静电纺丝薄膜支架对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响

目的观察静电纺丝薄膜支架对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响。方法通过静电纺丝法制备薄膜支架,扫描电镜观察薄膜网状结构,通过薄膜支架作为载体,观察其对成骨细胞的增殖、分化并观察细胞骨架的形态变化。结果扫描电镜显示:静电纺丝薄膜网状结构有利于细胞的黏附;CCK-8细胞增殖检测与碱性磷酸酶活性检测结果显示,培养1 d、4 d、7 d对照组与实验组相比差异均有统计学意义(P<0.05);细胞骨架染色显示静电纺丝组细胞铺展面积增大且数目增多。结论静电纺丝薄膜支架对成骨细胞增殖、分化以及细胞黏附具有促进作用。

以电纺丝膜为载体观察桂皮醛对高糖环境下成骨细胞的影响

背景:前期研究发现,桂皮醛对高糖环境下成骨细胞的生物学性能具有促进作用。目的:以静电纺丝薄膜为载体观察桂皮醛对高糖环境下成骨细胞增殖与分化的影响。方法:采用静电纺丝法制备聚己内酯薄膜。将对数生长期的MC3T3-E1细胞分4组培养:空白对照组加入高糖培养液,聚己内酯组加入聚己内酯薄膜支架与高糖培养液,药物组加入含桂皮醛的高糖培养液,联合组加入聚己内酯薄膜与含桂皮醛的高糖培养液。培养1,4,7 d时,采用CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶试剂盒检测细胞碱性磷酸酶活性;培养7 d时,采用RT-qPCR法检测细胞骨钙蛋白mRNA表达。结果与结论:①CCK-8检测显示,聚己内酯组、药物组、联合组各时间点的细胞增殖快于空白对照组(P<0.05),联合组培养4,7 d时的细胞增殖快于聚己内酯组、药物组(P<0.05),药物组培养4,7 d时的细胞增殖快于聚己内酯组(P<0.05);②聚己内酯组、药物组、联合组培养4,7 d时的碱性磷酸酶活性高于空白对照组(P<0.05),联合组培养4,7 d时的碱性磷酸酶活性高于聚己内酯组、药物组(P<0.05),药物组培养7 d时的碱性磷酸酶活性高于聚己内酯组(P<0.05);③4组骨钙蛋白mRNA表达由高到低依次为联合组、药物组、聚己内酯组、空白对照组,组间两两比较差异均有显著性意义(P<0.05);④结果表明,聚己内酯静电纺丝薄膜与桂皮醛可协同促进高糖环境下成骨细胞的增殖与分化。

构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜及体外促成骨能力

背景:在骨组织工程中,静电纺丝的应用使得促成骨生长因子能够更长久的发挥作用。研究表明,淫羊藿苷可促进MC3T3-E1细胞的增殖。目的:构建载淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,评估其生物相容性及体外促成骨能力。方法:采用同轴静电纺丝技术制备淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,表征其微观形貌及体外药物释放。体外培养MC3T3-E1细胞,分4组处理:空白组常规培养细胞,纳米纤维膜组加入聚己内酯纳米纤维膜,药物组加入含淫羊藿苷的培养基,实验组加入淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,检测各组细胞骨架形态、增殖、碱性磷酸酶活性及骨钙素mRNA表达。结果与结论:①扫描电镜显示,淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜具有三维立体的网状交织的结构,相互交错,空隙大小均一,孔径100-200μm,纤维平均分布范围为300-600 nm;②观察淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜1个月内的药物释放累积量,开始1-5 d药物有突释现象,释药量达45%左右,后期药物呈缓慢持续释放,到30 d时药物释放量达80%以上;③培养24 h后激光共聚焦显微镜下可见,细胞黏附于纳米纤维膜生长,细胞肌动蛋白走行及细胞内部结构清晰;④CCK-8检测显示,实验组培养4,7 d的细胞增殖快于其他3组(P<0.05);⑤实验组诱导培养7,14,21 d的碱性磷酸酶活性均高于其他3组(P<0.05),诱导培养7 d的骨钙素mRNA表达高于其他3组(P<0.05);⑥结果表明,采用静电纺丝法可构建淫羊藿苷/聚己内酯纳米纤维膜,该膜具有良好的体外释药性能与促成骨性能。

Synthesis of microporous membranes and films on various substrates by novel electrospinning method

The introduction of electrospinning technique in synthesis of supported microporous membranes and films opens bright pro- spects for mass production and practical applications. This novel and promising strategy has wide suitable range for various substrates with the possibility of large-area processing. We successfully synthesized several kinds of microporous materials into high quality membranes and films on different shaped supports by this method, such as zeolite NaA and pure-silica-zeolite Beta membranes on porous A1203 tube, zeolite NaY membrane on stainless steel net and a metal-organic framework Eu（BTC）（H20） DMF （JUC-32） film on porous silica disc. X-ray diffraction （XRD） and scanning electron microscopy （SEM） were used as characterization means. The results verified the effectiveness of this new approach in fabrication of membranes and films.