静脉输液加药后的微粒变化

本文对我院急诊病人常用的供静脉给药的22种药物、42组配伍情况,制成静脉加药输液,在超净工作台条件下,用KF—4型微粒计数器,测定了168次微粒数,结果显示输液加药后微粒虽有增加,但均在药典规定范围内。输液中加1种、2种、3种药物后所产生的微粒数分别为x_1=5.52(n_1=16);x_2=8.17(n_2=18)、x_3=10.25(n_3=8),经统计处理,三组间无显著差异(P<0.05)。本文对产生微粒的药物、注射器、操作环境等因素进行了分析。

静脉输液自动加药混合调配系统在我院静脉用药调配中心的开发与应用

目的:介绍静脉输液自动加药混合调配系统在我院静脉用药调配中心(PIVAS)的开发与应用情况。方法:基于现有的PIVAS条码管理系统,结合自动混合调配设备,我院开发并设计了可实现药品实时扫描计费、混合调配参数设置以及静脉输液自动加药混合调配的静脉输液自动加药混合调配系统。通过与人工调配模式比较,考察5名工作人员共调配注射用复合辅酶、注射用卡络磺钠各300袋静脉输液的加药效率和空瓶内药液残留量,评价该系统的应用效果。结果:该系统实现了静脉输液的自动化混合调配,且在人工调配与系统自动调配模式下,注射用复合辅酶的加药效率分别为(96.6±10.0)、(193.5±20.0)袋/h(P<0.001),空瓶内药液残留量分别为(0.09±0.02)、(0.11±0.01)mL;注射用卡络磺钠的加药效率分别为(83.8±12.9)、(118.8±6.7)袋/h(P<0.001),空瓶内药液残留量分别为(0.08±0.02)、(0.12±0.01)mL;残留量均低于注入溶剂体积不超过5%(≤0.15 mL)的内控标准。结论:我院静脉输液自动加药混合调配系统可提高静脉输液调配工作效率,减少工作人员的强度。

静脉输液加药泵的研制与应用

自行研制一种新型静脉输液加药泵,该加药泵主要由机械部分和无菌部分组成,与传统手持注射器加药方式比较,具有节省人力、提高工作效率、减少污染环节等优点,可为患者接受治疗提供安全、可靠的保证。

静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的比较与思考

目的探讨临床静脉输液加药混合集中的最佳配制方法及环境,为完善输液用药提供依据。方法针对现阶段静脉输液的配制过程中出现的问题,阐述静脉配置中心的建立构想及可行性分析。结果静脉配制中心的建立,即可改良目前临床静脉输注的安全隐患,充分发挥药师的专业特长,使之将专业与临床紧密联系,从而提高其科研水平,可鼓励药师进行临床合理用药问题的深入探讨也可有效地避免护理人员由于对于药物的不了解、配置不当对于患者造成的损害,以及遏制药物对于环境的污染及损害。结论以科学的手段、求实的理念来关注和对待静脉配置中心工作,是现今医院药学专业人员值得关注的问题。

静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的比较与思考

静脉输液配置流程中存在不足,构建静脉配制中心,能有效处理当下临床静脉输液的不良影响,使药师专业性得以充分发挥,与临床紧密的联系在一起,进而提升科研质量水平,能有效鼓励药师深入研究临床合理用药,规避相关人员因为不熟悉药物、配制不合理所造成的损害,此外,还可有效防止药品污染为患者带来危害以及环境的污染,为临床提供用药输液依据。

一次性注射器抽吸加药有效时间探讨

目的为临床上使用一次性注射器抽吸胞二磷胆碱溶液有效时间提供理论依据。方法使用一次性注射器(20ml)抽吸胞二磷胆碱溶液加入0.9%NS内静脉滴注,按需使用,同时分别在不同时间内进行细菌学监测。结果在严格无菌技术操作下,使用一次性注射器(20ml)抽吸胞二磷胆碱溶液加入0.9%NS内,多次连续使用3小时内无细菌生长,合格率达100%。结论根据临床使用频率可2小时更换1次抽吸胞二磷胆碱溶液的一次性注射器。

静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的比较与思考

探讨静脉输液与静脉输液加药混合集中配制的疗效比较。方法:选取2014年1月1日到2015年12月31日于我中心接受康复治疗的返流性食管炎患者共110例,将患者按照随机数表分为两组,A组和B组患者各55例,B组患者住院时给予患者单纯静脉输液治疗;A组患者在住院时采用静脉输液加药混合集中配制进行治疗,两组患者在接受为期1周的治疗后,比较两组患者的治疗效果。结果:A组55例患者在接受静脉输液加药混合集中配制治疗之后,总有效率为90.9%;B组患者总有效率为72.7%。A组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于B组患者,对两组患者的治疗总有效率进行率的X2检验,结果显示两组患者治疗有效率具有明显差异,P<0.05。结论:临床上在治疗返流性食管炎时,可以采用静脉输液加药混合集中配制的治疗方法。

鸦胆子油乳注射液及配置后静脉输液的室温稳定性研究

目的考察说明书中贮存条件要求冷藏,且须临用前即配即用的鸦胆子油乳注射液的原液和稀释后的静脉输液在室温(25℃)下的稳定性,为该药品的临床管理与使用提供依据。方法模拟临床给药剂量和给药时间,考察性状、p H、渗透压、颗粒细度和油酸含量在室温下放置不同时间点的变化。结果在室温下,鸦胆子油乳注射液原液放置72 h质量稳定,配置后静脉输液(30 m L∶250 m L 0.9%生理盐水)在24 h内各项理化指标均无明显变化。结论鸦胆子油乳注射液在医院内部的短时间药物配送无需严格实施冷链管理;配置后静脉输液室温放置24 h稳定,无需"即配即用"。

一次性注射器抽吸丁胺卡那溶液有效时间的研究

目的为临床上使用一次性注射器抽吸丁胺卡那溶液有效时间提供理论依据。方法使用一次性注射器(5ml)抽吸丁胺卡那溶液加入10%葡萄糖溶液内,静脉滴注,按需使用,同时分别在不同时间内进行细菌学监测。结果在严格无菌技术操作下,使用一次性注射器(5ml)抽吸丁胺卡那溶液加入10%葡萄糖溶液内静脉滴注,多次使用连续2h内无细菌生长,合格率达100%。结论根据临床使用频率,可1～2h更换1次抽吸丁胺卡那溶液的一次性注射器。