并利用XRD,TEM,SEM,IR,TG,VSM和N2吸附-脱附对样品的结构和形貌进行测试表征。研究结果表明:磁性UiO-66复合材料是以球型Fe_3O_4为核,MOF为壳的核-壳结构,其表面的MOF层由多个立方多晶堆积组装而成,且具有良好的超顺磁性。进一步研究了Fe_3O_4@SiO_2-PSS@UiO-66对2-硝基-1,3-苯二酚的吸附性能。探讨了吸附时间,吸附量和2-硝基-1,3-苯二酚初始浓度在吸附过程中的影响,结果表明:当吸附时间为12h,吸附剂的用量为5 mg,2-硝基-1,3-苯二酚浓度为400 mg·L^(-1)时,最大吸附量为161.36 mg·g^(-1)。另外,磁性UiO-66复合材料对2-硝基-1,3-苯二酚高的吸附性能可能是由于UiO-66与2-硝基-1,3-苯二酚之间的静电作用以及二者之间苯环的π-π作用。

荧光桃红-小檗碱缔合微粒体系的光谱特性研究及分析应用

在 pH 6 6的磷酸盐缓冲溶液中 ,荧光桃红在 5 2 0nm有一个吸收峰 ,在 5 6 0nm处有一个荧光峰。当有小檗碱存在时 ,荧光桃红与小檗碱可形成稳定的紫红色缔合微粒。其最大吸收波长在 5 6 0nm ,小檗碱浓度 (c)在 6 6 5× 10 -7～ 7 71× 10 -5mol·L-1范围内符合比尔定律 ,回归方程为A =1 0 5 1× 10 4c+0 0 0 86 ,相关系数为 0 996 9,摩尔吸光系数为 2 2 1× 10 4L·mol-1·cm-1。荧光桃红 小檗碱体系的光谱特性研究表明 ,小檗碱与荧光桃红主要通过静电引力形成疏水性的缔合微粒 ,在 385 ,4 70 ,5 86nm产生 3个共振散射峰 ,5 6 0nm荧光峰的降低是由于复合微粒形成所致。

硫酸钡微粒同步散射光谱法测定水泥样品中硫酸根离子

0 1mol/LHCl-4 0mg/mLTritonX 100-0 05mol/LBaCl2溶液体系的同步散射很弱,加入SO2-4浓度在4后,形成的(BaSO4)n微粒在470nm处产生一较强同步散射峰,SO2-2 0～80μg/mL浓度范围内与I470呈线性关系,据此建立了一个简便灵敏的测定水泥样品中硫酸根的同步散射光谱分析新方法。其相对标准偏差(RSD)在1 3%～2 7%之间,回收率在98 4%～101%之间。研究结果表明,由于静电引力SO2-4与Ba2+之间可形成BaSO4分子,而BaSO4分子间存在较强疏水作用力和分子间作用力可聚集形成(BaSO4)n微粒和固液界面,(BaSO4)n微粒和固液界面的形成是导致体系同步散射增强的根本原因。

重力梯度测量卫星无拖曳控制技术

无拖曳控制是当前和未来若干空间任务中的一项关键技术.以重力梯度测量卫星为对象,对无拖曳控制回路进行深入剖析,包括对静电引力梯度仪、离子推力器和空间环境的模型与建模方法及无拖曳控制律设计方法的综述.借鉴GOCE卫星(gravity field and steady-state ocean circulation explorer)的成功经验并结合国内离子推力器和静电悬浮加速度计的研制现状,对未来发展我国重力梯度测量卫星无拖曳控制进行难点分析与展望.

液相法合成纳米氧化铁红的机理研究

分析总结了一些目前制备纳米氧化铁红的多种液相法,并对液相法的共同机理做了较为深入的探讨,在前人研究的基础上提出了内化作用的观点,认为三价铁离子具有强的正电性及氧原子的富电性所形成的静电相互作用是内化作用的本质。概括性的论述了液相制备方法的对内化作用的影响因素,并提出了发展该机理有待进一步研究的问题。

流动电位法研究高岭石胶体对包铝石英砂zeta电位的影响

为探讨采用流动电位法表征带电颗粒间相互作用的可行性,采用自制的流动电位测量装置测定了高岭石胶体流经包铝石英砂时zeta电位的变化(Δζ),研究高岭石与包铝石英砂之间的作用程度,考察了包铝程度、介质离子强度和离子种类对带电颗粒之间相互作用的影响。结果表明,可采用流动电位法表征不同尺寸的异电荷颗粒间的相互作用。随着石英砂表面包铝程度的增加和介质离子强度的降低,包铝石英砂的Δζ增加,说明其与高岭石之间的作用程度增加。含低价态离子的溶液中高岭石胶体与包铝石英砂的作用程度大于其在含有高价离子的溶液中。采用经典的DLVO理论计算得到的高岭石胶体与包铝石英砂间的作用能可以很好地解释高岭石对包铝石英砂表面电化学性质的影响,两种异电荷颗粒间的静电引力大小是决定高岭石与包铝石英砂间作用程度的关键因素。在静电力的作用下,高岭石通过电荷屏蔽作用和双电层重叠作用改变包铝石英砂的zeta电位。高岭石与包铝石英砂间的静电引力越大,高岭石对包铝石英砂表面电化学性质的影响越大。

