静电激振纤维细度测定方法的改进

采用振动法测定短纤维的仪器，是根据弦振动理论进行计算的，当纤维的弯曲刚度较大时，则测定值与实际的细度值会有较大的误差。为解决此问题，笔者从软件到硬件采取多种措施，修正提高仪器精度，减少了误差。

Y1051型静电激振纤维细度仪工业样机的研制

目前，要测定一根短纤维的细度，只有采用振动法的测定仪器。这种测定仪是根据弦振动理论进行计算的，当纤维的弯曲刚度较大时，则测定值与实际的细度值会有较大的误差。 为了解决这一问题，经研究开发的本仪器对此进行了修正，并从软件到硬件采取多种措施提高精度，减少误差，经过试验，已达到了设计要求。

测量纤维线密度的新方法——静电激振法

纤维线密度是纤维的一项主要物理指标，在科研、生产及检验中都要测定线密度。常用的测定线密度的方法有切段称重法、气流法、激光扫描法、图像处理法等。但能测定单根纤维线密度的只有振动法，其余各种方法只能测定一批纤维的平均线密度，或虽可测量单根纤维但无法与其他测试项目一一对应。采用静电激振法即可解决上述问题。静电激振法测量精度高、数据稳定。

用于电容式传感器的静电激振台的研究

提出了用静电力激振法确定电容式加速度传感器的动态特性 ,并分析了其静电力的非线性、频率误差及补偿传感器本身寄生电容的方法。给出的静电振动台结构简单、经济实用 ,具有很宽的低频测量范围 (可达 1Hz)和较低的静电力非线性系数 ,输出端具有较高的信噪比 ,可广泛用于电容式传感器频率特性的测试及结构优化。本文给出了传感器在静电振动台上的测试结果。结果表明 :传感器可动系统的几何参数直接影响频率特性曲线 ,随着传感器平均空气间隙的减小 。

静电激振法测量纤维线密度

静电激振法为单根纤维线密度的测量提供了一种新的途径和方法。为此,在介绍静电激振法测量纤维线密度的原理的基础上,利用Y1051型静电激振式纤维细度仪实测了几种纤维的线密度,分析了测定结果的准确性和重现性。

基于静电激振法测量微机械材料的杨氏模量

通过对现阶段制造行业的发展现状进行分析时可以看出,蚀刻硅技术已经能够在实践中得到广泛应用,并且在其本身的作用下制造出来的微机械构件具有非常良好的质量和效果。但是由于其本身在制作过程中具有一定的特殊性和复杂性,所以需要对材料本身的机械性能进行深入研究,比如对其本身的杨氏模量等性能进行测量分析后,才能达到更优化的性能。因此本文利用静电激振法对微机械材料的杨氏模量进行测量,为其本身的性能应用提供有效的依据支持。

Y1051型静电激振式纤维细度仪的研制

Y1051型静电激振式纤维细度仪的研制@徐回祥@王建民@邵光照...

Y1051型静电激振式纤维细度仪

Y1051型静电激振式纤维细度仪鉴定会近日在江苏太仓宏大方圆电气有限公司召开，会议期间，鉴定委员会聘请了专业测试人员对细度仪进行了现场测试。经专家鉴定，Y1051型静电激振式纤维强度仪设计有独创性，填补了国内静电激振式纤维细度仪的空白，处于国内领先，达到国际先进水平，可替代国内及进口同类产品。该仪器采用了频率自动扫描及红外检测的方法，避免了传感器或探头与纤维的直接接触，检测操作简单，精度高，测量误差≤2％，测量范围0.8-55.5dtex，测量时间15S，应用范围广，可测试不同类别的天然纤维，矿物纤维以及不同弹性模量的化学纤维，在科研，生产以及工商检验，贸易监测等领域具有广泛的应用价值。

静电力激振法用于确定电容式传感器动态特性的研究

提出了用静电力激振法确定电容式加速度传感器的动态特性，并分析了其静电力的非线性、频率误差及补偿传感器本身寄生电容的方法．给出的正弦振动台结构简单、经济实用，而且非线性系数大大降低．

ZnO梁谐振仿真与分析研究

基于ZnO材料的半导体特性,制备了一款敏感元件为纳米尺度的谐振器。阐明了一维半导体材料静电激励场效应拾振的检测原理,利用COMSOL Mutiphysics耦合仿真分析软件,建立了ZnO谐振梁仿真模型。仿真分析了ZnO梁静电激振参数的对谐振特性的影响,优化得到最佳激振参数:交流0.01 V,沟道深度1.2μm。采用MEMS工艺制备了谐振器基底,利用转移工艺形成了长度50μm,直径550 nm的ZnO谐振梁元件,并通过FIB沉积技术形成欧姆接触。基于混频锁相原理,测量了ZnO谐振梁静电激振场效应拾振的幅频特性,结果表明该谐振梁特征频率为1.018 MHz,与仿真结果吻合。

纤维细度仪的工作原理分析

本文论述了《静电激振或细度仪》的工作原理．并着重对该仪器中位移传感器及主要部分电路工作原理进行了深入的分析，还讨论了对微细、超细纤维的测量。

电容式硅微加速度传感器的研究

本文分析了新型电容式加速度传感器，评价了其非线性；提出了将静电激振法用于该传感器的可能性，并给出了在静电力作用下可动系统（悬臂梁）弯曲的分析方法及临界电压的确定方法。

Backward Charge Transfer in Conjugated Polymers

It has been known that the static polarizability of a polymer chain with a biexciton is negative. In order to understand this peculiar fact, this paper studies the dynamical process of the charge transfer in the polymer chain induced by an external electric held E during forming the biexciton. The time dependence of the charge distribution in the chain reveals that the charge transfer is backward: the positive charge shifts in the opposite direction of the external electric field. Such a backward charge transfer (BCT) produces an opposite dipole, which makes the polarization negative. The effect of electron interaction on the BCT is illustrated.