二氢键

讨论二氢键的特征、本质与类型,化学环境对二氢键的影响以及二氢键的应用。二氢键是具有不同电性的以氢原子为端梢原子的σ键之间的相互吸引作用,二氢键具有饱和性和方向性,某些二氢键的强度与常规氢键相当。二氢键的本质主要为静电引力,有时具有弱的共价成分。二氢键可存在于分子间和分子内,按结构可分为简单二氢键和分叉二氢键两种情况。二氢键能影响物质的结构、反应性及选择性,在催化和晶体工程等领域具有潜在的应用背景。

云母钛珠光颜料的形成机理研究

阐述了云母钛的形成机理 ,即云母依靠静电引力吸附 [Ti(H2 O) 6 ] 4+ 形成双电层 ,双电层上的 [Ti(H2 O) 6 ] 4+发生水解引起多核络合物生长为水合二氧化钛 ,水解的水合二氧化钛与云母产生异质颗粒间的互凝而形成云母钛。

邻苯二甲酸氢钾与十六烷基三甲基溴化胺胶团相互作用

用紫外吸收光谱的方法研究了邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用.发现了阳离子表面活性剂胶团的加入能使芳香反离子的吸收光谱特征峰发生红移.邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团混合液的紫外吸收光谱峰值λmax随pH的增大而减小.这被解释为在pH=1的酸性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸形式存在,阳离子表面活性剂胶团与芳香环之间的相互作用主要是阳离子-∏相互作用.在pH=13的碱性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸根的形式存在,邻苯二甲酸根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用主要是静电引力作用.通过测定混合体系的表面张力发现芳香反离子与胶团混合体系的表面张力比各组分的表面张力低,其原因归结于邻苯二甲酸氢根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间存在静电引力和阳离子-∏相互作用的综合结果.

关于多元弱酸逐级电离常数递减原因的探讨

多元弱酸逐级电离常数(Ka,n)锐减的真正原因:一是电离过程,即从带负电荷越多的(含氢)酸根负离子中电离出H+,受到的静电引力越大,越难电离;二是酸根离子得到质子过程,即H+与负电荷越多的负离子间的库仑引力越强,致使平衡左移。故有Ka,1>>Ka,2>>Ka,3。前一级电离出的H+引起的同离子效应并不是多元弱酸逐级电离常数锐减的原因,也违背多元弱酸逐级电离常数的热力学定义。

抗菌肽在水产动物饲料中应用的研究进展

本文综述了抗菌肽的研究概况、主要抑菌机制及其在水产动物饲料的应用现状,分析了抗菌肽在应用中的问题,并对其在水产动物饲料中的应用前景进行了展望。

玉米麸质粉中残留淀粉分离技术方法与机理研究

对玉米麸质用尿素、吐温80、Na Cl、L-半胱氨酸水溶液浸泡4、8、12h,碘显色法测定处理后麸质中游离淀粉的含量,并采用光学显微镜对处理后的麸质中分子间的结构进行分析。经光学显微镜观察,直观地看出尿素、吐温80、Na Cl、L-半胱氨酸均可使与蛋白质紧密结合的淀粉颗粒游离出来,且主要是体积较小的角质区淀粉颗粒。实验说明玉米麸质中的淀粉主要以二硫键与蛋白质结合,但还有通过静电引力、疏水作用和氢键结合的淀粉。

多晶硅衬底上的RF MEMS开关(英文)

在微机械开关与硅IC工艺设计和兼容方面进行了改进 ,获得了一种可与IC工艺兼容的RFMEMS微机械开关 .采用介质隔离工艺技术把这种RFMEMS微机械开关制作在绝缘的多晶硅衬底上 ,实现了与IC工艺兼容 ;采用在金属膜桥的端点附近刻蚀一些孔的优化方法 ,降低了RFMEMS微机械开关的下拉电压 .用TE2 819电容测试设备测试开关的电容 ,测得开关的开态电容、关态电容和致动电压分别为 0 32 pF、6 pF和 2 5V .用HP875 3C网络分析仪对RFMEMS微机械开关进行了RF特性测试 ,得出RFMEMS微机械开关在频率 1 5GHz下关态的隔离度为 35dB ,开态的插入损耗为 2dB ,用示波器测得该开关的开关速度为 3μs .

Nd-四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱配合物与DNA相互作用的光谱研究

研究了N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物(N dL)与天然和变性DNA的相互作用。在DNA存在下,测定了N dL的紫外吸收光谱(UV)和荧光激发光谱(FL)。利用紫外滴定法,测定了N dL与DNA的结合常数。在20mm ol/L T ris-HC l缓冲溶液(pH=7.0),N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物与小牛胸腺DNA的结合常数为4.11×103L/m ol,化合物本身的UV和FL峰强度减小。N dL与DNA的作用模式为“静电引力”。